二磷酸腺苷的制备方法
由5′-腺苷酸为原料制取。......阅读全文
脱氧腺苷二磷酸的基本信息
中文名称脱氧腺苷二磷酸英文名称deoxyadenosine diphosphate;dADP定 义由脱氧腺苷和两个磷酸基团连接而成的化合物。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
腺苷二磷酸的主要用途介绍
生物，化学研究。测定丙酮酸激酶的活性,制备多核苷酸。
二磷酸腺苷的结构及反应式
二磷酸腺苷（也叫腺苷二磷酸）是由一分子腺苷与两个相连的磷酸根组成的化合物，它的分子式为C10H15N5O10P2。在生物体内，通常为三磷酸腺苷（ATP）水解失去一个磷酸根，即断裂一个高能磷酸键，并释放能量后的产物。当一摩尔ATP分子的磷酸根水解断裂时，会产生一摩尔二磷酸腺苷分子，一摩尔磷酸根（Pi）
细胞生物学名词－腺苷二磷酸
中文名称：二磷酸腺苷外文名称：adenosine diphosphate二磷酸腺苷（也叫腺苷二磷酸）是由一分子腺苷与两个相连的磷酸根组成的化合物，它的分子式为C10H15N5O10P2。在生物体内，通常为三磷酸腺苷（ATP）水解失去一个磷酸根，即断裂一个高能磷酸键，并释放能量后的产物。当一摩尔ATP
细胞生物学名词腺苷二磷酸
二磷酸腺苷（也叫腺苷二磷酸）是由一分子腺苷与两个相连的磷酸根组成的化合物，它的分子式为C10H15N5O10P2。在生物体内，通常为三磷酸腺苷（ATP）水解失去一个磷酸根，即断裂一个高能磷酸键，并释放能量后的产物。当一摩尔ATP分子的磷酸根水解断裂时，会产生一摩尔二磷酸腺苷分子，一摩尔磷酸根（Pi）
细胞生物学名词腺苷二磷酸
腺嘌呤核苷三磷酸（简称三磷酸腺苷），化学式为C10H16N5O13P3，分子量为507.18，是一种不稳定的高能化合物，由1分子腺嘌呤，1分子核糖和3分子磷酸基团组成。又称腺苷三磷酸，简称ATP。腺苷三磷酸（ATP）是由腺嘌呤、核糖和3个磷酸基团连接而成，水解时释放出能量较多，是生物体内最直接的能量
细胞化学基础腺苷一磷酸制备方法
一磷酸腺苷可以从腺苷酸激酶催化两个二磷酸腺苷（ADP）分子合成三磷酸腺苷（ATP）时生成 [4] 水解ADP的高能磷酸键生成 [4] 水解ATP亦可生成AMP（腺苷一磷酸）及焦磷酸盐
细胞化学基础二磷酸腺苷化学性质
1.常温常压下稳定2.避免的物料:水分/潮湿 氧化物
细胞化学基础二磷酸腺苷主要用途
生物，化学研究。测定丙酮酸激酶的活性,制备多核苷酸。
多腺苷二磷酸核糖聚合酶的基本信息
中文名称多腺苷二磷酸核糖聚合酶英文名称poly(ADP-ribose) polymerase;PARP定 义编号：EC 2.4.2.30。催化NAD+的ADP核糖基转移至蛋白质(如组蛋白)的羧基上，随后再将ADP核糖基由NAD+陆续转移至上述产物末端的腺苷上，从而在底物蛋白羧基上形成多(ADP核糖
多腺苷二磷酸核糖聚合酶的基本信息
中文名称多腺苷二磷酸核糖聚合酶英文名称poly(ADP-ribose) polymerase;PARP定 义编号：EC 2.4.2.30。催化NAD+的ADP核糖基转移至蛋白质(如组蛋白)的羧基上，随后再将ADP核糖基由NAD+陆续转移至上述产物末端的腺苷上，从而在底物蛋白羧基上形成多(ADP核糖
腺苷的检查方法
酸碱度取本品0.25g,加水25m1,50℃水浴加热溶解后,放冷,依法检查(通则0631),pH值应为5.57.5。溶液的澄清度与颜色取本品,加水适量,50℃水浴溶解后,放冷,用水制成每1m中含3mg的溶液,依法检查(通则0901第一法与通则0902第一法),溶液应澄清无色有关物质照高效液相色谱法(
腺苷的检查方法
检查酸碱度取本品0.25g,加水25m1,50℃水浴加热溶解后,放冷,依法检查(通则0631),pH值应为5.57.5。溶液的澄清度与颜色取本品,加水适量,50℃水浴溶解后,放冷,用水制成每1m中含3mg的溶液,依法检查(通则0901第一法与通则0902第一法),溶液应澄清无色有关物质照高效液相色谱
腺苷的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml,微热溶解,照电位滴定法(通则0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.72mg的C1oH13NO
腺苷的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加盐酸溶液(1→2)5ml溶解,加间苯三酚10mg,混匀,在水浴中加热5分钟,即显玫瑰红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集886图)一致。
腺苷的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加盐酸溶液(1→2)5ml溶解,加间苯三酚10mg,混匀,在水浴中加热5分钟,即显玫瑰红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集886图)一致。
腺苷的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml,微热溶解,照电位滴定法(通则0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.72mg的C1oH13NO
