粪便厌氧菌培养的临床意义

检查有无难辨梭状芽胞杆菌感染造成的伪膜性肠炎。该病是由于结肠正常菌群失调、难辨梭状芽胞杆菌繁殖并产生毒素引起黏膜损伤及炎症所致。临床表现主要为频繁腹泻、发热、腹痛、腹胀、呕吐及白细胞升高等症状。粪便厌氧培养是将粪便接种于选择性培养基环丝氨酸头孢西丁果糖琼脂(CCFA)培养基上进行厌氧培养。难辨梭状厌氧芽胞杆菌对厌氧条件要求严格,所需时间长。多数伪膜性肠炎病例可发现有难辨梭状芽孢杆菌生长,粪内细胞毒素检测有确诊价值。......阅读全文

粪便厌氧菌培养的临床意义

  检查有无难辨梭状芽胞杆菌感染造成的伪膜性肠炎。该病是由于结肠正常菌群失调、难辨梭状芽胞杆菌繁殖并产生毒素引起黏膜损伤及炎症所致。临床表现主要为频繁腹泻、发热、腹痛、腹胀、呕吐及白细胞升高等症状。粪便厌氧培养是将粪便接种于选择性培养基环丝氨酸头孢西丁果糖琼脂(CCFA)培养基上进行厌氧培养。难辨梭

粪便培养的临床意义

  作大便培养检查的意义在于粪便是否以大肠杆菌为主,否则为菌群失调。在菌群失调状况下应准确和尽快检测出主要致病菌是什么,及早期使用抗生素,调整菌群。粪便中主要致病菌并导致的疾病有:  (1)沙门氏菌属可导致伤寒病;  (2)志贺氏菌属可导致痢疾病;  (3)大肠杆菌O157菌可导致出血性肠炎;  (

厌氧菌的培养

厌氧菌在有氧的情况下不能生长。要培养厌氧菌,必须创造一个无氧的环境。通常用培养基中加入还原剂,或用物理、化学方法去除环境中的游离氧,以降低氧化还原电势。如疱肉培养基、硫基乙酸钠培养基,牛心脑浸液培养基等。常用的厌氧培养方法有许多,可根据实际情况选用。  1.厌氧缸法接种好标本的平板或液体培养基试管,

厌氧菌的培养方法

厌氧菌在有氧的情况下不能生长。要培养厌氧菌,必须创造一个无氧的环境。通常用培养基中加入还原剂,或用物理、化学方法去除环境中的游离氧,以降低氧化还原电势。如疱肉培养基、硫基乙酸钠培养基,牛心脑浸液培养基等。常用的厌氧培养方法有许多,可根据实际情况选用。  1.厌氧缸法接种好标本的平板或液体培养基试管,

厌氧菌的培养方法

厌氧菌在有氧的情况下不能生长。要培养厌氧菌,必须创造一个无氧的环境。通常用培养基中加入还原剂,或用物理、化学方法去除环境中的游离氧,以降低氧化还原电势。如疱肉培养基、硫基乙酸钠培养基,牛心脑浸液培养基等。常用的厌氧培养方法有许多,可根据实际情况选用。   1.厌氧缸法接种好标本的平板或液体培养基试管

厌氧菌的培养方法

厌氧菌在有氧的情况下不能生长。要培养厌氧菌,必须创造一个无氧的环境。通常用培养基中加入还原剂,或用物理、化学方法去除环境中的游离氧,以降低氧化还原电势。如疱肉培养基、硫基乙酸钠培养基,牛心脑浸液培养基等。常用的厌氧培养方法有许多,可根据实际情况选用。1.厌氧缸法。接种好标本的平板或液体培养基试管,可

厌氧菌培养的简介

  厌氧菌培养是指在无氧的环境里培养出的细菌。厌氧菌感染近年来已受到外科医师的重视,在外科感染中厌氧菌的检出率至少在50%以上。根据中山医院的资料,厌氧菌在腹部感染中的检出率为60.67%,在阑尾脓肿、阑尾切除术后切口化脓中占70.58%。厌氧菌不仅可引起严重的胸腹部感染和脓肿,而且很多严重的软组织

厌氧菌的分离培养

厌氧菌的分离培养主要分初代培养和次代培养两个阶段,其中初代培养相对比较困难,关键的问题就是厌氧环境和培养基的选择。  初代培养的一般原则是:  (1)先将标本涂片染色直接镜检,指导培养基的选择。  (2)尽量选用在厌氧菌中覆盖面宽的非选择性培养基。  (3)最好多选1~2种覆盖面不同的选择性培养基。

厌氧菌的培养方法

厌氧菌在有氧的情况下不能生长。要培养厌氧菌,必须创造一个无氧的环境。通常用培养基中加入还原剂,或用物理、化学方法去除环境中的游离氧,以降低氧化还原电势。如疱肉培养基、硫基乙酸钠培养基,牛心脑浸液培养基等。常用的厌氧培养方法有许多,可根据实际情况选用。  1.厌氧缸法接种好标本的平板或液体培养基试管,

