样品制备的目的

样品制备的目的可以有几个:1)为某研究需要提供少量原料,可以过制取样品提供。2)新产品研发,通过制取样品,对样品进行分析判断是否为需要的产品。3)通过样品制备过程,获取制备的各种工艺参数,设备情况,从而设计生产线进行产品生产。......阅读全文

电镜与样品制备技术

电镜样品取材方法 1 动物及人体组织的取材 动物组织的取材,应在麻醉(1%戊巴比妥钠按5ml/kg体重腹腔注射)或断头急性处死,解剖出所需器官,用解剖剪刀剪取一小块组织,放在干净的纸板上,滴一滴冷却的固定液,用新的、无油污锋利的(双面)刀片将材料切成大约1㎜宽,2~3㎜长的小块,从中挑选损伤小的小条

固体样品的制备(三)

硅铁中杂质分析测定: 称取0.5000g的样品,置于120ml铂金皿中,加入15毫升硝酸,摇匀,小心滴加氢氟酸至样品溶解清亮,用水冲洗皿壁,加入5毫升高氯酸,继续加热至冒高氯酸白烟取下,冷却,用水冲洗杯壁,然后继续加热蒸发至近干,取下冷却。加入15毫升(1+1)盐酸,用少量水冲洗四壁,加热溶解盐

粒度测试样品制备

  首先要做到典型抽样。  测量提取样品时,要确保使用的样品是有代表性的。如果是从瓶子或容器中提取的样品,必须保证样品时充分混匀的,如果样品时粉状,大颗粒易浮于容器表面,小颗粒易沉于底部。大多数样品都是由大小不均的颗粒组成的,所以取样的时候要避免取样误差。在容器中取样,若不混匀,结果偏差就比较大。如

固体样品的制备(一)

分析样品的采集、制备(分粹、缩分)是分析工作的第道工序,也是往往容易忽视而重要的一道工序。如果出现差错,则整个随后的分析工作是毫无意义了。不同类型的样品都有不同相应的样品加工规范。总而言之应该考虑到: 1、采样的代表性 2、样品加工 对原始样品进行粉粹,过滤,浓缩和混匀,防止过程中污染。

Western-Blot-蛋白样品制备

一、单层贴壁细胞总蛋白的提取:1.倒掉培养液,并将瓶倒扣在吸水纸上使吸水纸吸干培养液(或将瓶直立放置一会儿使残余培养液流到瓶底然后再用移液器将其吸走)。2.每瓶细胞加 3 ml 4℃ 预冷的 PBS(0.01M pH7.2~7.3)。平放轻轻摇动 1 min 洗涤细胞,然后弃去洗液。重复以上操作两次

TEM粉末样品的制备

粉末样品的制备1.选择高质量的微栅网(直径3mm),这是关系到能否拍摄出高质量高分辨电镜照片的第一步;(注:高质量的微栅网目前本实验室还不能制备,是外购的,价格20元/只;普通碳膜铜网免费提供使用。)2.用镊子小心取出微栅网,将膜面朝上(在灯光下观察显示有光泽的面,即膜面),轻轻平放在白色滤纸上;3

固体样品的制备(四)

工业硅中的成分测定 称取0.5000g的样品,置于250m聚四氟乙烯烧杯中,用少量纯水润湿,加入10ml氢氟酸,缓慢滴加硝酸(1+1)至试样基本溶解,置于电热板上加热15分钟后取下,加入5毫升高氯酸,继续加热至冒高氯酸白烟取下,用水冲洗杯壁,再加热蒸发至近干,取下。加入5毫升(1+1)硝酸,用少

样品的采取及制备

  首先明确的是食品分析的一般程序为:样品的采集、制备和保存,样品的预处理、成分分析、分析数据处理及分析报告的撰写。   那么什么是样品的采集呢?所谓采样就是从整批产品中抽取一定量具有代表性样品的过程。一. 采样的目的意义   首先正确采样,必须遵守两个原则:第一,采集的样品要均匀,有代表性,能

什么是样品的制备

样品制备在透射电子显微分析技术中占有相当重要的位置.由透射电镜的工作原理可知,供透射电镜分析的样品必须对电子束是透明的,通常样品观察区域的厚度以控制在约100~200nm为宜.此外,所制得的样品还必须具有代表性以真实反映所分析材料的某些特征,因此,样品制备时不可影响这些特征,如已产生影响则必须知道影

