重组新冠疫苗（腺病毒载体）的介绍
重组新冠疫苗（腺病毒载体）是一种表达SARS-CoV-2刺突糖蛋白（S蛋白）的复制缺陷Ad5载体疫苗。疫苗使用一种减毒的普通感冒病毒（腺病毒，易感染人类细胞，但不致病）将编码SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的遗传物质传递给细胞。随后这些细胞会产生S蛋白，并到达淋巴结，免疫系统产生抗体，识别S蛋白并击退冠状病毒。[4]......阅读全文
“魔高一尺，道高一丈”新一代疫苗正在加紧研制
当前，新冠病毒突变频发、全国呈现多地散发性局部疫情，作为抗疫科技的重中之重，疫苗研发的技术、疗效、速度备受关注。 在9月24日至28日举行的2021中关村论坛上，与会中国科学院副院长张亚平表示，中国科学院正研制新一代重组蛋白疫苗，应对新冠病毒变异。 疫苗是防控传染病最有力的技术手段，是应对疫
全球研发中的新冠病毒疫苗包括哪些类型
新冠病毒肆虐，全球相关疫苗研发正加紧进行。美国伊诺维奥制药公司研发的名为INO-4800的新冠病毒疫苗6日启动一期临床试验，这是继美国莫德纳公司与国家过敏症和传染病研究所合作研发的mRNA-1273以及中国军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔团队研发的“重组新冠疫苗”之后，全球第三款进入临床试验
我国开展临床试验的新冠疫苗有哪些？首批志愿者已注射
据科技日报报道， 中国研制的新冠病毒疫苗一期临床试验开始人体注射实验，一批志愿者已注射， 志愿者有3组，每组36人，注射后将集中隔离观察14天。据中国工程院院士王军志介绍，我国5大技术方向疫苗总体进展顺利，第一批确定的9项任务都已完成动物研究大部分工作。大部分研发团队4月份都能完成临床前研究，并
国内外超20家企业开启新冠病毒疫苗研发征程
自18世纪末首次诞生以来，疫苗就成为了人们健康的“护身符”，它的出现使无数人摆脱了疾病的侵犯。考虑到新药研发的周期较长，且存在种种不确定因素，用疫苗来预防新型冠状病毒（SARS-CoV-2）导致的疾病，也就成了顺理成章的想法。 从传统技术来看，许多疫苗使用的是减活或者灭活的病原体。这种策略在许
第四针来了！国家公布第二剂次加强免疫接种方案
12月14日，国家卫健委官网发布《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》。其中提到，现阶段，可在第一剂次加强免疫接种基础上，在感染高风险人群、60岁以上老年人群、具有较严重基础性疾病人群和免疫力低下人群中开展第二剂次加强免疫接种。 方案全文——新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案 为
康希诺新冠疫苗获批军队内部使用－离商业化还有多远？
6月29日港股盘前，康希诺生物（06185.HK）发布公告：其与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）（Ad5-nCoV）， 已于6月25日获得中央军委后勤保障部卫生局（下称：军委后保部）颁发的军队特需药品批件，有效期1年。 公告中介绍，Ad5-nC
需求迫切，疫苗研发盼多点开花
日前，中国疾控中心主任、中国科学院院士高福在一次国际学术研讨会上自曝已接种实验型新冠病毒疫苗，引起人们对疫苗研发进展的格外关注；同时，全球在疫情压力下对疫苗的需求也越来越迫切。 疫苗的研发能否跟上迫切需求？近日，《中国科学报》采访了中国科学院疫苗研发人员。疫苗研发多多益善 自疫情暴发以来
脑洞大开，竟然使用腺病毒来制作新冠病毒疫苗
魅力休斯顿网Cumin报道 新冠肺炎的疫情依然没有得到控制，在全球感染了约30个国家，许多机构都在争分夺秒进行疫苗的研发。休斯顿一家基因工程公司的总裁日前表示，他的公司研制出了针对目前爆发的冠状病毒（世界卫生组织将其命名为COVID-19）的疫苗。 休斯顿Greffex Inc.公司的总裁兼首
首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市
3月1日，国家药品监督管理局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病（COVID-19）。 首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市！重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CH
