高效液相色谱线性关系范围用浓度表示还是用进样量表示
肯定是用浓度表示。浓度与物质在色谱的响应信号在一定区间内是成正比的。 例如：检测器用紫外分光检测器的话。由朗伯—比尔定律得知，被测物质的紫外吸收在一定的浓度范围内与物质的浓度及液层的厚度有线性关系。被测物质的紫外吸收反应在色谱上，就是色谱图了。 进样量与色谱响应信号没有直接关系，如果是同一样品，进样量与响应信号有线性关系，但是只进一个样品，除了用来做色谱仪验证外，没有什么意义......阅读全文
高效液相色谱线性关系范围用浓度表示还是用进样量表示
肯定是用浓度表示。浓度与物质在色谱的响应信号在一定区间内是成正比的。 例如：检测器用紫外分光检测器的话。由朗伯—比尔定律得知，被测物质的紫外吸收在一定的浓度范围内与物质的浓度及液层的厚度有线性关系。被测物质的紫外吸收反应在色谱上，就是色谱图了。 进样量与色谱响应信号没有直接关系
高效液相色谱进样量
可以的，不过最多只能进20微升，因为定量环是20微升的。
高效液相色谱图中mAU,uAU分别表示什么
这是个电信号的单位。液相色谱图的横坐标是时间，单位就是分钟（min）；纵坐标是电信号，单位一般是mAu，或者mV。那个uAu我没见过，是不是图谱放得很大，从几“毫”变成了几“微”的单位啊？一般这个单位不用管它，计算的时候通常使用积分后的峰面积计算的。你知道它的含义就好了，就是电信号的单位，反映在图谱
高效液相最小进样量和最大进样量是多少
最大进样量和最小进样量的问题要看你的仪器。如果是手动进样，那么定量环就是最大进样量。一般是20ul，最小最好不低于定量环的一半，就是10ul。不过定量环是可以换的。50ul，100ul，都可以。跟厂家购买就行了。如果是自动进样，那么可调节性就很强了。最小的2ul、5ul，最大的50ul，100ul都
高效液相最小进样量和最大进样量是多少
最大进样量和最小进样量的问题要看你的仪器。如果是手动进样，那么定量环就是最大进样量。一般是20ul，最小最好不低于定量环的一半，就是10ul。不过定量环是可以换的。50ul，100ul，都可以。跟厂家购买就行了。如果是自动进样，那么可调节性就很强了。最小的2ul、5ul，最大的50ul，100ul都
液相仪进样量对浓度影响吗
第一个问题，进样量对浓度，应该是没有影响的。不过要看你的计算方式。第二个问题，其实样品的浓度是不变的。因为已经配制好了，已经固定了。但是峰面积是会改变的，因为注入的样液多了，所以峰面积会增大，而且的确是两倍。第三个问题，是。稀释了一倍，然后增大进样量。峰面积会和国标的一致。关于计算的问题，为什么进样
液相色谱用流动相甲醇进样会有峰出现么
流动相理论上是不会出溶剂峰和样品峰的，甲醇不会出样品峰，可以出溶剂峰。如果有样品峰出现，一般是针上残留导致一个很小的样品峰出现，目前的液相色谱还不能完全消除针上残留，只能多洗一下进样针。对于一些高端的进样器，进样针就是管路的一部分，针上残留几乎没有，基本不出样品峰。这是指一般情况，但是实践表明，当进
液相色谱用流动相甲醇进样会有峰出现么
紫外检测器下，甲醇最大吸收波长在183nm，吸收值非常低。但是作为溶剂的话在接近183nm波长处就会有明显的吸收。 比如在210nm波长处，甲醇会有较明显的吸收，但是在220nm以上的话甲醇吸收就逐渐变得不明显了。很多物质吸收值集中在230~300nm波长之间，甲醇的在色谱系统中显
高效液相色谱质谱怎么用峰值面积计算浓度
