关于卢卡斯试剂的制备方法介绍
1、传统方法 将无水氯化锌在蒸发皿中加热熔融,稍冷后在干燥器中冷至室温，取出捣碎，称取136g溶于90ml浓盐酸中 （溶解时有大量气体和热量放出）冷却后贮于试剂瓶中，塞紧瓶塞，备用 。 此法配制的卢卡斯试剂稳定性较差，放置时间短，使用时要求临时配制，实验效果不稳定，现象不明显、且配置方法复杂。 2、改进 称取5g锌粒，先用HCl 5ml按1：1 洗涤去掉氧化物，然后用干净滤纸条吸干。将锌粒放人200ml 烧杯中 ，把烧杯放在通风橱内用量筒量取40ml 浓HCl于烧杯 中，此时锌粒溶解并有大量气体和热量放出，溶解完全后，稍冷却转人200ml 试剂 瓶中，再加人60ml 浓 HCI ，塞紧瓶塞即得到盐酸氯化锌试剂 。......阅读全文
关于卢卡斯试剂的制备方法介绍
1、传统方法 将无水氯化锌在蒸发皿中加热熔融,稍冷后在干燥器中冷至室温，取出捣碎，称取136g溶于90ml浓盐酸中 （溶解时有大量气体和热量放出）冷却后贮于试剂瓶中，塞紧瓶塞，备用 。 此法配制的卢卡斯试剂稳定性较差，放置时间短，使用时要求临时配制，实验效果不稳定，现象不明显、且配置方法复杂
卢卡斯试剂的制备方法
传统方法将无水氯化锌在蒸发皿中加热熔融,稍冷后在干燥器中冷至室温，取出捣碎，称取136g溶于90ml浓盐酸中 （溶解时有大量气体和热量放出）冷却后贮于试剂瓶中，塞紧瓶塞，备用 。此法配制的卢卡斯试剂稳定性较差，放置时间短，使用时要求临时配制，实验效果不稳定，现象不明显、且配置方法复杂。改进称取5g锌
关于卢卡斯试剂的实验方法介绍
在3支大试管中分别加上述改进方法配制的试剂各1ml，然后在各试管中分别加人正丁醇、仲丁醇、叔丁醇各 5 滴，振荡。放在温水浴中加热，观察试管内溶液变浑浊的时间 。叔丁醇加人卢卡斯试剂后振荡，2min内即变浑浊， 静置后分层。仲醇加人卢卡斯试剂后，在温水浴中加热数分钟后，振荡试管静置，溶液慢慢出现
关于卢卡斯试剂的基本介绍
卢卡斯试剂（英语：Lucas' reagent）是无水氯化锌溶于高浓度盐酸所配制成的一种溶液。这种溶液被用于鉴别区分低分子量的醇。反应中氯会取代短链醇中的羟基，生成不溶于水的氯代烷，呈现沉淀。自从1930年被霍华德·卢卡斯报导以来，这个测试方法已经成为标准的鉴别方法。
关于卢卡斯试剂的简介
卢卡斯试剂又称盐酸—氯化锌试剂，适用于3一6个碳原子的伯 、仲、叔醇的特征鉴别。在温水浴中试剂与叔醇，立 即反应、发热并产生卤代烃油状物，该油状物不溶于反应试剂而呈浑浊并分层。在温水浴中试剂与仲醇反应稍慢，需几分钟时间，呈浑浊而分层，发热不明显；而试剂与伯醇在常温下几小时也难分层 。利用上 述反
卢卡斯试剂的实验方法
在3支大试管中分别加上述改进方法配制的试剂各1ml，然后在各试管中分别加人正丁醇、仲丁醇、叔丁醇各 5 滴，振荡。放在温水浴中加热，观察试管内溶液变浑浊的时间 。叔丁醇加人卢卡斯试剂后振荡，2min内即变浑浊， 静置后分层。仲醇加人卢卡斯试剂后，在温水浴中加热数分钟后，振荡试管静置，溶液慢慢出现浑浊
卢卡斯试剂的实验方法
1、卢卡斯试剂不够灵敏：醇与卢卡斯试剂反应是单分子亲核取代反应机理，可表示如下：由此可以看出，HCl和ZnCl2都参与了反应过程，试剂中ZnCl2和HCl的浓度是决定反应速率的重要因素。ZnCl2和 浓 盐 酸不但要有恰当的配比，还应该具有足够高的浓度，试剂才会具有足够高的 灵敏度。2、生成的低级氯
卢卡斯试剂的简介
卢卡斯试剂又称盐酸—氯化锌试剂，适用于3一6个碳原子的伯 、仲、叔醇的特征鉴别。在温水浴中试剂与叔醇，立 即反应、发热并产生卤代烃油状物，该油状物不溶于反应试剂而呈浑浊并分层。在温水浴中试剂与仲醇反应稍慢，需几分钟时间，呈浑浊而分层，发热不明显；而试剂与伯醇在常温下几小时也难分层 。利用上 述反应速
卢卡斯试剂的主要作用
卢卡斯试剂（英语：Lucas' reagent）是无水氯化锌溶于高浓度盐酸所配制成的一种溶液。这种溶液被用于鉴别区分低分子量的醇。反应中氯会取代短链醇中的羟基，生成不溶于水的氯代烷，呈现沉淀。自从1930年被霍华德·卢卡斯报导以来，这个测试方法已经成为标准的鉴别方法。
