乳过氧化物酶的检测

鉴于其重要的应用价值,因此测定LP 活性尤为重要。目前,国内外有关LP 检测方法的研究较多,大多是基于颜色反应,利用酶促反应原理,借助分光光度计测定酶活大小 。苯胺类检测LP 活性以苯胺类为底物测定过氧化物酶活性,其原理为在过氧化物酶存在时,H2O2 可使苯胺发生氧化聚合反应,产物为棕褐色物质。该物质于415 nm 波长下有最大光吸收,因此利用分光光度法测定反应液的吸光度,以吸光度的变化速率来表征过氧化物酶活力。愈创木酚法检测乳过氧化物酶愈创木酚检测方法的原理,在LP 催化作用下,过氧化氢氧化愈创木酚,产物为醌类化合物,此化合物可进一步缩合或与其他分子缩合,生成红棕色的4 -邻甲氧基苯酚。利用愈创木酚检测方法测定LP 时要求严格控制时间,检测过程中用酸终止酶促反应,导致试验结果明显偏低。ABTS 法检测乳过氧化物酶ABTS 主要用来测量和表征抗氧化剂抗氧化能力,是近些年兴起的一种相对简便的用于体外测定物质总抗氧化能力的方法。最初......阅读全文

乳过氧化物酶的检测

鉴于其重要的应用价值,因此测定LP 活性尤为重要。目前,国内外有关LP 检测方法的研究较多,大多是基于颜色反应,利用酶促反应原理,借助分光光度计测定酶活大小 。苯胺类检测LP 活性以苯胺类为底物测定过氧化物酶活性,其原理为在过氧化物酶存在时,H2O2 可使苯胺发生氧化聚合反应,产物为棕褐色物质。该物

乳过氧化物酶的检测

鉴于其重要的应用价值,因此测定LP 活性尤为重要。目前,国内外有关LP 检测方法的研究较多,大多是基于颜色反应,利用酶促反应原理,借助分光光度计测定酶活大小。苯胺类检测LP 活性以苯胺类为底物测定过氧化物酶活性,其原理为在过氧化物酶存在时,H2O2 可使苯胺发生氧化聚合反应,产物为棕褐色物质。该物质

简述TMB-法检测乳过氧化物酶

  TMB 因其安全性和较高的敏感性,正逐步取代有致癌性的ABTS 显色剂用于LP 的检测中。TMB检测法的原理是在过氧化物酶存在条件下,TMB 能被过氧化氢氧化生成明亮的蓝色物质,已知该有色物质于波长655 nm 下有最大吸收峰。根据颜色的深浅,借助分光光度计,测定反应的吸光度,进而换算待测样的酶

苯胺类检测LP-活性检测乳过氧化物酶的介绍

  以苯胺类为底物测定过氧化物酶活性,其原理为在过氧化物酶存在时,H2O2 可使苯胺发生氧化聚合反应,产物为棕褐色物质。该物质于415 nm 波长下有最大光吸收,因此利用分光光度法测定反应液的吸光度,以吸光度的变化速率来表征过氧化物酶活力。

关于ABTS-法检测乳过氧化物酶的介绍

  ABTS 主要用来测量和表征抗氧化剂抗氧化能力,是近些年兴起的一种相对简便的用于体外测定物质总抗氧化能力的方法。最初由Marklund 提出,用含有蛋白质的血红素过氧化物酶与ABTS 反应生成ABTS+,用于测定样品中血红蛋白的含量,目前已广泛应用于包括血清类的生物样品、果蔬类和一些纯物质抗氧化

免疫学方法检测乳过氧化物酶的介绍

  酶联免疫吸附试验(ELISA) 即将抗原或抗体吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。ELISA 方法是近30 年来发展起来的综合性酶免疫化学分析方法,采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接,然后通过酶与底物产生颜色反应,用于定量测定抗原或者抗体。使用该测定方法有3 种

愈创木酚法检测乳过氧化物酶的介绍

  愈创木酚检测方法的原理,在LP 催化作用下,过氧化氢氧化愈创木酚,产物为醌类化合物,此化合物可进一步缩合或与其他分子缩合,生成红棕色的4 -邻甲氧基苯酚。利用愈创木酚检测方法测定LP 时要求严格控制时间,检测过程中用酸终止酶促反应,导致试验结果明显偏低。

乳过氧化物酶的结构特点

LP是由一条多肤链构成的,包括612个氨基酸残基,分子量大约是78kD,等电点为9.6,是一种碱性蛋白,也是一种糖蛋白。它含有一个血红素和大约10%的碳水化合物,其催化活性中心的血红素是一个原叶琳ix,通过一个酷键共价连接到多肤链上构成的。LP中铁含量是0.07%,铁是血红素的一部分,每个LP分子对

乳过氧化物酶的基本结构

LP是由一条多肤链构成的,包括612个氨基酸残基,分子量大约是78kD,等电点为9.6,是一种碱性蛋白,也是一种糖蛋白。它含有一个血红素和大约10%的碳水化合物,其催化活性中心的血红素是一个原叶琳ix,通过一个酷键共价连接到多肤链上构成的。LP中铁含量是0.07%,铁是血红素的一部分,每个LP分子对

