关于熊去氧胆酸的药代动力学的介绍
熊去氧胆酸呈弱碱性，口服后通过被动扩散而迅速吸收，吸收的最有效部位是中等碱性环境的回肠。生物利用度为90%，总蛋白结合率为70%。熊去氧胆酸通过肝脏时被摄取5%～60%，明显低于鹅去氧胆胆胆酸，仅少量药物进入体循环，血药浓度很低。口服后1h和3h分别出现两个血药浓度峰值。用于溶解胆石时，口服后3～6个月起效。熊去氧胆酸的治疗作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。半衰期为3.5～5.8天。熊去氧胆酸在肝脏与甘氨酸或牛磺酸迅速结合，从胆汁排入小肠，参加肝肠循环。小肠内结合的熊去氧胆胆胆酸一部分水解回复为游离型，另一部分在细菌作用下转变为石胆酸（Lithocholic Acid），后者进而被硫酸化，从而降低其潜在的肝脏毒性。熊去氧胆酸主要随粪便排出，少量经肾排泄。熊去氧胆酸是否经人乳汁排泄尚不清楚。由于口服后仅少量经肾排泄。熊去氧胆酸是否经人乳汁排泄尚不清楚。由于口服后仅少量熊去氧胆胆胆酸出现在血清中，所以如果乳汁中有的话......阅读全文
熊去氧胆酸片的类别及贮藏方法
类别同熊去氧胆酸规格(1)50mg(2)150mg贮藏密封保存。
熊去氧胆酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末;无臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中不溶;在冰醋酸中易溶,在氢氧化钠试液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为200~204℃比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+59.0°至+62.0°鉴别(1)取
熊去氧胆酸片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于熊去氧胆酸0.1g),加无水乙醇10ml溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣用五氧化二磷为干燥剂减压干燥24小时,其红外光吸收图谱应与熊去氧胆酸的对照图谱(光谱集534图)致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主
简述熊去氧胆酸的药物相互作用
1、熊去氧胆酸与鹅去氧胆酸合用，胆汁中胆固醇的含量和饱和度的降低程度均大于两药单独使用，也大于两药的相加作用。这可能与两药对胆固醇的合成、代谢和溶解动力学的不同作用机制有关。 2、口服避孕药可增加胆汁饱和度，影响熊去氧胆酸疗效，故用熊去氧胆酸治疗时应采取其他节育措施。 3、药用炭在体外试验中
使用熊去氧胆酸胶囊的不良反应
1、熊去氧胆酸胶囊—胃肠道紊乱：临床试验中，用熊去氧胆酸进行治疗时稀便或腹泻的报告常见。在治疗原发性胆汁性肝硬化时，发生严重的右上腹疼痛十分罕见。 2、熊去氧胆酸胶囊—肝胆功能紊乱：用熊去氧胆酸进行治疗时，发生胆结石钙化的病例十分罕见。治疗晚期原发性胆汁性肝硬化时，发生肝硬化失代偿的情形十分罕
熊去氧胆酸片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于熊去氧胆酸0.1g),加无水乙醇10ml溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣用五氧化二磷为干燥剂减压干燥24小时,其红外光吸收图谱应与熊去氧胆酸的对照图谱(光谱集534图)致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主
不同人群使用熊去氧胆酸胶囊的注意
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 通过动物研究发现妊娠早期使用熊去氧胆酸会有胚胎毒性。目前还缺乏人妊娠前三个月的实验数据。育龄期的妇女只有在采取了安全的避孕措施后才可以使用熊去氧胆酸胶囊。在开始治疗前，须排除患者正在妊娠。为了安全起见，熊去氧胆酸胶囊不能在妊娠期前三个月服用。 虽然现在无数据表明熊
熊去氧胆酸软胶囊的适应症
1. 固醇性胆囊结石—必须是X射线能穿透的结石，同时胆囊收缩功能须正常； 2. 胆汁郁积性肝病； 3. 胆汁反流性胃炎。
使用熊去氧胆酸的不良反应有哪些？
