以中国为代表的新兴市场成制药企业投资重点
日前，罗兰贝格管理咨询公司发布的《医药行业如何盈利》报告称，过去10年，全球制药企业的研发成本增加了80%以上，而新产品的推出量却减少了43%。几乎一半的受访企业认为研发领域的投资回报率基本上是负的。“全球医药行业正在经历重要结构变革。虽然近几年销售量在攀升，但利润空间却大幅缩小。”罗兰贝格合伙人迈克尔•多尔曼说，“要保障未来成功，调整商业模式以满足不同市场的需求势在必行。” 受访企业中约四分之三表示他们正经历战略危机，而重点发展高增长的新兴市场，是改变现在这种局面的一种方法。78%的受访企业表示必须调整商业模式，以满足市场新要求。他们将在高增长的新兴市场重点投资，几乎一半的企业表示将把行政管理、研发和销售等部门迁往新兴市场。 报告预计，未来几年，新兴市场将是推动全球医药市场增长的主力军。到2016年，国际医药产品市场平均年增长将达到4.5%，其中新兴市场则接近12%，尤其是中国、巴西、印度和俄罗斯的医药市场增长......阅读全文
市场营销费用高－制药公司如何平衡抗癌药物的成本效益
在美国，将一款新抗癌药推向市场的成本是及其高昂的，但是制药公司往往通过上市多个适应症来扩大自己的产品效益。 来自Best Practices的研究报告表示：虽然20个上市药物中的大多数（60%）药物在上市第一个适应症后没有达到最初的销售期望值，但是通过随后的第二个或第三个治疗适应症的获批及上市
到－2032－年，生物仿制药市场复合年增长率将达到－17.6％
2022年全球生物仿制药市场规模为251.2亿美元，预计到2032年将达到1260.1亿美元左右，2023年至2032年复合年增长率为17.6%。市场概况生物仿制药市场是生物制药行业的一个部门，专注于开发和生产与生物治疗高度相似的药物，称为生物制剂。生物仿制药的设计目的是与原始生物制剂具有相同的安全
新兴的细胞检测技术介绍
新兴的细胞检测技术：肿瘤细胞检测相关新型循环肿瘤细胞检测纳米技术（petctc®技术） ：同济大学医学院陈炳地博士及其团队研发，基于糖代谢差异的全新靶点，设计仿生多功能纳米探针，通过非抗体依赖的磁富集方式来捕获肿瘤细胞。优势在于捕获效率相比传统技术提升10倍多，不需要生物标记物，采用非抗体依赖原理，
“璀璨行动”－照亮新兴产业
300瓦LED诱鱼灯、200瓦LED路灯、150瓦LED工矿灯、50瓦LED防爆灯，一盏盏灯具将中科院长春光机所希达公司1500平方米的厂房照得璀璨耀眼。这些灯，都是“璀璨行动”的成果。 三年前，国务院总理李克强来到中科院半导体照明中心，他提出，科学院要继续为国家半导体照明产业发展作出新贡献。
小细胞“催化”新兴大产能
作为构成生物体的基本单位，细胞虽然微小到连肉眼都看不到，但在华东理工大学魏东芝教授的“魔杖”下，却释放出15亿元的生物制造产能。1月8日召开的2015年国家科学技术奖励大会上，魏东芝教授领衔的项目“定向转化多元醇的生物催化剂创制及其应用关键技术”获得了国家技术发明二等奖。 科技成果转化率低
全球第三大仿制药商阿特维斯退出中国市场
全球第三大仿制药商阿特维斯(Actavis)首席执行官保罗·比萨罗(PaulBisaro)周四宣布，公司将彻底退出中国市场。 据彭博社报道，比萨罗在参加摩根大通一次健康保健类会议时表示，此次退出中国不需要引起太多关注，投资者也不必紧张。 阿特维斯目前在中国区业务还比较小，有几百名雇员
生物制药专家Sara－Mackey加入Vizgen担任市场营销副总裁
Vizgen：Seth Benson、Sara MackeySeth Benson被任命为空间基因组公司Vizgen的首席财务官，而Sara Mackey成为副总裁兼市场营销负责人。Benson此前在Invaio Sciences领导全球财务组织。在此之前，他曾在Akoya Biosciences担
4亿大品种进军美国市场，普利制药注射液获FDA批准
12月27日，普利制药(24.99 +1.01%,诊股)发布公告称于近日收到了美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）签发的盐酸多巴酚丁胺注射液批准通知，标志着公司具备了在美国销售盐酸多巴酚丁胺注射液的资格。 多巴酚丁胺是用于治疗心力衰竭和心源性休克的拟交感神经药物。由美国ELILILLY
仿制药新政落地：上万药企面临生死大考－催生1500亿CRO市场
