异常γ球蛋白血症的实验室检查及辅助检查

实验室检查: 免疫学检查:血清中相应免疫球蛋白水平常明显降低。 1.选择性IgA缺乏症 血清IgA少于50mg/L,常规实验室检查发现血清和外分泌液中无IgA,用敏感技术可测到微量IgA。已发现患者能自发性产生抗IgA抗体,或由于输血注射市售γ-球蛋白后产生这些抗体。大多数患者的外周血中淋巴细胞数量正常,这些淋巴细胞在体外受刺激可合成IgA分子但不能分泌。因此缺陷似位于IgA产生细胞向IgA分泌细胞转化的最后成熟阶段,部分患者可测到IgA抑制T细胞增加或IgA辅助T细胞减少。 2.选择性IgM缺乏症 血清IgM含量很低或缺乏。 3.选择性IgG缺乏症 血清IgG含量很低或缺乏。 4.伴IgM增高的Ig缺乏症 血清IgM高于正常或为正常高水平,而IgG和IgA则低于正常或缺乏。 其它辅助检查: 组织病理检查:周围淋巴组织中非胸腺依赖区的部分组织发育不全,淋巴滤泡和生发中心数量较少,浆细胞成熟不足。伴IgM增高的免......阅读全文

特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症的辅助检查及诊断

  辅助检查  组织病理检查:淋巴结缺乏浆细胞,可见淋巴滤泡明显增生,但缺乏活力,十二指肠活检常发现兰伯贾第鞭毛虫,应用甲硝唑治疗可见改善。 >免疫球蛋白A >免疫球蛋白G >免疫球蛋白IgD >免疫球蛋白M  诊断鉴别  多数10~30岁发病,见于成年人,45%的病人于21岁前获得诊断,男女患者相

高泌乳素血症的诊断及检查

  诊断  根据病史、查体及实验室检查即可做出诊断。  1.病史  重点了解月经史、婚育史、闭经和溢乳出现的始因、诱因、全身疾病及引起HPRL相关药物治疗史。  2.查体  全身查体。注意有无肢端肥大、黏液性水肿等症象。溢出物性状和数量。  检查  1.蝶鞍断层  正常妇女蝶鞍前后径

低镁血症的检查及治疗

  检查  (一)体格检查  缺镁早期常有恶心、呕吐、厌食、衰弱。缺镁加重常发生神经肌肉及行为异常,如纤维颤动,震颤,共济失调,抽搐和强直,眼球震颤,反射亢进,易受声、光、机械刺激而诱发。患者常有明显的痛性腕足痉挛,Trousseau症或Chvostek证阳性。有时精神方面失常,失去定向力。  (二

冷球蛋白血症的实验室检查

  1.血沉增快,血黏度增高。  2.丙种球蛋白增高。  3.免疫学检查血清补体减低,尤其是C4降低。类风湿因子、抗核抗体、冷球蛋白阳性。  4. 冷球蛋白测定将病人的血清置于4℃至少12h健康搜索,个别情况甚至需要1周才能将冷球蛋白沉淀下来火罐网以便检测火罐网正常人<10mg/L而本病患者常在25

冷球蛋白血症的实验室检查

  1.血沉增快,血黏度增高。  2.丙种球蛋白增高。  3.免疫学检查血清补体减低,尤其是C4降低。类风湿因子、抗核抗体、冷球蛋白阳性。  4. 冷球蛋白测定将病人的血清置于4℃至少12h健康搜索,个别情况甚至需要1周才能将冷球蛋白沉淀下来火罐网以便检测火罐网正常人<10mg/L而本病患者常在25

布氏菌肺炎实验室检查及辅助检查

  实验室检查:  1.血象 白细胞计数在正常范围内或偏低,淋巴细胞相对或绝对增多有时可见到异常淋巴细胞。血沉增速部分病例可有正色素大细胞性贫血。  2.细菌培养 血培养和骨髓培养可分离出病原菌,牛布氏菌初分离时不易生长需有适宜的二氧化碳环境绵羊布氏菌的血培养阳性率较高,急性期或复发时可达70%~8

系统型脂膜炎的实验室检查及辅助检查

  实验室检查:  1.血常规、骨髓象及血沉外周血象可见红细胞、血小板减少。白细胞多数减少,可含有中毒颗粒,分类计数中性粒细胞减少,伴有核左移,但合并感染时白细胞增多,血沉增快。骨髓象可见粒细胞、红细胞和巨核细胞不同程度的减少,有时粒细胞可含有少许中毒性颗粒,呈感染骨髓象。  2.尿常规当合并肾小球

皮肤丝虫病的实验室检查及辅助检查

  实验室检查  微丝蚴检查:方法为在午夜12时前后2h,自指尖或耳垂取血3滴,涂片检查。乳糜尿或淋巴积液,经离心后沉渣涂片检查。如找到微丝蚴,即可确诊,但阴性亦不能除外诊断。   血常规:急性期有白细胞增多和嗜酸细胞显著增高,ige增高,血清抗链球菌溶血素“o”滴度后期常增高,患者可出现贫血。  

