高效液相色谱质谱怎么用峰值面积计算浓度

高效液相色谱质谱怎么用峰值面积计算浓度

高效液相色谱，主要是通过样品的比对来进行各种计算的，说通俗一点就是，进样一个已知浓度的样品，然后再进样未知样品，通过对比来得出浓度。比如已知50%浓度的样品的峰面积是500W，未知样品的峰面积是300W，就可以得出，未知样品浓度是30%，已知浓度/未知浓度=已知样品峰面积/未知样品峰面积

吡啶红外峰值

吡啶的红外光谱（IR）：芳杂环化合物的红外光谱与苯系化合物类似，在3070～3020cm-1处有C—H伸缩振动，在1600～1500cm-1有芳环的伸缩振动（骨架谱带），在900～700cm-1处还有芳氢的面外弯曲振动。

液相基线不平,峰值面积差异大,泵进样漏等问题解决方法

现象1：基线不均匀现象，清洗正常后出现柱塞杆泄漏，正常后更换密封圈，然后对样品进行测试，泵发出大量噪声，立即停止泵的运行，在泵上润滑后，噪声消失，进样后发现的峰高度非常低，几次终峰不出来，为什么？建议：1.检查液路是否正常，流量及密封是否正确。2.不要将色谱柱连接到纯产品上，以查看检测器是否响应。如

AFM的峰值力模式

脉冲峰值功率的概念

中文名称脉冲峰值功率英文名称peak output power of pulse定　　义脉冲输出能量与该脉宽之商。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），激光器件和激光设备-激光器件技术参数（三级学科）

XRD峰值左移说明什么

如果是整体的衍射峰偏移一般有两种可能：（1）掺杂，杂质原子会使晶胞参数变大或变小，如果左移，说明晶胞参数变大，晶面间距变大；（2）制样时尽量使样品和样品holder相平，制样做出的数据才准确。如样品高于样品板参照面就会使衍射峰左移。

XRD峰值左移说明什么

XRD峰值向左偏移通常是指向小角度偏移，意味着晶格常数变大，常见是掺入了比主体原子半径大的杂原子。如果不是全谱所有峰都发生位移而只是少数或个别高角度衍射峰发生位移，则不是掺杂原子引起晶格常数变化所致，很可能是存在宏观残余应力引起晶格畸变的反映。宏观残余应力可能引起晶格各向异性收缩，对某些衍射为压应力

XRD峰值左移说明什么

如果是整体的衍射峰偏移一般有两种可能：（1）掺杂，杂质原子会使晶胞参数变大或变小，如果左移，说明晶胞参数变大，晶面间距变大；（2）制样时尽量使样品和样品holder相平，制样做出的数据才准确。如样品高于样品板参照面就会使衍射峰左移。

气相色谱仪没有峰值或者峰值很小该如何处理

 在使用气相色谱仪时会遇到很多不同的故障，较常见的是气相色谱仪没有峰值或者峰值很小，很多人对此束手无策，下面我们来仔细说说处理这一故障的具体方法。　　首先，我们判断气相色谱仪检测器是否关闭或火是否未点亮。我们可以重新点燃以检查这是否是原因。可能是柱子中没有气流，我们可以检查是否还有气流。气相色谱仪检

pcr溶解曲线的峰值太低

横坐标是温度,每个温度点一个.一般从60到98度纵坐标是荧光强度的变化值（不是强度本身）.一开始加热的时候,虽然荧光强度比较强,但是由于双链没有解离,所以荧光强度保持不变.当加热接近于PCR产物Tm时,双链开始解离,荧光强度变小,机器会比较前后2个温度点的荧光强度,然后把2者的差值标在图上.Tm到达

GC—MS如何看峰值图

气相色谱-质谱得到的谱图数据是三维的，即峰强度（峰高），时间，质谱图。 一般做定量分析时，先要确定你待测物质的分析条件，使分离物质能够较好的单一分离出来，得到较好的色谱峰，同时确定峰的保留时间。

XRD峰值左移说明什么呢

XRD峰值向左偏移通常是指向小角度偏移，意味着晶格常数变大，常见是掺入了比主体原子半径大的杂原子。如果不是全谱所有峰都发生位移而只是少数或个别高角度衍射峰发生位移，则不是掺杂原子引起晶格常数变化所致，很可能是存在宏观残余应力引起晶格畸变的反映。宏观残余应力可能引起晶格各向异性收缩，对某些衍射为压应力

导丝峰值拉力测试仪

一，生产厂家：采用7寸威纶通液晶触控显示屏，中英文菜单显示。公称规格、设定载荷、打印设定、测试、上行、下行、时间、标定。由键盘与触摸控制液晶显示屏上的菜单，机载打印测试结果。 二，标准：符合YY0450.1-2020标准中相关条款设计制造。 三，技术指标公称规格：根据客户要求 拉力范围：1-50N，

qPCR的溶解曲线有多个峰值

溶解曲线有多个峰值就说明有非特异性扩增。可以升高退火温度,或者更换引物。

qPCR的溶解曲线有多个峰值

溶解曲线有多个峰值就说明有非特异性扩增。可以升高退火温度,或者更换引物。

气相色谱峰值变小的原因

峰高偏小？还是峰面积偏小？明显偏小究竟偏小多少？RSD为多少？？一、检查自己的进样量是否一样？进样量不一样峰面积和峰高偏差很正常。二、检查仪器状态是否一样，载气流速，气化室温度，起始温度，升温速率，终点温度，检测器灵敏度等各个参数设置是否相同？特别是检测器的灵敏度对峰面积峰高影响很大。 由于你只说了