高效液相色谱，主要是通过样品的比对来进行各种计算的，说通俗一点就是，进样一个已知浓度的样品，然后再进样未知样品，通过对比来得出浓度。比如已知50%浓度的样品的峰面积是500W，未知样品的峰面积是300W，就可以得出，未知样品浓度是30%，已知浓度/未知浓度=已知样品峰面积/未知样品峰面积
高效液相色谱标准曲线的浓度范围
液相的浓度要求不高，我们1000mg/L都可以检测出来，主要看你用什么流动相柱子，最主要是要知道柱温，波长，流速，流量，这些控制好就OK了！气相的话浓度有要求的，不用很高，因为很灵敏！
高效液相色谱进样口老是漏
原因可能有几种：定子密封圈磨损，需更换定子密封圈进样针针头不够长，需更换进样针针头进样器至色谱柱间管路有堵塞，一般以稀硝酸反冲洗管路
高效液相色谱一次进样量为多少正好合适
手动进样是定量环应该不会有压力变大的现象，样品的密度也不会增大。如果觉得上次的溶液有残留，进样前可以先用溶剂冲洗一下进样器。计算要求是以峰高来计算的吗？如果是以峰面积计算，则峰高变化一些不会对结果造成影响的。那一种进样的结果准确还要做一下重复性来考察。
高效液相色谱一次进样量为多少正好合适
进样体积以定量环为准，为避免误差超过定量环体积50%就足够了，多加的直接进废液。压力增大导致密度增大这种想法很大胆，你进样时定量环是与大气相通的气压怎么会增加？
高效液相色谱一次进样量为多少正好合适
进样体积以定量环为准，为避免误差超过定量环体积50%就足够了，多加的直接进废液。压力增大导致密度增大这种想法很大胆，你进样时定量环是与大气相通的气压怎么会增加？
如何选择高效液相色谱用溶剂
高效液相色谱用溶剂分为流动相用溶剂和空白溶剂。选择的溶剂一般应具有低粘度、高纯度、化学稳定性好对样品有合适的极性和良好的选择性、与检测器兼容性强、低毒等特征。 流动相溶剂的选择没有一定的模式，更多的来源于经验的积累，但溶剂的极性和理化性质可以作为重要的选择依据。流动相所用溶剂一般为二元或多元溶
高效液相色谱半制备时对进样的浓度有要求吗
样品浓度最高点的要求主要看色谱柱的承受能力。过高的样品浓度会对柱子产生一定的负荷，一来柱子会有所损伤，二来分离效果也会受到影响。当然要考虑物质的溶解性，与流动相接触瞬间是否有可能析出等问题。最低点主要还是看实验者对样品的要求。什么样的浓度都是在固定时间出峰，在该位置收集溶液即为你所要求的物质。但是在
高效液相色谱进样处有液体渗出
是六通阀那里吗，是不是进样阀漏液了啊
高效液相进样最多可以进多少
自动进样器像HPLC一般1-100ul都没有问题 最大进样量100ul UPLC一般0.1-10ul ，最大进样量10ul，尽可能不要达到最大进样量手动进样器 由于有定量环控制 进样量是恒定的 现在多为20ul
高效液相色谱的滤头用什么清洗
过滤头 分好集中 一般有无机相和有机相 无机相过滤头 是蓝色的 有机相过滤头 是白色的 这种过滤头一般都是一次性的 用完一次就扔 像这种高精密色谱仪器 不建议重复使用过滤头
溶液浓度的表示法及其计算如何表示？
1.百分浓度指所有溶质的质量或体积占溶液总质量或总体积的百分比来表示该溶液的浓度。（1）质量-质量百分浓度：指100g溶液中，所含溶质的克数，符号%（g/g）。（2）体积-体积百分浓度：指100ml溶液中所含溶质的毫升数，符号%（ml/ml）。2.质量-体积浓度通常指1L溶液中所含溶质的克数，符号m
液相色谱进样装置
在液相色谱分析中由于使用了微粒固定相及高压流动相，样品以柱塞式注入色谱柱后，因柱的阻力大，样品分子在柱中的分子扩散很小，直至它从色谱柱流出也未与色谱柱内壁接触，因而引起的色谱峰形扩展很小，能保持高柱效。此现象常称为“无限直径效应”。 在液相色谱仪中如何保持柱塞式进样是一个重要的操作，进样时应将样
