变态反应性皮肤病的基本信息介绍
变态反应性皮肤病是指变态反应所致的炎症性皮肤病,又称过敏性皮肤病,是较常见的一类皮肤病,其共同特点是均与过敏反应有关、有不同程度的瘙痒、抗过敏药物治疗有效、去除致敏因素方可治愈,常见的疾病有变态反应性接触性皮炎、荨麻疹、药疹。 发病机制为机体受抗原(包括半抗原)刺激后,产生相应的抗体(或致敏淋巴细胞),当再次接触该抗原后在体内引起体液免疫或细胞免疫反应。......阅读全文
变态反应性皮肤病的基本信息介绍
变态反应性皮肤病是指变态反应所致的炎症性皮肤病,又称过敏性皮肤病,是较常见的一类皮肤病,其共同特点是均与过敏反应有关、有不同程度的瘙痒、抗过敏药物治疗有效、去除致敏因素方可治愈,常见的疾病有变态反应性接触性皮炎、荨麻疹、药疹。 发病机制为机体受抗原(包括半抗原)刺激后,产生相应的抗体(或致敏淋
变态反应性皮肤病的治疗方法介绍
变态反应性皮肤病的治疗原则是去除病因、抗过敏、防止继发感染、对症处理。 1.一般治疗 首先应去除发病因素,尽可能避免各种刺激因素,如搔抓、热水洗烫及使用不适当的外用药,避免精神紧张,勿食用辛辣刺激食物,可选用局部冷湿敷缓解症状。 2.药物治疗 可口服抗组胺药物减轻过敏反应,口服或外用糖皮
关于变态反应性皮肤病的检查方式介绍
1．实验室检查 （1）血常规：嗜酸性粒细胞比例可升高。 （2）血生化：肝肾功能、尿常规检查等,了解有无肝肾功能损害。 2．斑贴试验 用于变态反应性接触性皮炎的诊断,帮助寻找致敏原。 3．皮肤划痕试验 用指甲或钝器轻划皮肤后出现风团性水肿样划痕为阳性,用于诱导性荨麻疹中皮肤划痕症(又名
如何诊断变态反应性皮肤病？
有可疑致敏物质接触史或应用可疑过敏药物,出现红斑、丘疹、丘疱疹、风团等皮疹,可有瘙痒症状及全身症状,脱离可疑致敏物质或停用可疑过敏药物后,症状明显减轻至消失,斑贴试验或皮内试验阳性,再次接触可疑致敏物质和可疑过敏药物(通常不建议)后症状复发,可诊断本病。
简述变态反应性皮肤病的临床表现
1．变态反应性接触性皮炎 起病较急,多数在接触部位发生境界清楚的红斑、丘疹、丘疱疹,皮疹形态较单一,重者可发生水疱、大疱、糜烂,甚至坏死等。 2．湿疹 （1）急性湿疹：皮损分布有对称性,皮疹形态多形性,渗出性,自觉症状瘙痒,多见于面、耳、手、足、前臂、小腿等外露部位。 （2）亚急性湿疹：
代谢性皮肤病的介绍
代谢性皮肤病是指由于机体新陈代谢紊乱引起的皮肤疾病。新陈代谢是指生物体内持续进行的一系列生化反应过程，其中任何环节异常导致的疾病均称为代谢紊乱性疾病，简称代谢病。此类疾病通常不仅有皮肤表现，而且有多系统受累，这是此类皮肤病的一个共性。
代谢性皮肤病的预后介绍
代谢性皮肤病预后与其累及其他系统的情况有关。黄瘤病预后良好，可好转和治愈，但有复发可能。类脂蛋白沉积症在童年期呈进行性发展，到成年自然静止，经积极治疗总体预后好。朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者如早于2岁发病、病变广泛及发生器官衰竭则预后不良，其中莱特勒-西韦病病情最重，可迅速进展导致多器官衰竭或
关于变态反应性唇炎的基本介绍
变态反应性唇炎（allergic cheilitis）是因接触变应原后引起的唇炎。 接触性唇炎在接触过敏原后2—3天出现口腔局部粘膜充血水肿，或形成红斑，重者发生水、疱、糜烂或溃疡，甚至组织坏死，表面渗出形成伪膜覆盖。 唇血管神经性水肿可单独累及上唇或下唇，也可同时累及双唇。开始患处有瘙痒、灼热
治疗瘙痒性皮肤病的方法介绍
寻找病因,避免诱发因素是防治的关键。避免用搔抓、摩擦及热水烫洗等方法止痒。生活应规律,衣着松软,不要沐浴过勤。避免饮酒、喝浓茶及食用辣椒、胡椒及芥末等辛辣刺激食品。精神紧张及情绪不安的患者应注意休息,适当改变不良的生活环境。 1.外用治疗 （1）低pH的清洁剂和润滑剂。 （2）冷却剂和局部
