腺苷脱氨酶的功能介绍

ADA被认为是嘌呤代谢的关键酶之一。该酶已在细菌,植物,无脊椎动物,脊椎动物和哺乳动物中发现,具有高度的氨基酸序列保守性。高度的氨基酸序列保守性表明ADA在嘌呤补救途径中的关键性质。首先,人类的ADA参与免疫系统的发育和维持。然而,还观察到ADA关联与上皮细胞分化,神经传递和妊娠维持有关。还提出,除腺苷分解外,ADA还刺激兴奋性氨基酸的释放,并且是A1腺苷受体和异源三聚体G蛋白偶联所必需的。腺苷脱氨酶缺乏会导致肺纤维化,表明长期暴露于高水平的腺苷可以加剧炎症反应而不是抑制它们。还已经认识到腺苷脱氨酶蛋白和活性在过表达HIF-1α的小鼠心脏中上调,这部分地解释了在缺血应激期间表达HIF-1α的心脏中腺苷的减弱水平。......阅读全文

腺苷脱氨酶的功能介绍

ADA被认为是嘌呤代谢的关键酶之一。该酶已在细菌,植物,无脊椎动物,脊椎动物和哺乳动物中发现,具有高度的氨基酸序列保守性。高度的氨基酸序列保守性表明ADA在嘌呤补救途径中的关键性质。首先,人类的ADA参与免疫系统的发育和维持。然而,还观察到ADA关联与上皮细胞分化,神经传递和妊娠维持有关。还提出,除

腺苷脱氨酶的功能

ADA被认为是嘌呤代谢的关键酶之一。该酶已在细菌,植物,无脊椎动物,脊椎动物和哺乳动物中发现,具有高度的氨基酸序列保守性。高度的氨基酸序列保守性表明ADA在嘌呤补救途径中的关键性质。首先,人类的ADA参与免疫系统的发育和维持。然而,还观察到ADA关联与上皮细胞分化,神经传递和妊娠维持有关。还提出,除

关于腺苷脱氨酶的功能简介

  ADA被认为是嘌呤代谢的关键酶之一。该酶已在细菌,植物,无脊椎动物,脊椎动物和哺乳动物中发现,具有高度的氨基酸序列保守性。高度的氨基酸序列保守性表明ADA在嘌呤补救途径中的关键性质。  首先,人类的ADA参与免疫系统的发育和维持。然而,还观察到ADA关联与上皮细胞分化,神经传递和妊娠维持有关。还

关于腺苷脱氨酶的定义介绍

  腺苷脱氨酶(也称为腺苷氨基水解酶,或ADA)是参与嘌呤代谢的酶(EC3.5.4.4)。它需要从食物中分解腺苷和组织中核酸的转换。它在人体中的主要功能是免疫系统的发育和维持。然而,ADA的完整生理作用尚未完全了解。

腺苷脱氨酶的检测方法介绍

第一代ADA测试ADA将腺苷 (Adenosine) 脱氨产生次黄苷(Inosine) 和氨 (NH3)。一个ADA活性单位在测试特定条件下每分钟脱氨1μmole腺苷成为次黄苷。通过动态测量腺苷265nm处吸光度下降的速度,可以测算ADA的活性大小。Kaplan法 (1955) 由此建立。由于高底物

腺苷脱氨酶的测定

  腺苷脱氨酶(adenosine deaminase, ADA):在红细胞和T细胞中ADA含量最丰富,结核性胸膜炎(Tuberculous Pleural Effusion,TPE)时,T细胞活性增强,故胸水ADA多>45 U/L,有助于区别结核性或癌性胸水。我们就此曾进行荟萃分析[1],旨在更加

腺苷脱氨酶的检测方法演变介绍

  近十几年来,随着对ADA的深入研究,检测方法也不断发展。目 前已发展了四代。  第一代ADA测试  ADA将腺苷 (Adenosine) 脱氨产生次黄苷(Inosine) 和氨 (NH3)。一个ADA活性单位在测试特定条件下每分钟脱氨1μmole腺苷成为次黄苷。通过动态测量腺苷265nm处吸光度

生化检测项目血清腺苷脱氨酶介绍

血清腺苷脱氨酶介绍:         腺苷脱氨酶(ADA)系统命名为腺苷氨基水解酶,主要催化腺苷和脱氧腺苷,生成次黄嘌呤核苷和氨,是腺苷酸分解代谢的重要酶系之一。ADA广泛分布于人体各组织,以小肠黏膜和脾含量最高,肝、肾、骨、骨骼肌次之。在细胞内ADA主要定位于胞浆,白细胞中ADA活性高于红细胞。血

什么是腺苷脱氨酶

  腺苷脱氨酶(EC:3.5.4.4 adenosine deaminase ADA)是嘌呤核苷代谢中重要的酶类,属于巯基酶,每分子至少含2个活性巯基,其活性能对氯汞甲酸完全抑制。  ADA能催化腺嘌呤核苷转变为次黄嘌呤核苷,再经核苷磷酸化酶作用生成次黄嘌呤,其代谢缓和终产物为尿酸。