气相色谱如何选择进样量和进样时间？
进样量： 进样量主要由样品性质、色谱柱容量、检测灵敏度和进样系统等决定。进样量过大，保留时间会变化，峰展宽或畸变，分离度变差；若组分含量低，溶剂拖尾峰可能掩盖组分峰或难以定量。进样量小，可以克服上述问题，使峰分离良好，分析准确度提高，但保留时间会拖后；若样品组分含量相差较大，微量组分可能难以检
高效液相手动进样器的的进样操作
进样的方法有环路全量进样和部分进样两种。标准附属的定量环为20 µl或10 µl，如果用约50~100 µl的微量注射器注入全量的话，则环路被清洗，并且环路被样品完全充满。如果用此方法进样，则属于“环路进样”能保证有20 µl样品量注入，这样做重现性较好。这就是全量进样的方法。一般定量分析均采用
高效液相手动进样器的进样操作介绍
进样的方法有环路全量进样和部分进样两种。标准附属的定量环为20 µl或10 µl，如果用约50~100 µl的微量注射器注入全量的话，则环路被清洗，并且环路被样品完全充满。如果用此方法进样，则属于“环路进样”能保证有20 µl样品量注入，这样做重现性较好。这就是全量进样的方法。一般定量分析均采用
气相色谱进样量如何确定
主要看峰高，一般来说1：20分流比的情况下，纯液体样品进0.2UL足够了，而对于固体来说，由于浓度和响应问题，就要看峰高了。一般来说，峰高最好在5000-10000之间，最多不能超出4000-20000之外 ，一般经验来说进样量在0.4-1之间，当然这时的样品一定要配制的特别浓，只要能溶清越浓越好
气相色谱进样量如何确定
主要看峰高，一般来说1：20分流比的情况下，纯液体样品进0.2UL足够了，而对于固体来说，由于浓度和响应问题，就要看峰高了。一般来说，峰高最好在5000-10000之间，最多不能超出4000-20000之外 ，一般经验来说进样量在0.4-1之间，当然这时的样品一定要配制的特别浓，只要能溶清越浓越好
用氧化数表示氧化还原的状态
对于离子化合物的氧化还原反应来说，电子是完全失去或完全得到的。但是，对于共价化合物来说，在氧化还原反应中，有电子的偏移，但还没有完全的失去或得到，因此用氧化数来表示就更为合理。例如：H2+Cl2=2HCl这个反应的生成物是共价化合物，氢原子的电子没有完全失去，氯原子也没有完全得到电子，只是形成的电子
液相自动进样用的小瓶瓶盖怎么清洗
超声。放表面活性剂，洗涤灵水就可以，然后超声至少30min。然后拿出来自来水清洗三遍，纯净水清洗两遍。这里要注意两个问题：一个是小瓶子，一定要把样液倒掉，一甩就掉了。然后把洗涤灵水装进去！有时候小瓶往水里一扔，上面飘着一个气泡，里面都是空气。这样就跟没超声一样。另一个是你的实验样品易溶于什么。有些实
液相自动进样用的小瓶瓶盖怎么清洗
超声。放表面活性剂，洗涤灵水就可以，然后超声至少30min。然后拿出来自来水清洗三遍，纯净水清洗两遍。这里要注意两个问题：一个是小瓶子，一定要把样液倒掉，一甩就掉了。然后把洗涤灵水装进去！有时候小瓶往水里一扔，上面飘着一个气泡，里面都是空气。这样就跟没超声一样。另一个是你的实验样品易溶于什么。有些实
高效液相色谱是干什么用
主要是用于定量组分分析用，简单的说，就是能能准确的知道单位体积内含有多少某一种或某几种物质的量，也能比较准确的分析混合物中含有那些物质或那一类物质。不知道你明白了没有。