乳过氧化物酶的组成成分

所谓LPS必须同时包括3种组成成分,即乳过氧化物酶,硫氰酸盐和过氧化氢。只有这三种成分共同作用才具有抗菌活性。在实际应用中,若体系中的某一组分浓度不够时,则需要添加外源或设法生成,以保证抗菌效果,这就是LPS的“激活”。其中,乳过氧化物酶的浓度不低于0.02 U/mL。牛乳中天然的LP的浓度为1.4

关于乳过氧化物酶的简介

  乳过氧化物酶(Lactoperoxidase,EC 1.11.1.7,简称LP)是存在于乳汁中的一种血红素蛋白,是一种来自动物的过氧化物酶,在初乳中含量尤其丰富。乳过氧化物酶和过氧化氢以及硫氰酸根(SCN)可以形成“乳过氧化物酶体系(LPS)”。这个酶系统具有抑菌活性,可以在没有冷藏的条件下,抑

乳过氧化物酶法(LPO)

  本法反应温和,对抗原、抗体免疫活性影响小,已被广泛应用。缺点是标记率较低,一般为20~40%。  1.原理此法是利用乳过氧化物酶(Lactoperoxidase)有促进微量过氧化氢对125I-的氧化作用,生成125I+,并标记在多肽、蛋白质酪氨酸分子上。  2.方法以标记蛋白质抗原为例。  (1

乳过氧化物酶的基本信息

乳过氧化物酶(Lactoperoxidase,EC 1.11.1.7,简称LP)是存在于乳汁中的一种血红素蛋白,是一种来自动物的过氧化物酶,在初乳中含量尤其丰富。乳过氧化物酶和过氧化氢以及硫氰酸根(SCN)可以形成“乳过氧化物酶体系(LPS)”。这个酶系统具有抑菌活性,可以在没有冷藏的条件下,抑制革

乳过氧化物酶的理化性质

存在于乳腺、泪腺、唾液腺中的LP在化学上和免疫学上的性质都是类似的。LP参与抑制微生物生长首先被Hanssen提出,他指出LP参与构成宿主对抗入侵微生物的天然防御系统。除此之外,LP还具有抗菌活性、降解各种致癌物质以及保护动物细胞被过氧化的能力。LP是乳中热稳定性的酶之一,它的破坏已经被作为巴氏灭菌

乳过氧化物酶的主要功用

LPS的抗菌性是表现在对乳中一些微生物具有抑菌或杀菌作用其抗菌机理是微生物细胞质膜上的琉基基团被氧化,导致细胞质膜结构破坏,钾离子、氨基酸和多肤泄露,使细胞对葡萄糖、氨基酸、漂吟、嚓陡的摄取以及蛋白质、DNA和RNA的合成受到了抑制口l。抗菌因素与供电体、介质、温度、PH值的不同以及从氧化物的脱氧到

乳过氧化物酶的基本信息

乳过氧化物酶(Lactoperoxidase,EC 1.11.1.7,简称LP)是存在于乳汁中的一种血红素蛋白,是一种来自动物的过氧化物酶,在初乳中含量尤其丰富。乳过氧化物酶和过氧化氢以及硫氰酸根(SCN)可以形成“乳过氧化物酶体系(LPS)”。这个酶系统具有抑菌活性,可以在没有冷藏的条件下,抑制革

乳过氧化物酶的浓度及活性

在牛乳中,LP是仅次于黄嚓吟氧化酶第二丰富的酶,它在乳中的浓度大约是30mg/L。有报道,LP含量的改变与牛的生殖周期、季节、品种和喂养制度有关,需要注意,不像其它抗菌蛋白,LP的含量在牛初乳中是较低的,但在产后3~5天LP含量迅速增加以达到最大值。不同来源乳中的LP的活性不同,可以看到牛乳中LP的

关于乳过氧化物酶的结构介绍

  LP是由一条多肤链构成的,包括612个氨基酸残基,分子量大约是78kD,等电点为9.6,是一种碱性蛋白,也是一种糖蛋白。它含有一个血红素和大约10%的碳水化合物,其催化活性中心的血红素是一个原叶琳ix,通过一个酷键共价连接到多肤链上构成的。LP中铁含量是0.07%,铁是血红素的一部分,每个LP分

乳过氧化物酶的理化性质

存在于乳腺、泪腺、唾液腺中的LP在化学上和免疫学上的性质都是类似的。LP参与抑制微生物生长首先被Hanssen提出,他指出LP参与构成宿主对抗入侵微生物的天然防御系统。除此之外,LP还具有抗菌活性、降解各种致癌物质以及保护动物细胞被过氧化的能力。LP是乳中热稳定性的酶之一,它的破坏已经被作为巴氏灭菌

简述乳过氧化物酶的理化性质

  存在于乳腺、泪腺、唾液腺中的LP在化学上和免疫学上的性质都是类似的。LP参与抑制微生物生长首先被Hanssen提出,他指出LP参与构成宿主对抗入侵微生物的天然防御系统。除此之外,LP还具有抗菌活性、降解各种致癌物质以及保护动物细胞被过氧化的能力。LP是乳中热稳定性的酶之一,它的破坏已经被作为巴氏