1.主要为腹泻，发生率约为2%。偶见便秘、胃痛、胰腺炎等。 2.肝毒性：熊去氧胆酸对肝脏毒性不明显。 3.呼吸系统：国外资料报道，可出现支气管炎、咳嗽、咽炎等呼吸系统的不良反应。 4.中枢神经系统：偶见头痛、头晕等。 5.皮肤：可出现瘙痒、脱发等。 6.肌肉骨骼：可出现关节痛、关节炎、
熊去氧胆酸软胶囊的注意事项
1.使用中注意以下事项： 1）遵循医生或药师的建议用药。 2）主治医师在治疗前三个月必须每4周检查一次患者的一些肝功能指标如AST（SGOT）、ALT（SGPT）和γ-GT等，并且以后每3个月检查一次肝功能指标。 3）为了评价治疗效果，及早发现胆结石钙化，应根据结石大小，在治疗开始后6-10个月
概述熊去氧胆酸胶囊的药物相互作用
熊去氧胆酸胶囊不应与考来烯胺（消胆胺）、考来替泊（降胆宁）、氢氧化铝和/或氢氧化铝-三硅酸镁等药同时服用，因为这些药可以在肠中和熊去氧胆酸结合，从而阻碍吸收，影响疗效。如果必须服用上述药品，应在服用该药前两小时或在服药后两小时服用熊去氧胆酸胶囊。 熊去氧胆酸胶囊可以增加环孢素在肠道的吸收，服用
简述牛磺熊去氧胆酸胶囊的药理毒理
牛磺熊去氧胆酸可增加胆汁酸的分泌，导致胆汁酸成分的变化，使其在胆汁中含量增加。牛磺熊去氧胆酸还可以抑制肝脏胆固醇的合成，降低胆汁中胆固醇及胆固醇酯的量和胆固醇的饱和指数，从而有利于胆汁中胆固醇逐渐溶解。在慢性毒理实验中，狗和大鼠口服剂量分别为400mg/kg（狗）、1200mg/kg（大鼠），都
关于鹅去氧胆酸的功效主治介绍
鹅去氧胆酸（CDCA）主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度，绝大多数患者服用CDCA后（当CDCA占胆汁中胆盐的70%时），脂类恢复微胶粒状态，胆固醇就处于不饱和状态，从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。大剂量的CDCA（每日10～15mg/kg）可以抑制胆固醇的合成，并增加胆石症患者胆汁的分泌，但
关于鹅去氧胆酸的药品信息介绍
【通用名】 鹅去氧胆酸胶囊 【英文名】 CHENODEOXYCHOLIC ACID CAPSULE 【拼音名】 E QU YANG DAN SUAN JIAO NANG 【药品类别】 肝胆病用药 【性状】 鹅去氧胆酸为硬胶囊剂，内容物为白色或淡黄色结晶性粉末，有异臭。 【适应症】用于胆
关于鹅去氧胆酸的药典信息介绍
一、鹅去氧胆酸的药物相互作用： 1． 避孕药可增加胆汁饱和度，用鹅去氧胆酸治疗时应尽量采取其它节育措施以免影响疗效。 2． 考来烯胺(Cholestyramine，消胆胺)、考来替泊(Colestipol，降胆宁)和含铝制酸剂都能与CDCA结合，减少其吸收，不宜同用。 二、药物过量：若服用
关于鹅去氧胆酸的临床研究介绍
一、鹅去氧胆酸的化学成分：鹅去氧胆酸。其化学名称为：3a,7a-二羟基-5b-胆烷酸。 二、鹅去氧胆酸的药理作用： （1）避孕药可增加胆汁饱和度，用本品治疗时应尽量采取其他节育措施以免影响疗效。 （2）考来烯胺(Cholestyramine，消胆胺)、考来替泊(Colestipol，降胆宁
关于鹅去氧胆酸的简介
鹅去氧胆酸是一种有机物，化学式为C24H40O4，无色针状结晶。几乎不溶于水，易溶于乙醇、冰乙酸、微溶于氯仿。主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度，绝大多数患者服用CDCA后（当CDCA占胆汁中胆盐的70%时），脂类恢复微胶粒状态，胆固醇就处于不饱和状态，从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。大剂量的C
使用万健熊去氧胆酸片的注意事项
1、熊去氧胆酸的禁忌症： (1) 严重肝功能减退。 (2) 胆道完全阻塞。 (3) 对胆汁酸过敏者(国外资料)。 (4) 熊去氧胆酸不能溶解胆色素结石、混合结石及不透X线的结石。 2、溶石治疗期间不能间断。妊娠早期禁用，服药期间避孕（FDA妊娠分级：B级）。 3、熊去氧胆酸不宜与消胆
使用牛磺熊去氧胆酸胶囊的注意事项
1、牛磺熊去氧胆酸胶囊对有下述情况的患者不推荐服用本药 ：频繁发作的胆绞痛、胆道感染、严重胰腺疾病及影响胆汁酸肠肝循环的小肠疾病（如回肠切除，回肠造口，节段性回肠炎等）。 2、治疗开始前建议进行准确、细致的检查以确定胆囊功能是否正常及有无影响胆汁酸肠肝循环的病变存在。 3、溶解胆固醇结石需要
