针、片状颗粒含量试验的步骤和注意事项

还是要测针状颗粒和片状颗粒的百分含量,用筛余物,选用合适孔径的筛子测定。......阅读全文

密封试验仪操作使用步骤与注意事项

密封试验仪操作使用步骤与注意事项一、密封试验仪安装、调试1、将有机玻璃筒放到机箱上。2、将压力稳定的压缩气源与密封试验仪“压缩空气”的进气管(底座后端左侧位置)相连接,并连接真空输出(底座后端右侧位置)和有机玻璃桶上的快速接头。3、向筒内注入一定量的清水,高度至压板面以上约10mm处(但加入试验样品

弯曲试验机的分类介绍和操作步骤

弯曲试验是测定材料承受弯曲载荷时的力学特性的试验,也是材料机械性能试验的基本方法之一。弯曲试验主要用于测定脆性和低塑性材料(如铸铁、高碳钢、工具钢等)的抗弯强度并能反映塑性指标的挠度,同时还可用来检查材料的表面质量。进行弯曲试验当然需要用到弯曲试验机。弯曲试验机可广泛用于钢铁冶金、钢架结构、预制构件

冲击试验机的分类和操作步骤分析

  冲击试验是测定金属材料抗冲击载荷能力的试验,又称冲击韧性试验。它是材料机械性能试验的基本试验方法之一。冲击试验机根据主机外观形式的不同和检测对象的不同,主要有落锤,摆锤两种形式.落锤冲击试验机又根据锤头的形状分为落镖,落球等冲击试验机,其基本原理相同,就是把一定质量的物体,提挂到一定的高度,落下

玉米容重器的操作步骤和注意事项

容重器是指用于测定粮食自然容重,以评定其品质的仪器,一般来说,我们常将测定玉米容重的容重器称为玉米容重器,测定小麦容重的容重器称为小麦容重器,即可测定玉米容重也可测定小麦容重的成为玉米小麦容重器或是两用容重器,本文主要介绍的是关于玉米容重器的操作步骤和注意事项。    一、玉米容重器的操作步骤   

ICP质谱仪的解析大致步骤和注意事项

 ICP质谱仪是多元素顺序测量的分析测试仪器,可以全波段同时测量,所以可选择不同的波长轻易避免光谱干扰。通过检测器探测特征谱线并检测其强度,可以定分析元素和定量计算该元素的浓度。   ICP质谱仪的解析大致步骤如下:  1、确认分子离子峰,并由其求得相对分子质量和分子式;计算不饱和度。   2、找出

液相色谱的操作步骤和注意事项

1).首先对流动相进行过滤,根据需要选择不同的滤膜,一般为有机系和水系,常用的孔径为0.20um和0.45um。 2).对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。   3).正常情况下,仪器首先用甲醇冲洗10-20分钟,然后再进入测试用流动相(如流动相为缓冲试剂,则要二次重蒸水冲洗10-20分钟,

脑组织冰冻切片的步骤和注意事项

1.固定。大鼠或小鼠灌注取脑,取脑后用多聚甲醛浸泡固定,即能达到冲洗的目的,又不损害组织。2.脱水。先后用15%,20%,30%的PB蔗糖溶液 进行脑组织梯度脱水,脑组织沉下去就是脱水好了。3.冰冻切片,推荐瑞沃德冷冻切片机。取出脑组织,用OCT胶包埋,一层层的包埋,注意:不能有气泡,否则营销切片;

手持叶绿素仪的使用步骤和注意事项

手持叶绿素仪是指在叶绿素仪中,那些可以直接拿在手上,带到田间进行叶绿素含量测定的仪器。正因为该仪器体积小巧,可以随时手持,因此被称为手持叶绿素仪。手持叶绿素计的测量原理是在测量两种波长范围内的透光系数,来确定叶片当前叶绿素的相对数量。手持叶绿素计的测量范围为0.0-99.9 SPAD。现在很多叶绿素