关于腺苷脱氨酶的临床意义介绍

  ADA2是人血浆中存在的主要形式,并且在许多疾病中增加,特别是与免疫系统相关的疾病:例如类风湿性关节炎,牛皮癣和结节病。在大多数癌症中血浆ADA2同种型也增加。ADA2不是普遍存在,而是仅在单核细胞  -巨噬细胞中与ADA1共存。  可以使用高效液相色谱法或酶法或比色法测量总血浆ADA。也许最简

腺苷脱氨酶异构体的相关介绍

  有两种ADA同种型:ADA1和ADA2。  ADA1存在于大多数体细胞中,特别是淋巴细胞和巨噬细胞中,它不仅存在于胞质溶胶和细胞核中,而且还存在于与二肽基肽酶-4(aka,CD26)连接的细胞膜上的外胚层中。ADA1主要参与细胞内活动,并且以小形式(单体)和大形式(二聚体)存在。小型到大型的相互

关于腺苷脱氨酶的简介

  腺苷脱氨酶(Adenosine deaminase)是一种参与嘌呤代谢作用的酶。它是用作拆解食物组织中的核酸中的腺苷。在人体中,它主要参与了免疫细胞的制造;若该酶突变,会造成T细胞、B细胞、自然杀伤细胞皆无法表现的严重复合型免疫缺乏症(SCID)

腺苷脱氨酶的结构特点

ADA以小形式(作为单体)和大形式(作为二聚体 - 复合物)存在。在单体形式中,酶是多肽链,折叠成8股平行的α/β桶,其围绕作为活性位点的中央深口袋。除8个中心β-桶和8个外周α-螺旋外,ADA还含有5个额外的螺旋:残基19-76倍折成三个螺旋,位于β1和α1折叠之间;两个反平行的羧基末端螺旋位于β

腺苷脱氨酶的结构特点

ADA以小形式(作为单体)和大形式(作为二聚体 - 复合物)存在。在单体形式中,酶是多肽链,折叠成8股平行的α/β桶,其围绕作为活性位点的中央深口袋。除8个中心β-桶和8个外周α-螺旋外,ADA还含有5个额外的螺旋:残基19-76倍折成三个螺旋,位于β1和α1折叠之间;两个反平行的羧基末端螺旋位于β

腺苷脱氨酶的检测方法

检测方法:XOD-PAP法(第四代改良法),不与其它核苷反应,无NH4+影响,灵敏度高。剂 型:液体双试剂,直接使用,避免复溶引起瓶间差。线性范围:0~200U/L,γ2≥0.99准 确 度:不准确度正常水平≤15%,异常水平≤10%。稳 定 性:密闭避光贮存2~8℃可稳定12个月,开瓶上机2~8℃

临床化学检查方法介绍血清腺苷脱氨酶

血清腺苷脱氨酶介绍:         腺苷脱氨酶(ADA)系统命名为腺苷氨基水解酶,主要催化腺苷和脱氧腺苷,生成次黄嘌呤核苷和氨,是腺苷酸分解代谢的重要酶系之一。ADA广泛分布于人体各组织,以小肠黏膜和脾含量最高,肝、肾、骨、骨骼肌次之。在细胞内ADA主要定位于胞浆,白细胞中ADA活性高于红细胞。血

腺苷脱氨酶的定义和作用

腺苷脱氨酶(Adenosine deaminase)是一种参与嘌呤代谢作用的酶。它是用作拆解食物组织中的核酸中的腺苷。在人体中,它主要参与了免疫细胞的制造;若该酶突变,会造成T细胞、B细胞、自然杀伤细胞皆无法表现的严重复合型免疫缺乏症(SCID)。

腺苷脱氨酶的临床意义

  腺苷脱氨酶是一种与机体细胞免疫活性有重要关系的核酸代谢酶。测定血液、体液中的ADA及其同工酶水平对某些疾病的诊断、鉴别诊断、治疗及免疫功能的研究日趋受到临床重视。  肝脏疾病:  ADA活性是反映肝损伤的敏感指标,可作为肝功能常规检查项目之一,与ALT或GGT等组成肝酶谱能较全面地反映肝脏病的酶

腺苷脱氨酶的临床意义

  ①鉴别结核性和恶性积液:ADA活性增高主要见于结核性、风湿性积液,而恶性积液、狼疮性积液次之,漏出液最低。结核性积液ADA活性可髙于100U/L,其对结核性积液诊断的阳性率可达99%。②观察疗效:当经抗结核药物治疗有效时,其ADA活性随之减低。因此,ADA活性可作为抗结核治疗时疗效观察的指标。

