关于氢氟酸的毒理学介绍
对皮肤有强烈刺激性和腐蚀性。氢氟酸中的氢离子对人体组织有脱水和腐蚀作用，而氟是最活泼的非金属元素之一。皮肤与氢氟酸接触后，氟离子不断解离而渗透到深层组织，溶解细胞膜，造成表皮、真皮、皮下组织乃至肌层液化坏死。氟离子还可干扰烯醇化酶的活性使皮肤细胞摄氧能力受到抑制。估计人摄入1.5g氢氟酸可致立即死亡。吸入高浓度的氢氟酸酸雾，引起支气管炎和出血性肺水肿。氢氟酸也可经皮肤吸收而引起严重中毒。......阅读全文
关于氢氟酸的毒理学介绍
对皮肤有强烈刺激性和腐蚀性。氢氟酸中的氢离子对人体组织有脱水和腐蚀作用，而氟是最活泼的非金属元素之一。皮肤与氢氟酸接触后，氟离子不断解离而渗透到深层组织，溶解细胞膜，造成表皮、真皮、皮下组织乃至肌层液化坏死。氟离子还可干扰烯醇化酶的活性使皮肤细胞摄氧能力受到抑制。估计人摄入1.5g氢氟酸可致立即
关于氢氟酸的毒理学的临床表现
皮肤损害程度与氢氟酸浓度，接触时间，接触部位及处理方法有关。浓度越高，接触时间越长，受害组织越柔软或致密，作用就越迅速而强烈。接触30%以上浓度的氢氟酸，疼痛和皮损常立即发生。接触低浓度时，常经数小时始出现疼痛及皮肤灼伤。局部皮损初起呈红斑，随即转为有红晕的白色水肿，继而变为淡青灰色坏死，而后复
关于氢氟酸的基本信息介绍
氢氟酸（Hydrofluoric Acid）是氟化氢气体的水溶液，清澈，无色、发烟的腐蚀性液体，有剧烈刺激性气味。氢氟酸是一种弱酸，具有极强的腐蚀性，能强烈地腐蚀金属、玻璃和含硅的物体。如吸入蒸气或接触皮肤会造成难以治愈的灼伤。实验室一般用萤石（主要成分为氟化钙）和浓硫酸来制取，需要密封在塑料瓶
关于氢氟酸的应用领域的介绍
由于氢氟酸溶解氧化物的能力，它在铝和铀的提纯中起着重要作用。氢氟酸也用来蚀刻玻璃，可以雕刻图案、标注刻度和文字；半导体工业使用它来除去硅表面的氧化物，在炼油厂中它可以用作异丁烷和正丁烯的烷基化反应的催化剂，除去不锈钢表面的含氧杂质的“浸酸”过程中也会用到氢氟酸。氢氟酸也用于多种含氟有机物的合成，
关于氢氟酸的安全性的介绍
在人体内部，氢氟酸与钙离子和镁离子反应，正因为如此，它会使依靠以上两种离子发挥机能的器官丧失作用。接触、暴露在氢氟酸中一开始可能并不会疼痛，而症状可能直到几小时后氢氟酸与骨骼中的钙反应时才会出现。如果不进行处理，最终可能导致心、肝、肾和神经系统的严重甚至是致命损伤。 接触氢氟酸后的初始救护措施
关于氢氟酸中毒的处理方式介绍
皮肤接触后立即用大量流水作长时间彻底冲洗，尽快地稀释和冲去氢氟酸。这是最有效的措施，治疗的关键。氢氟酸灼伤后的中和方法不少，总的原则是使用一些可溶性钙、镁盐类制剂，使其与氟离子结合形成不溶性氟化钙或氟化镁，从而使氟离子灭活。现场应用石灰水浸泡或湿敷易于推广。氨水与氢氟酸作用形成具有腐蚀性的二氟化
关于草酸的毒理学介绍
草酸学名乙二酸，化学式HOOC-COOH。在我们身边，草酸一般用作除锈剂或者可以除去白衣衫上的墨水污迹，而它其实也是一种可以能致人死命的危险的化学物质。可是大家知道平时爱吃的巧克力中也含有草酸吗？不要慌张，这种危险情况极少出现。我们每天都通过许多不同渠道摄入草酸，草酸在很多食品中都有少量存在，而
关于乙炔的毒理学资料介绍
急性毒性 纯乙炔属微毒类，具有弱麻醉和阻止细胞氧化的作用。高浓度时排挤空气中的氧，引起单纯性窒息作用。乙炔中常混有磷化氢、硫化氢等气体，故常伴有此类毒物的毒作用。人接触100 mg/m3能耐受30～60 min，20%引起明显缺氧，30%时共济失调，35%下5 min引起意识丧失，含10%乙炔
关于维A酸的毒理学介绍
口服维A酸对实验动物（包括小鼠、大鼠、地鼠、兔、猴等）和人都有很强的致畸作用。皮肤局部外用维A酸对处于胚胎敏感期的小鼠、大鼠、地鼠、兔母体有明确的胚胎毒性及致畸性，并可引起母体系统毒性。但迄今回顾性资料未发现人皮肤局部用药后引起畸胎。维A酸对皮肤有刺激性。上述实验动物的皮肤反应较人反应显著为重，
关于乙醛的毒理学性质介绍
