苯胺类检测LP活性检测乳过氧化物酶的介绍

以苯胺类为底物测定过氧化物酶活性,其原理为在过氧化物酶存在时,H2O2 可使苯胺发生氧化聚合反应,产物为棕褐色物质。该物质于415 nm 波长下有最大光吸收,因此利用分光光度法测定反应液的吸光度,以吸光度的变化速率来表征过氧化物酶活力。......阅读全文

苯胺类检测LP-活性检测乳过氧化物酶的介绍

  以苯胺类为底物测定过氧化物酶活性,其原理为在过氧化物酶存在时,H2O2 可使苯胺发生氧化聚合反应,产物为棕褐色物质。该物质于415 nm 波长下有最大光吸收,因此利用分光光度法测定反应液的吸光度,以吸光度的变化速率来表征过氧化物酶活力。

乳过氧化物酶的检测

鉴于其重要的应用价值,因此测定LP 活性尤为重要。目前,国内外有关LP 检测方法的研究较多,大多是基于颜色反应,利用酶促反应原理,借助分光光度计测定酶活大小 。苯胺类检测LP 活性以苯胺类为底物测定过氧化物酶活性,其原理为在过氧化物酶存在时,H2O2 可使苯胺发生氧化聚合反应,产物为棕褐色物质。该物

乳过氧化物酶的检测

鉴于其重要的应用价值,因此测定LP 活性尤为重要。目前,国内外有关LP 检测方法的研究较多,大多是基于颜色反应,利用酶促反应原理,借助分光光度计测定酶活大小。苯胺类检测LP 活性以苯胺类为底物测定过氧化物酶活性,其原理为在过氧化物酶存在时,H2O2 可使苯胺发生氧化聚合反应,产物为棕褐色物质。该物质

关于ABTS-法检测乳过氧化物酶的介绍

  ABTS 主要用来测量和表征抗氧化剂抗氧化能力,是近些年兴起的一种相对简便的用于体外测定物质总抗氧化能力的方法。最初由Marklund 提出,用含有蛋白质的血红素过氧化物酶与ABTS 反应生成ABTS+,用于测定样品中血红蛋白的含量,目前已广泛应用于包括血清类的生物样品、果蔬类和一些纯物质抗氧化

乳过氧化物酶的浓度及活性的介绍

  在牛乳中,LP是仅次于黄嚓吟氧化酶第二丰富的酶,它在乳中的浓度大约是30mg/L。有报道,LP含量的改变与牛的生殖周期、季节、品种和喂养制度有关,需要注意,不像其它抗菌蛋白,LP的含量在牛初乳中是较低的,但在产后3~5天LP含量迅速增加以达到最大值。不同来源乳中的LP的活性不同,可以看到牛乳中L

生化检测项目脂蛋白a(Lpa)介绍

脂蛋白a(Lp-a)介绍:  脂蛋白a主要是在肝脏合成,主要的功能是阻止血管内血块溶解,促进动脉粥样硬化形成。脂蛋白水平持续升高与心绞痛、心肌梗死、脑溢血有密切关系。是冠心病的独立危险因子。脂蛋白a(Lp-a)正常值:  10-140mmol/L(0-300mg/L)。脂蛋白a(Lp-a)临床意义:

免疫学方法检测乳过氧化物酶的介绍

  酶联免疫吸附试验(ELISA) 即将抗原或抗体吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。ELISA 方法是近30 年来发展起来的综合性酶免疫化学分析方法,采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接,然后通过酶与底物产生颜色反应,用于定量测定抗原或者抗体。使用该测定方法有3 种

乳过氧化物酶的浓度及活性

在牛乳中,LP是仅次于黄嚓吟氧化酶第二丰富的酶,它在乳中的浓度大约是30mg/L。有报道,LP含量的改变与牛的生殖周期、季节、品种和喂养制度有关,需要注意,不像其它抗菌蛋白,LP的含量在牛初乳中是较低的,但在产后3~5天LP含量迅速增加以达到最大值。不同来源乳中的LP的活性不同,可以看到牛乳中LP的

愈创木酚法检测乳过氧化物酶的介绍

  愈创木酚检测方法的原理,在LP 催化作用下,过氧化氢氧化愈创木酚,产物为醌类化合物,此化合物可进一步缩合或与其他分子缩合,生成红棕色的4 -邻甲氧基苯酚。利用愈创木酚检测方法测定LP 时要求严格控制时间,检测过程中用酸终止酶促反应,导致试验结果明显偏低。