玉米容重器的操作步骤和注意事项

   一、玉米容重器的操作步骤   玉米容重器的操作步骤可以分为9个步骤,它们分别是:   1、检查待检测粮油样品;   2、分取玉米样品;   3、安装和调试玉米容重器;   4、选择合适的谷物筒;   5、选择合适的筛层,筛选玉米样品;   6、和检测样品容重,记录检测结果;   7、重复5、6

分液漏斗的操作步骤和注意事项

分液的操作步骤是:先用普通漏斗把要分离的液体注入分液漏斗内,加塞.然后将分液漏斗静置在漏斗架上或铁架台的铁环中(如需振荡液体,则应充分振荡后再静置).待液体分成两层后,旋开旋塞,使下层液体从漏斗管流下.在旋开旋塞之前,应该使分液漏斗顶部活塞上的凹槽或小孔对准漏斗上口颈部的小孔,或者取下顶部活塞,使与

分液漏斗的操作步骤和注意事项

  操作步骤:  分液的操作步骤是:先用普通漏斗把要分离的液体注入分液漏斗内,加塞.然后将分液漏斗静置在漏斗架上或铁架台的铁环中(如需振荡液体,则应充分振荡后再静置).待液体分成两层后,旋开旋塞,使下层液体从漏斗管流下.在旋开旋塞之前,应该使分液漏斗顶部活塞上的凹槽或小孔对准漏斗上口颈部的小孔,或者

PCR试验的步骤

 标准的PCR过程分为三步(如图所示):  1.DNA变性(90℃-96℃):双链DNA模板在热作用下,  氢键断裂,形成单链DNA  2.退火(复性)(40℃-65℃):系统温度降低,引物与  DNA模板结合,形成局部双链.  3.延伸(68℃-75℃):在Taq酶(在72℃左右最佳的活  性)的

PCR试验的步骤

标准的PCR过程分为三步(如图所示):  1.DNA变性(90℃-96℃):双链DNA模板在热作用下,  氢键断裂,形成单链DNA  2.退火(复性)(40℃-65℃):系统温度降低,引物与  DNA模板结合,形成局部双链。  3.延伸(68℃-75℃):在Taq酶(在72℃左右最佳的活  性)的作

片状多层结构卤化银微晶的制备、结构和性能的研究

本文利用可控双注法制备了一系列片状多导层结构Ag(Br,I)微晶,用扫描透射电镜(STEM)与X射线能谱仪(EDS)对单个微晶进行了微区分析,结果表明碘离子在微晶中的分布正如所设计的那样呈层状分布。EDS分析结果表明,富碘层的碘离子向无碘层迁移,且富碘层的碘浓度愈高,迁移的趋势愈大。并用介电损耗De

针入度试验器的特点及参数

  特点  1、采用数字显示器显示针入度值,直观醒目。  2、针入时控装置共有6档,控时精度高。  3、具有升降架粗调、细调功能,调节方便,对针准确。  4、配有捣脂器,一机多用,仪器的性价比高。  参数  1、测量范围: 0-600针入度;  2、针入时控装置: 可分别选择5、8、10、12、30

针焰试验仪的技术参数介绍

   针焰试验仪是IEC60695、GB/T5169.5、GB4706.1的等标准规定使用小火焰起燃源程序仿真试验项目。    针焰试验仪是用规定尺寸(Φ0.9mm)的针状燃烧器,通以特定燃气(丁烷),以45°角定时定向施燃试品;    视试品是否引燃及持燃时间和燃烧长度来评定设备内部因故障条件

针焰试验仪的使用操作规程

针焰试验仪的使用操作规程1、试样装夹:参照标准要求装夹试样,调整装在夹具上试样的高度。2、火焰调节:按下“气体接通”按钮接通气源,打开流量计阀门,用点火器点火,将火焰高度指示器置于燃烧座顶部,调节流量计阀门,使之达到标准要求的火焰高度(12mm±1)。3、角度调节:施焰角度的调节如下:松开燃烧座前的

针焰试验仪的性能参数如何?