关于卢卡斯测试的基本介绍
卢卡斯测试基于伯醇、仲醇和叔醇和氯化氢反应速率的不同： ROH + HCl → RCl + H2O 等物质的量的ZnCl2和盐酸组成了卢卡斯试剂，在盐酸的作用下，醇中的羟基发生质子化，脱去一分子水形成碳正离子，碳正离子和氯离子结合生成氯代烷。反应的快慢和醇对应的碳正离子稳定性有关，由于烃基的
关于吲哚的制备方法介绍
吲哚及其同系物可用多种方法合成，其中以费歇尔合成法最普遍，它是用酮或醛的芳香腙在酸性条件作用，发生重排反应而制成。在这一反应中，所用的酮必须有一个一级碳原子与羰基相连，才能得到吲哚。简易制法：可由煤焦油的220℃～260℃馏分分出，或由靛红用锌粉还原而制得。
关于咪唑的制备方法介绍
1、由乙二醛经环合、中和而得。将乙二醛、甲醛、硫酸铵投入反应锅，搅拌加热至85-88℃，保温4h。冷至50-60℃，用石灰水中和至pH为10以上。加热至85-90℃，排氨1h以上，稍冷，过滤，滤饼用热水洗涤，滤液减压浓缩至无水蒸出时，继续减压蒸馏至低沸物全部蒸完，收集105-160℃（0.133
关于甲萘醌的制备方法介绍
维生素K3的制备方法：以邻甲基萘醌为原料，经氧化、加成而得。 1、甲基萘用铬酐氧化 将2-甲基萘溶解于冰醋酸中，搅拌冷却到40℃以下，缓缓加入铬酐与等量水的混和液，使温度维持在35-40℃。加毕，在40℃保温0.5h，升温到70℃保温45min，再升温到85℃保温15min，将反应物倾入大量
关于乙炔的制备方法介绍
1、电石法 由电石（碳化钙）与水作用制得。 实验室中常用电石跟水反应制取乙炔。与水的反应是相当激烈的，可用分液漏斗控制加水量以调节出气速度。也可以用饱和食盐水。 原理：电石发生水解反应，生成乙炔。装置：烧瓶和分液漏斗（不能使用启普发生器）。烧瓶口要放棉花，以防止泡沫溢出。 试剂：电石（C
斐林试剂的制备方法
配制方法：0.1 g/mL NaOH（甲液）和0.05 g/mL CuSO4（乙液）。甲液配制方法是将50g氢氧化钠和137g酒石酸钾钠溶于500 mL蒸馏水中（贮于带橡皮塞的瓶中）。乙液配制方法是将34.5g结晶硫酸铜溶于500mL水中，加0.5 mL硫酸。混合均匀。斐林试剂的使用方法：一般将斐林
关于苯酚的制备方法的介绍
苯酚最早是从煤焦油回收，目前绝大部分是采用合成方法。到20世纪60年代中期，开始采用异丙苯法生产苯酚、丙酮的技术路线，已发展占世界苯酚产量的一半，目前采用该工艺生产的苯酚已占世界苯酚产量的90%以上。其他生产工艺有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。我国的生产方法有异丙苯法和磺化法两种。由于磺化法消耗大
关于互补DNA的制备方法介绍
制备互补DNA，往往需要先分离从目的基因转录来的mRNA.如果该基因编码的蛋白质是细胞中的主要蛋白质，则此基因的产物是总mRNA的主要组成部分 [2] 。就胰岛B细胞而论，此细胞含有高水平胰岛素前体mRNA，后者有时可以沉淀正在翻译的mRNA的核糖核蛋白体，如果用特异抗体结合所表达的蛋白质(抗原
关于薄膜蒸发制备方法的介绍
使液体形成薄膜而进行的蒸发叫作薄膜蒸发。薄膜蒸发能加速蒸发的原理是在减压条件下，液体形成薄膜而具有极大的汽化表面积，热量传播快而均匀，没有液体协压的影响， 能较好地防止物料过热现象。它具有使提取液受热温度低、时间短、蒸发速度快、可连续操作和缩短生产周期等优点。薄膜蒸发的进行方式有两种： 一是使浓
关于甘露糖的制备方法介绍
D-甘露糖可由富含D-甘露糖的聚糖（象牙棕榈子、酵母甘露聚糖等）水解制备。也可由D-甘露醇（海带制碘工业的副产品）在亚铁离子存在下,用过氧化氢氧化合成。也可由D-葡萄糖差向异构化,或由D-阿拉伯糖增长碳链等方法制备。
关于半缩酮的制备方法介绍