简述TMB-法检测乳过氧化物酶

  TMB 因其安全性和较高的敏感性,正逐步取代有致癌性的ABTS 显色剂用于LP 的检测中。TMB检测法的原理是在过氧化物酶存在条件下,TMB 能被过氧化氢氧化生成明亮的蓝色物质,已知该有色物质于波长655 nm 下有最大吸收峰。根据颜色的深浅,借助分光光度计,测定反应的吸光度,进而换算待测样的酶

生化检测项目脂蛋白X(LPX)介绍

脂蛋白X(LP-X)介绍:  脂蛋白-X是在阻塞性黄疸时出现的一种特殊的脂蛋白,存在于低密度脂蛋白中,其生成可能与胆汁中的磷脂反流有关。测定血清脂蛋白-X对鉴别黄疸有帮助,可了解胆汁淤积的严重程度。脂蛋白X(LP-X)正常值:  乙醚提取测磷法:

抗Xa活性检测法检测肝素的介绍

  发色底物法检测肝素抗Xa活性的原理都是一样的:标本中的肝素与AT形成复合物,抑制过量添加的Xa因子。剩余的Xa因子活性的测量,通过其与特异的底物作用,释放出pNA来进行。这一反应与肝素浓度成反比。不同的只是反应孵育时间,稀释用的缓冲液,底物以及是否添加外源的AT。缓冲液中的硫酸葡聚糖可以降低PF

细胞活性检测的方法介绍

可以简单将分析细胞活力和增殖测定的方法分成5大类:●   代谢增殖测定●   DNA合成增殖实验●   化学发光细胞活性测定●   荧光染料增殖实验●   台盼蓝细胞计数

药物治疗乙酰苯胺类中毒的相关介绍

  一、用药治疗  1、新生儿及婴儿不宜用此药。  2、贫血、心、肺、肾、肝疾病的患者禁忌长时间重复应用此药。  3、有药物过敏史者及孕妇慎用。  4、使用该类药物时应注意用药剂量及在医师指导下用药。  二、应急处理方法  1、应急处理。误服过量该类药物者,应立即催吐并用生理盐水或1∶5000高锰酸

脆弱类杆菌的检测方法介绍

  最初用于BFT检测的方法是动物接种法,但动物对BFT的敏感性存在很大差别,而且动物接种法特异性较差,现已淘汰。  1992年以来,利用BFT能改变人类结肠癌衍生的连续肠上皮细胞系,HT-29/C1细胞(克隆的HT-29细胞)经BFT作用3h后出现圆形变,并且细胞簇散裂,敏感性、特异性分别达到89

生熟乳的快速检测

检测意义:在牛乳的检测中,有时会遇到生熟乳的判断。可按以下方法加以检测。本方法仅用于纯乳检测。操作方法:取5mL牛乳于试管中,加入4滴        A试液,摇匀,再加入4滴B试液,摇匀。10分钟内观察结果。生乳或仅加热到78℃以下的乳呈青蓝色;加热到79~80℃的乳在半分钟后呈淡灰青色;加热到80

关于乙酰苯胺类中毒的简介

  本类药物常用者有非那西丁(phena-cetin)及扑热息痛(paracetamol),其他为含有非那西丁的复方阿司匹林片、小儿退热片、扑尔感冒片,安钠咖片、优散痛片、去痛片,撒烈痛片、使痛宁片、安痛定片等,中毒病例大都由于误服大量、频繁或长期应用所致;幼婴内服较大剂量小儿退热片发生中毒反应者较

肿瘤检测糖脂类肿瘤标志物检测介绍

糖脂类肿瘤标志物检测介绍:  糖脂类肿瘤标志物检测:包括癌抗原-50(CA-50)、癌抗原72-4(CA72-4)、癌抗原242(CA242)、糖链抗原19-9(CA19-9)的检测等。CA-50增高见于大部分恶性肿瘤,动态观察其水平变化对癌肿疗效、预后判断、复发检测颇有价值。CA72-4是卵巢肿瘤

Ultimate-LPC18磷酸哌喹片的检测

色谱条件:色谱柱: 月旭Ultimate®LP-C18(4.6*250mm,5μm)流动相: 乙腈:0.1%三氯乙酸溶液(用磷酸调节PH 至2.1)=25:75检测波长: 349nm柱温: 30℃流速: 1.0ml/min进样量: 20μl注意事项: 保留时间对有机相比例敏感 流动相配置

关于乳过氧化物酶的结构介绍

  LP是由一条多肤链构成的,包括612个氨基酸残基,分子量大约是78kD,等电点为9.6,是一种碱性蛋白,也是一种糖蛋白。它含有一个血红素和大约10%的碳水化合物,其催化活性中心的血红素是一个原叶琳ix,通过一个酷键共价连接到多肤链上构成的。LP中铁含量是0.07%,铁是血红素的一部分,每个LP分