首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市
3月1日，国家药品监督管理局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病（COVID-19）。 首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市！重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CH
新冠疫苗五问：研发到哪一步？接种一次管多久？
随着新冠病毒疫苗研发不断取得进展，近段时期，陆续传出“疫苗即将获批上市”“已有人接种疫苗”等消息，也不乏“短期内难以通过疫苗达到群体免疫”“秋冬季节新冠肺炎和流感可能叠加”等警示声音。 记者为此采访了权威机构和专业人士，请他们对公众关心的新冠病毒疫苗问题做出解答。疫苗研发到了哪一步？ 记
基本方案－运用－AdEasy－方法产生重组腺病毒载体
实验材料感兴趣的基因试剂、试剂盒具有卡那霉素抗性的 LB 培养基限制性内切核酸酶穿梭载体 DNA乙酸铵苯酚 氯仿 异戊醇乙醇电促感受态 BJ5183 细胞感受态 DH10B 细胞HBSS 或灭菌的 PBS仪器、耗材铺有卡那霉素抗性的 LB 固体培养基皿琼脂糖凝胶脂质转染 AMINE 试剂Opti-M
首款吸入式新冠疫苗到货杨浦！整个接种过程就像喝奶茶
手拿一只口杯，在雾化器前“接”一杯疫苗，整个接种过程就像在喝奶茶。10月26日，全球首款吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）（以下简称“吸入式新冠疫苗”）在上海正式开始免费接种。目前，这款疫苗在杨浦区定海社区卫生服务中心已经到货。吸入式新冠疫苗是怎么回事？相比较于肌肉注射，它有哪些特别之处？
国内一款新冠疫苗产业化基地落户大兴－有望明年上市
2020年底，全球疫苗研发进入冲刺阶段。在5支国产新冠病毒疫苗进入Ⅲ期临床试验后，又一款国产新冠疫苗即将申报开展临床试验，进入产业化准备阶段。 12月27日，沃森生物新冠疫苗基地落户北京大兴生物医药产业园，这也是国内首个黑猩猩腺病毒载体新冠疫苗产业化基地。依托沃森生物的创新疫苗产业化优势及成熟
加强老年人疫苗接种！国家卫健委发文
为进一步加快推进老年人新冠病毒疫苗接种工作，保障人民群众生命安全和身体健康，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组研究制定了《加强老年人新冠病毒疫苗接种工作方案》，具体内容如下： 加强老年人新冠病毒疫苗接种工作方案 近期，各地坚持以60岁以上老年人为重点，进一步压实属地责任，加大组
关于雾化吸入式疫苗的研发进程介绍
2020年8月，陈薇院士与其团队发表了非注射疫苗的研究结果。9月29日，在武汉开展临床实验。 2021年6月3日，在浦江创新论坛全体大会上，陈薇院士称，药监局已批准了扩大临床的批件，我们正在申请紧急使用。 [1] 2021年7月28日消息，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队与康希诺生物共
腺病毒载体的应用优势介绍
腺病毒载体转基因效率高，体外实验通常接近100%的转导效率；可转导不同类型的人组织细胞，不受靶细胞是否为分裂细胞所限；容易制得高滴度病毒载体，在细胞培养物中重组病毒滴度可达（10E+11）/ml；进入细胞内并不整合到宿主细胞基因组，仅瞬间表达，安全性高。因而，腺病毒载体在基因治疗临床试验方面有了
贝克曼离心技术在新冠疫苗研发的运用
有效药物与疫苗是防控新冠疫情的制胜武器。疫情发生以来，国内外多家科研机构和制药公司兵分多路，与时间赛跑，全力以赴开发有效抗病毒药物与疫苗。 贝克曼库尔特生命科学事业部作为一家以“服务健康中国2030”为愿景的公司，一直关注疫情发展，全力支持前线的同时，旗下的多款产品助力新冠治疗药物与疫苗研发，如之前
新冠疫苗迎进展！柳叶刀评论陈薇团队疫苗要“谨慎解读－”
7 月 20 日，国际医学期刊《柳叶刀》杂志同时发表来自中英两国研究人员的新冠疫苗 2 期研究结果。 中国的研究正是中国工程院院士陈薇领衔团队研发的腺病毒载体疫苗，论文题目为《5 型重组腺病毒新冠疫苗在 18 岁以上健康成年人中的免疫原性和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照的 2 期试验》。
聚焦疫苗研发－2022新型疫苗研发峰会在沪举办
