什么是凝血酶原？遗传性凝血酶原的种类？
血液凝固因子之一。存在于血浆中，亦称第Ⅱ因子。是凝血酶的前身物质，血浆中含量为10—15毫克/分升，分子量为68000的糖蛋白。糖的含量约占11%，其中含有半乳糖、甘露糖、岩藻糖、氨基已糖、唾液酸。遗传性凝血酶原（凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一可以将凝血酶原缺乏分成两类：①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏），以抗原和活性同时降低为特点；②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限凝血酶原活性减低。......阅读全文
凝血酶原时间的价值比较
争议 PT受组织凝血活酶来源不同、仪器和操作技术等多种因素的影响，使结果在实验室内部与实验室之间存在很大的差异。实验室报告PT的4种形式中，哪一种方式是评价肝病患者病情的最佳方式？存在争议的是PTA与INR。 差异 WHO于80年代早期用INR将PT标准化。因为从人和兔脑的不同提取物所测P
凝血酶原时间的应用价值
诊断 PT主要由肝脏合成的凝血因子I、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的水平决定，它在肝病中的作用尤为重要。急性肝炎PT异常率为10%～15%，慢性肝炎为15%～51%，肝硬化为71%，重型肝炎为90%。在2000年病毒性肝炎诊断标准中，PTA是病毒性肝炎患者临床分期的指标之一。 轻度 慢性病毒性肝炎患者轻
凝血酶原的临床意义
凝血因子大部分均在肝细胞内合成。在肝脏功能正常时，凝血因子的含量和活动度在正常范围。当肝脏实质受到损伤，凝血因子的含量和活动度可呈不同程度的减低，常引起出血、淤血等临床表现，如牙龈出血、鼻出血、青紫色淤痕等。当急性肝炎时，凝血酶原的活动度降低幅度并不明显。如果是重症乙肝患者，或者是肝硬化、慢性乙肝患
凝血酶原时间的应用价值
诊断 PT主要由肝脏合成的凝血因子I、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的水平决定，它在肝病中的作用尤为重要。急性肝炎PT异常率为10%～15%，慢性肝炎为15%～51%，肝硬化为71%，重型肝炎为90%。在2000年病毒性肝炎诊断标准中，PTA是病毒性肝炎患者临床分期的指标之一。 轻度 慢性病毒性肝炎患者轻
凝血酶原的时间相关介绍
凝血酶原时间，简称PT，是指在缺乏血小板的血浆中加入过量的组织因子（兔脑渗出液）后，凝血酶原转化为凝血酶，导致血浆凝固所需的时间。正常值为12-14秒。 凝血酶原时间测定的意义总的来说是反映肝脏合成功能、储备功能、病变严重程度及预后。根据其正常值是偏高还是偏低可以大致的判断出疾病种类。 凝血
凝血酶原时间的差异因素
1、WHO标定不同组织凝血活酶的ISI时用的是正常人或口服抗凝治疗患者的血浆，而非肝病患者的血浆。 2、肝病与口服抗凝治疗时凝血功能紊乱的机制不同。 3、许多肝病患者INR值非常高，而它超过抗凝范围（4.0）时，标准化的准确性将大大降低。而PTA检测简单，所受影响因素少，只要准确测定正常人与
凝血酶原的临床意义
凝血因子大部分均在肝细胞内合成。在肝脏功能正常时，凝血因子的含量和活动度在正常范围。当肝脏实质受到损伤，凝血因子的含量和活动度可呈不同程度的减低，常引起出血、淤血等临床表现，如牙龈出血、鼻出血、青紫色淤痕等。 当急性肝炎时，凝血酶原的活动度降低幅度并不明显。如果是重症乙肝患者，或者是肝硬化、慢
凝血酶原时间的相关介绍
凝血酶原时间，简称PT，是指在缺乏血小板的血浆中加入过量的组织因子（兔脑渗出液）后，凝血酶原转化为凝血酶，导致血浆凝固所需的时间，主要反映外源性凝血是否正常。正常值为12-14秒（PT时间有争议，有不同的定值规定，大约在11---16秒之间）。PT超过正常对照3秒以上者有临床意义。应用正常血浆的
凝血酶原是如何形成的？
