姬姆萨染色法的注意事项
(1)染色时间要视何种标本，涂片厚薄，有核细胞多少， 何种细胞及室温等而定；通常染血液涂片时滴加B液后染1〜3 分钟即可，染骨髓片则应不少于5分钟。 (2)做骨髓涂片时，因为骨髓纤维蛋白含量较高，凝固较 快，所以涂片过程要快。骨髓不可用草酸盐抗凝，否则会使血细 胞核变形，核染色质致密，胞质空泡形成，出现草酸盐结晶。 (3)染液量需充足，勿使染液蒸发干燥，以防染料沉着于涂片上。 (4)做血细胞染色时，当天气寒冷或湿度较大时，应于 37T温箱中保湿促干，以免细胞变形缩小。......阅读全文
阴道毛滴虫检查的检查过程
(1)、悬滴法。悬滴法是检查阴道毛滴虫最简单方法，阳性率可达80%-90%。将检体涂在载玻片上，再加1滴生理盐水后加盖玻片，用100-200倍镜检，可见原虫鞭毛波动膜活动。在生理盐水中加5%的中性红，滴虫不能死亡，并不着色，而周围形成粉红色，对白色的原虫易于认出，或用1600倍吖啶橙液1滴滴入新
针对阴道毛滴虫的常见检验方法
悬滴法悬滴法是检查阴道毛滴虫最简单方法，阳性率可达80%～90%.将检体涂在载玻片上，再加1滴生理盐水后加盖玻片，用100～200倍镜检，可见原虫鞭毛波动膜活动。在生理盐水中加5%的中性红，滴虫不能死亡，并不着色，而周围形成粉红色，对白色的原虫易于认出，或用1600倍吖啶橙液1滴滴入新鲜标本上，用荧
线粒体的分离与观察
一、实验目的1. 初步掌握用差速离心法分离大鼠肝细胞线粒体的方法。2. 学习并掌握高速离心机和匀浆器的使用方法。二、实验原理线粒体(mitochondria)是真核细胞中产生能量的重要细胞器。细胞中的能源物质—脂肪、糖、部分氨基酸在此进行最终的氧化，并通过偶联磷酸化生成ATP，供给细胞生理活动之需。
沙眼包涵体观察
沙眼病人眼结膜刮片，经姬姆萨染色，沙眼包涵体嗜碱性，染成蓝色，位于上皮细胞胞浆内。
临床物理检查方法介绍骨髓单核细胞系统介绍
骨髓单核细胞系统介绍: 骨髓单核细胞系统是骨髓细胞学检查的一个类型,骨髓细胞学检查对诊断造血系统疾病最有价值,同时对诊断其他非造血系统疾病,对不明原因发热、恶病质、原因不明的肝脾肿大有鉴别诊断意义。骨髓单核细胞系统正常值: 原单核细胞:0-0.003 (0-0.3%)。 幼单核细胞:0-0.006
临床物理检查方法介绍骨髓淋巴细胞系统介绍
骨髓淋巴细胞系统介绍: 骨髓淋巴细胞系统是骨髓细胞学检查的一个类型,骨髓细胞学检查对诊断造血系统疾病最有价值,同时对诊断其他非造血系统疾病,对不明原因发热、恶病质、原因不明的肝脾肿大有鉴别诊断意义。骨髓淋巴细胞系统正常值: 原淋巴细胞:0-0.004 (0-0.4%)。 幼淋巴细胞:0-0.021
临床物理检查方法介绍骨髓浆细胞系统介绍
骨髓浆细胞系统介绍: 骨髓浆细胞系统是骨髓细胞学检查的一个类型,骨髓细胞学检查对诊断造血系统疾病最有价值,同时对诊断其他非造血系统疾病,对不明原因发热、恶病质、原因不明的肝脾肿大有鉴别诊断意义。骨髓浆细胞系统正常值: 原浆细胞:0-0.001 (0-0.1%)。 幼浆细胞:0-0.007 (0-0
差速离心分离植物（动物）细胞核
线粒体和细胞核的制备与观察利用细胞核与线粒体在一定介质中的沉降速度的差异，可采取分级差速离心的方法，将细胞核与线粒体逐级分离出来。（差速离心技术）线粒体是真核细胞特有的进行能量转换的重要细胞器。将动植物组织制成匀浆，在适当的悬浮介质中差速离心法可以分离细胞线粒体。在一定的离心场中（选用离心机的一定转
差速离心分离植物（动物）细胞核
线粒体和细胞核的制备与观察利用细胞核与线粒体在一定介质中的沉降速度的差异，可采取分级差速离心的方法，将细胞核与线粒体逐级分离出来。（差速离心技术）线粒体是真核细胞特有的进行能量转换的重要细胞器。将动植物组织制成匀浆，在适当的悬浮介质中差速离心法可以分离细胞线粒体。在一定的离心场中（选用离心机的一定转