4月1日，国家食药监总局发布《关于落实的有关事项(征求意见稿)》，这标志着一致性评价工作将全面展开。此次公布的292个基药品种，涉及上万个批文。 在业内人士看来，启动新一轮“一致性评价”改革，将使大批中小企业和仿制药面临死亡。事实上，国产仿制药质量低劣，行业平均毛利率只有5%-10%
中国医药保健市场潜力大－国际制药公司纷纷抢滩
经历了30年的经济改革之后，中国日益壮大的中产阶级发现，人生的意义并不完全在于工作——以及购买路易威登(LouisVuitton)手袋。 中国人越来越有可能掏钱购买生活质量，这对全球医药保健行业来说是一个好消息。 2009年，中国承诺投入8500亿元人民币(合1310亿美元)改革陈旧的医疗体
2018销售近62亿美元－阻碍生物仿制药市场增长的关键因素
5月15日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了辉瑞旗下Hospira公司的药物Retacrit(epoetin alfa-epbx)作为Epogen/Procrit(epoetin alfa)的生物仿制药，用于治疗由慢性肾病、化疗或使用齐多夫定(zidovudine)治疗HIV感染而导致的贫
从制备液相到多肽赛道，格莱高科如何撬动百亿制药装备市场
——二十年技术积淀，三年战略转型，一家成都企业的硬核升级之路在制药装备行业，制备液相色谱技术曾长期主导化学药生产领域。这项诞生于20世纪70年代的技术，通过高效的分离纯化能力，成为原料药生产的核心装备。而随着全球生物医药产业的结构性变革——2025年生物药市场规模预计突破6000亿美元，其中多肽药物
2018销售近62亿美元－阻碍生物仿制药市场增长的关键因素
5月15日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了辉瑞旗下Hospira公司的药物Retacrit(epoetin alfa-epbx)作为Epogen/Procrit(epoetin alfa)的生物仿制药，用于治疗由慢性肾病、化疗或使用齐多夫定(zidovudine)治疗HI
仿制药企Top5瓜分近半市场——十强企业全景扫描
对于仿制药领域而言，今年值得铭记，因为有很多并购案发生。梯瓦(Teva)斥资400多亿美元收购了艾尔建(Allergan)的仿制药业务，这笔交易将提升梯瓦的领先地位，其仿制药业务规模将独占鳌头。 事实上，2014年也有一些关于仿制药的重大并购活动，如迈兰以57亿美元收购雅培(Abbott La
环境信用评价师将成新兴职业
由中国环境科学学会、中国人民银行金融培训中心共同主办的《环境信用评价师》教材论证会，近日在京召开。数十位环境、金融领域的专家与会献策。 北京大学中国信用研究中心副主任杜丽群建议，编写者可在参考国际信用评价体系的基础上，撰写适用我国国情的环境信用评价师教材。环境保护部环境与经济政策研究中心环境法
有哪些新兴的细胞检测技术？
新兴的细胞检测技术：肿瘤细胞检测相关新型循环肿瘤细胞检测纳米技术（petctc®技术） ：同济大学医学院陈炳地博士及其团队研发，基于糖代谢差异的全新靶点，设计仿生多功能纳米探针，通过非抗体依赖的磁富集方式来捕获肿瘤细胞。优势在于捕获效率相比传统技术提升10倍多，不需要生物标记物，采用非抗体依赖原理，
9个顶级新兴模式生物“明星”
什么是模式生物？ 在生命科学、人类医药和健康研究领域，实验动物在生命活动中的生理和病理过程，与人类或异种动物都有很多相似之处，并可互为参照，可以用各种方法把一些需要研究的生理或病理活动相对稳定地显现在标准化的实验动物身上，供实验研究之用。这些标准化的实验动物就称之为模式动物。经典的模式生物中植
生物：战略新兴“三高”产业
生物医药 就医学而言，生物产业主要包括血液制品、疫苗制剂、生化及核酸诊断试剂、基因工程药物、组织工程产业等。 自1989年基因重组人干扰素α1b成为国内批准的第一个生物技术药物，就正式拉开了中国生物制药产业的序幕。但是历经20多年的发展，中国的生物制药产业并没有实现预期的增长势头，
新兴的细胞检测技术有哪些？
新兴的细胞检测技术：肿瘤细胞相关新型循环肿瘤细胞（CTC）检测纳米技术（petctc®技术） ：同济大学陈炳地博士团队研发。基于糖代谢差异的全新靶点，设计仿生多功能纳米探针，通过非抗体依赖的磁富集方法捕获肿瘤细胞，捕获效率比传统技术提升10倍多，且无需生物标记物，能保证捕获细胞活性和检测结果可视化，
破局！这些新兴大学，正在崛起！
