姬姆萨染色法的注意事项

(1)染色时间要视何种标本,涂片厚薄,有核细胞多少, 何种细胞及室温等而定;通常染血液涂片时滴加B液后染1〜3 分钟即可,染骨髓片则应不少于5分钟。 (2)做骨髓涂片时,因为骨髓纤维蛋白含量较高,凝固较 快,所以涂片过程要快。骨髓不可用草酸盐抗凝,否则会使血细 胞核变形,核染色质致密,胞质空泡形成,出现草酸盐结晶。 (3)染液量需充足,勿使染液蒸发干燥,以防染料沉着于涂片上。 (4)做血细胞染色时,当天气寒冷或湿度较大时,应于 37T温箱中保湿促干,以免细胞变形缩小。......阅读全文

骨髓单核细胞系统的注意事项及检查过程

  注意事项  不适合做检查的人群:血友病及弥漫性血管内凝血,如无特殊需要,勿作骨髓穿刺检查。  术前准备:病人按照医生吩咐摆好体位。  检查过程  检查方法:骨髓检查  检查过程:  (1) 选择穿刺部位  (2) 麻醉  (3) 固定穿刺针长度  (4) 医生左手拇指和示指固定穿刺部位,右手持骨

血液的化学检验项目骨髓有核细胞总数介绍

骨髓有核细胞总数介绍:  在正常情况下,血细胞从原始到成熟阶段的整个发育演变过程有一定的规律性:① 胞体大小:随着血细胞的发育成熟,胞体逐渐由大变小(巨核细胞相反),发育越成熟,胞体越大。② 胞核从大到小,成熟红细胞无核;核形从圆形到不规则,粒系最后为分叶,淋巴细胞及浆细胞系变化不大;染色质从细致疏

血液的化学检验项目骨髓有核细胞总数介绍

骨髓有核细胞总数介绍:  在正常情况下,血细胞从原始到成熟阶段的整个发育演变过程有一定的规律性:① 胞体大小:随着血细胞的发育成熟,胞体逐渐由大变小(巨核细胞相反),发育越成熟,胞体越大。② 胞核从大到小,成熟红细胞无核;核形从圆形到不规则,粒系最后为分叶,淋巴细胞及浆细胞系变化不大;染色质从细致疏

临床化学检查方法介绍骨髓有核细胞总数介绍

骨髓有核细胞总数介绍:  在正常情况下,血细胞从原始到成熟阶段的整个发育演变过程有一定的规律性:① 胞体大小:随着血细胞的发育成熟,胞体逐渐由大变小(巨核细胞相反),发育越成熟,胞体越大。② 胞核从大到小,成熟红细胞无核;核形从圆形到不规则,粒系最后为分叶,淋巴细胞及浆细胞系变化不大;染色质从细致疏

中性粒细胞比例(neut%)的注意事项及检查过程

  注意事项  白细胞分类受技术因素和细胞分布因素等原因而有较大变异,故分类计数的离散度较大,且分类中占大比例的如中性粒细胞及淋巴细胞变异呈正态分布,占小比例的如嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞及单核细胞呈普哇松分布。  检查过程  (1)采血:1小滴于载玻片一端,用一推片以35°~45°倾斜推出四周留有适量

单核细胞比例(mono%)的注意事项及检查过程

  注意事项  白细胞分类受技术因素和细胞分布因素等原因而有较大变异,故分类计数的离散度较大,且分类中占大比例的如中性粒细胞及淋巴细胞变异呈正态分布,占小比例的如嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞及单核细胞呈普哇松分布。  检查过程  1、采血1小滴于载玻片一端,用一推片以35°~45°倾斜推出四周留有适量空隙

血液涂片的制作与染色

做好血液涂片和正确染色是血液细胞检验的重要步骤,涂片和染色效果的好坏直接关系着检验的结果,必须以认真负责的态度注意操作过程的每一个环节。  一.玻片的清洁 1.一般清洗法 (1) 将玻片放入肥皂或洗衣粉水中煮沸20 分钟。 (2) 用热水将肥皂和血膜等污物洗去,再用自来水反复冲洗,最后再用蒸馏水冲洗

炭疽芽孢杆菌的细菌学检查的介绍

  1、涂片镜检  病料涂片以碱性美蓝、瑞氏染色或姬姆萨染色法染色镜检,如发现有典型的炭疽杆菌,即可作出初步诊断,材料不新鲜时菌体易消失。  2、分离培养  取病料接种于普通琼脂或血液琼脂,37℃培养18~24h,观察有无典型的炭疽杆菌菌落,同时涂片作革兰染色镜检。   3、动物感染试验  将被检病

骨髓有核细胞总数的检查过程

  检查方法:骨髓检查。  检查过程:  (1) 选择穿刺部位。  (2) 麻醉。  (3) 固定穿刺针长度。  (4) 医生左手拇指和示指固定穿刺部位,右手持骨髓穿刺针与骨面垂直刺入,若为胸骨穿刺则应与骨面成30o-40o角刺入。当穿刺针针尖接触骨质后,沿穿刺针的针体长轴左右旋转穿刺针,并向前推进