血液凝固因子之一,平时储备与血液中，当受外伤出血时，可迅速被血浆运转至伤口处，沉积血小板，形成血咖，以凝血。 存在于血浆中，亦称第Ⅱ因子。是凝血酶的前身物质，血浆中含量为10—15毫克/分升.凝血酶原生成于肝脏，生成时有维生素K参与。 它在凝血过程中变为凝血酶，其大部分可被消耗掉，残存在血清
血浆凝血酶原时间测定具有什么临床意义？
1．PT延长：PT超过正常对照3秒以上或凝血酶原比值超过正常范围即为延长，主要见于：①先天性因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ减少及纤维蛋白原的缺乏（低或无纤维蛋白血症）；②获得性凝血因子缺乏，如DIC、原发性纤溶亢进症、肝病的阻塞性黄疸和维生素K缺乏、血循环中抗凝物质增多等。2．PT缩短：①先天性因子Ⅴ增多；②D
血浆凝血酶原时间测定方法
血浆凝血酶原时间测定（PT） 检查方式：血液生化 血浆凝血酶原时间为医学专业术语，指人为加入特殊物质激活外源性凝血途径，使血液凝固。血浆凝血酶原时间（PT）指人为加入特殊物质激活外源性凝血途径，使血液凝固。这是目前判断外源性凝血因子缺乏惟一的筛选试验，也是监测口服抗凝药用量的首选指标。
凝血酶原激活激活系统介绍
体内存在有内源性及外源性两种激活系统。前者是指心血管内膜受损，或血液流出体外通过与异常表面接触而激活因子Ⅻ（Hageman factor）。后者则由于组织损伤释放出因子Ⅲ，从而激活因子Ⅶ。两者都能启动一系列连锁反应，并在因子Ⅹ处汇合，最后都导致凝血酶原的激活及纤维蛋白的形成。
如何测定凝血酶原活动度
先检测患者凝血酶原时间（pt），然后根据凝血酶原活动度的计算公式:pta=［对照pt-（对照pt×0.6）］÷［患者pt-（对照pt×0.6）］×100%计算pta，正常值75%～100%。
凝血酶原时间（PT）测定实验
凝血酶原时间（PT）测定实验主要用于（1）外源性系统理想和常用的筛选实验（2）外源性途径凝血固定做定量试验（3）口服抗凝剂治疗的监控。实验方法原理待测血浆加入过量的含钙组织凝血活酶，重新钙化的血浆在组织因子存在时激活因子成为X成为Xa。后者使凝血酶原转变为凝血酶，凝血酶使纤维蛋白原转变为凝血不溶性纤
凝血酶原时间（PT）测定实验
实验方法原理 待测血浆加入过量的含钙组织凝血活酶，重新钙化的血浆在组织因子存在时激活因子成为X成为Xa。后者使凝血酶原转变为凝血酶，凝血酶使纤维蛋白原转变为凝血不溶性纤维蛋白，测定凝固所需时间、即为待测血浆凝血酶时间（PT）、PT测定是外源性系统理想和常用的筛选实验，也可作为外源性途径凝血固定做定量
如何计算凝血酶原活动度
凝血酶原活动度（%）=（正常人凝血酶原时间-8.7）/（患者凝血酶原时间-8.7）×100，正常值＞85%，＜75%为异常。急性肝炎患者凝血酶原活动度＜40%，常提示肝细胞大片坏死的暴发性肝炎先兆。慢性肝炎，坏死后性肝硬化及酒精性肝硬化时，如果凝血酶原活动度显著延长，且不能为维生素K所纠正时，提
血浆凝血酶原时间测定原理
在抗凝血浆中，加入足够量的组织凝血活酶（组织因子，TF）和适量的钙离子，即可满足外源凝血的全部条件。从加入钙离子到血浆凝固所需在的时间即称为血浆凝血酶原时间。PT的长短反映了血浆中凝血酶原、纤维蛋白原和因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的水平。
关于凝血酶原时间的价值比较
争议 PT受组织凝血活酶来源不同、仪器和操作技术等多种因素的影响，使结果在实验室内部与实验室之间存在很大的差异。实验室报告PT的4种形式中，哪一种方式是评价肝病患者病情的最佳方式？存在争议的是PTA与INR。 差异 WHO于80年代早期用INR将PT标准化。因为从人和兔脑的不同提取物所测P
简述凝血酶原的缺乏症
遗传性凝血酶原缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷。本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症，而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症。前者交叉反应物质阴性，后者则阳性。当前认为异常凝血酶原血症的病例多于低凝血酶原血症。