   针焰试验仪是IEC60695-2-21991(**版)、GB5169、IEC60695-2-2的第1号修改单(1994-03)标准规定的模拟试验项目。    针焰试验仪是用规定尺寸(Φ0.9mm)的针状燃烧器,通以特定燃气(丁烷或丙烷),以45°角定时定向施燃试品;    视试品及引燃铺垫

针焰试验仪的使用操作规程

针焰试验仪的使用操作规程1、试样装夹:参照标准要求装夹试样,调整装在夹具上试样的高度。2、火焰调节:按下“气体接通”按钮接通气源,打开流量计阀门,用点火器点火,将火焰高度指示器置于燃烧座顶部,调节流量计阀门,使之达到标准要求的火焰高度(12mm±1)。3、角度调节:施焰角度的调节如下:松开燃烧座前的

针入度试验器的参数及使用

  参数  1、测量范围: 0-600针入度;  2、针入时控装置: 可分别选择5、8、10、12、30、60秒,时间误差小于±0.1秒;  3、分辨率 0.01㎜;  4、针入精度: ±1针入度;  5、玻璃水槽: 为硬质玻璃缸。  6、标准针: 2.5±0.05g, 符合GB/T4509、T06

关于针入度试验器使用的介绍

  1、 取出达到恒温的盛样皿,移入水温控制在试验温度的平底玻璃皿中的三角支架上,试样表面以上的水层深度不小于10mm。  2、将盛有试样的平底玻璃皿置于针入度仪的平台上。旋开升降架背后的紧定螺钉,上下移动升降架至合适位置,旋紧。再用两侧微调手轮,慢慢放下针连杆,利用反光镜来观察使针尖刚好与试样表面

针焰试验仪的性能参数介绍

  针焰试验仪是IEC60695-2-21991(第二版)、GB5169、IEC60695-2-2的第1号修改单(1994-03)标准规定的模拟试验项目。    针焰试验仪是用规定尺寸(Φ0.9mm)的针状燃烧器,通以特定燃气(丁烷或丙烷),以45°角定时定向施燃试品;    视试品及引燃铺垫层

高压试验变压器的操作步骤及注意事项

高压试验变压器操作步骤:1、按接线原理图连接好引线,并将变压器和控制箱可靠接地;2、试验前,检查各部位的接线是否接触良好,并检查控制箱的调压器是否调至“零”位;3、接通电源,绿色指示灯亮,按下启动按钮,红色指示灯亮,表示变压器已通电,等待升压;4、顺时针匀速旋转调压器手柄,进行升压,并密切注意仪表指

头孢丙烯颗粒的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液见头孢丙烯(E)异构体项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢丙烯含量测定项下。

通淋舒颗粒的含量测定

  照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂:甲醇一0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相;检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷干燥24小时的槲皮素对照品适量

愈肝龙颗粒的含量测定

  照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)试验。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.025mol/l磷酸(45:55)为流动相;检测波长为278nm;柱温40℃。理论板数按黄芩苷色谱峰计应不低于3500。 对照品溶液制备 精密称取黄芩苷对照品适量,加

碘酸钾颗粒的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20袋的内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碘酸钾0.6mg),置50ml量瓶中,加水约30ml,振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含12

猴头菌颗粒的含量测定

  多糖对照品溶液的制备 精密称取105℃干燥至恒重的无水葡萄糖适量,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含无水葡萄糖100μg)。标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.0、0.1、0.3、0.5、0.7、0.9ml,各加水至2.0ml,分别加入预先用冰水冷却的蒽酮溶液4ml

关于肝康颗粒的含量测定

  照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基碎烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-冰醋酸(20:78:2)为流动相;检测波长为326nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加甲醇

肝达康颗粒的含量测定

  照高效液相色谱法(中国药典2000版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(20:80)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取经五氧化二磷真空干燥24小时的芍药苷对照品适量,加甲醇制成每