急性毒性：LD50 1930mg/kg（大鼠经口）；LC50 37000mg/m3，1/2小时（大鼠吸入）， 此浓度使动物出现明显的兴奋症状；15min后即出现麻醉；存活者迅速恢复。动物尸检主要发现为肺水肿。猫接触2g/m3时则出现严重刺激症状，20g/m3浓度时，经1-2h，因呼吸麻痹而死亡。
氢氟酸法提纯石墨的方法介绍
氢氟酸是强酸，几乎可以与石墨中的任何杂质发生反应，而石墨具有良好的耐酸性，特别是可以耐氢氟酸，决定了石墨可以用氢氟酸进行提纯。氢氟酸法的主要流程为石墨和氢氟酸混合，氢氟酸和杂质反应一段时间产生可溶性物质或挥发物，经洗涤去除杂质，脱水烘干后得到提纯石墨。氢氟酸与Ca、Mg、Fe等金属氧化物反应生成沉淀
氢氟酸的危害
氢氟酸的危害简而言之是“侵筋蚀骨”，“侵筋”指氟离子与钙离子结合后影响神经功能，“蚀骨”指氟离子严重降低骨密度，引起骨并发症。对于类似剂量的暴露，氢氟酸远比浓硫酸危险，原因有三： 第一是非常隐蔽。浓硫酸在暴露后不久便会有强烈的灼痛感，伤处通常先发白如水泡，后碳化。但是明显的刺激能使人及时处理，
关于磷酸的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：1530mg/kg（大鼠经口）；2740mg/kg（兔经皮） 2、刺激性 家兔经皮：595mg（24h），重度刺激。 家兔经眼：119mg，重度刺激。 3、亚急性与慢性毒性 动物长期吸入10.6mg/m3，使血清蛋白含量增加及肝糖原降低。 4、生态毒性 T
关于异氰酸酯的毒理学介绍
主要经呼吸道吸入。由于MIC在水中易分解,故进入血流的可能性很小。 毒理学简介 人体于0.89mg/m3下，吸入1～5分钟，4名受试者均无应；4.46mg/m3时有3名流泪及鼻刺激；随着浓度的增加，眼和呼吸道的刺激症状渐明显；46.83mg/m3时受试者感到刺激性不能忍耐。
关于氟化钠的毒理学介绍
1、急性毒性：LD50：52mg/kg（大鼠经口）；57mg/kg（小鼠经口） 2、刺激性：家兔经眼：20mg（24h），中度刺激。 3、亚急性与慢性毒性：大鼠以含氟化物7~9ppm的饲料连续喂养可引起牙钙化障碍，剂量增大则致骨骼改变。 4、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌1mg/皿
关于草酸的毒理学数据介绍
1、急性毒性：大鼠经口LD50：7500 mg/kg；小鼠腹腔LD50：270 mg/kg； 2、刺激数据：皮肤 -兔子 500 毫克/ 24小时 轻度； 眼 -兔子 0.25 毫克/ 24小时 重度 3、有腐蚀性，对皮肤和黏膜有刺激性，吸入蒸气、粉尘会引起中毒，吞入后引起肠胃炎、呕吐、腹泻
关于氯仿的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：908mg/kg（大鼠经口） LC50：47702mg/m3（大鼠吸入，4h） 2、刺激性 家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。 家兔经眼：20mg（24h），中度刺激。 3、亚急性与慢性毒性 大鼠吸入2ppm本品，每天7h，每周5d，共6个月，有肝和
关于丙酮的毒理学数据介绍
1、急性毒性：LD50：5800mg/kg（大鼠经口）；5340mg/kg（兔经口） 2、刺激性：家兔经皮：395mg，轻度刺激（开放性刺激试验）；家兔经眼：20mg，重度刺激。 3、亚急性与慢性毒性：大鼠7.22g/m3，每天8h吸入染毒，共20个月，未发现临床及组织病理学改变。 4、致
关于奥美拉唑的毒理学介绍
1、奥美拉唑的急性毒性：LD50，大鼠经口给药为2210mg/kg，静脉注射>50mg/kg；小鼠经口给药大于4gm/kg，静脉注射为82.8mg/kg； 刺激和腐蚀，致敏性，无可用数据； 2、奥美拉唑的发育或生殖毒性：奥美拉唑人用剂量的345倍，对妊娠大鼠研究无致畸作用。兔给予人用剂量的1
关于氰化钾的毒理学介绍
毒性：高毒类。 急性毒性：LD50：6.4mg/kg（大鼠经口）；8500μg/kg（小鼠经口）。 致突变性 ： DNA抑制：小鼠淋巴细胞1nmol/L。 细胞遗传学分析：小鼠乳腺1nmol/L，48小时。 污染来源：氰化物是剧毒物质，其污染事故常发生于电镀、炼金、热处理、煤气、焦化、