在刚刚过去的2021年，中国高教界发生了两件令人期待的事。 去年11月，由“芯片首富”虞仁荣捐资筹建，共计投资460亿的东方理工大学，确定落地宁波。这所定位于“高水平、创新型、国际化”的新型研究型大学，将于2022年正式开始招收首批研究生。 同样在11月，福州市人民政府与河仁慈善基金会签订福
从制药大国迈向制药强国－仿制药发展“跨三关”
日前，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》（下称《意见》）。《意见》提出完善支持政策，全面推进仿制药研发、提升质量和疗效。此举被视为中国从制药大国迈向制药强国的重要举措，也为解决百姓用药难题提供了方案。在山东烟台一家生物医药公司内，科研人员正在研发药品 唐克摄 面对发
从制药大国迈向制药强国！仿制药发展“跨三关”
在政策红利下，中国仿制药行业有望迎来春天。在山东烟台一家生物医药公司内，科研人员正在研发药品。面对发展良机，仿制药“转正”仍要跨越不少难关。提高仿制药质量、推进一致性评价、加强药品知识产权保护……都是仿制药行业健康发展所必须要面对的。供应关：制定鼓励仿制目录国家卫健委有关负责人介绍，仿制药是与被仿制
毛细管电泳市场领航者SCIEX为生物制药提供新引擎
2013年7月SCIEX宣布与Beckman Coulter贝克曼库尔特（以下简称：贝克曼）毛细管电泳（CE）技术进行合作，推进SCIEX分离业务的发展（相关报道：SCIEX色谱与贝克曼库尔特CE技术联用 推动分离科学创新）。 时隔4年，分析测试百科网采访到SCIEX CE&Biopharm部
赛默飞攻占制药市场－9000万欧元收购GSK旗下药品生产基地
分析测试百科网讯 近日，赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）宣布将以约9000万欧元收购葛兰素史克（GSK）公司位于爱尔兰科克（Cork）的一个药品生产基地。该基地配有270立方米的反应堆容量，10座生产大楼，一个研发试验站和实验室基础设施，以支持原料药的工艺开发、规模化生产等。 完成收购后，赛
科兴应邀参加生物医药创新合作沙龙－海外平台优势明显
创新药的研发，是为了更好地填补未被满足的患者需求，给患者带来更安全、有效的治疗。随着我国经济的快速发展，医药行业也从me-too、me-better到如今比拼first-in-class的阶段。创新，已成为医药行业离不开的话题。 近日，科兴制药应邀参与bioSeedin柏思荟举办的以“Naviga
－PharmAthene制药和Theraclone－Sciences制药宣布合并
PharmAthene制药和Theraclone Sciences制药今天宣布，双方已就合并事宜达成了最终协议。合并后的公司将是一个完全集成和多样化的生物制药公司，处于临床阶段的4个候选产品，其定位瞄准了高价值的商业和政府市场。新公司将结合疫苗和人类单克隆抗体专业知识，专注于传染性疾病和肿瘤
中国市场成跨国药企争抢研发高地
随着传统医药市场发展速度放慢，跨国制药企业越来越重视中国这一高速发展的新兴市场，大量最新研制开发成功的药物在第一时间被引入中国。但与此同时，跨国制药企业也必须面临鱼与熊掌的选择：是追求更高的价格？还是谋求更广阔的市场？ 据了解，鉴于中国已成为全球重要的药品销售市场，药物研发能力迅速
Scott－Stoffel：剥离艾伯维后的雅培－在打什么牌？
Scott Stoffel：剥离艾伯维后的雅培 在打什么牌？ 雅培涉外事物部高级主管Scott Stoffel在接受媒体采访时表示，目前该公司的销售有70%是在美国以外的市场完成，其中有接近40%的贡献来自新兴市场。 雅培实验室（以下简称“雅培”）已经成为新兴市场最大制药商之
裴钢：要在新兴领域提高核心能力
作为第13届留交会的重头戏之一的第三届广州国际干细胞与再生医学论坛日前在广州开幕。广州市副市长贡儿珍，同济大学校长裴钢等出席开幕式。 论坛围绕干细胞调控、干细胞及胚胎发育、细胞命运转化、干细胞的直接分化、小分子化合物与干细胞调控、成体干细胞和癌症干细胞、干细胞应用及干细胞产业
现状：新兴国家扩大PX产能
目前，全球PX产量的70%分布于东亚、东南亚和南亚地区，除了全球第一大PX生产、进口国的中国外，日本、韩国、新加坡，都是PX的生产大户和净出口国。 2012年，国际知名市场研究和数据分析公司Research and Markets公布的信息显示，全世界最大的6家PX生产商是：美国雪佛龙