髓样祖细胞的基本信息
中文名称髓样祖细胞英文名称myeloid progenitor定 义能分化发育成多种髓系细胞的早期细胞。应用学科免疫学（一级学科），免疫系统（二级学科），免疫细胞（三级学科）......阅读全文
造血祖细胞的介绍
造血祖细胞由造血干细胞分化为几种不同的造血祖细胞，它们进而再分别分化为形态可辨认的各种幼稚血细胞造血祖细胞的增殖能力有限，它们依靠造血干细胞的增殖来补充。造血祖细胞可用体外培养的细胞集落法测定。在不同的集落刺激因子（colonystimulating factor，CSF）作用下，可分别出现不同
造血祖细胞的分类
目前已确认的造血祖细胞有：①红细胞系造血祖细胞，必需在红细胞生成素（erythropoietin，EPO，由肾等产生）作用下才能形成红细胞集落，又称红细胞集落生成单位（CFU－E）。②中性粒细胞-巨噬细胞系造血祖细胞，需在粒细胞生成素（granulopoietin，由巨噬细胞产生）作用下形成该种
造血祖细胞的分类
目前已确认的造血祖细胞有：①红细胞系造血祖细胞，必需在红细胞生成素（erythropoietin，EPO，由肾等产生）作用下才能形成红细胞集落，又称红细胞集落生成单位（CFU－E）。②中性粒细胞-巨噬细胞系造血祖细胞，需在粒细胞生成素（granulopoietin，由巨噬细胞产生）作用下形成该种
造血祖细胞的概述
造血祖细胞由造血干细胞分化为几种不同的造血祖细胞，它们进而再分别分化为形态可辨认的各种幼稚血细胞造血祖细胞的增殖能力有限，它们依靠造血干细胞的增殖来补充。造血祖细胞可用体外培养的细胞集落法测定。在不同的集落刺激因子（colonystimulating factor，CSF）作用下，可分别出现不同
造血祖细胞的简介
造血祖细胞由造血干细胞分化为几种不同的造血祖细胞，它们进而再分别分化为形态可辨认的各种幼稚血细胞造血祖细胞的增殖能力有限，它们依靠造血干细胞的增殖来补充。 造血祖细胞可用体外培养的细胞集落法测定。在不同的集落刺激因子（CSF）作用下，可分别出现不同的血细胞集落。
支持治疗小儿急性髓样白血病的相关介绍
支持治疗的改进使大剂量化疗得以实施，使患儿安全度过骨髓抑制及感染关。 （1）加强护理，出血倾向时卧床休息，进食高热量、优质蛋白食物，维持水、电解质平衡。 （2）随着白血病细胞死亡（肿瘤溶解综合征）往往伴高尿酸血症，高钾、高磷和低钙。因此应立即采用有效措施预防白血病增高而导致脑、肺或其他器官的
概述小儿急性髓样白血病的临床表现
1.贫血 常是发病时的首发症状，苍白出现的早和严重，并呈进行性加重。贫血呈正细胞正色素，有时可见有核红细胞出现在外周。由贫血引起临床表现苍白、乏力、气促、耳鸣和食欲明显减退，严重贫血可导致贫血性心力衰竭。 2.出血 约60%的初诊AML有不同程度的出血，皮肤黏膜（鼻、口腔及牙龈）出血最常见
关于小儿急性髓样白血病的检查项目介绍
1.血象 贫血和血小板减少极其常见（占75%～95%）半数AML患者白细胞数增高，多在10×10/L～100×10/L之间部分病例甚至>100×10/L。部分患者白细胞数可正常，少数患者（常为M3型或老年病例）白细胞数
Nat－Commun：抵御慢性髓样白血病的新策略
慢性髓样白血病源于基因突变后引发特殊酶类过度活跃，从而促使骨髓中的造血干细胞快速生长成为异常的细胞。这种名为Abl-激酶的特殊酶类是激酶家族的一分子，其可以开启或关闭细胞中的许多功能。在慢性髓样白血病中，靶向药物可以对过度活跃的Abl-激酶进行作用，结合其特殊部位并且阻断其功能，从而杀灭快速增殖
简述甲状腺髓样癌的发病原因和发病机制