氢氟酸的制备方法
工业上用氟氢化钾加热至500℃进行热分解或用萤石（氟化钙CaF2）和浓硫酸加热到700℃时来制备氢氟酸。[5] 硫酸法将干燥后的萤石粉和硫酸按配比1：(1.2～1.3)混合，送入回转式反应炉内进行反应，炉内气相温度控制在280℃±10℃。反应后的气体进入粗馏塔，除去大部分硫酸、水分和萤石粉，塔
关于立普妥的毒理学研究介绍
在大鼠进行的一项2年研究中，给予大鼠的剂量水平10，30，和100mg/kg/日，在高剂量的雌性大鼠肌肉中发现2个罕见的肿瘤：一个是横纹肌肉瘤，另一个是纤维肉瘤．这个剂量显示的血浆曲线下面积(0-24)值约为口服最大剂量80mg后人类平均血浆药物暴露的16倍。 在小鼠进行的一项2年致癌牲研究中
关于三氯醋酸的毒理学性质介绍
1、急性毒性 LD50：3300mg/kg（大鼠经口） 2、刺激性 家兔经皮：210μg，轻度刺激。 家兔经眼：3500μg（5s），重度刺激。 3、致敏性 有致敏作用。 4、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌250μg/皿。 微核试验：小鼠腹腔内给药300mg/kg（24h
关于贝那普利的毒理学介绍
大鼠和小鼠每天给予贝那普利150mg/kg（以体重计，相当人体最大推荐剂量的110倍；以体表面积计，分别相当于人体最大推荐剂量的18倍和9倍），连续给药2年，未发现致癌性的证据。 Ames试验（有或无代谢激活）、体外培养的哺乳动物细胞致突变试验或细胞核异常试验未发现致突变活性。 贝那普利50
关于甲基橙的毒理学数据介绍
1、急性毒性 大鼠经口LD50：60mg/kg，除致死剂量外无详细说明； 小鼠经腹腔LC50：101mg/kg，除致死剂量外无详细说明。 2、致突变数据 微生物机体TEST系统突变：细菌-鼠伤寒沙门氏杆菌：500μg/plate； 突变microorganismsTEST系统：细菌-大
关于司来吉兰的毒理学研究介绍
1、司来吉兰的遗传毒性：鼠伤寒沙门菌基因突变试验和体内染色体畸变试验，未见基因突变或染色体损伤。但尚不能确定司来吉兰无致突变或致染色体裂变的作用，未进行确证性的体外染色体畸变试验或哺乳动物细胞基因突变试验。 2、司来吉兰的生殖毒性：致畸敏感期试验中，SD大鼠经口给予司来吉兰4、12和36mg/
关于氨基甲烷的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LC50：2400mg/m3（小鼠吸入，2h）。 2、刺激性 家兔经皮：40%溶液1.0mL可致兔皮肤刺激、坏死。 家兔经眼：4%溶液可致兔角膜损伤。 3、亚急性与慢性毒性 豚鼠先吸入0.25mg/L，93d，后吸入0.5mg/L，30d，开始时出现一过性刺激现象，最终
关于氯化铂的毒理学数据介绍
1、急性毒性：小鼠口经LD50：276 mg/kg；小鼠皮经LD50：100mg/24H； 主要的刺激性影响：在皮肤上面：在皮肤和粘膜上造成腐蚀性影响，刺激皮肤和粘膜；在眼睛上面：强烈的腐蚀性影响，刺激的影响。 2、致敏作用：通过吸入可能造成敏化作用，通过皮肤接触可能造成敏化作用；白金盐，尤
关于重铬酸钾的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：25mg/kg（大鼠经口）；190mg/kg（小鼠经口）；14mg/kg（兔经皮）。 2、刺激性 家兔经眼：140mg，重度刺激。 3、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌100μg/皿；大肠杆菌1600μmol/L；酿酒酵母菌60mg/L。 微核试验：小鼠腹
关于鸟嘌呤的毒理学数据介绍
1、鸟嘌呤的急性毒性： 小鼠口经LC：>3333mg/kg 小鼠腹腔LC：>1 mg/kg； 2、鸟嘌呤的致肿瘤性：大鼠皮下注射TDLo：1300 mg/kg/26W-I 3、鸟嘌呤的致突变性： 人淋巴细胞性染色体不分离损失和测试系统：10 mg/L 小鼠腹腔细胞遗传学分析：15 m