用荧光分光光度计做维生素C，为什么标样的线性很不好
线性不好可能有以下几点原因：1.所测待测样的浓度太高或太低，你可以在线性较好的一段浓度范围内重新测数据，重新表样，知道线性相关系数R接近1.然后确定浓度范围，此时的误差较小。2 还有就是操作的准确度要高，尽量减小操作误差及系统误差......阅读全文
用荧光分光光度计做维生素C，为什么标样的线性很不好
线性不好可能有以下几点原因：1.所测待测样的浓度太高或太低，你可以在线性较好的一段浓度范围内重新测数据，重新表样，知道线性相关系数R接近1.然后确定浓度范围，此时的误差较小。2 还有就是操作的准确度要高，尽量减小操作误差及系统误差
维生素c标液用草酸还是偏磷酸
维生素C标液采用的是草酸，而不是偏磷酸。草酸可以有效稳定维生素C的浓度，避免其变质，而偏磷酸则被用于标准维生素C药物中。因此，维生素C标液是用草酸，而不是偏磷酸。
真相，这才是原子荧光做不好的原因
原子荧光分析中常见的干扰和影响有很多，例如，样品浓度、色散光、环境和试剂等。这些都是我们在使用原子荧光中需要注意的。样品浓度的干扰对于原子荧光光谱仪，氢化物发生-石英管原子化器不仅能提供待测元素原子化的条件，而且还应能提供一个使荧光效率最大的环境。虽然在氢化物发生-石英管原子化器设计上，为防止荧光猝
原子吸收法做铁标系呈线性是否正常
不正常，可以从以下三个方面找原因。1、室内温度是否一致,原子吸收范围是15-30摄氏度；2、检查进样管是否堵塞,堵塞亦会导致灵敏度下降,吸光度下降；3、雾化器需要重新调整,雾化效率低导致灵敏度下降,吸光度下降。
汞标样用什么稀释
环境标准样品水质标样-水质汞标样,GSBZ 500016-90应按以下程序稀释后方可使用：临用前小心打开安瓿,用10毫升干燥洁净移液管从安瓿中准确量取10mL浓样到250mL容量瓶中,用3%硝酸稀释定容至刻度,混匀后立即使用.
为什么做pcr和测序用的引物不一样
pcr引物和测序引物是可以通用的，最多是纯化方式不一样，测序的要求高一些。最重要的是，pcr扩增是从引物开始的，而测序一般要从引物下游几十个bp以后，信号才逐渐稳定，能够读出来。所以拿pcr引物去测序，那只能测出引物下游几十个bp以后的片段，这样你pcr的片段就会测不全。故而需要重新设计测序引物，一
lcmsms为什么用13c标记的化合物做内标
快用试剂盒半定量用LCMSMS检测速度快且灵敏度高称取5克左右+15ml水+内标混匀+甲醇至30ml混匀离+2g氯化钠+20ml乙酸乙酯涡旋离取乙酸乙酯层水硫酸钠柱（吸水）氮吹用流相定容膜级（蜂蜜基质比较干净完全需要柱净化）
原子荧光Hg标样问题
天用原子荧光做自来水中的汞的时候，发现标准的0管的荧光值比样品的空白荧光值还要高，不知道这个是不是合理？ 1. 如果样品中汞含量极低，接近检出限，出现这种情况也有可能。 2. 说明样品浓度很低，或者空白被污染。 3. 此外，样品的酸度应该与标准溶液酸度一致。这样就可以排除是酸度引起的荧光值差异。 4
测定维生素c的含量为什么用棕色瓶容量瓶
1.滴定法测定维生素C1.1测定原理2，6一二氯靛酚法和碘量法是较常见的滴定测定维生素C的方法。还原型抗坏血酸还原染料2，6一二氯靛酚，该染料在酸性中呈红色，被还原后红色消失。还原型抗坏血酸还原2，6一二氯靛酚后，本身被氧化成脱氢抗坏血酸。在没有杂质干扰时，一定量的样品提取液还原标准2， 6-二氯靛
加标回收率总做不好？问题可能出在这里
在实验室里，加标回收率不理想是一项顶让人头痛的事情，因为它代表着这次实验的检测结果不一定正确，而在实验操作步骤完全正确的情况下，进行问题排查又非常复杂。那么，加标实验要怎么做?哪些地方最容易因起加标实验失败呢? 加标回收率的大小不仅反应了分析人员的操作技术水平，更重要的是它反应了分析方法是否适合