发病原因 1. MTC发病主要原因是RET原癌基因突变； 2. 约95%遗传性MTC和70%散发性MTC是由位于10q11.2原癌基因RET突变所致。 发病机制 1. 主要发病机制为RET原癌基因突变后，导致甲状腺C细胞内外区蛋白构象的改变，进而诱导细胞增生过度而发生癌变； 2. RE
化疗治疗小儿急性髓样白血病的介绍
（1）诱导缓解治疗柔红霉素（DNR）、伊达比星（去甲氧柔红霉素）、阿柔比星（阿克拉霉素）、米托蒽醌（Mito）、鬼臼类（依托泊苷和替尼泊苷）、阿霉素（多柔比星）、高三尖杉酯碱、安吖定（AMSA，胺苯吖啶）、硫鸟嘌呤（6-TG）等。 （2）巩固治疗目前认为早期强化，采用大剂量阿糖胞苷（Ara-C
关于小儿急性髓样白血病的分型介绍
（一）形态学分型 1.M0-M7 根据FAB的AML形态学分型，将它分为M0、M1、M2、M3、M4、M5、M6和M7型： （1）原粒细胞微分化型（M0）原粒细胞胞体大，核仁明显，无嗜天青颗粒和奥氏小体，MPOSPB阳性30%～30%。 （4）颗粒增多的早幼粒细胞白血病（M3）骨髓中以颗
疱疹样皮炎的基本信息
别 名杜林(Duhring)病外文名Dermatitis herpetiformis就诊科室皮肤科多发群体22～55岁的无症状的谷胶过敏性肠病患者常见发病部位肩胛、臂、骶及四肢伸侧常见病因发病原因目前尚未有定论，可能是免疫异常，小肠病变常见症状皮疹呈多形性，成群或排列呈环形，葡行性或地图形，点
什么是祖细胞？
祖细胞（英语：progenitor cell）又称前驱细胞，是一类与干细胞相似，具有分化为特定类型细胞的潜能与倾向的细胞。不过，祖细胞比干细胞更具特异性，其全能性要再低一些，且已被推进到只能向一些“目标细胞”分化。祖细胞和干细胞之间的最大区别在于，干细胞能无限复制，而祖细胞只能进行有限次数的复制。目
一例甲状腺髓样癌再手术诊疗分析
女性，57岁，主因“甲状腺癌术后3个月”入院。患者3个月前体检时发现甲状腺肿物，于外院就诊，B超显示：甲状腺右叶肿物，伴颈淋巴结肿大。全身麻醉下行甲状腺探查术，术中发现2个甲状腺右叶肿物，位于甲状腺中下部，大小分别为2.4 cm×2.4 cm×1.4 cm及0.5 cm×0.5 cm×0.5 cm，
Elife：切断祖细胞的“退路”
细胞分化是一项基础的生命活动，其逆向过程——去分化可能启动肿瘤的发生。日前Duke-NUS的研究团队发现，染色质重塑因子和转录因子组成的蛋白复合体，可以抑制神经祖细胞的去分化过程，防止脑部肿瘤的发生。这项研究发表在elife杂志上，该杂志是由美国国家科学院院刊PNAS杂志前主编Randy S
造血祖细胞的分类介绍
目前已确认的造血祖细胞有： ①红细胞系造血祖细胞，必需在红细胞生成素（erythropoietin，EPO，由肾等产生）作用下才能形成红细胞集落，又称红细胞集落生成单位（CFU－E）。 ②中性粒细胞-巨噬细胞系造血祖细胞，需在粒细胞生成素（granulopoietin，由巨噬细胞产生）作用下
红系祖细胞的培养
骨髓：BFU-E：（25.3±7.6）个/2×105有核细胞MNC CFU-E：（141.6±68.4）个/2×105MNC 外周血：BFU-E：（26±4）个/2×105MNC 脐血：BFU-E：（76±7）个/2×105MNC
造血祖细胞的集落培养
1、集落的种类：不同细胞来源的集落其形态和大小均有所不同. 2、各种集落的培养步骤： 各种造血细胞集落的培养条件有所不同，但其培养过程大致相似，操作步骤大致如下。 分离所要培养的细胞，制成单个核细胞悬液。 配制相应的培养体系。按比例将细胞因子、营养素以及血清等加入到培养 基中形成特有
关于小儿急性髓样白血病的诊断依据介绍