植物（动物）细胞核差速离心分离
线粒体和细胞核的制备与观察利用细胞核与线粒体在一定介质中的沉降速度的差异，可采取分级差速离心的方法，将细胞核与线粒体逐级分离出来。（差速离心技术）线粒体是真核细胞特有的进行能量转换的重要细胞器。将动植物组织制成匀浆，在适当的悬浮介质中差速离心法可以分离细胞线粒体。在一定的离心场中（选用离心机的一定转
姐妹染色单体交换实验
实验方法原理 用胰蛋白酶消化 BUdR 标记了的两个细胞周期并停留在分裂中期的细胞，在低张缓冲液中孵育细胞，然后固定。用 Hoechst 33258 处理细胞后制备载有细胞的载玻片，光降解染色体。用姬姆萨进行染色体染色，在光学显微镜的油镜下进行观察。试剂、试剂盒 D-PBSA PE 胰蛋白酶 BUd
姐妹染色单体交换实验
实验方法原理 用胰蛋白酶消化 BUdR 标记了的两个细胞周期并停留在分裂中期的细胞，在低张缓冲液中孵育细胞，然后固定。用 Hoechst 33258 处理细胞后制备载有细胞的载玻片，光降解染色体。用姬姆萨进行染色体染色，在光学显微镜的油镜下进行观察。试剂、试剂盒D-PBSA PE
方案22.5－姐妹染色单体交换实验
实验方法原理 用胰蛋白酶消化 BUdR 标记了的两个细胞周期并停留在分裂中期的细胞，在低张缓冲液中孵育细胞，然后固定。用 Hoechst 33258 处理细胞后制备载有细胞的载玻片，光降解染色体。用姬姆萨进行染色体染色，在光学显微镜的油镜下
姐妹染色单体交换实验
实验方法原理用胰蛋白酶消化 BUdR 标记了的两个细胞周期并停留在分裂中期的细胞，在低张缓冲液中孵育细胞，然后固定。用 Hoechst 33258 处理细胞后制备载有细胞的载玻片，光降解染色体。用姬姆萨进行染色体染色，在光学显微镜的油镜下进行观察。试剂、试剂盒D-PBSA PE胰蛋白酶BUdRKar
阴道毛滴虫检查的检查过程及相关疾病有哪些
检查过程 (1)、悬滴法。悬滴法是检查阴道毛滴虫最简单方法，阳性率可达80%-90%。将检体涂在载玻片上，再加1滴生理盐水后加盖玻片，用100-200倍镜检，可见原虫鞭毛波动膜活动。在生理盐水中加5%的中性红，滴虫不能死亡，并不着色，而周围形成粉红色，对白色的原虫易于认出，或用1600倍吖啶橙
中性粒细胞比例(neut％)的检查过程及不适宜人群有哪些
检查过程 （1）采血：1小滴于载玻片一端，用一推片以35°～45°倾斜推出四周留有适量空隙，可分清头、体、尾的薄血片。血膜长度不少于2.5cm，末梢至玻片另一端尚余空隙约1cm。血膜干后染色。 （2）瑞氏姬姆萨复合染色法：平置血片于染色架上，加染色液3～5滴，立即盖满血膜，约30s后加缓冲液
艾姆斯试验的注意事项
注意某些物质本身并非诱变剂，可是这种“前诱变剂”往往进入动物体后经过生物化学修饰才变成诱变剂。为弥补这一缺陷，就应在测试系统中加入含有能使这类“前诱变剂”变为诱变剂的酶类（例如羟化酶等）的鼠肝提取物。
酸性磷酸酶的显示方法实验步骤
实验试剂1. 10％中性福尔马林(pH6．8～7．1)甲醛 10ml 蒸馏水 90ml 醋酸钠 2g2. 酸性磷酸酶作用液蒸馏水 90ml 0．2mol／L醋酸缓冲液(pH4．6) 12ml 5％硝酸铅 2ml3. 2％β—甘油磷酸钠 4ml先将蒸馏水和醋酸缓冲液混合，随后分成大致相等的两份，一份中
酸性磷酸酶的显示方法
实验试剂1. 10％中性福尔马林(pH6．8～7．1)甲醛 10ml 蒸馏水 90ml 醋酸钠 2g2. 酸性磷酸酶作用液 蒸馏水 90ml 0．2mol／L醋酸缓冲液(pH4．6) 12ml 5％硝酸铅 2ml3. 2％β—甘油磷酸钠 4ml 先将蒸馏水和醋酸缓冲液混合，随
临床物理检查方法介绍骨髓异常细胞和寄生虫