腺苷脱氨酶的基本信息

腺苷脱氨酶(Adenosine deaminase)是一种参与嘌呤代谢作用的酶。它是用作拆解食物组织中的核酸中的腺苷。在人体中,它主要参与了免疫细胞的制造;若该酶突变,会造成T细胞、B细胞、自然杀伤细胞皆无法表现的严重复合型免疫缺乏症(SCID)。

腺苷脱氨酶的检测方法演变

第一代ADA测试ADA将腺苷 (Adenosine) 脱氨产生次黄苷(Inosine) 和氨 (NH3)。一个ADA活性单位在测试特定条件下每分钟脱氨1μmole腺苷成为次黄苷。通过动态测量腺苷265nm处吸光度下降的速度,可以测算ADA的活性大小。Kaplan法 (1955) 由此建立。由于高底物

腺苷脱氨酶的催化机理

所提出的ADA催化脱氨作用机理是通过四面体中间体进行立体特异性加成 - 消除。通过任何一种机制,作为强亲电试剂的Zn激活水分子,水分子被碱性Asp295去质子化以形成攻击性氢氧化物。His238定向水分子并稳定攻击氢氧化物的电荷。将Glu217质子化以将质子提供给底物的N1。由于锌,Asp295和H

腺苷脱氨酶的催化机理

所提出的ADA催化脱氨作用机理是通过四面体中间体进行立体特异性加成 - 消除。通过任何一种机制,作为强亲电试剂的Zn激活水分子,水分子被碱性Asp295去质子化以形成攻击性氢氧化物。His238定向水分子并稳定攻击氢氧化物的电荷。将Glu217质子化以将质子提供给底物的N1。由于锌,Asp295和H

腺苷脱氨酶的临床意义

ADA2是人血浆中存在的主要形式,并且在许多疾病中增加,特别是与免疫系统相关的疾病:例如类风湿性关节炎,牛皮癣和结节病。在大多数癌症中血浆ADA2同种型也增加。ADA2不是普遍存在,而是仅在单核细胞 - 巨噬细胞中与ADA1共存。可以使用高效液相色谱法或酶法或比色法测量总血浆ADA。也许最简单的系统

简述腺苷脱氨酶的基本结构

  ADA以小形式(作为单体)和大形式(作为二聚体  -复合物)存在。在单体形式中,酶是多肽链,折叠成8股平行的α/β桶,其围绕作为活性位点的中央深口袋。除8个中心β-桶和8个外周α-螺旋外,ADA还含有5个额外的螺旋:残基19-76倍折成三个螺旋,位于β1和α1折叠之间;两个反平行的羧基末端螺旋位

腺苷脱氨酶的临床意义

ADA2是人血浆中存在的主要形式,并且在许多疾病中增加,特别是与免疫系统相关的疾病:例如类风湿性关节炎,牛皮癣和结节病。在大多数癌症中血浆ADA2同种型也增加。ADA2不是普遍存在,而是仅在单核细胞 - 巨噬细胞中与ADA1共存。可以使用高效液相色谱法或酶法或比色法测量总血浆ADA。也许最简单的系统

腺苷脱氨酶的性能指标

  检测方法:XOD-PAP法(第四代改良法),不与其它核苷反应,无NH4+影响,灵敏度高。  剂 型:液体双试剂,直接使用,避免复溶引起瓶间差。  线性范围:0~200U/L,γ2≥0.99  准 确 度:不准确度正常水平≤15%,异常水平≤10%。  稳 定 性:密闭避光贮存2~8℃可稳定12个

简述腺苷脱氨酶的病理学

  腺苷脱氨酶基因中的一些突变导致它不被表达。由此产生的缺陷是严重联合免疫缺陷(SCID)的一个原因,特别是常染色体隐性遗传。ADA水平不足也与肺部炎症,胸腺细胞死亡和T细胞受体信号缺陷有关。  相反,导致该酶过度表达的突变是溶血性贫血的一个原因。  有证据表明不同的等位基因(ADA2)可能导致自闭

简述腺苷脱氨酶的催化机理

  所提出的ADA催化脱氨作用机理是通过四面体中间体进行立体特异性加成  -消除。通过任何一种机制,作为强亲电试剂的Zn激活水分子,水分子被碱性Asp295去质子化以形成攻击性氢氧化物。His238定向水分子并稳定攻击氢氧化物的电荷。将Glu217质子化以将质子提供给底物的N1。  由于锌,Asp2

小儿腺苷脱氨酶缺乏辅助检查

  ADA缺乏患儿红细胞,淋巴细胞或成纤维细胞ADA活性极低或缺乏。携带者红细胞ADA酶活性约为正常的一半。通过测定培养羊水成纤维细胞或绒毛膜活检ADA酶活性可作产前诊断。基因分析可了解基因突变位点和类型,并有助于家系调查。  红细胞中缺乏ADA其含量只有正常红细胞的2%~4%,其他组织中的ADA活