贝切特病的实验室检查及辅助检查

  实验室检查  皮肤刺激试验  前臂屈面皮内注射生理盐水0.1ml,48h出现直径大于2mm红色硬结或小脓疱、小丘疹者为阳性,提示中性白细胞趋化性增强,阳性率约40%。  C反应蛋白CRP测定  CRP在眼部炎症发作前后均有升高,特别是在发作前不久最明显;CRP增高同时有中性粒细胞数值增多者,1周

放射性肾炎的实验室检查及辅助检查

  实验室检查  1、急性放射性肾炎,可见贫血、蛋白尿(多数<2g/d,但偶可高至4~5g/d);可有管型尿和镜下血尿,并有进行性氮质血症。一般尿内无红细胞管型。  2、慢性放射性肾炎常见有单纯性蛋白尿失盐性低渗尿、贫血;当病者表现为慢性肾炎时,出现轻至中度蛋白尿,尿沉渣有少量红、白细胞,偶见颗粒管

SAPHO综合征的实验室检查及辅助检查

  实验室检查  C-反应蛋白增高,类风湿因子阴性。白细胞计数和血沉可正常或稍高,RF和ANA阳性,HLA-B27约30%阳性。  辅助检查  X线检查:早期可无明显改变,随着病情进展可见到胸锁关节和胸肋关节不规则侵蚀,骨皮质肥厚。还可累及腕关节、颈、胸、腰、骶,表现为相邻的2~4个椎体弥漫性增生。

黄质菌肺炎的实验室检查及辅助检查

  实验室检查  血白细胞数一般明显升高,可大于5.0×109/L,中性粒细胞可达90%以上,有核左移现象。血沉常增快。合并有多器官功能衰竭及败血性感染者血中ALT升高,肾功异常。黄质菌肺炎可并发血浆低渗透综合征,血钠、钾降低及血浆渗透压降低于尿渗透压。动脉血气分析可有低氧血症,高二氧化化碳血症和酸

脉络膜新生血管的实验室检查及辅助检查

  实验检查  可以针对原发疾病开展必要的实验室检查。  辅助检查  1.眼底荧光血管造影术 是检出脉络膜新生血管最有价值的方法。荧光血管造影的早期即脉络膜期,可辨认脉络膜新生血管的形态,多呈花边状或单车轮状图形,或呈扇形向周边扩展。静脉期荧光素从新生血管壁向外渗漏,形成局限性强荧光区。晚期荧光素从

Sipple综合征的实验室检查及辅助检查

  实验室检查  血液检查  测定血液各种激素浓度如降钙素、甲状旁腺激素、生长激素、血糖5-羟胺等,便于早期诊断本病征。  尿VMA、 血糖、血去甲肾上腺上腺上腺素、肾上腺素及降钙素可有明显升高, 血电解质、T3、T4、醛固酮、皮质醇及胰高血糖素等须做常规检查。  激发试验  单纯性嗜铬细胞瘤用胰高

肝性脊髓病的实验室检查及辅助检查

  实验室检查  1.进展较快的肝性脊髓病多有转氨酶增高、白蛋白下降、球蛋白升高等肝功能异常。慢性起病者以血氨增高为重要的实验室特征,但血氨水平与脑-脊髓损害的严重程度并不呈平行关系。2.脑脊液大多正常,有的蛋白质轻度或中度增高。3.血清铜蓝蛋白、维生素B12、叶酸及梅毒血清检查正常。4.肝豆状核变

费波瑞病的实验室检查及辅助检查

  实验室检查:  1.血常规及血沉 周围血象可有轻度正细胞性正色素性贫血及血沉增速。  2.尿常规 多有蛋白尿、血尿和管型尿,还可伴有低比重尿。  3.生物化学检查 当肾功能衰竭时可有BUN及尿酸升高。  4.骨髓象 骨髓涂片检查可见有大巨噬细胞,其内有脂质颗粒。  其它辅助检查:  1.X线检查

小儿糖吸收不良的实验室检查及辅助检查

  实验室检查  1.血常规和生化检查 血常规检查常为大细胞性贫血,也可为正细胞性贫血或混合性贫血。血清钾、钠、钙、镁、磷等均可降低,血浆白蛋白、胆固醇、磷脂和凝血酶原也可降低,严重病例血清叶酸、胡萝卜素和维生素b12均可降低。  2.筛选试验  (1)粪便ph测定:糖耐受不良儿新鲜粪便ph多<6,

贲门失弛缓症的并发症及辅助检查

  并发症  (一)吸人性呼吸道感染 食管反流物被呼入气道时可引起支气管和肺部感染,尤其在熟睡时更易发生。约1/3患者可出现夜间阵发性呛咳或反复呼吸道感染。  (二)食管本身的并发症 本病可继发食管炎、食管粘膜糜烂、溃疡和出血、压出型憩室、食管-气管瘘、自发性食管破裂和食管癌等。本病食管癌的并发率为

冷球蛋白血症的临床表现及实验室检查

  临床表现  1.皮肤表现:紫癜,常发生于下肢;皮肤、黏膜溃疡,以踝部尤其外踝多见,也可见于其他暴露部位,如鼻、耳、口腔等,少数可发生肢端坏疽。  2.雷诺现象:约占28%~50%。  3.关节表现:占35%~72%a  4.肾损害:占8%~57%,表现为继发于免疫复合物沉淀的肾小球肾炎。  5.