厌氧菌培养方法

  1.厌氧缸法接种好标本的平板或液体培养基试管,可放入厌氧缸内培养,厌氧缸是普通的干燥缸,用物理化学的方法使缸内造成厌氧环境,从而将厌氧菌培养出来。  2.厌氧袋(Bio-bag)即在塑料袋内造成厌氧环境来培养厌氧菌。塑料袋透明而不透气,内装气体发生管(有硼氢化钠的碳酸氢钠固体以及5%柠檬酸安瓿)

厌氧菌培养方法

厌氧菌在有氧的情况下不能生长。要培养厌氧菌,必须创造一个无氧的环境。通常用培养基中加入还原剂,或用物理、化学方法去除环境中的游离氧,以降低氧化还原电势。如疱肉培养基、硫基乙酸钠培养基,牛心脑浸液培养基等。常用的厌氧培养方法有许多,可根据实际情况选用。  1.厌氧缸法接种好标本的平板或液体培养基试管,

厌氧菌培养的培养方法介绍

  1.厌氧缸法接种好标本的平板或液体培养基试管,可放入厌氧缸内培养,厌氧缸是普通的干燥缸,用物理化学的方法使缸内造成厌氧环境,从而将厌氧菌培养出来。  2.厌氧袋(Bio-bag)即在塑料袋内造成厌氧环境来培养厌氧菌。塑料袋透明而不透气,内装气体发生管(有硼氢化钠的碳酸氢钠固体以及5%柠檬酸安瓿)

粪便培养的正常值及临床意义

  正常值  正常大便中应有大量的细菌,但主要是大肠杆菌,它是肠道的主要寄生菌,同时它形成了一个正常菌群,其作用主要是:  ①维护肠功能的消化吸收功能;  ②抵御外细菌。  临床意义  作大便培养检查的意义在于粪便是否以大肠杆菌为主,否则为菌群失调。在菌群失调状况下应准确和尽快检测出主要致病菌是什么

厌氧菌的临床意义

厌氧菌的临床意义,医学|教育网整理相关知识如下:1.厌氧菌主要分为两大类:一类是革兰阳性有芽孢厌氧梭菌,它们的抵抗力强,分布广泛,引起的感染有破伤风、气性坏疽、肉毒素中毒等严重疾患,并已应用类毒素与抗毒素进行特异治疗;另一类是无芽孢的革兰阳性和革兰阴性的球菌和杆菌,多系人体的正常菌群,常位于口腔、肠

有关厌氧菌培养的培养方法介绍

  1.厌氧缸法接种好标本的平板或液体培养基试管,可放入厌氧缸内培养,厌氧缸是普通的干燥缸,用物理化学的方法使缸内造成厌氧环境,从而将厌氧菌培养出来。  2.厌氧袋(Bio-bag)即在塑料袋内造成厌氧环境来培养厌氧菌。塑料袋透明而不透气,内装气体发生管(有硼氢化钠的碳酸氢钠固体以及5%柠檬酸安瓿)

厌氧菌的常规培养方法

   厌氧菌培养是可以生长在没有氧气条件下的生物,有些厌氧菌可以在有氧气条件下生产,属于兼性厌氧;有些甚至不能容忍微量氧气的环境;属于专性厌氧。厌氧菌是非常普通的;很多都是人体正常菌群的一部分,厌氧微生物转地球生物群的50%;在医疗系统感染中厌氧菌的检出率至少在65%以上。厌氧菌属于人体内主要的正常

厌氧菌的接种培养方法

 厌氧菌在有氧的情况下不能生长。要培养厌氧菌,必须创造一个无氧的环境。通常用培养基中加入还原剂,或用物理、化学方法去除环境中的游离氧,以降低氧化还原电势。如疱肉培养基、硫基乙酸钠培养基,牛心脑浸液培养基等。  常用的厌氧培养方法有许多,可根据实际情况选用。  厌氧缸法 接种好标本的平板或液体培养基试

厌氧菌初步培养的原则

厌氧菌的初步培养原则:初代培养的一般原则是:(1)先将标本涂片染色直接镜检,指导培养基的选择。(2)尽量选用在厌氧菌中覆盖面宽的非选择性培养基。(3)最好多选1~2种覆盖面不同的选择性培养基。(4)尽量保证培养基新鲜医`学教育网搜集整理。(5)要考虑到微需氧菌存在的可能。

厌氧菌的初步培养原则

初代培养的一般原则是:(1)先将标本涂片染色直接镜检,指导培养基的选择。(2)尽量选用在厌氧菌中覆盖面宽的非选择性培养基。(3)最好多选1~2种覆盖面不同的选择性培养基。(4)尽量保证培养基新鲜。(5)要考虑到微需氧菌存在的可能医。学教育网搜集整理。