大疱性皮肤病的检查介绍
1．细胞学检查 棘刺松解细胞（又称Tzank细胞） 2． 组织病理学检查 表皮内水疱或裂隙形成，棘刺松解细胞 3． 免疫荧光学检查 复习免疫学实验有关内容 a) 直接免疫荧光（DIF）：原理、表现——棘细胞间渔网状荧光 b) 间接免疫荧光（IIF）：原理、表现——天疱疮抗体
细胞毒型变态反应的基本信息介绍
Ⅱ型变态反应又名细胞毒性抗体反应，是由抗体与靶细胞表面的抗原相结合而介导。抗原可以是细胞膜自身成分，也可以是吸附在细胞表面的外源性抗原或半抗原，可通过不同的机制而引起细胞损害。 细胞毒型变态反应cytotoxic type of allergy 又称细胞溶解型。属Ⅱ型变态反应。外源性抗原或半抗
遗传性皮肤病的症状体征介绍
遗传性皮肤病由亲代将其本身的异常或突变后的基因传给下一代，从而使下一代出生时或以后出现该基因所特有的皮肤损害。非遗传性的先天性皮肤病为数很少，主要是胎儿在母体内发育过程中受到营养、病毒或微生物感染，或化学、物理因素的干扰而引起的皮肤及其附属器的疾病。 ①遗传性皮肤病的一般特点同遗传性疾病；
遗传性皮肤病遗传方式的介绍
一、常染色体隐性遗传，一般双亲为正常，但其兄弟姐妹可能患病是这类遗传的特点，双亲家属发病率较高，患者的智力等一些功能会有明显性的障碍，看不到连续几代遗传，生命预后差等特点。白化病、先天性鱼鳞病、着色干皮病、先天怀卟啉症、类脂蛋白沉着症、血色病、先天性闭汗性外胚叶发育不良等是常染色体隐性遗传性皮肤
关于感染性皮肤病的病理介绍
1、病毒病理： 是由溶血性链球菌侵入皮肤淋巴管引起的急性炎症。足癣、蚊虫叮咬以及外伤均可诱发。可有寒战高热和全身不适，皮损肿胀呈红色斑片，边缘清楚，表面紧张发亮，严重者可出现大疱，有灼热性疼痛，一般不化脓。常发生在颜面、四肢等部位。 2、病因病理： 丹毒是皮肤及其网状淋巴管的急性炎症，由β
关于感染性皮肤病的分类介绍
1、毛囊炎：毛囊炎分细菌性和非细菌性两种。皮损为粟粒大小炎性丘疹，逐渐形成小脓疱，大多成批出现，互不融合，脓疱破溃，排出少量脓血，自感瘙痒及疼痛。好发于头皮和颈部，尤以发际处多见。 2、疖肿：皮损为圆形黄豆大或更大的炎性结节，表面光滑紧张，触之坚实，局部红、肿、热、痛。通常为单个，好发于颜
遗传性皮肤病遗传方式的介绍
一、常染色体隐性遗传，一般双亲为正常，但其兄弟姐妹可能患病是这类遗传的特点，双亲家属发病率较高，患者的智力等一些功能会有明显性的障碍，看不到连续几代遗传，生命预后差等特点。白化病、先天性鱼鳞病、着色干皮病、先天怀卟啉症、类脂蛋白沉着症、血色病、先天性闭汗性外胚叶发育不良等是常染色体隐性遗传性皮肤
关于细菌性皮肤病的基本介绍
细菌性皮肤病是指由细菌感染及细菌毒素侵袭导致的皮肤病变。该病以头、面、颈、手等暴露部位多见，临床表现为发病部位的红、肿、热、痛、脓。 一、细菌性皮肤病的病因： 细菌性皮肤病可由细菌在侵入部位直接引起病变，如毛囊炎、疖、脓疱疮及部分结核疹等；也可间接致病，如猩红热、中毒性休克综合征及大多数结核
变态反应性接触性皮炎的基本介绍
接触的物质通过一种或两种机制引起皮肤炎症：刺激（刺激性接触性皮炎）或变态反应（变态反应性接触性皮炎）。即使刺激性很小的肥皂、去污剂和某些金属频繁接触后也可能引起对皮肤的刺激。有时反复暴露,甚至是水,干燥后也可刺激皮肤。强刺激剂如酸、碱（如排水管除垢剂）和某些有机溶剂（如指甲光洁剂中的丙酮）能在几
治疗嗜酸细胞增多性非变态反应性鼻炎的介绍
由于嗜酸细胞增多性非变态反应性鼻炎诱发因素多,发病机制错综复杂,治疗中应采取综合措施。改善工作条件和环境,掌握生活节奏,稳定情绪,不要过度疲劳与紧张。对患者实施必要的心理治疗或暗示性语言,有时也会收到明显效果。应视病情变化,适时选择药物。 1.以鼻内局部应用肾上腺皮质激素制剂为主。肾上腺皮质激