炭疽杆菌的细菌学检查

  1、涂片镜检  病料涂片以碱性美蓝、瑞氏染色或姬姆萨染色法染色镜检,如发现有典型的炭疽杆菌,即可作出初步诊断,材料不新鲜时菌体易消失。  2、分离培养  取病料接种于普通琼脂或血液琼脂,37℃培养18~24h,观察有无典型的炭疽杆菌菌落,同时涂片作革兰染色镜检。  3、动物感染试验  将被检病料

肺炎衣原体的基本形态介绍

  Cpn在Hela229中培养,其外形极像鹦鹉热衣原体(Cps),但碘染色阴性且不挤压细胞核。既往认为电镜观察Cpn,其明显特征为其外形为梨形,平均直径为380nm,其长轴为440nm,短轴为310nm。姬姆萨染色法可着色,革兰氏染色不着色。核区和细胞膜之间有较宽的原生质区。而Cps和沙眼衣原体(

吉姆萨染液的功能介绍

吉姆萨染液为天青色素、伊红、次甲蓝的混合物,本染色液最适于血液涂抹标本、血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。染前用蛋白酶等进行处理,然后再用姬姆萨染液染色,在染色体上,可以出现不同浓淡的横纹样着色。姬姆萨染液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色,胞浆染成粉红色,在光镜下呈现出清晰的细胞及染

什么是吉姆萨染液?

吉姆萨染液为天青色素、伊红、次甲蓝的混合物,本染色液最适于血液涂抹标本、血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。染前用蛋白酶等进行处理,然后再用姬姆萨染液染色,在染色体上,可以出现不同浓淡的横纹样着色。姬姆萨染液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色,胞浆染成粉红色,在光镜下呈现出清晰的细胞及染

吉姆萨染液的配置方法

以1g的姬姆色素染料加入66ml甘油,混匀,60度保温溶解两小时,再加入66ml甲醇混匀,即配成姬姆色素原液,此原液用前用PBS(6.8)稀释十倍左右就可以使用(此为姬姆萨工作液)。工作液可保存一个月左右。

线粒体和细胞核的制备与观察

实验概要本实验介绍了线粒体和细胞核制备的基本原理及操作。对分离得到的细胞核及线粒体进行了活性鉴定,有助于掌握用差速离心技术分离制备动物细胞核及线粒体的方法。实验原理利用细胞核与线粒体在一定介质中的沉降速度的差异,可采取分级差速离心的方法,将细胞核与线粒体逐级分离出来(差速离心技术)。线粒体是真核细胞

外周血细胞形态学检验及技巧(一)

  一. 血液学及血细胞形态学临床应用:    ● 是临床血液病诊断与治疗及临床医学检验学的基础工作。    ● 血细胞形态学适用于临床血液病诊断快速简捷的要求。    ● 近年来由于血细胞学及超微结构、免疫学、细胞遗传学、融合基因、造血干细胞及其细胞因子、骨髓造血微环境、基质细胞、树突状细胞、淋巴

骨髓单核细胞系统的检查过程

  检查方法:骨髓检查  检查过程:  (1) 选择穿刺部位  (2) 麻醉  (3) 固定穿刺针长度  (4) 医生左手拇指和示指固定穿刺部位,右手持骨髓穿刺针与骨面垂直刺入,若为胸骨穿刺则应与骨面成30o-40o角刺入。当穿刺针针尖接触骨质后,沿穿刺针的针体长轴左右旋转穿刺针,并向前推进,缓缓刺

骨髓红细胞系统的检查过程

  检查方法:骨髓检查  检查过程:  (1) 选择穿刺部位  (2) 麻醉  (3) 固定穿刺针长度  (4) 医生左手拇指和示指固定穿刺部位,右手持骨髓穿刺针与骨面垂直刺入,若为胸骨穿刺则应与骨面成30°-40°角刺入。当穿刺针针尖接触骨质后,沿穿刺针的针体长轴左右旋转穿刺针,并向前推进,缓缓刺

阴道毛滴虫检查的注意事项及检查过程

  注意事项  不合宜人群: 一般无不适合人群。  检查前禁忌: 检查前不要吃抗寄生虫的药物,以免影响结果。  检查时要求: 取分泌物时医生应轻手操作,尽量配合患者的感觉。检查时医生小心操作,仔细检查。  检查过程  (1)、悬滴法。悬滴法是检查阴道毛滴虫最简单方法,阳性率可达80%-90%。将检体

关于中性杆状核粒细胞数的医学检查介绍

  1、检查名称  中性杆状核粒细胞数  2、分类  临床血液检查 > 白细胞  3、取材  血液  4、测定原理  血液在载玻片上推成均匀分布的细胞涂片,用复合染色剂使各种细胞的不同结构能区别着色,在显微镜下计数各类细胞的百分率即简称为白分。  5、试剂  下述瑞氏-姬姆萨复合试剂或快速染液可任选

