简述多粘菌素E的不良反应和药物相互作用
不良反应 可引起肾毒性、神经毒性和过敏反应。可出现恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等胃肠道症状。对肾脏的毒性是损伤肾小管,引起蛋白尿、血尿和管型尿等。对神经系统毒性表现为皮肤感觉异常、步态不稳、运动失调等。偶诱发白细胞减少和肝毒性。 药物相互作用 本品不易与肌松剂和氨基糖苷类抗生素如链霉素、新霉素、卡那霉素和庆大霉素等合用,否则可导致肌内无力和呼吸暂停。 说明：上述内容仅作为介绍,药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。......阅读全文
简述多粘菌素E的不良反应和药物相互作用
不良反应 可引起肾毒性、神经毒性和过敏反应。可出现恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等胃肠道症状。对肾脏的毒性是损伤肾小管,引起蛋白尿、血尿和管型尿等。对神经系统毒性表现为皮肤感觉异常、步态不稳、运动失调等。偶诱发白细胞减少和肝毒性。 药物相互作用 本品不易与肌松剂和氨基糖苷类抗生素如链霉素、新霉
简述注射用硫酸多粘菌素B的药物相互作用
不应与其他有肾毒性或神经肌肉阻滞作用的药物联合应用，以免发生意外。避免与具肾毒性药物合用。不应与骨骼肌松弛剂、氨基糖苷类抗生素、肌肉松弛作用明显的麻醉药(如恩氟烷)等合用。亦不可同时静脉应用奎宁、镁剂等。与磺胺类药物、利福平、半合成青霉素等合用，用于治疗严重耐药革兰阴性菌感染，效果优于单独应用。
多粘菌素E的基本信息介绍
多黏菌素E（Colistin）作用机制和抗菌谱与多黏菌素B相似,对革兰阴性菌有效,如铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、百日咳杆菌、沙门菌、痢疾杆菌等。本品与多黏菌素B有交叉耐药性。临床用于草兰阴性菌感染,特别是铜绿假单胞菌和大肠埃希菌所致的呼吸道感染,尿路感染、烧伤感染,胆道感染等。毒性较多黏菌素B低。
简述诺和锐30的药物相互作用
与其他药物与的相互作用及其他形式的相互作用 已知有许多药物会影响葡萄糖代谢。 可能会减少胰岛素需要量的药物： 口服抗糖尿病药物，单胺氧化酶抑制剂（MAOIs），β-受体阻滞剂，血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，水杨酸盐，合成类固醇和磺胺类药物。 可能会增加胰岛素需要量的药物： 口服避孕
简述阿司匹林的药物相互作用
①Aspirin与香豆素类抗凝药，磺酰脲类降糖药，enninrbital,sodium phenytoin及glucocorticoids等合用，因发生与血浆蛋白结合的置换作用，能增强上述药物的作用，如延长出血时间，低血糖反应，诱发溃疡等； ② Aspirin因妨碍methotrexate从肾
简述布洛芬的药物相互作用
1、与肝素及口服抗凝药同用时，有增加出血的危险。 2、与呋塞米同用时，后者的降压作用减弱。 3、与维拉帕米、硝苯地平、丙磺舒同用时，布洛芬的血药浓度增高。 4、使氨甲蝶呤、地高辛、降糖药的作用增强或毒性增加。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
简述可待因的药物相互作用
可待因的药物相互作用： （1）本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的不良反应。 （2）与美沙酮或其他吗啡类中枢抑制药合用时，可加重中枢性呼吸抑制作用。 （3）与肌肉松弛药合用时，呼吸抑制更为显著。 （4）本品抑制齐多夫定代谢，避免二者合用。 （5）与甲喹酮合用，可增强本品的镇咳和镇
简述酚妥拉明的药物相互作用
1.酚妥拉明与其他血管扩张剂合用会增加低血压危象。 2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明显。 3.可能增加其他抗高血压药物的降血压作用，与神经松弛剂（主要是镇静剂）合用可能增加α受体阻滞剂的降血压作用。