科学家发现维生素C对于植物生长很关键
最近来自Exeter大学和日本Shimane大学的科学家首次证明维生素C对于植物生长很关键。这一发现对农业和维生素C药物生产将产生影响。 以上结果发表在在线版的《植物杂志》（The Plant Journal）上，文章中表示一种新发现的酶－GDP-L-半乳糖磷酸化酶能在植物中产生维生素C（抗坏血酸）
维生素C测定：荧光法
1．原理样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化成脱氢型抗坏血酸后，与邻苯二胺（OPDA）反应生成具有荧光的喹喔啉（quinoxaline）,其荧光强度与脱氢抗坏血酸的浓度在一定条件下成正比，以此测定食物中抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的总量。脱氢抗坏血酸与硼酸可形成复合物而不与OPDA反应，以此排除样品中荧光
原子荧光Hg标样保存问题
平时大家配汞的标样是怎么保存的，有效期多久？ 1. 汞储备液浓度100mg/L，加入重铬酸钾冰箱4摄氏度可以保存6个月，汞标准使用液时间较短，因为器皿对汞有吸附作用，汞标准使用液最好现用现配。 2. 汞的保存要加重铬酸钾，而且保存浓度要高些，否则容易损失。 3. 一般来说，5%的硝酸加0.05%的重
样本储存/自动化进样做不好，这些问题注意了吗
当样本量大，标准离心管满足不了需要，冰箱没空间储存时，亦或进行大量样本前处理，需要合适的微孔板搭配自动化工作站时，就会用到深孔板。是否遇到过深孔板吸液后残留过多？机械臂夹不稳深孔板？深孔板板底与磁力架不匹配？...... ...... ......从深孔板的定义来看非常简单，就是基于普通微孔板的外观
用原子吸收测金、银首先是做标，请问怎么做金、银标液
金、银标液直接从国家标准物质中心购买，买来的标液，根据自己的需要稀释成合适浓度，然后根据样品的大致浓度，稀释成不同浓度的系列标准溶液，样品的浓度应该在此浓度范围内，然后进行测定，根据测定吸光度与对应的浓度做标准曲线，这就是标线。然后测样品，根据样品的吸光度，利用标线求出样品浓度。
硫化物标准曲线线性不好的原因
主要原因还是硫化物不稳定造成的。根据我的经验，应该注意的地方如下：1、硫化钠标准使用液配制的时候，当加入乙酸锌-乙酸钠溶液后，溶液将出现混悬状态。在取用时应摇匀。有可能会造成移液管移液困难。2、显色时，加入的试剂含硫酸，应沿管壁徐徐加入，避免冲击太大。加完后立即闭塞。避免硫化氢的流逝。3、在整个过程
硫化物标准曲线线性不好的原因
主要原因还是硫化物不稳定造成的。根据我的经验，应该注意的地方如下：1、硫化钠标准使用液配制的时候，当加入乙酸锌-乙酸钠溶液后，溶液将出现混悬状态。在取用时应摇匀。有可能会造成移液管移液困难。2、显色时，加入的试剂含硫酸，应沿管壁徐徐加入，避免冲击太大。加完后立即闭塞。避免硫化氢的流逝。3、在整个过程
硫化物标准曲线线性不好的原因
主要原因还是硫化物不稳定造成的。根据我的经验，应该注意的地方如下：1、硫化钠标准使用液配制的时候，当加入乙酸锌-乙酸钠溶液后，溶液将出现混悬状态。在取用时应摇匀。有可能会造成移液管移液困难。2、显色时，加入的试剂含硫酸，应沿管壁徐徐加入，避免冲击太大。加完后立即闭塞。避免硫化氢的流逝。3、在整个过程
硫化物标准曲线线性不好的原因
主要原因还是硫化物不稳定造成的。根据我的经验，应该注意的地方如下：1、硫化钠标准使用液配制的时候，当加入乙酸锌-乙酸钠溶液后，溶液将出现混悬状态。在取用时应摇匀。有可能会造成移液管移液困难。2、显色时，加入的试剂含硫酸，应沿管壁徐徐加入，避免冲击太大。加完后立即闭塞。避免硫化氢的流逝。3、在整个过程
