用荧光分光光度计做维生素C,为什么标样的线性很不好

线性不好可能有以下几点原因:1.所测待测样的浓度太高或太低,你可以在线性较好的一段浓度范围内重新测数据,重新表样,知道线性相关系数R接近1.然后确定浓度范围,此时的误差较小。2 还有就是操作的准确度要高,尽量减小操作误差及系统误差......阅读全文

制氮机的做用

  以空气为原料,l利用物理的方法,将其中的氧和氮分离而获得。  工业中有三种,即深冷空分法、分子筛空分法(PSA)和膜空分法

吸光光度法及722-型分光光度计的使用

一:吸光光度法  基于物质对不同波长的光波具有选择性吸收的能力而建立起来的分析方法。  (一) 光线:  光线的波长: 200nm-400nm 紫外线*  400-750nm可见光*>750nm 红外线  光具有波粒二相性,波长不同,其能量不同。  (二) 物质的吸收光谱及颜

维生素C的测定

  维生素C是一种已糖醛基酸,有抗坏血病的作用,所以被人们称做抗坏血酸,主要为还原型及脱氢型两种,广泛存在于植物组织中,新鲜的水果、蔬菜,特别是枣、辣椒、苦瓜、柿子叶、猕猴桃、柑橘等食品中含量较多。它是氧化还原酶之一,本身易被氧化,但在有些条件下又是一种抗氧化剂。   维生素C(还原型)纯品为白色

维生素C的测定

维生素C是一种已糖醛基酸,有抗坏血病的作用,所以被人们称做抗坏血酸,主要为还原型及脱氢型两种,广泛存在于植物组织中,新鲜的水果、蔬菜,特别是枣、辣椒、苦瓜、柿子叶、猕猴桃、柑橘等食品中含量较多。它是氧化还原酶之一,本身易被氧化,但在有些条件下又是一种抗氧化剂。维生素C(还原型)纯品为白色无臭结晶,熔

XRF问题汇总(三)

21.X荧光光谱热电的仪器,检测口放一铜片的作用? (1) 有的手持式的在头部装有一个校正的样品,同时在不用的时候也可以保护X射线发射源。 (2) 铜块作用一是作能量校正,二是在不测其它样品时挡住窗口起保护作用。  22.为什么X射线荧光测定压片样中的Sb含量时样片厚度有影响? (1) 原子序数较低

为什么用高效液相色谱仪测定时用甲醇做流动相

价格便宜、对样品、离子对水溶液、酸碱调节剂溶解性好、通用性强.

高效液相色谱线性关系范围用浓度表示还是用进样量表示

肯定是用浓度表示。浓度与物质在色谱的响应信号在一定区间内是成正比的。 例如:检测器用紫外分光检测器的话。由朗伯—比尔定律得知,被测物质的紫外吸收在一定的浓度范围内与物质的浓度及液层的厚度有线性关系。被测物质的紫外吸收反应在色谱上,就是色谱图了。 进样量与色谱响应信号没有直接关系

自动稀释配标全解析之——线性篇

  测试选择了食品中常见的物质:有机磷、有机氯农残,苯并芘致癌物,使用Minilab全自动稀释通过挥发性程度不同的溶剂进行稀释配标,并将最后配制的标液利用气相色谱仪以及液相色谱仪进行上机分析。   如果你对结果很感兴趣,那么请看下面的详细实验过程及数据   1试验过程   1.1仪

维生素C钙

性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+95.0°至+97.0°。鉴别(1)取本品的水溶液(1→10)5ml,加二氯靛酚钠试液1~2滴,试液的

维生素C颗粒

性状本品为黄色颗粒;味甜酸鉴别(1)取本品4g,加水10ml溶解后,照维生素C鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于维生素C0mg),加水10ml,振摇使维生素C溶解,滤过,取滤液。对照品溶液取维生素C对照品适量,加水溶解并稀释制成每

维生素C泡腾片

性状本品为白色或着色片,片面可有散在的着色小点鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于维生素C0.5g)加无水乙醇25ml,振摇约5分钟使维生素C溶解,滤过,滤液照维生素C鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于维生素C10mg),加水10m

维生素C片

性状本品为白色至略带淡黄色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于维生素C0.2g),水10ml,振摇使维生素C溶解,滤过,滤液照维生素C鉴别1)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于维生素C0mg),加水10m1,振摇使维生素C溶解,滤过,取滤液。

维生素C钠

性状本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末;无臭;在空气中较稳定,遇光色渐变暗本品在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,在25℃时依法测定(通则0621),比旋度为+103°至+108鉴别(1)取本品水溶液(1→

土壤养分速测仪分析桃树为什么长的不好?

