腺苷的检查方法
酸碱度取本品0.25g,加水25m1,50℃水浴加热溶解后,放冷,依法检查(通则0631),pH值应为5.57.5。溶液的澄清度与颜色取本品,加水适量,50℃水浴溶解后,放冷,用水制成每1m中含3mg的溶液,依法检查(通则0901第一法与通则0902第一法),溶液应澄清无色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,用水定量稀释制成每1ml中约含1g的溶液。杂质对照品溶液取腺嘌呤对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.0μg的溶液。系统适用性溶液取腺苷和腺嘌呤对照品各适量,置同量瓶中,加水溶解并稀释制成每1ml中含腺苷和腺嘌呤各约0.2mg的溶液灵敏度溶液取对照溶液1ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用2mo......阅读全文
腺苷的检查方法
检查酸碱度取本品0.25g,加水25m1,50℃水浴加热溶解后,放冷,依法检查(通则0631),pH值应为5.57.5。溶液的澄清度与颜色取本品,加水适量,50℃水浴溶解后,放冷,用水制成每1m中含3mg的溶液,依法检查(通则0901第一法与通则0902第一法),溶液应澄清无色有关物质照高效液相色谱
腺苷的检查方法
酸碱度取本品0.25g,加水25m1,50℃水浴加热溶解后,放冷,依法检查(通则0631),pH值应为5.57.5。溶液的澄清度与颜色取本品,加水适量,50℃水浴溶解后,放冷,用水制成每1m中含3mg的溶液,依法检查(通则0901第一法与通则0902第一法),溶液应澄清无色有关物质照高效液相色谱法(
腺苷的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加盐酸溶液(1→2)5ml溶解,加间苯三酚10mg,混匀,在水浴中加热5分钟,即显玫瑰红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集886图)一致。检查酸碱度取本品0.25g,加水25m1,50℃水浴加热溶解后,放冷,依法检查(通则0631),pH值应为5.57.5
腺苷的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。夲品在热水中溶解,在水中微溶,在乙醇中极微溶解;在稀盐酸中易溶比旋度取本品,精密称定,加1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25mg的溶液,在10分钟内依法测定(通则0621),比旋度为-45°至-49°鉴别(1)取本品约10mg,加盐酸溶液(1→2
腺苷钴胺的检查方法
羟钴胺素照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取鉴别(1)项下的溶液测定法取供试品溶液,在460nm与352nm波长处分别测定吸光度。限度460mm与352nm波长处的吸光度比值应不低于0.90有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品约25mg,
环磷腺苷的检查方法
酸度取本品0.10g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~4.0溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水50ml溶解后,依法检查(通则0901第一法与通则0902第一法),溶液应澄清无色。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并定量稀释成
腺苷钴胺的鉴别检查方法
鉴别(1)避光操作。取本品,用氯化钾溶液(取0.2mol/L氯化钾溶液250ml与0.2mol/L盐酸溶液53ml,用水稀释至1000m1)溶解并稀释制成每1ml中约含50gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在264nm、285nm、305nm及460nm的波长处有最大吸收。(2
腺苷钴胺片的检查方法
羟钴胺素照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,除去包衣,研细,加氯化钾溶液(取0.2mol/L氯化钾溶液250ml与0.2mol/L盐酸溶液53ml,用水稀释至1000ml)溶解并分次转移至50m量瓶中振摇,使腺苷钴胺溶解,并稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.
腺苷钴胺片的检查方法
检查羟钴胺素照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,除去包衣,研细,加氯化钾溶液(取0.2mol/L氯化钾溶液250ml与0.2mol/L盐酸溶液53ml,用水稀释至1000ml)溶解并分次转移至50m量瓶中振摇,使腺苷钴胺溶解,并稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(
腺苷注射液的检查方法
检查pH值应为4.5~7.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定供试品溶液精密量取本品10ml,用水定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,用水定量稀释制成每1ml中约含0.6g的溶液杂质对照品溶液取腺嘌呤对照品适量,精密称定,加水溶解并定
腺苷钴胺的性状鉴别检查方法
性状本品为暗红色结晶或粉末;极具引湿性;遇光极易分解本品在水中略溶,在乙醇中几乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶鉴别(1)避光操作。取本品,用氯化钾溶液(取0.2mol/L氯化钾溶液250ml与0.2mol/L盐酸溶液53ml,用水稀释至1000m1)溶解并稀释制成每1ml中约含50gg的溶液,照紫外-可见
腺苷钴胺片的鉴别检查方法
鉴别(1)避光操作。取本品,除去包衣,研细,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释制成每1ml中约含501g的溶液,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与525mm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应
环磷腺苷的性状及检查方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。检查酸度取本品0.10g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~4.0溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水50ml溶解后,依法检查(通则0901第一法与通则0902第一法),溶液应澄清无色。有关物