什么是样品的制备

样品制备在透射电子显微分析技术中占有相当重要的位置.由透射电镜的工作原理可知,供透射电镜分析的样品必须对电子束是透明的,通常样品观察区域的厚度以控制在约100~200 nm为宜.此外,所制得的样品还必须具有代表性以真实反映所分析材料的某些特征,因此,样品制备时不可影响这些特征,如已产生影响则必须知道

固体样品的制备(二)

水泥样品处理 方法一:准确称量0.1克样品到125毫升三角瓶烧杯中,加适量的亚沸水再加10毫升盐酸(1+1)溶解,低温加热待样品完全溶解后微沸5分钟,冷却转移到100毫升容量瓶,水稀释定容。 方法二:准确称量0.1克样品到50毫升塑料王(PTFE烧杯)中,加入10毫升氢氟酸,1毫升高氯酸分解

常规红外样品制备方法

  一、固体试样:常用的方法有压片法、石蜡糊法和薄膜法。   (1)压片法:   一般红外测定用的锭片为直径13 mm、厚度约1 mm左右的小片。取样品(约1 mg)与干燥的KBr(约200 mg)在玛瑙研钵中混和均匀,充分研磨后(使颗粒达到约2 μm),将混合物均匀地放入固体压片模具的顶模和底模之

土壤样品制备与保存

   (一)土样的风干    除测定游离挥发酚、铵态氮、硝态氮、低价铁等不稳定项目需要新鲜土样外,多数项目需用风干土样。因为风干土样较易混合均匀,重复性、准确性都比较好。    从野外采集的土壤样品运到实验室后,为避免受微生物的作用引起发霉变质,应立即将全部样品倒在塑料薄膜上或瓷盘内进行风干

挥发性样品的制备——避免头发样品制备中的交叉污染

头发常被用作毒品分析的样品材料,其检验结果可用于司法程序,因此必须尽可能准确无误。本文介绍的对交叉污染的研究,有助于验证挥发性样品的制备。 头发分析可以在许多法医和临床应用中帮助调查毒品吸食情况,协助判断长期嗜酒病史,亦可用于因吸毒致死的法医调查、吸毒犯罪调查或疾病保险扫描调查。 毒品

扫描电子显微镜样品要求及制备-(一)--常规样品制备

样品制备对扫描电镜观察来说也至关重要,样品如果制备不好可能会对观察效果有重大影响。通常希望观察的样品有尽可能好的导电性,否则会引起荷电现象,导致电镜无法进行正常观察;另外样品还需要有较好的导热性,否则轰击点位置温度升高,使得试样中的低熔点组分挥发,形成辐照损伤,影响真实的形貌观察。如果要进行EDS/

流式细胞术的样品制备(七种样品的制备方法)(二)

四、外周血单个核细胞的制备1.取外周血2ml,肝素抗凝,用生理盐水将血稀释成4ml,混匀;2.将稀释后的血液沿试管壁徐徐加入4ml淋巴细胞分离液ficoll到液面之上,勿用力过大,以免造成血液与分离液混合,保持清晰地分层状态;3.离心2000r/min,30min,室温18~20℃,离心后可见试管内

流式细胞术的样品制备(七种样品的制备方法)(一)

流式细胞术的样品制备流式细胞术的实验检测对象是单细胞悬液,因此需把样品制备成细胞悬液,细胞浓度为105~107个/ml。制备成的单细胞悬液经荧光或免疫荧光标记即可上机检测。样本制备的基本原则:1.使各种液体和悬浮细胞样本新鲜,尽快完成样本制备和检测;2.针对不同的细胞样本进行适当洗涤、酶消化或EDT

核酸透射电镜样品制备实验——核酸样品

实验方法原理很多球状蛋白均能在水溶液或盐溶液的表面形成不溶的变性薄膜,在适当的条件下这一薄膜可以成为单分子层,由伸展的肽链构成为一个分子网。当核酸分子与该蛋白质单分子膜作用时会由于蛋白质的氨基酸碱性侧链基团的作用,使得核酸从三维空间结构的溶液构型吸附于肽链网而转化为二维空间的构型,并从形态到结构均能

透射电镜(TEM)样品制备之块体样品

块体样品的制备 :金属薄膜、陶瓷样品在最终减薄以前,要尽可能磨得薄一些,最好在30um以下,不要超过50um。(1).切取薄片可用线切割、金刚石砂轮片切割等;(2).通过手工研磨将金属试样研磨成厚度~0.05mm的金属薄片;(3).用冲片器将金属薄片冲成直径为3mm的小圆;(4).最终减薄,样品中心