腺苷的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加盐酸溶液(1→2)5ml溶解,加间苯三酚10mg,混匀,在水浴中加热5分钟,即显玫瑰红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集886图)一致。检查酸碱度取本品0.25g,加水25m1,50℃水浴加热溶解后,放冷,依法检查(通则0631),pH值应为5.57.5
腺苷的类别及贮藏方法
类别阵发性室上性心动过速治疗及冠状动脉疾病诊断药。贮藏密封保存。
腺苷钴胺的检测方法
检查羟钴胺素照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取鉴别(1)项下的溶液测定法取供试品溶液,在460nm与352nm波长处分别测定吸光度。限度460mm与352nm波长处的吸光度比值应不低于0.90有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品约25m
腺苷钴胺的检查方法
羟钴胺素照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取鉴别(1)项下的溶液测定法取供试品溶液,在460nm与352nm波长处分别测定吸光度。限度460mm与352nm波长处的吸光度比值应不低于0.90有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品约25mg,
腺苷的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。夲品在热水中溶解,在水中微溶,在乙醇中极微溶解;在稀盐酸中易溶比旋度取本品,精密称定,加1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25mg的溶液,在10分钟内依法测定(通则0621),比旋度为-45°至-49°鉴别(1)取本品约10mg,加盐酸溶液(1→2
环磷腺苷的检查方法
酸度取本品0.10g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~4.0溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水50ml溶解后,依法检查(通则0901第一法与通则0902第一法),溶液应澄清无色。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并定量稀释成
尿苷二磷酸葡萄糖的制备及其研究进展
方法：提取基因组DNA作为模板，通过PCR扩增得到酶基因，经DNA体外重组构建表达质粒。结果：实现在大肠杆菌中的表达，并成功转化黄原胶菌株。转化过程提示黄原胶菌株可能具有某些特殊性。 建立了一种经济、简便的一步酶法，大量合成尿苷二磷酸葡萄糖。在酶法合成中，用UTP代替ATP，并建立了UTP的再
腺苷的类别制剂及贮藏方法
类别阵发性室上性心动过速治疗及冠状动脉疾病诊断药。贮藏密封保存。制剂腺苷注射液
腺苷钴胺片的检查方法
检查羟钴胺素照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,除去包衣,研细,加氯化钾溶液(取0.2mol/L氯化钾溶液250ml与0.2mol/L盐酸溶液53ml,用水稀释至1000ml)溶解并分次转移至50m量瓶中振摇,使腺苷钴胺溶解,并稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(
腺苷的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。夲品在热水中溶解,在水中微溶,在乙醇中极微溶解;在稀盐酸中易溶比旋度取本品,精密称定,加1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25mg的溶液,在10分钟内依法测定(通则0621),比旋度为-45°至-49°鉴别(1)取本品约10mg,加盐酸溶液(1→2
腺苷钴胺的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置200ml量瓶中,加水适量,超声处理使溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取腺苷钴胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量
腺苷钴胺的鉴别检查方法
鉴别(1)避光操作。取本品,用氯化钾溶液(取0.2mol/L氯化钾溶液250ml与0.2mol/L盐酸溶液53ml,用水稀释至1000m1)溶解并稀释制成每1ml中约含50gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在264nm、285nm、305nm及460nm的波长处有最大吸收。(2
腺苷注射液的检查方法
检查pH值应为4.5~7.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定供试品溶液精密量取本品10ml,用水定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,用水定量稀释制成每1ml中约含0.6g的溶液杂质对照品溶液取腺嘌呤对照品适量,精密称定,加水溶解并定