简述万健熊去氧胆酸片的适用范围
万健熊去氧胆酸片是一款药品，其主要成分为熊去氧胆酸（UDCA）。 一、熊去氧胆酸的性状表现： 该品为白色粉末；无臭，味苦。该品在乙醇中易溶，在氯仿中不溶；在冰醋酸中易溶，在氢氧化钠试液中溶解。熔点为200～204℃。 二、熊去氧胆酸的适用范围： 1、胆囊胆固醇结石（必须是X射线能穿透的结
简述熊去氧胆酸胶囊的禁忌和注意事项
一、熊去氧胆酸胶囊的禁忌： 下列情况下禁用熊去氧胆酸胶囊： 1、急性胆囊炎和胆管炎； 2、胆道阻塞（胆总管和胆囊管）； 3、如果胆囊不能在X射线下被看到、胆结石钙化、胆囊不能正常收缩以及经常性的胆绞痛等不能使用熊去氧胆酸胶囊。 二、熊去氧胆酸胶囊的注意事项： 1、熊去氧胆酸胶囊必须在
关于鹅去氧胆酸的基本信息介绍
一、鹅去氧胆酸的简介： 英文别名：3alpha,7alpha-Dihydroxy-5beta-cholanic acid； Chenodiol； CDCA； (3alpha,5beta,7alpha,8xi,9xi,14xi)-3,7-dihydroxycholan-24-oic acid；
简述牛磺熊去氧胆酸胶囊的药物相互作用
熊去氧胆酸胶囊不应与考来烯胺（消胆胺）、考来替泊（降胆宁）、氢氧化铝和/或 氢氧化铝-三硅酸镁等药同时服用，因为这些药可以在肠中和熊去氧胆酸结合，从而阻 碍吸收，影响疗效。如果必须服用上述药品，应在服用该药前两小时或在服药后两小 时服用熊去氧胆酸胶囊。熊去氧胆酸胶囊可以增加环孢素在肠道的吸收，服
关于甲氧丙酸的药代动力学介绍
甲氧丙酸口服吸收迅速且完全，碳酸氢钠能加速其吸收，而氢氧化化铝则延缓其吸收。可广泛分布于人体组织，尤以关节腔、骨、肌肉组织中含量最高。可透过血-脑脊液屏障、胎盘屏障，亦可进入乳汁。在体内部分被代谢，以原形及代谢物形式自尿中缓慢排泄，消除半衰期约为13～14h。甲氧丙酸直肠给药也能吸收但达峰时间较
关于鹅去氧胆酸胶囊的基本信息介绍
药品中文名称 : 鹅去氧胆酸胶囊 药品英文名称 : Chenodeoxycholic Acid Capsule 药品所属类别 : 利胆药 【主要成份】鹅去氧胆酸。其化学名称为：3a,7a-二羟基-5b-胆烷酸。 【鹅去氧胆酸胶囊的性状】内容为白色或淡黄色结晶性粉末，有异臭。 【适应症】
关于甲氧苄啶的药代动力学介绍
甲氧苄啶口服后吸收完全，约可吸收给药量的90%以上。口服0.1g，1～4h后达血药浓度峰值，约为1mg/mL。甲氧苄啶表观分布容积为1.2～2.2L/kg。药物吸收后广泛分布至组织和体液中，在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。甲氧苄
服用熊去氧胆酸软胶囊有哪些不良反应
1.胃肠道：有时会出现腹泻、恶心、呕吐、罕见有腹痛、便秘、烧心、腹部不适等症。 2.过敏反应：有时会出现过敏症状，如瘙痒、皮疹等。 3.其它：有时会出现疲倦，头晕。 4.治疗胆结石期间可能发生胆结石钙化。少数病例出现风疹及稀便。 5.治疗晚期原发性胆汁性肝硬化时，偶见肝硬化失代偿情形，停止治疗后
关于甲氧苄啶片的药代动力学介绍
甲氧苄啶片口服后吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，血药峰浓度(Cmax)在给药后l～4小时到达，口服0.1g后高峰血药浓度约为lmg/L。本品吸收后广泛分布至组织和体液，在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。甲氧苄啶片可穿过血-脑
关于熊脱氧胆酸的简介
熊脱氧胆酸(ursodeoxycholic acid，UDCA)：它是双羟基胆汁酸，亲水性，在急性和慢性肝炎的应用正在扩大。胆盐促使水份、卵磷脂、胆固醇和结合胆红素从胆道排泄，熊脱氧胆酸盐比其它胆酸盐有大得多的利胆作用。胆盐肠—肝循环障碍，在淤胆的病理发生中是重要的，可能与淤胆时的皮肤瘙痒有关。
关于熊脱氧胆酸的简介
这一胆汁酸的治疗机制还包括直接的细胞保护，对功能异常微管的去污剂作用和免疫调节作用。在原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的辅助治疗效果已确定，新的指征包括在慢性肝炎、肝硬化、肝移植后排斥、移植物抗宿主反应和病毒性肝炎，不仅缓解淤胆症状，也阻止进行中的肝细胞坏死。 临床剂量10mg/(kg·