如何根据峰值判断是何元素？

一般初始化正常的情况下，测试一些金属材料时为了辨别被测样品所含元素，可以用鼠标对到关心的峰尖处，读取通道值，其通道值除以50即得该元素对应的能量值，如铁：330~331，铜：410~414，镍：381~384，锌：440~445，溴：600～606，银：1105，锡：1260左右，在新的ROHS3软

qPCR的溶解曲线有多个峰值

溶解曲线有多个峰值就说明有非特异性扩增。可以升高退火温度,或者更换引物。

XRD的峰值高低有什么决定

一般而言是正确的，因为依据衍射图谱对物质定量也是依据他们最强峰的高度或面积进行计算。这其中有几个问题需要知道，一是粘土矿物，另外一些含铁矿物也会出现峰的宽化（也可能是样品的粒度，一般越细也越容易出现宽化）这时就需要依照峰的面积进行求解，所以你会发现（以粘土矿物为例），本来图谱中最高峰对照的物质可能不

气相色谱峰值变小的原因

峰高偏小？还是峰面积偏小？明显偏小究竟偏小多少？RSD为多少？？一、检查自己的进样量是否一样？进样量不一样峰面积和峰高偏差很正常。二、检查仪器状态是否一样，载气流速，气化室温度，起始温度，升温速率，终点温度，检测器灵敏度等各个参数设置是否相同？特别是检测器的灵敏度对峰面积峰高影响很大。 由于你只说了

气相色谱峰值变小的原因

峰高偏小？还是峰面积偏小？明显偏小究竟偏小多少？RSD为多少？？一、检查自己的进样量是否一样？进样量不一样峰面积和峰高偏差很正常。二、检查仪器状态是否一样，载气流速，气化室温度，起始温度，升温速率，终点温度，检测器灵敏度等各个参数设置是否相同？特别是检测器的灵敏度对峰面积峰高影响很大。 由于你只说了

雾霾背后的石油峰值效应

　　随着雾霾天气大规模出现，相应的研究文献也越来越多，对雾霾的成因也众说纷纭。应该承认，雾霾是一个时代的产物，在探究雾霾形成的根本原因时，不能忽略石油峰值的来临。它不仅是一场能源危机，而且是一场排放灾害。可以说，石油品位的降低、炼油环节的污染物排放，以及煤炭等石油替代能源的消耗，都与雾霾的“肆虐”密

XRD的峰值高低有什么决定

一般而言是正确的，因为依据衍射图谱对物质定量也是依据他们最强峰的高度或面积进行计算。这其中有几个问题需要知道，一是粘土矿物，另外一些含铁矿物也会出现峰的宽化（也可能是样品的粒度，一般越细也越容易出现宽化）这时就需要依照峰的面积进行求解，所以你会发现（以粘土矿物为例），本来图谱中最高峰对照的物质可能不

FTIR的峰值强度指的是什么

取峰对应的相对强度与谷对应的相对强度。FT-IR，全称傅里叶变换红外光谱仪。一定频率的红外线经过分子时，被分子中相同振动频率的键振动吸收，记录透过率T%对波数或波长的曲线，即为红外光谱，又称分子振动转动光谱。横坐标一般为吸收波长（μm）或吸收频率（波数/cm），纵坐标常用百分透过率T%表示。从谱图中

XRD的峰值高低有什么决定

一般而言是正确的，因为依据衍射图谱对物质定量也是依据他们最强峰的高度或面积进行计算。这其中有几个问题需要知道，一是粘土矿物，另外一些含铁矿物也会出现峰的宽化（也可能是样品的粒度，一般越细也越容易出现宽化）这时就需要依照峰的面积进行求解，所以你会发现（以粘土矿物为例），本来图谱中最高峰对照的物质可能不

拉伸速度和拉力峰值的关系

理论上一样大，但是实际上速度快的因为存在惯性冲击力，所以速度快的实际上拉力大一些。

XRD的峰值高低有什么决定

一般而言是正确的，因为依据衍射图谱对物质定量也是依据他们最强峰的高度或面积进行计算。这其中有几个问题需要知道，一是粘土矿物，另外一些含铁矿物也会出现峰的宽化（也可能是样品的粒度，一般越细也越容易出现宽化）这时就需要依照峰的面积进行求解，所以你会发现（以粘土矿物为例），本来图谱中最高峰对照的物质可能不

FTIR的峰值强度指的是什么

取峰对应的相对强度与谷对应的相对强度。FT-IR，全称傅里叶变换红外光谱仪。一定频率的红外线经过分子时，被分子中相同振动频率的键振动吸收，记录透过率T%对波数或波长的曲线，即为红外光谱，又称分子振动转动光谱。横坐标一般为吸收波长（μm）或吸收频率（波数/cm），纵坐标常用百分透过率T%表示。从谱图中

qPCR的溶解曲线有多个峰值

溶解曲线有多个峰值就说明有非特异性扩增。可以升高退火温度,或者更换引物。

可控硅连续峰值开路电压VDRM

　　在电源不正常的情况下，可控硅(晶闸管)两端的电压会超过连续峰值开路电压VDRM的最大值，此时可控硅(晶闸管)的漏电流增大并击穿导通。如果负载能允许很大的浪涌电流，那么硅片上局部的电流密度就很高，使这一小部分先导通。导致芯片烧毁或损坏。另外白炽灯，容性负载或短路保护电路会产生较高的浪涌电流，这时可