原子荧光测定砷时，配制标液的注意事项！
原子荧光测定砷时，配制标液的注意事项！ 大家在用原子荧光测定砷的时候，砷标液是如何配置的呢?大家测定过程中有没有遇到砷的标准曲线做不出来或做不好的情况呀? 比如下面的几种情况： 1、标准曲线做不出数，跟空白一样; 2、做标准曲线的荧光值很低，但是线性还很好; 3、标准曲线做
原子荧光测水质中的硒标样
使用原子荧光测样品浓度的时候，荧光强度和实验环境（温度、湿度等）也有很大关系，我一般会在25℃左右，还有就是你可以调节一下负高压和灯电流的大小来调整荧光强度，如果不起作用的话，你就好考虑一下是不是你配制的溶液有问题，下面是以SK-乐析为例，配制硒标准曲线和还原剂的方法。标准储备液的配制：称取1.00
做液相时，为什么进的标品都没出峰
不出峰原因大概有几个一：确保检测器灯是否打开，灯能量是否达到更换的条件了二：方法问题。确认你的检测条件，波长是否满足你的实验要求。流动相的配比等三：工作站基线是否正常，有没有和检测器正确连接起来四：泵是否有漏液现象五：色谱柱是否适合你的实验要求，可以测试下柱效
做液相时，为什么进的标品都没出峰
不出峰原因大概有几个一：确保检测器灯是否打开，灯能量是否达到更换的条件了二：方法问题。确认你的检测条件，波长是否满足你的实验要求。流动相的配比等三：工作站基线是否正常，有没有和检测器正确连接起来四：泵是否有漏液现象五：色谱柱是否适合你的实验要求，可以测试下柱效
气相色谱仪标气不同时间做的含量为什么不一样
首先，要排除仪器故障。排除方法：改用液体进样方法，查看仪器重复性，达标则排除色谱仪故障。这样问题可能就出现在气体进样器上，换一个气体进样器或用该进样器进其他气体样品查看重复性，可以排除气体进样器问题。其次，确认被测物质浓度是否在检测范围内。如果超出检测范围，物质的量和峰面积是不成线性的，而且重复性也
为什么色谱做样的时候基线突然会下降
气相色谱时基线下降的原因主要是仪器的温度没有到达工作温度，正在升温过程中，所以基线下降。仪器稳定一段时间后，基线稳定。
为什么色谱做样的时候基线突然会下降
气相色谱时基线下降的原因主要是仪器的温度没有到达工作温度，正在升温过程中，所以基线下降。仪器稳定一段时间后，基线稳定。
求用原子荧光做砷的测定方法
转载：《分析测试百科网》 原子荧光分析方法之砷 砷 (As) 基本物理参数 1.As的原子荧光光谱 波长(nm) 能级(电子伏) 193.75 0―6.398 197.26 0―6.285 228.81 1.353―6.770 234.98 1.313―6.588 238.12
为什么高剂量的维生素C能杀死癌细胞？
维生素C作为一种癌症治疗方法，有着不完整的历史，但是zui近，美国爱荷华大学的研究人员认为，这是因为它经常是通过一种必定会失败的方式使用的。延伸阅读：Science佐证诺奖得主观点：维生素C可抗癌；维生素C有助提升卵巢癌疗效；广州生物院阐明维生素C对肾癌细胞选择性杀伤作用产生的机理。 大多
为什么高剂量的维生素C能杀死癌细胞？
生物通报道：维生素C作为一种癌症治疗方法，有着不完整的历史，但是最近，美国爱荷华大学的研究人员认为，这是因为它经常是通过一种必定会失败的方式使用的。 大多数维生素C治疗包括口服药物。然而，爱荷华大学的科学家已经表明，通过静脉注射给予维生素C，并绕过正常肠道代谢和排泄途径，可产生的血液水平高于口
用分光光度计做标准曲线
配制相应的标准系列，以空白为参比（或水）测得系列吸光度，以标准溶液的吸光度为纵坐标，对应的标准溶液的含量为横坐标，找出相对的点，将点用一条直线连接起来，尽量将点都落在线上，由此根据测得的样品的吸光度查找相对的含量。标准曲线是指通过测定一系列已知组分的标准物质的某理化性质，从而得到该性质的数值所组成的