腺苷注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品3ml,加盐酸3ml,加间苯三酚10mg混匀,水浴中加热5分钟,即显玫瑰红色(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在260nm的波长处有最大吸收,在226nm的波长处有最小吸收。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照
三磷酸腺苷二钠的检查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~3.5溶液的澄清度与颜色取本品0.15g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0901第一法和通则0902第一法),溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液比较不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
注射用环磷腺苷的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含青蒿素10mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置20m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合
腺苷钴胺片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显粉红色鉴别(1)避光操作。取本品,除去包衣,研细,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释制成每1ml中约含501g的溶液,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与525mm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的
注射用环磷腺苷的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1m中含环磷腺苷10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过5.0%。溶液的澄清度与颜色、有关物质与细菌内毒素照环磷腺苷项下的方法检查,均应符合规定其他应符合注射剂项下有关的各项规
腺苷注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色澄明液体。鉴别(1)取本品3ml,加盐酸3ml,加间苯三酚10mg混匀,水浴中加热5分钟,即显玫瑰红色(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在260nm的波长处有最大吸收,在226nm的波长处有最小吸收。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶
注射用环磷腺苷的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加无水乙醇0.5ml溶解后,加碘化钾试液0.4ml,稀硫酸2.5ml与淀粉指示液4滴,立即显紫色(2)取本品约5mg,加无水乙醇0.5ml溶解后,加盐酸羟胺试液0.5ml与氢氧化钠试液0.25ml,置水浴中微沸,放冷后,加盐酸2滴和三氯化铁试液1滴,立即显深紫红色(3)照薄
三磷酸腺苷二钠的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加稀硝酸2ml溶解后,加钼酸铵试液1ml,水浴加热,放冷,即析出黄色沉淀。(2)取本品水溶液(3→10000)3ml,加3,5-二羟基甲苯乙醇溶液(1-10)0.2ml,加硫酸亚铁铵盐酸溶液(1→10003ml置水浴中加热10分钟,即显绿色(3)本品的红外光吸收图谱应与对
临床化学检查方法介绍血清腺苷脱氨酶
血清腺苷脱氨酶介绍： 腺苷脱氨酶(ADA)系统命名为腺苷氨基水解酶，主要催化腺苷和脱氧腺苷，生成次黄嘌呤核苷和氨，是腺苷酸分解代谢的重要酶系之一。ADA广泛分布于人体各组织，以小肠黏膜和脾含量最高，肝、肾、骨、骨骼肌次之。在细胞内ADA主要定位于胞浆，白细胞中ADA活性高于红细胞。血
临床化学检查方法介绍血浆环磷酸腺苷介绍
血浆环磷酸腺苷介绍： 血浆环磷酸腺苷是一种小分子半抗原环磷酸腺嘌呤核苷是普遍存在于生物细胞和体液中的一种耐热小分子化合物，由ATP在腺苷酸环化酶及Ca2＋参与下生成。cAMP和cGMP一起共同调节，控制细胞的生长和繁殖，并且和多种生理，生化代谢过程有密切关系，是细胞内的第二信使。血浆环磷酸腺苷正常
临床化学检查方法介绍尿环磷酸腺苷介绍
尿环磷酸腺苷介绍： 环腺苷酸作为肽类激素的第二信使，在激活蛋白激酶，使核糖体中蛋白质磷酸化，加速“翻译”过程和促进特异性蛋白质的合成等方面起着非常重要的作用。临床上测定环腺苷酸对多种疾病诊断和疗效判断有一定意义。尿环磷酸腺苷正常值： 3H-标记法：2.5-4.7nmol/mg·肌酐尿环磷酸腺苷临
临床化学检查方法介绍脑脊液环磷腺苷介绍
脑脊液环磷腺苷介绍： 环磷酸腺苷是体内一种具有广泛生物效应的物质，在脑组织和脑脊液中含量更高。因此当脑和脑膜疾患时，由于细胞代谢紊乱可导致脑脊液中cAMP含量的改变，检测cAMP可能较蛋白质、葡萄糖和细胞计数等指标更敏感。脑脊液环磷腺苷正常值： (8.7±3.3)pmol/L。脑脊液环磷腺苷临床
腺苷的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml,微热溶解,照电位滴定法(通则0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.72mg的C1oH13NO
腺苷的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加盐酸溶液(1→2)5ml溶解,加间苯三酚10mg,混匀,在水浴中加热5分钟,即显玫瑰红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集886图)一致。
腺苷的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加盐酸溶液(1→2)5ml溶解,加间苯三酚10mg,混匀,在水浴中加热5分钟,即显玫瑰红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集886图)一致。
腺苷的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml,微热溶解,照电位滴定法(通则0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.72mg的C1oH13NO
腺苷的实验制备方法
1、对照品溶液的制备精密称取腺苷对照品适量，加甲醇配制成1mL含40μg的对照品溶液。2、供试品溶液的制备取供试品20mL置100mL量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀超声处理5分钟，放置待沉淀完全，滤过，取许滤液50mL蒸干，残渣加水20mL溶解，以水饱和的正丁醇提取4次，合并正丁醇提取液蒸干，残渣加50