骨髓异常细胞和寄生虫的检查过程

  检查过程:  1.选择穿刺部位。  2.麻醉。  3.固定穿刺针长度。  4.医生左手拇指和示指固定穿刺部位,右手持骨髓穿刺针与骨面垂直刺入,若为胸骨穿刺则应与骨面成30o~40o角刺入。当穿刺针针尖接触骨质后,沿穿刺针的针体长轴左右旋转穿刺针,并向前推进,缓缓刺入骨质。  5.抽取骨髓液拔出穿

单核细胞比例(mono%)的检查过程

  1、采血1小滴于载玻片一端,用一推片以35°~45°倾斜推出四周留有适量空隙,可分清头、体、尾的薄血片。血膜长度不少于2.5cm,末梢至玻片另一端尚余空隙约1cm。血膜干后染色。  2、瑞氏姬姆萨复合染色法:平置血片于染色架上,加染色液3~5滴,立即盖满血膜,约30s后加缓冲液5~10滴,轻轻摇

中性粒细胞比例(neut%)的检查过程

  (1)采血:1小滴于载玻片一端,用一推片以35°~45°倾斜推出四周留有适量空隙,可分清头、体、尾的薄血片。血膜长度不少于2.5cm,末梢至玻片另一端尚余空隙约1cm。血膜干后染色。  (2)瑞氏姬姆萨复合染色法:平置血片于染色架上,加染色液3~5滴,立即盖满血膜,约30s后加缓冲液5~10滴,

关于中性杆状核粒细胞数测定的操作方法介绍

  (1)采血1小滴于载玻片一端,用一推片以35°~45°倾斜推出四周留有适量空隙,可分清头、体、尾的薄血片。血膜长度不少于2.5cm,末梢至玻片另一端尚余空隙约1cm。血膜干后染色。  (2)瑞氏姬姆萨复合染色法:平置血片于染色架上,加染色液3~5滴,立即盖满血膜,约30s后加缓冲液5~10滴,轻

单核细胞数的操作方法

  (1)采血1小滴于载玻片一端,用一推片以35°~45°倾斜推出四周留有适量空隙,可分清头、体、尾的薄血片。血膜长度不少于2.5cm,末梢至玻片另一端尚余空隙约1cm。血膜干后染色。  (2)瑞氏姬姆萨复合染色法:平置血片于染色架上,加染色液3~5滴,立即盖满血膜,约30s后加缓冲液5~10滴,轻

吞噬功能实验——人巨噬细胞吞噬功能测定

实验方法原理巨噬细胞是人体重要细胞。 巨噬细胞吞噬功能测定就是测定巨噬细胞吞噬功能。人巨噬细胞可从经斑蝥激发的皮疱液中获取。实验材料人巨噬细胞试剂、试剂盒乙醇瑞士-姬姆萨染色液仪器、耗材离心机培养箱实验步骤一、材料准备 1.  斑蟊浸液制备:斑蟊以95%乙醇溶液制成10%酊剂,室温下浸泡2周后使用。

人型支原体的特点

  无细胞壁及前体,细胞器极少。DNA的G+C含量低,菌体内具有非常小的染色体组,其分子量约为45×108,菌体细胞大小约为0.2-0.3μm,很少超过1.0μm。由三层蛋白质和脂质组成的膜样结构以及一层类似毛发结构组成。支原体由二分裂繁殖,形态多样。支原体用普通染色法不易着色,用姬姆萨染色很浅,革

关于人型支原体的特点介绍

  无细胞壁及前体,细胞器极少。DNA的G+C含量低,菌体内具有非常小的染色体组,其分子量约为45×108,菌体细胞大小约为0.2-0.3μm,很少超过1.0μm。由三层蛋白质和脂质组成的膜样结构以及一层类似毛发结构组成。支原体由二分裂繁殖,形态多样。支原体用普通染色法不易着色,用姬姆萨染色很浅,革

放射自显影原位杂交玻片的压片固定实验_姆萨-染色

实验材料水化并显影的原位杂交玻片试剂、试剂盒吉姆萨染色液(Fisher)710 mmol L磷酸钠缓冲液pH 6.8 (500 mmol L原液按1:50稀释)50%、70%、95% 和100% 乙醇、二甲苯封片介质为Permount (Fisher)或 Gelvatol (现称 Airvol来自A

吞噬功能实验_小鼠巨噬细胞吞噬功能测定

实验材料小鼠试剂、试剂盒生理盐水淀粉溶液鸡红细胞肝素瑞士-姬姆萨染液仪器、耗材注射器毛细管显微镜离心机实验步骤一、操作过程小鼠腹腔注射10 g/L 淀粉溶液2 ml↓ 24 h 后,小鼠腹腔注射2%鸡红细胞1 ml↓30 min 后,小鼠脱臼处死,腹腔内注射0.2 ml 肝素注射液,揉动腹部↓毛细管