透射电镜(TEM)样品制备之粉末样品

粉末样品的制备:制备粉末样品的关键是要做好支持膜,并把粉末分散均匀、浓度适中。待支持膜干透了以后再装入电镜观察,以免在电子束的照射下,支持膜破裂。(1).在铜网上预先粘附一层很薄的支持膜;(2).根据粉末样品性质选择合理的分散剂;(3).通过超声将粉末分散均匀形成悬浮液;(4).采用滴样或者捞样方法

透射镜样品制备要求

  1.粉末样品基本要求  (1)单颗粉末尺寸最好小于1μm;  (2)无磁性;  (3)以无机成分为主,否则会造成电镜严重的污染,高压跳掉,甚至击坏高压枪;  2.块状样品基本要求  (1)需要电解减薄或离子减薄,获得几十纳米的薄区才能观察;  (2)如晶粒尺寸小于1μm,也可用破碎等机械方法制成

样品制备的目的是什么

样品制备的目的可以有几个:1)为某研究需要提供少量原料,可以过制取样品提供。2)新产品研发,通过制取样品,对样品进行分析判断是否为需要的产品。3)通过样品制备过程,获取制备的各种工艺参数,设备情况,从而设计生产线进行产品生产。

样品制备的目的是什么

样品制备的目的可以有几个:1)为某研究需要提供少量原料,可以过制取样品提供。2)新产品研发,通过制取样品,对样品进行分析判断是否为需要的产品。3)通过样品制备过程,获取制备的各种工艺参数,设备情况,从而设计生产线进行产品生产。

如何制备tem/sem生物样品

透射电镜和扫描电镜制样方法很多,透射电镜的注意重金属染色,扫描电镜注意样品干燥和导电性能良好,而且针对不同的样品和观察效果有不同的制样方法

更快更安全的样品制备

IKA UTTD试管分散系统可对组织器官样品进行快速处理。内置定转子的分散管可迅速将组织样品匀浆破碎,封闭式的样品管取代开放式的试验容器,一次性分散试管设计有效地避免交叉污染,免去清洗消毒等繁琐工作。 肝脏是机体中最大的实质器官,参与体内物质代谢和能量代谢,绝大多数药物都要在肝脏进行生物转

饲料样品的采集与制备

实验材料饲料试剂、试剂盒氯化钙仪器、耗材剪刀刀取样铲组织捣碎机样本粉碎机采样器套管采样器扦样玻璃管烘箱干燥器扦样筒从受检的饲料产品或原料中,按规定抽取一定数量具有代表性的部分,称为样品。样品一般分为原始样品,平均样品和试验样品。1、原始样品从一批受检的饲料或原料中最初抽取的样品,称为原始样品,原始样

自动样品制备解决方案

 食品样品有机氯农药(OCPs)会积累在某些动物产品中,如肉类,牛奶和黄油。传统方法检测OCPs需大量的有机溶剂,而ASE由于快速、减少溶剂消耗等特点,备受大家使用。 药物样品草药产品由于萃取物极其复杂、萃取样品彻底净化而导致目标物的损失。本应用利用快速溶剂萃取(ASE)和凝胶渗透色谱法(GPC)进

DNA测序电泳的样品制备

  当在预电泳时,即可进行样品的制备,将反应完毕的样品在沸水浴中加热1~3分钟,立即置于冰上即可。如果样品长时间不用,则应重新处理。可使用4~6%聚丙烯酰胺凝胶,胶厚0.4 mm。厚度小于0.4 mm的胶可能导致信号太弱。加样时不必吸去上层覆盖的矿物油,但要小心地吸取矿物油下的蓝色样品。

水泥取样器样品制备

1、样品缩分 样品缩分可采用二分器,一次或多次将样品缩分到标准要求的规定量。2、试验样及封存样 将每一编号所取水泥混合样通过0.9mm方孔筛,均分为试验样和封存样。3、分割样 每一编号所取10个分割样应分别通过0.9mm方孔筛并按附录A进行试验,不得混杂。注:样品不得混入杂物及结块。

样品制备:研磨中的“齿”

  从研磨原料的特性、使用的研磨磨具和最终的研磨粒度考虑,研磨后的样本可能会因研磨磨具被磨蚀的微粒而受到污染。那么,研磨磨具的这种金属磨蚀到底会带来多大程度的污染呢?     图1.PM 100型行星式球磨机使用的研磨容器和研磨球(左)以及ZM 200型离心磨机使用的转子和环形筛(右)。