简述阿糖胞苷的药物相互作用
四氢尿苷可抑制脱氧酶，延长阿糖胞苷血浆半衰期，提高血中浓度，起增效作用。本品可使细胞部分同步化，继续应用柔红霉素、阿霉素、环磷酰胺及亚硝脲类药物可以增效。本品不应与5-Fu并用。
简述－地西泮的药物相互作用
① 与中枢神经系统抑制药（如乙醇、全麻药、可乐定、镇痛药）、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药、三环类抗抑郁药、筒箭毒、三碘季胺酚合用，作用相互增强。 ② 与抗高血压药和利尿降压药合用，降压药作用增强。 ③ 与地高辛合用，地高辛血药浓度增加。 ④ 与左旋多巴合用，左旋多巴疗效降低。 ⑤ 与影
简述阿瑞斯药物相互作用
应用多奈哌齐的临床经验尚有限。因为这个原因，可能还没有记录到所有可能出现的相互作用。处方医生应该了解可能会发生新的未知的与多奈哌齐的相互作用。盐酸多奈哌齐和/或任一代谢产物都不抑制茶碱、华法令、西咪替丁或地高辛在人体内的代谢。盐酸多奈哌齐的代谢不被同时服用地高辛或西咪替丁所影响。体外试验显示多奈
简述罗哌卡因的药物分析和相互作用
一、罗哌卡因的相互作用： 1、因为毒性作用是可以累加的，接受其他局麻药或与酰胺类局麻药结构相关的药物治疗的病人如同时使用盐酸罗哌卡因注射液应慎用。 2、罗哌卡因在pH6.0以上难溶，所以在碱性环境中会导致沉淀。 二、专家点评： 健康志愿者静脉注射罗哌卡因后耐受良好，此药临床经验提示一个良
简述灰黄霉素药物片剂的用法用量和不良反应
一、用法用量 以下为微粒型的剂量。成人：甲癣和足癣，一次500mg，每12小时1次；头癣、体癣或股癣，一次250mg，每12小时1次，或一次500mg，每日1次。小儿：2岁以上体重14～23kg者，一次62.5～125mg，每12小时1次,或125～250mg，每日1次。小儿体重大于23kg者
简述普拉睾酮的药物相互作用
1.还没有人体内药物相互作用的资料。 2.吸烟可以使内源性普拉睾酮水平明显增高。 3.本品以促进子宫颈管成熟为主要作用，因此，应在使用阵痛诱发促进剂（前列腺素、催产素等)之间用药为宜。
简述磷霉素的药物相互作用
(1) 磷霉素的体外抗菌活性易受培养基中葡萄糖和(或)磷酸盐的干扰而减弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸盐(G-6-P)则可增强本品的作用。 (2) 磷霉素与β-内酰胺类、氨基糖苷等抗生素合用常呈协同作用，并同时减少或延迟细菌耐药性的产生。严重感染时除应用较大剂量外，尚需与上述抗生素合用，用于金葡菌
简述普鲁卡因酰胺的药物相互作用
1.与其他抗心律失常药物合用时作用增强； 2.静脉注射时合用降血压药物则可增加降压作用，用药过程中如血压下降或QRS时限延长>50%以上应停药； 3.与西咪替丁合用，清除率可降低30%～50%。
简述苯乙哌啶的药物相互作用
1、地芬诺酯本身具有中枢神经系统抑制作用，因其可加强中枢抑制药的作用，故不宜与巴比妥类、阿片类、水合氯醛、乙醇、格鲁米特或其他中枢抑制药合用； 2、与单胺氧化酶抑制剂合用可能有发生高血压危象的潜在危险； 3、与呋喃妥因合用，可使后者的吸收加倍。
简述阿司匹林泡腾片的药物相互作用
1. 本品不宜与抗凝血药（如双香豆素、肝素）及溶栓药（链激酶）合用。 2. 抗酸药如碳酸氢钠等可增加本品自尿中的排泄，使血药浓度下降，不宜合用。 3. 本品与糖皮质激素（如地塞米松等）合用，可增加胃肠道不良反应。 4. 本品可加强口服降糖药及甲氨蝶呤的作用，不应合用。 5. 如与其他药物
简述氯霉素的药物相互作用
配伍注意：本品注射剂，遇强碱性及强酸性溶液，易被破坏失效。 （1）大环内酯类和林可霉素类抗生素的抗菌作用机理与氯霉素相似，可替代或阻止氯霉素与细菌核糖体的50s亚基相结合，故两者同用可发生拮抗而不宜联合应用。 （2）氯霉素是抑制细菌蛋白质合成的抑菌剂，对青霉素类杀菌剂的杀菌效果有干扰作用。应
简述瑞芬太尼的药物相互作用