桃树是果树种植项目中常见的品种,为了增加桃树的种植效益,果农们往往非常重视施肥等工作,但是由于缺乏科学的指导,果农的施肥作业往往只是根据经验,因此施肥的效果并不好,在有些地区桃树的生长甚至是越施肥越不好,利用土壤养分速测仪测定后发现,主要是因为施肥不均衡或不到位造成的。比如,陈大哥种植的桃树正处在迅

高温下灌浆的水稻为什么品质不好了

左:野生型在常温环境下正常发育,稻米透明饱满;右:o3突变体在高温环境下,稻米粉质不透明。 中国水稻所供图 民以食为天,食以稻为先。水稻是我国主要粮食作物之一,全国60%以上的人口以稻米为主食。随着人们生活水平的提高,人们对稻米品质的要求越来越高,不仅要求吃饱,更要求吃好,追求健康和营养。

为什么铅镉用原子吸收,砷汞用原子荧光测定

简单来说就是 精确度的问题,砷 汞原子荧光检测的结果比用原吸测的结果好。

红外光谱中为什么用溴化钾做窗片

溴化钾晶体是红外光谱测试波段(4000~600 cm^(-1))最透明(即没有吸收峰、有一个小吸收峰但强度很小)的材料之一、价格最便宜易得、潮解不太严重容易长期在实测中使用、具有易于应用的机械强度适宜于加工成实用窗口等等优点。此外,碘化铯(CsI)也是最理想者之一,但比溴化钾价格稍贵、稍易潮解,但比

用EDS做元素分析时碳元素为什么这么多

是电子显微镜(扫描电镜、透射电镜)的重要附属配套仪器,

红外光谱中为什么用溴化钾做窗片

溴化钾晶体是红外光谱测试波段(4000~600 cm^(-1))最透明(即没有吸收峰、有一个小吸收峰但强度很小)的材料之一、价格最便宜易得、潮解不太严重容易长期在实测中使用、具有易于应用的机械强度适宜于加工成实用窗口等等优点。此外,碘化铯(CsI)也是最理想者之一,但比溴化钾价格稍贵、稍易潮解,但比

为什么水分测定仪用甲醇做溶剂而不用乙醇

乙醇只有一个羟基(-OH),而甲醇有两个羟基,做标准物质时更容易和电解质进行混合而让其中的水分更容易更快更准确的被微水仪检测出来。

红外光谱中为什么用溴化钾做窗片

溴化钾晶体是红外光谱测试波段(4000~600 cm^(-1))最透明(即没有吸收峰、有一个小吸收峰但强度很小)的材料之一、价格最便宜易得、潮解不太严重容易长期在实测中使用、具有易于应用的机械强度适宜于加工成实用窗口等等优点。此外,碘化铯(CsI)也是最理想者之一,但比溴化钾价格稍贵、稍易潮解,但比

RNA质量不好-请问能继续做定量PCR吗

RNA质量不好 请问能继续做定量PCR1.其实反转录要求不是很高,所有器具消毒操作带手套口罩就行,没必要加RNaseInhibitor2.OD260/280实际上反应的是蛋白质杂质的比例,可以间接的反应有没有RNA酶污染,所以这个比值低了有可能是RNA酶污染,也可能是提取操作或者试剂问题导致蛋白质残

用原子荧光做砷的时候荧光强度为零是怎么回事

食品中总砷可以使用原子荧光就可以检测了,但是无机砷要使用液相色谱和原子荧光联用仪检测(又名原子荧光形态分析仪)。  连续流动进样的原子荧光光谱仪会好一些,因为都是连续进样 与液相色谱对接更便捷。

用原子荧光做砷的时候荧光强度为零是怎么回事

  食品中总砷可以使用原子荧光就可以检测了,但是无机砷要使用液相色谱和原子荧光联用仪检测(又名原子荧光形态分析仪)。  连续流动进样的原子荧光光谱仪会好一些,因为都是连续进样 与液相色谱对接更便捷。

用原子荧光做砷的时候荧光强度为零是怎么回事

  食品中总砷可以使用原子荧光就可以检测了,但是无机砷要使用液相色谱和原子荧光联用仪检测(又名原子荧光形态分析仪)。  连续流动进样的原子荧光光谱仪会好一些,因为都是连续进样 与液相色谱对接更便捷。

直读光谱仪常见的25个问题及解决方案

  给大家汇总25个关于直读光谱仪常见的25个问题及分析,希望对大家有帮助。  1.什么是线性范围?什么是相关系数?线性范围给的是最高含量和最低含量的比值。  这个越大,说明你做曲线的时候,曲线的范围选择性很大,很有弹性。在这个范围,相关系数是可以得到很好的。当然前提都是比较纯的基体。实际中根本达不

X荧光光谱仪如何建立面向应用的标样

 如何建立面向应用的标准样品呢?可以从以下几步实施:  1、先将用户要检测的样品材料进行分类,将不同材质的样品分成不同类别。  2、同类别的材料再按其基材和主要组份分类。  3、同基材的材料按照其主要组份进行归一化分类。  4、确认归一化的材料的组份差别控制在可容许范围内,并确认其中应无影响谱线的不

分子荧光光谱法测定维生素B2的含量

分子荧光光谱法测定维生素B2的含量A. 实验原理常温下,处于基态的分子吸收一定的紫外—可见光的辐射能成为激发态分子,激发态分子通过无辐射跃迁至第一激发态的最低振动能级,再以辐射跃迁的形式回到基态,发出比吸收光波长长的光而产生荧光。固定一个假设的发射波长进行激发波长扫描,找出最大激发波长λex,然后固

X 射线荧光制样方法浅谈(一)

导言: 第13期的论坛线上讲座还未结束,第14期的线上讲座又接踵而至,本期讲座我们邀请了XRF版面的专家ljzllj先生就 XRF制样的方法与大家一起交流切磋。ljzllj先生一直从事XRF仪器的应用等各方面的研究工作。对XRF的仪器比较熟悉。欢迎大家就X 射线荧光制样方法的问题前来提问,也欢迎XR