2022年11月12-13日，2022新型疫苗研发峰会在上海召开。本次会议由四叶草会展、生物制品圈主办，厚泽生物协办。旨在探讨和学习新型疫苗的技术路线，为科研工作者和研究机构搭建沟通平台，加深学术交流和产业化合作，推动新型疫苗的研发进程，造福人类健康。 2022新型疫苗研发峰会主要议题涉及全球
直击上海吸入用重组新冠病毒疫苗接种现场
中新网上海10月31日电 (张践 王梅 王俊杰)上海启动吸入用重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)加强免疫预约登记，记者近日在上海市松江区中山街道社区卫生服务中心实地探访。 下午1时许，预约接种的市民陆续赶到接种点。核对身份信息，填写接种知情同意书，做好各项准备工作后，由工作人员引导至专设的吸入式新
利用基因重组技术平台－赛诺菲加入新冠病毒疫苗开发
赛诺菲（Sanofi）全球疫苗事业部赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）近日宣布，将利用先前开发SARS疫苗的经验，与美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）合作, 利用先进的基因重组技术平台加速开发新冠病毒（COVID-19）疫苗。值得一提的是，赛诺菲是继强生之后在近日投身新冠病毒疫
护老新冠疫苗发布！老年群体保护力91.8％
今日，著名医学期刊《柳叶刀》发布了俄罗斯开发的新冠疫苗Sputnik V在3期临床试验中获得的中期结果。基于19866名受试者中积累的78名COVID-19患者的数据，Sputnik V预防COVID-19的效力达到91.6%。进一步分析同时显示，这款疫苗在60岁以上老年人中的防护能力也达到91
我国重组蛋白新冠病毒疫苗I期、II期临床试验结果发布
我国已批准紧急使用的重组蛋白亚单位新冠病毒疫苗，I期、II期临床试验结果日前在国际医学期刊《柳叶刀·传染病》发布。结果表明，疫苗安全性良好，接种3剂次25微克疫苗的97%入组者产生了可以阻断活病毒的中和抗体，中和抗体水平超过康复患者血清。 该疫苗由中国科学院微生物研究所联合安徽智飞龙科马生物制
新冠疫苗属于什么疫苗？
新冠疫苗属于灭毒疫苗，即将新冠病毒提取出以后灭毒制成抗原，制备抗体。我国的一期临床已顺利完成，在参加一期临床试验的志愿者接种了新冠疫苗后均产生了良好的耐受性，并且产生了综合抗体和T细胞免疫应答。一期临床完成以后，接下还需要做二期、三期的临床试验，通过随机、双盲、对照的方法进一步验证疫苗是否对预防新冠
新冠疫苗的类型有多少种？都有什么特点？
中国正在使用的新冠疫苗包含一针、两针、三针三种不同的类型。三种疫苗各自特点：只打一针的是腺病毒载体疫苗。通俗地说，腺病毒像货车一样，可以搭载新冠病毒核酸片段，将其高效地送到细胞内表达抗原，单针接种就可诱导免疫保护反应。需要打两针的是灭活疫苗，这是大家熟悉的传统疫苗，它将活病毒灭活后作为抗原接种到人体
腺病毒载体综述
腺病毒的一般特性 腺病毒的形态是特征性的二十面体病毒壳体（Stewart et al., 1993）。其病毒壳体含有三种主要的蛋白：六邻体（II），五邻体基底（III）和纤突（IV），还有多种其他的辅助蛋白VI，VIII，IX，IIIa和Iva2（Fig. 1）。腺病毒基因组是一个线性的双链D
腺病毒载体的基本信息介绍
腺病毒是无包膜的线性双链DNA病毒，在自然界分布广泛，至少存在100种以上的血清型。其基因组长约36kb，两端各有一个反向末端重复区（ITR），ITR内侧为病毒包装信号。基因组上分布着4个早期转录元（E1、E2、E3、E4）承担调节功能，以及一个晚期转录元负责结构蛋白的编码。早期基因E2产物是晚
腺病毒载体的分类
第一代腺病毒载体：一般将E1或E3基因缺失的腺病毒载体称为第一代腺病毒载体，此类型载体在未经过纯化时可引发机体产生较强的炎症反应和免疫反应，纯化后可以安全使用，体内表达周期可达4周。第二代腺病毒载体：E2A或E4基因缺失的腺病毒载体被称为第二代腺病毒载体，产生的免疫反应较弱其载体容量和安全性方面有所
Science－|－为腺病毒载体疫苗设计提供新策略
Science | 为腺病毒载体疫苗设计提供新策略——黏膜相关恒定T（MAIT）细胞激活显著增强腺病毒载体诱导的T细胞反应 黏膜相关恒定T（MAIT）细胞是一类非常规的T细胞，可以识别微生物衍生的维生素B2生物合成代谢产物，如5-(2-氧代氧亚丙基氨基)-6-(d-核糖胺基) 尿嘧啶（5-OP