冷球蛋白血症的临床表现及实验室检查

  临床表现  1.皮肤表现:紫癜,常发生于下肢;皮肤、黏膜溃疡,以踝部尤其外踝多见,也可见于其他暴露部位,如鼻、耳、口腔等,少数可发生肢端坏疽。  2.雷诺现象:约占28%~50%。  3.关节表现:占35%~72%a  4.肾损害:占8%~57%,表现为继发于免疫复合物沉淀的肾小球肾炎。  5.

肩部撞击症的辅助检查

  1、X线检查:大多数病人X线检查正常,少数严重患者X线检查表现为肱骨大结节硬化、囊性变或骨赘形成(图5A)(图5B),肩峰前缘硬化,肩峰下表面骨刺形成,冈上肌钙化阴影,肩锁关节创伤性关节炎,肱骨头上移使肩峰下间隙变窄(

脊髓压迫症的辅助检查

  脑脊液检查  腰椎穿刺测定脑脊液动力变化,常规及生化检查是诊断脊髓压迫症的重要方法。  脑脊液动力学改变:压颈试验可证明椎管是否有梗阻,但压颈试验正常并不能排除椎管梗阻。椎管部分阻塞:初压正常或略增高,压腹迅速上升,解除腹压缓慢下降,放出脑脊液后末压明显下降。椎管完全阻塞:在阻塞平面以下测压力很

血管滤泡性淋巴结样增生症的实验室检查及辅助检查

  实验室检查  1.外周血 轻至中度正细胞正色素性贫血,部分病例有白细胞和(或)血小板减少,也可表现为典型的慢性病性贫血。  2.骨髓象 部分患者浆细胞升高 自2%~20%不等,形态基本正常。  3.血液生化及免疫学检查 肝功能可异常,表现为血清转氨酶及胆红素水平升高,少数病人肾功受累,血清肌酐水

肾上腺性征异常症的检查

  (1)显微镜检查细胞核在女性表现为染色质阳性在男性则表现为染色质阴性染色体计数女性染色体核型为XX型男性则为XY型  (2)生化试验尿中有过多的固醇排出  (3)女性检查尿生殖窦可见有阴道如用尿道镜检查阴道可见有宫颈经宫颈放入导尿管可作子宫及输卵管造影

低钙血症和低镁血症的检查化验及治疗

  检查化验  1、耳前叩击试验(chrostek征)和上臂压迫试验(Trousseau征)阳性  2、血清钙低于2mmol/L血清镁低于0.75mmol/L  治疗   1、处理原发病。   2、低钙血症和低镁血症的药物治疗:补充钙剂或镁剂。低钙血症治疗宜补充钙剂,但对手足搐搦病人注入钙剂后不见好

低钙血症的鉴别诊断及检查

  鉴别诊断  (一)维生素D缺乏性软骨病  此为营养性询楼病,儿童患病率高,成人发病症状轻。其生化学主要特征为血浆25(OH)D3缺乏。  (二)假性维生素D缺乏症  系常染色体隐性遗传性疾病,又称维生素D依赖性佝偻病Ⅰ型,是由于lα羟化酶有遗传性缺陷,不能使25(0H)D3进一步羟化,生成有生理

特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症的辅助检查

  组织病理检查:淋巴结缺乏浆细胞,可见淋巴滤泡明显增生,但缺乏活力,十二指肠活检常发现兰伯贾第鞭毛虫,应用甲硝唑治疗可见改善。 >免疫球蛋白A >免疫球蛋白G >免疫球蛋白IgD >免疫球蛋白M

关于染色体异常的其他辅助检查

  孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。  染色体检查可用荧光原位杂交技术(fluorescentinsituhybridizationtechnique)检测患者羊水细胞或染色体,如Down综合征可发现21号染色体为三倍体。

小儿神经管畸形的实验室检查及辅助检查

  实验室检查  (1)血液检查 外周血象白细胞显著增高,提示并发感染。  (2)脑脊液检查 脑脊液白细胞显著增高,提示颅内感染。  辅助检查  (1)颅骨X线片 可以显示颅裂与颅骨缝以及主要颅内静脉窦的关系。  (2)CT及MRI 可显示囊内容物。CT、MRI扫描可发现脊髓、脊神经及脊膜的膨出情况

鼻腔鼻窦淋巴瘤的实验室检查及辅助检查

  实验室检查  血象早期可无特殊变化,晚期患者可因骨髓受累发生骨髓病性贫血,并发白血病时可有白血病的血象特点。骨髓象早期正常,在HD骨髓象如找到R-S细胞,在NHL骨髓中发现肉瘤细胞,均有助于诊断,并发白血病时可显示白血病骨髓象特点。病理检查:呈慢性非特异性肉芽肿性病变,同时看到异型网织细胞或核分