1、与硫喷妥、异氟烷、丙泊酚等麻醉药有协同作用，合用时应将后者剂量减至原剂量的50%～75%。给药量应根据患者反应做个体化调整。 2、与巴比妥类药物、苯二氮卓类药物（如咪达唑仑）、中枢性肌松药、水合氯醛、乙氯维诺、阿片类止痛药、羟丁酸钠等合用，可致呼吸抑制效应增强。
简述大观霉素的药物相互作用
1.与强利尿剂、头孢菌素类药、右旋糖酐联用可加重肾损害作用。 2.碳酸氢钠、氨茶碱等碱性药物，可增强本药的抗菌活性。 3.与碳酸锂合用，可发生碳酸锂毒性作用。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
简述阿霉素的药物相互作用
1、各种骨髓抑制剂特别是亚硝脲类、大剂量环磷酰胺或甲氨蝶呤、丝裂霉素或放射治疗，如与阿霉素同用，阿霉素一次量与总剂量均应酌减。 2、阿霉素与链佐星同用，后者可延长该品的半衰期，因此阿霉素剂量应予酌减。 3、任何可能导致肝脏损害的药物如与阿霉素同用，可增加肝毒性；与肝素、头孢菌素等混合应用易产
简述卡托普利胶囊的药物相互作用
1．卡托普利胶囊与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．卡托普利胶囊与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．卡托普利胶囊与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 4．卡
简述强力霉素的药物相互作用
1.多西环素与地高辛同用可增加地高辛的吸收，易导致地高辛的中毒。 2.多西环素与全麻药甲氧氟氟氟烷同用时可增强多西环素肾毒性。 3.多西环素与强利尿药如呋塞米等药物同用可增强多西环素肾毒性。 4.多西环素与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）同用时可增强多西环素肝毒性。 5.巴比妥类、苯妥
简述乙胺丁醇的药物相互作用
1、与乙硫异烟胺合用可增加副作用。 2、与氢氧化铝同用能降低乙胺丁醇的吸收。 3、与神经毒性药物合用可增加本品神经毒性，如视神经炎或周围神经炎。
简述洛伐他汀片的药物相互作用
本品与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长，使出血的危险性增加。 本品与免疫抑制剂如环孢素、阿奇霉素、克拉霉素、红霉素、达那唑、伊曲康唑、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险。 考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低，故应在服用前者4小时后服用本品。
简述胃舒平片的药物相互作用
一、药理作用： 本品为抗酸药氢氧化铝三硅酸镁与解痉药颠茄流浸膏组成的复方，前二者可中和过多的胃酸，后者既能抑制胃液分泌解除胃平滑肌痉挛又可使胃排空延缓。 二、药物相互作用： 1 服药后一小时内应避免服用其他药物因氢氧化铝可与其他药物结合而降低吸收影响疗效。 2 本品与肠溶片同服可使肠溶片
简述地塞米松片的药物相互作用
1．与巴比妥类、苯妥英、利福平同服，本品代谢加速，作用减弱。 2．与水杨酸类药合用，可降低水杨酸盐的血药浓度。 3．可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用，应调整剂量。 4．与利尿剂（保钾利尿剂除外）合用可引起低钾血症，应注意用量。
简述卡托普利片的药物相互作用
1．与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 4．与内源性前列腺素合成抑制剂
简述布洛芬颗粒的药物相互作用
一、布洛芬颗粒的药物相互作用： 1.布洛芬颗粒与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的副作用，并可能导致溃疡。 2.布洛芬颗粒与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。 3.布洛芬颗粒与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不