关于细菌性皮肤病的检查诊断介绍
一、细菌性皮肤病的检查： 实验室检查可见外周血白细胞计数增高。取脓液涂片革兰染色后镜检根据细菌形态、排列和染色性质可作初步诊断。将脓液标本或静脉血做细菌培养可鉴定菌种。 二、细菌性皮肤病的诊断： 根据典型皮损、流行季节、好发部位及细菌培养等作出诊断。 1、头、面、颈、手等暴露部位易发病。
色素性紫癜性皮肤病的鉴别诊断介绍
1、色素性紫癜性皮肤病—血小板减少症 全血细胞计数可排除，血小板减少症可见血小板数量减少。 2、色素性紫癜性皮肤病—皮肤T细胞淋巴瘤 通过皮肤活组织检查可排除，色素性紫癜性皮肤病可见红细胞外溢或含铁血黄素沉积。 3、色素性紫癜性皮肤病—药物超敏反应 药物超敏反应多有相关药物用药史，抗组
代谢性皮肤病的治疗
代谢性皮肤病的治疗最重要的是纠正代谢紊乱，如通过服用降糖药物或注射胰岛素控制糖尿病，服用降血脂药物控制高脂蛋白血症等。对于皮肤损害及其他器官受累，则以对症支持治疗为主。
代谢性皮肤病的诊断
通过收集患者病史可了解既往史、发病情况、饮食习惯等，对诊断有一定提示作用；通过体格检查可发现部分代谢性皮肤病的特征性皮肤损害及其他系统受累表现，实验室检查可有助于明确代谢紊乱的途径，结合特征性组织病理检查结果，即可明确诊断。
代谢性皮肤病的检查
1.体格检查 体格检查可发现皮肤损害及其他系统受累表现，应注意记录皮肤损害的部位、大小、数量、周围组织情况等。 2.实验室检查 主要是血清学检查，可发现发生代谢紊乱的可能途径。 3.组织病理检查 可明确皮肤损害的病理特点，如糖尿病性大疱、糖尿病性皮病等。 4.影像学检查 主要可明确
变态反应性接触性皮炎的治疗方法介绍
中医治疗：风热血燥：皮损以干性为主,基底微红,上覆粉末状鳞屑,舌红、苔薄,脉弦细。 饮食疗法：吃一些含维生素A、B2、B6、E的食物：因维生素A、B2、B6对脂肪的分泌有调节和抑制作用。维生素E有促进皮肤血液循环、改善皮脂腺功能的作用。富含上述维生素的食物有动物肝、胡萝卜、南瓜、土豆、卷心菜、
关于小儿过敏性鼻炎哮喘的变态反应介绍
由于过敏性鼻炎和哮喘病均是Ⅰ型变态反应，两者在病因、免疫学和发病机制等方面均非常相似，因此两者的诊断手段和治疗方法有许多相似之处，借助小儿过敏性鼻炎哮喘征这一新的诊断名称对两病进行联合诊断和联合治疗，可同时提高两病的诊断准确率和减少药物的重复使用，从而大大减少了误诊率和提高了临床疗效。
治疗变态反应性唇炎的概述
一、接触性唇炎 1． 首先除去过敏因素。停用可疑过敏药物或化装品等。 2． 药物治疗同药物过敏性口炎。 a) 给予抗组胺药以抑制炎症活性介质的释放，降低机体对组胺的反应，减少各种变态症状。成人可选用口服氯雷他定10mg，每天1次；氯苯那敏（扑尔敏）4~8mg，每天3次；氯马斯汀（吡咯醇胺）
关于嗜酸细胞增多性非变态反应性鼻炎的病因介绍
嗜酸细胞增多性非变态反应性鼻炎发病原因至今不清，wayof（1991年）推测可能是阿斯匹林不耐受综合征的前期表现。现已证实嗜酸细胞脱颗粒可放两种细胞毒物质：主要碱性蛋白（MBP）和嗜酸细胞阳离子蛋白（ECP）。MBP和ECP都可破坏粘膜上皮细胞，造成上皮不同程度损伤，结果使神经末梢易受刺激，导致
关于嗜酸细胞增多性非变态反应性鼻炎的诊断介绍
无变态反应依据的鼻分泌物嗜酸细胞增多，表现有高反应性鼻病症状，即可诊断嗜酸细胞增多性非变态反应性鼻炎。
关于嗜酸细胞增多性非变态反应性鼻炎的症状介绍
无变态反应依据的鼻分泌物嗜酸细胞增多，表现有高反应性鼻病症状，即可诊断嗜酸细胞增多性非变态反应性鼻炎。 与血管运动性鼻炎、变应性鼻炎相似，患者常难以拆说症状发作的诱因。鼻腔检查也无特征性改变，但鼻分泌物涂片可发现有大量嗜酸细胞，变应原皮肤试验阴性。 患儿出生后虽无呼吸，但有明显呼吸动作，此可