缩酮传统的合成方法是在酸催化下，加热回流，醛酮与醇直接反应生成缩酮，但存在反应时间长、副反应多、后处理复杂等缺点；随后各种新的合成缩酮的催化体系被不断发现，如离子液体、纳米TiO等。这些催化剂体系有效地催化了羰基缩酮反应的发生，但仍存在反应时间较长、需加热回流、工艺复杂等缺点。20世纪20年代，
关于菜豆蛋白的制备方法介绍
1、从白芸豆中提取菜豆素； 2、用曲霉（Aspergillus sojae）为诱导剂，诱导红芸豆产生菜豆素； 3、从刺桐（Erythrina addisoniae）中分离得到； 4、采用功能性寡糖（例如壳寡糖、果胶寡糖、纤维二糖、褐藻酸寡糖等）作为诱导剂，激发芸豆生成菜豆素。
关于马尿酸的制备方法介绍
由苯甲酰氯与氨基乙酸在氢氧化钠溶液中反应得到苯酰氨基乙酸钠，然后用盐酸酸化制得。将氨基乙酸溶于氢氧化钠溶液中，在30℃以下同时滴入苯甲酰氯及氢氧化钠溶液，使反应液始终呈碱性。加毕，搅拌30min。然后加盐酸酸化至pH为2，滤出粗品，用水重结晶，得马尿酸。原料消耗定额：氨基乙酸（90%）610kg
关于甘醇酸的制备方法介绍
一、制备方法 1. 由氯乙酸与氢氧化钠反应，在硫酸作用下，用甲醇酯化，再水解，经减压蒸馏回收甲醇得到羟基乙酸成品。 [3] 2. 用甲醛和氧化碳在硫酸或三氟化硼等酸性催化剂存在下，在约70MPa的压力和160-200℃高温条件下，缩合生成羟基乙酸。 [3] 二、安全信息 危险类别码：R2
关于元素氮的制备方法介绍
氮在自然界主要以双原子分子的形式存在于大气中，因而工业上由液态空气分馏来获得氮气。产品通常储存在钢瓶中出售。从空气分馏得到的氮气纯度约为99% ，其中含少量的氧气、氩气及水等杂质。 分馏液态空气可获得氮气； 工业上用分馏液态空气（沸点N2=62.93K，O2=90K，Ar=83K），可得纯度
关于酪蛋白的制备方法介绍
(1)新鲜牛奶脱脂，加酸(乳酸、乙酸、盐酸或硫酸)，将pH调至4.8，使干酪素微胶粒失去电荷而凝固沉淀。用这种方法得到的干酪素称为酸酪蛋白，加酸的种类不同得到的酸酪蛋白却几乎毫无区别。酸酪蛋白是白色至淡黄色粉末或颗粒，稍有奶臭和酸味。在水中只是溶胀，若加入氨、碱及其盐时，则可分散溶解于水中。可溶
关于氟化镍的制备方法介绍
目前常见的氟化镍合成工艺分为湿法和火法两类，湿法主要是使用氢氟酸与碳酸镍或氢氧化镍反应进行制备，反应过程中所使用的氢氟酸腐蚀性很强，同时挥发出的氟化氢气体具有一定的毒性，对人员设备都有很大的伤害。火法制备则使用氟气在隔绝空气环境的情况下与氧化镍煅烧，直接合成氟化镍固体，该方法对设备要求很高，同时
关于正庚醇的制备方法介绍
由正庚醛还原而得。将1.8kg铁屑、3L水和0.45kg庚醛一起搅拌,加热回流6-7h,然后进行水蒸汽蒸馏,约得馏出物7-8L,分出油层,加入1L20%的氢氧庚酯水解。分现油层进行蒸馏,收集172-176℃馏分,可得约350g庚醇。还原反应也可在稀盐酸存在下进行。另外,戊烷与环氧乙烷在无水溴化铝
关于酪蛋白的制备方法介绍
（1）新鲜牛奶脱脂，加酸（乳酸、乙酸、盐酸或硫酸），将pH调至4.8，使干酪素微胶粒失去电荷而凝固沉淀。用这种方法得到的干酪素称为酸酪蛋白，加酸的种类不同得到的酸酪蛋白却几乎毫无区别。酸酪蛋白是白色至淡黄色粉末或颗粒，稍有奶臭和酸味。在水中只是溶胀，若加入氨、碱及其盐时，则可分散溶解于水中。可溶
关于酶工程的制备方法介绍
基因制取 在生物体内找到了某种有用的酶，即使含量再低，应用基因重组技术，通过基因扩增与增强表达，就可能建立高效表达特定酶制剂的基因工程菌或基因工程细胞了。把基因工程菌或基因工程细胞固定起来，就可构建成新一代的生物催化剂——固定化工程菌或固定化工程细胞了。人们也把这种新型的生物催化剂称为基因工程
关于苯甲醇的制备方法介绍
1、氯化苄水解法 以氯化苄为原料，在碱的催化作用下加热水解而得。香料级苄醇的规格（QB792-81）：相对密度1.041-1.046，折光率1.538-1.541，沸程203-206℃馏出量在95%以上，溶解度全溶于30倍容量的蒸馏水中，含醇量≥98%，含氯试验（N.F）为副反应。原料消耗定额