骨髓异常细胞和寄生虫介绍: 骨髓异常细胞和寄生虫是骨髓细胞学检查的一个类型,骨髓细胞学检查对诊断造血系统疾病最有价值。骨髓涂片油镜观察从中段开始,由头部向尾部,上下迂回渐进,计数有核细胞200-500个。根据细胞形态特点逐一加以辨认,同时观察有无寄生虫。骨髓异常细胞和寄生虫正常值: 阴性。骨髓异常细
细菌形态学的基本检查方法
显微镜是观察细菌形态的必备仪器。分为光学显微镜和电子显微镜。光学显微镜有普通光学显微镜、暗视野显微镜、相差显微镜、荧光显微镜等。1.不染色可以观察细菌的动力及运动等活体状况，由于细菌的折光性不强，不能清楚的看到细菌的形态特征和结构。标本的制作悬滴法、压滴法和毛细管法，后者主要用于厌氧菌的动力观察。用
关于儿童支原体感染的基本介绍
支原体是在1898年发现的，是一种简单的原核细胞。其大小介于细菌和病毒之间。结构也比较简单，多数成球形，没有细胞壁，只有三层结构的细胞膜，故具有较大的可变性。支原体可以在特殊的培养基上接种生长. 支原体是一类缺乏细胞壁的原核细胞型微生物，大小一般在0.3-0.5um之间，呈高度多形性，有球形、
酸性磷酸酶的显示方法
实验概要酸性磷酸酶能分解磷酸脂而释放出磷酸基。在pH5．0的环境中，磷酸基能与铅盐反应形成磷酸铅。但因其是无色的，所以再经过与硫化铵作用，形成棕黑色的硫化铅沉淀，由此就能显示酸性磷酸酶在细胞内的存在与分布。主要试剂1. 10％中性福尔马林(pH6．8～7．1)甲醛 10ml 蒸馏水 90ml 醋
肺炎支原体菌落观察实验
肺炎支原体在营养丰富的固体培养基上增殖多代后，在低倍镜下观察，其菌落呈"荷包蛋"样，菌落中心部分长入培养基中，且较致密，周边环绕扁平，透明的颗粒区。若用姬姆萨染色，中间着色深，四周较浅。
肺炎支原体菌落观察实验_增殖培养
实验步骤肺炎支原体在营养丰富的固体培养基上增殖多代后，在低倍镜下观察，其菌落呈"荷包蛋"样，菌落中心部分长入培养基中，且较致密，周边环绕扁平，透明的颗粒区。若用姬姆萨染色，中间着色深，四周较浅。
EY混合玫瑰花环试验
实验概要T淋巴细胞膜上具有异种动物红细胞的受体，可与绵羊等动物的红细胞(E)结合形成花环；B淋巴细胞膜上具有补体C3b受体，可与补体C3b致敏的酵母菌细胞(Y)形成花环；D细胞膜上具有以上两种受体，故可同时与动物红细胞、补体C3b致敏的酵母细胞形成混合花环；N细胞无以上两种受体，不形成花环。此试验可
EY混合玫瑰花环试验
实验概要T淋巴细胞膜上具有异种动物红细胞的受体，可与绵羊等动物的红细胞(E)结合形成花环；B淋巴细胞膜上具有补体C3b受体，可与补体C3b致敏的酵母菌细胞(Y)形成花环；D细胞膜上具有以上两种受体，故可同时与动物红细胞、补体C3b致敏的酵母细胞形成混合花环；N细胞无以上两种受体，不形成花环。此试验可
酸性磷酸酶的显示方法
1.目的与原理实验目的： 掌握Comori法的基本原理和方法。观察酸性磷酸酶在细胞内的分布状况。实验原理： 酸性磷酸酶能分解磷酸脂而释放出磷酸基。在pH5．0的环境中，磷酸基能与铅盐反应形成磷酸铅。但因其是无色的，所以再经过与硫化铵作用，形成棕黑色的硫化铅沉淀，由此就能显示酸性磷酸酶在细胞内的存
酸性磷酸酶的显示方法（Comori法）
一、实验目的1. 掌握Comori 法的基本原理和方法。2. 观察酸性磷酸酶在细胞内的分布状况。二、实验原理酸性磷酸酶能分解磷酸脂而释放出磷酸基，在PH5.0 的环境中，磷酸基能与铅盐反应形成磷酸铅。但因其是无色的，所以再经过与硫化铵作用，形成棕黑色的硫化铅沉淀，由此就能显示酸性璃酸酶在细胞内的存在
苏拉病的诊断
1.病原学检查。病原检查是诊断本病最可靠的依据。 ①鲜血压滴片检查。通常供做病原活体检查，要求在1～ 2小时内检查完毕。检查时将一滴病畜血液滴在载玻片上，与等量生理盐水混合后，加盖玻片镜检。镜下伊氏锥虫常做活泼的原地运动，前进运动缓慢。 ②血片染色检查。耳静脉采血涂片，经甲醇固定后，染色镜检