乳过氧化物酶体系的组成成分

所谓LPS必须同时包括3种组成成分,即乳过氧化物酶,硫氰酸盐和过氧化氢。只有这三种成分共同作用才具有抗菌活性。在实际应用中,若体系中的某一组分浓度不够时,则需要添加外源或设法生成,以保证抗菌效果,这就是LPS的“激活”。其中,乳过氧化物酶的浓度不低于0.02 U/mL。牛乳中天然的LP的浓度为1.4

乳过氧化物酶的浓度及活性的介绍

  在牛乳中,LP是仅次于黄嚓吟氧化酶第二丰富的酶,它在乳中的浓度大约是30mg/L。有报道,LP含量的改变与牛的生殖周期、季节、品种和喂养制度有关,需要注意,不像其它抗菌蛋白,LP的含量在牛初乳中是较低的,但在产后3~5天LP含量迅速增加以达到最大值。不同来源乳中的LP的活性不同,可以看到牛乳中L

乳过氧化物酶体系的组成成分介绍

  所谓LPS必须同时包括3种组成成分,即乳过氧化物酶,硫氰酸盐和过氧化氢。只有这三种成分共同作用才具有抗菌活性。在实际应用中,若体系中的某一组分浓度不够时,则需要添加外源或设法生成,以保证抗菌效果,这就是LPS的“激活”。其中,乳过氧化物酶的浓度不低于0.02 U/mL。牛乳中天然的LP的浓度为1

生熟乳的快速检测

检测意义:在牛乳的检测中,有时会遇到生熟乳的判断。可按以下方法加以检测。本方法仅用于纯乳检测。操作方法:取5mL牛乳于试管中,加入4滴        A试液,摇匀,再加入4滴B试液,摇匀。10分钟内观察结果。生乳或仅加热到78℃以下的乳呈青蓝色;加热到79~80℃的乳在半分钟后呈淡灰青色;加热到80

乳过氧化物酶体系的抑菌效果介绍

  LPS的抗菌性是表现在对乳中一些微生物具有抑菌或杀菌作用其抗菌机理是微生物细胞质膜上的琉基基团被氧化,导致细胞质膜结构破坏,钾离子、氨基酸和多肤泄露,使细胞对葡萄糖、氨基酸、漂吟、嚓陡的摄取以及蛋白质、DNA和RNA的合成受到了抑制口l。抗菌因素与供电体、介质、温度、PH值的不同以及从氧化物的脱

乳过氧化物酶体系(LPS)的抑菌效果介绍

LPS的抗菌性是表现在对乳中一些微生物具有抑菌或杀菌作用其抗菌机理是微生物细胞质膜上的琉基基团被氧化,导致细胞质膜结构破坏,钾离子、氨基酸和多肤泄露,使细胞对葡萄糖、氨基酸、漂吟、嚓陡的摄取以及蛋白质、DNA和RNA的合成受到了抑制口l。抗菌因素与供电体、介质、温度、PH值的不同以及从氧化物的脱氧到

乳房炎乳的快速检测

检测意义:当牛患有常见多发病乳房炎时,其所产的乳中会有致病性金黄色葡萄球菌及其他一些细菌存在,并时常可使牛乳酸度降低。常规检测方法是进行微生物致病菌培养检测,至少3天才能出结果。采用化学方法,几分钟内即可概略定性。操作方法:吸取乳样3ml于白色平皿中,加10滴乳房炎乳试液,立即回转混合,约10秒钟

生鲜乳检测未见违规

  中秋、国庆假期接踵而至,近日,广州市奶业管理办公室联合省兽药饲料质量检验所对广州的奶牛养殖场、生鲜乳收购站及运输车辆进行检查,并现场抽取生鲜乳样品送检。经查,广州奶牛养殖场、生鲜乳收购站均能严格执行生鲜乳生产、收购、贮存和运输等环节的制度要求,未发现有违法违规添加行为。  据悉,本次监测,共抽取

检测难题致乳企钻漏洞-“复原乳”疑云不解

  “60%以上打着纯牛奶旗号的液态奶都是用奶粉冲兑的”,近日来,本已暗流汹涌的中国乳业江湖,因为一位八旬老人的一句话再起波澜。   一方面,西部乳业发展协会执行副会长、西南民族大学畜牧系教研室主任魏荣禄揭开了这个液态奶行业的潜规则,一方面中国乳制品工业协会发表声明称魏荣禄言过其实,并表示企业用奶

甲状腺过氧化物酶TPO检测方法

甲状腺过氧化物酶(thyroidperoxidase,TPO)是甲状腺微粒体(TM)的主要有效抗原活性成分,分子量为84~105kD,基因重组TPO为933个氨基酸的多肽链。鉴于以往使用的粗提TM抗原中混杂有其他抗原成分,在测定自身免疫性甲状腺炎病人血清中抗-TM时,可能出现少数假阳性,为使结果更为