抗凝血酶原抗体的介绍
抗凝血酶原抗体(aPT)是一种抗磷脂抗体(aPL)，与凝血酶原(Pr)的结合大部分为低亲和力。其与抗磷脂抗体综合征(APS)呈一定的相关性，与动静脉血栓形成可能有关。aPT识别凝血酶原的表位尚不明确；检测方法一般为酶联免疫吸附测定法(ELISA)。抗凝血酶原抗体抗体与凝血酶原结合后，使得凝血酶原
凝血酶原的基本信息介绍
血液凝固因子之一。存在于血浆中，亦称第Ⅱ因子。是凝血酶的前身物质，血浆中含量为10—15毫克/分升，分子量为68000的糖蛋白。糖的含量约占11%，其中含有半乳糖、甘露糖、岩藻糖、氨基已糖、唾液酸。遗传性凝血酶原（凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一可以将凝血酶原缺乏分成两类：①低凝血酶
抗凝血酶原抗体的概述
抗凝血酶原抗体(aPT)是一种抗磷脂抗体(aPL)，与凝血酶原(Pr)的结合大部分为低亲和力。其与抗磷脂抗体综合征(APS)呈一定的相关性，与动静脉血栓形成可能有关。aPT识别凝血酶原的表位尚不明确；检测方法一般为酶联免疫吸附测定法(ELISA)。抗凝血酶原抗体抗体与凝血酶原结合后，使得凝血酶原
关于凝血酶原的激活内容介绍
凝血酶原(Ⅱ，prothrombin)是含582氨基酸残基的酶原，被因子Xa在Arg－Thr及Arg－Ile处切开，切除N?端274个氨基酸残基，余下308个氨基酸残基分成A、B两条肽链，由一个二硫键相连，即为凝血酶(thrombin)。因子Va无酶活性，但可使Xa的活性增强350倍，加速凝血酶
凝血酶原时间（PT）的决定水平
参考值 假设对照值11.5秒，健康个体约为11～14秒 决定水平 临床意义及措施 14.5秒 测定超值过此时间，且已知有肝病的患者，至少有50%的可能性与凝血因子缺乏有关，应测定凝血因子水平，APTT（活化部分凝血活酶时间）等项目。16秒 对用“华法令”进行抗凝治疗的病人，若测定值低于此值，
凝血酶原时间的正常范围的介绍
正常参考值 凝血酶原时间11～13秒（也有的说11～15秒）。12-16秒。 凝血酶原时间（prothrombintime，PT） 临床应用 PT异常意义： 1、延长：先天性因子ⅡⅤⅦⅩ缺乏症和低（无）纤维蛋白原血症；获得性见于DIC、原发性纤溶症、维生素K缺乏、肝脏疾病；血循环中有抗
凝血酶原消耗试验的临床意义
缩短 见于血友病A、血友病B、血友病C、获得性凝血因子缺乏（如弥散性血管内凝血和肝脏疾病）、血小板无力症、血小板减少症、骨髓增生综合征、肝硬化、尿毒症等。
促凝血酶原激酶的基本信息
促凝血酶原激酶，英文名称thromboplastin，是与血液凝固的第一阶段有关的血液凝固因子，也称第Ⅲ因子，是一种能够把凝血酶原转变成有活性的凝血酶。
凝血酶原时间测定的临床意义
①PT延长见于遗传性外源凝血系统的因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ和纤维蛋白原减低，但均很少见。 ②肝脏疾病：由于外源性凝血因子主要在肝脏合成，因而肝脏疾病时，PT延长。 ③维生素K缺乏症：胆石症、胆道肿瘤、慢性肠炎、偏食、2～7月龄的新生儿以及长期服用广谱抗生素的患者等，由于维生素K吸收或合成障碍，导致
凝血酶原时间的差异因素有哪些
1.WHO标定不同组织凝血活酶的ISI时用的是正常人或口服抗凝治疗患者的血浆，而非肝病患者的血浆。2、肝病与口服抗凝治疗时凝血功能紊乱的机制不同。 3.许多肝病患者INR值非常高，而它超过抗凝范围（4.0）时，标准化的准确性将大大降低。而PTA检测简单，所受影响因素少，只要准确测定正常人与肝病
抗凝血酶原抗体的适应证
进行抗凝血酶原抗体检测的指征有：①外周血管、脑血管及心、肺、肾等脏器的血管血栓。②自然流产、反复自然流产。③血小板减少等。