厌氧菌的分离和培养

1 目的1.1 了解厌氧微生物的生长特性1.2 观察厌氧微生物(双歧杆菌)的形态特征1.3 掌握厌氧微生物的滚管分离、培养与计数技术 2 原理目前培养厌氧微生物的简便而又有效的技术包括有:厌氧箱培养技术;厌氧罐培养技术;厌氧袋培养技术;亨盖特厌氧滚管技术.这里介绍的是亨盖特厌氧滚管技术.亨盖特厌氧滚

血厌氧菌培养正常参考值及临床意义

中文名称:血厌氧菌培养 英文名称:Blood Anaerobic Culture 正常参考值:无厌氧菌生长 临床意义: 厌氧菌败血症或菌血症可为阳性。

厌氧菌培养发病机理

  厌氧菌是人体内主要的正常菌群(表6-3),类杆菌属在口腔、肠道、泌尿道、女性生殖道最多;梭形杆菌主要存在于上呼吸道和口腔;消化球菌和消化链球菌存在于肠道、口腔、阴道和皮肤;丙酸杆菌常存在于皮肤、上呼吸道和阴道;韦永氏球菌则存在于口腔、上呼吸道、阴道和肠道。

厌氧菌接种培养方法

厌氧菌在有氧的情况下不能生长.要培养厌氧菌,必须创造一个无氧的环境.通常用培养基中加入还原剂,或用物理、化学方法去除环境中的游离氧,以降低氧化还原电势.如疱肉培养基、硫基乙酸钠培养基,牛心脑浸液培养基等.常用的厌氧培养方法有许多,可根据实际情况选用. 厌氧缸法接种好标本的平板或液体培养基试管,可放入

什么是厌氧菌培养?

  厌氧菌培养是指在无氧的环境里培养出的细菌。厌氧菌感染近年来已受到外科医师的重视,在外科感染中厌氧菌的检出率至少在50%以上。根据中山医院的资料,厌氧菌在腹部感染中的检出率为60.67%,在阑尾脓肿、阑尾切除术后切口化脓中占70.58%。厌氧菌不仅可引起严重的胸腹部感染和脓肿,而且很多严重的软组织

厌氧菌的初步培养的原则

  (1)先将标本涂片染色直接镜检,指导培养基的选择。  (2)尽量选用在厌氧菌中覆盖面宽的非选择性培养基。  (3)最好多选1~2种覆盖面不同的选择性培养基。  (4)尽量保证培养基新鲜  (5)要考虑到微需氧菌存在的可能。

厌氧菌检测的临床意义

  阳性:  中枢神经系统:脑脓肿、脑膜炎、硬脑膜下水肿。口腔与牙齿:齿龈感染、牙周炎。  耳鼻咽喉:中耳炎、鼻窦炎、扁桃体脓肿。  胸肺:吸入性肺炎、肺脓肿、胸膜炎。  腹内:阑尾炎、肝脓肿、盆腔炎。  女性生殖系统:产后感染、卵巢及输卵管脓肿、妇科手术后感染。  骨和关节:骨髓炎、化脓性关节炎。

厌氧菌检测的临床意义

  阳性:  中枢神经系统:脑脓肿、脑膜炎、硬脑膜下水肿。口腔与牙齿:齿龈感染、牙周炎。  耳鼻咽喉:中耳炎、鼻窦炎、扁桃体脓肿。  胸肺:吸入性肺炎、肺脓肿、胸膜炎。  腹内:阑尾炎、肝脓肿、盆腔炎。  女性生殖系统:产后感染、卵巢及输卵管脓肿、妇科手术后感染。  骨和关节:骨髓炎、化脓性关节炎。

病理标本厌氧菌培养正常参考值及临床意义

中文名称:病理标本厌氧菌培养 正常参考值:无厌氧菌生长 临床意义: 厌氧菌感染可为阳性。

厌氧菌的培养与初步鉴别

一、厌氧菌标本的送检方法与处理    标本送到实验室后,应在20~30min内处理完毕,最迟不超过2h,以防止标本中兼性厌氧菌过度繁殖而抑制厌氧菌的生长。如不能及时接种,可将标本置室温保存(一般认为,冷藏对某些厌氧菌有害,而且在低温时氧的溶解度较高)。 1)针筒运送:一般用无菌针筒抽取标本后,排尽空

厌氧菌的培养与初步鉴别

一、厌氧菌标本的送检方法与处理    标本送到实验室后,应在20~30min内处理完毕,最迟不超过2h,以防止标本中兼性厌氧菌过度繁殖而抑制厌氧菌的生长。如不能及时接种,可将标本置室温保存(一般认为,冷藏对某些厌氧菌有害,而且在低温时氧的溶解度较高)。 1)针筒运送:一般用无菌针筒抽取标本后,排尽空