果蝇类标本的辣根过氧化物酶标记试剂染色检测

(1)样品洗毕后(见前),悬于含1%正常羊IgG的中。在1.5ml锥形管中胚胎或其他样品所占体积应少于50txl,或在5mlap-top管中应少于200/A。摇动孵育1h。 (2)用洗2次。 (3)加一抗:用含蛋白质的溶液,如含羊IgG的制备不同稀释度的抗体。单克隆抗体最好来自杂交瘤细胞培养

土壤养分检测类仪器的详情介绍

通过使用仪器对土壤中的各类元素进行体检化验,再根据各元素的缺失与饱满来进行判断土壤中的需肥量,再来进行适当的施肥,从而达到科学合理的施肥,最终达到高产以及高品质的效应。再进行检测土壤中元素缺失的时候可以借助专业的测量仪器来进行测量—测土配方施肥仪。测土配方施肥仪又名土 壤养分化验仪、土壤化肥检测仪,

检测细胞活性的方法

将细胞放入染色剂中 如果染色剂进入细胞内 则说明细胞死亡 因为活着的细胞的细胞膜有选择透过性 如果细胞死亡 细胞膜将失去其功能特点也就是选择透过性 变成全透性 举个我们曾经做过的题为例子:将2个某植物的种子放到品红溶液中 一段时间后一个种子内仍然不变色 另一个种子被染成红色 说明被染成红色的种子已死

活性G蛋白的检测

来自细胞外的信号绝大多数都是要通过分布于细胞表面的各种受体传导到细胞内部,从而引起细胞的生理反应,发挥相应的功能。细胞表面最大的受体家族就是G蛋白偶联的受体(G-Protein-Coupled Receptors, GPCRs)。编码GPCR的基因有1000多个,占人类基因组总数超过2%。G蛋白

苯胺快速检测仪的技术参数

  1. 波长配置: 545±1nm波长,  2. 参比通道:设有自动参比通道,检测过程自动化程度高;  3. 检测项目:苯胺(芳香族伯胺类化合物)  4. 检测范围:0.03-20mg/L  5. 重复性:±≤2%  6. 准确度:±≤5%  7. 预存曲线:仪器预存100条曲线,其中含标准曲线1

内源性激酶活性检测和外源性激酶活性检测的区别

内源性与外源性凝血过程区别: 在于内源性凝血系统中所需的磷脂来自血小板,而外源性凝血系统中所需的磷脂是组织因子本身所提供的。 另外,内源性凝血系统形成活化的Xa过程较为缓慢,约需数分钟之久.而外源性凝血系统形成活化的xa可绕过很多内源性

简述乙酰苯胺类中毒的症状体征

  中毒病儿除有恶心,呕吐,耳鸣,出汗等外,主要表现为高铁血红蛋白血症所致的紫绀,并伴有呼吸急促,心率增快等缺氧症状;同时可发生溶血性贫血,出现血红蛋白尿,尿由鲜明黄色转为红葡萄酒色,重症中毒常有中枢神经系统兴奋症状,如激动,谵妄和惊厥等,以后转为抑制,病儿出现木僵和昏睡,或有血压及体温下降,甚至发

乳房炎乳的快速检测

检测意义:当牛患有常见多发病乳房炎时,其所产的乳中会有致病性金黄色葡萄球菌及其他一些细菌存在,并时常可使牛乳酸度降低。常规检测方法是进行微生物致病菌培养检测,至少3天才能出结果。采用化学方法,几分钟内即可概略定性。操作方法:吸取乳样3ml于白色平皿中,加10滴乳房炎乳试液,立即回转混合,约10秒钟

紫外分光光度计检测锰过氧化物酶活性

锰过氧化物酶【酶活测定】室温下反应体系中含有50mmol/L pH4.5的乳酸钠缓冲液3.4mL,1.6mmol/L的MnSO4溶液0.lrnL,酶液0.4rnL,加人1.6 mmol/L的H2O2 0.lmL启动反应。测定反应zui初4min内在240nm处的吸光度。【酶活定义】每分钟使1

酶活性检测方法

伴随着酶制剂工业的不断发展,饲用酶制剂的规范化程度也逐步得到了提高,国家相继对植酸酶、纤维素酶、β-葡聚糖酶等制定了检测标准,其它一些没有统一检测标准的酶制剂产品行业内研究人员也都根据实际情况制定了各种检测方法,这些方法的制定为酶制剂产品的质量控制提供了有力的支持。但是酶制剂作为一种生物质产品对外界