根据典型的临床表现及实验室检查AML的诊断并不困难。血或骨髓原始粒（或单核）细胞≥20%，可诊断为AML。当患者被证实有克隆性重现性细胞遗传学异t（8；21）（q22；q22），inv（16）（p13；q22）或t（16；16）（p13；q22）以及t（15；17）（q22；q21）时，即使原始
甲状腺髓样癌嗜铬细胞瘤综合征的简介
多发性内分泌腺瘤综合征（multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS）是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病。 甲状腺髓样癌-嗜铬细胞瘤综合征征病因未明，具有显著的家族倾向，为常染色体显性遗传。 本综合征的主症是甲状腺髓样癌及嗜铬细胞瘤，对于临床上首先
家族性甲状腺非髓样癌的发病机制及症状体征
发病机制 FNMTC多为甲状腺乳头状癌，约占90%，其余主要为嗜酸细胞肿瘤。有少数文献报道，患病家族成员之一所患为甲状腺未分化癌，而其他成员则患分化性甲状腺癌，可能提示着肿瘤的进展。病理特点上，FNMTC的病理表现与散发性者相似。但较多累及甲状腺双侧，呈多灶性改变和细胞嗜酸性变。Uchino等
周围淋巴[样]器官的基本信息
中文名称周围淋巴[样]器官英文名称peripheral lymphoid organ;secondary lymphoid organ定 义成熟的B淋巴细胞和T淋巴细胞接触抗原并启动免疫应答的场所，包括淋巴结、脾脏、扁桃体和肠道相关淋巴组织。应用学科免疫学（一级学科），免疫系统（二级学科），免疫器
中枢淋巴[样]器官的基本信息
中文名称中枢淋巴[样]器官英文名称central lymphoid organ定 义B淋巴细胞和T淋巴细胞发生、分化和发育的场所。应用学科免疫学（一级学科），免疫系统（二级学科），免疫器官（三级学科）
什么是造血祖细胞
造血祖细胞则是一类造血干细胞分化而来但部分或全部失去了自我更新能力的过渡性、增殖性细胞群，过去称为定向干细胞。
Science子刊：对PD1的认识遭遇转折！
作为一种T细胞检查点受体，PD-1是在活化T细胞表面上表达的抑制T细胞反应的主要因子，因而也是肿瘤免疫治疗的靶点。它也在自然杀伤细胞（NK细胞）、B细胞、调节性T细胞（Treg）、滤泡辅助T细胞（Tfh）和髓样细胞（myeloid cell，也译作髓系细胞）表面上表达。 当前的观点表明一种抑制
家族性甲状腺非髓样癌的发病原因及发病机制
发病原因 1.遗传学特点 如果FNMTC作为一种独立的遗传性疾病是确实存在的，在现有的大量患者中应该可以发现一些大的家系。患者家系不仅有助于了解本病的遗传方式，而且对于病因的了解、致病基因的克隆都有莫大的帮助。现有文献对FNMTC家系的报道不多。1980年Lote等报道了两个家系，共有11位甲
家族性甲状腺非髓样癌的症状体征及疾病诊断
症状体征 FNMTC约占甲状腺癌的5%，除了其家族史，并无特殊的临床特征可将FNMTC与散发性者区别。大部分文献报道FNMTC在发病年龄、性别和转移方式上与散发性者相似。主要临床表现为： 1.女性患者较男性多，女∶男约为2∶1，平均年龄约为38岁。 2.甲状腺结节呈逐渐肿大的颈部无痛性肿块
甲状腺髓样癌嗜铬细胞瘤综合征的鉴别诊断
甲状腺髓样癌-嗜铬细胞瘤综合征须与MENSⅠ、Ⅲ型鉴别，Ⅰ型为甲状腺、垂体、腺学肿瘤为主；Ⅲ型以多发性神经瘤伴甲状腺髓样癌及（或）肾上腺嗜铬细胞为主；而本症MENS Ⅱ型是以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进三者并存为特点。
甲状腺髓样癌嗜铬细胞瘤综合征的辅助检查
影像学检查如X线、B超、CT扫描等发现甲状旁肿瘤、嗜铬细胞瘤和甲状腺髓样癌，肾上腺瘤等，或发现肾上腺转移癌，颈部、腹膜后淋巴结肿大等。尚可检出消化性溃疡、巨结肠等病变。