黄嘌呤类药物的适用范围
可用于严重传染病和中枢抑制药（如镇痛药、镇静催眠药及抗组胺药等）中毒所引起的昏睡，呼吸、循环抑制。与麦角制剂配伍治疗头痛。与溴化物合用治疗神经官能症。......阅读全文
黄嘌呤的合成方法和用途
合成方法由4-氨基-5-甲酰氨基脲嗪与甲酰胺在180-185℃反应而得。用途用于生化研究和有机合成，是药物可可豆碱的中间体。
黄嘌呤的贮存和合成方法
贮存方法：本品应密封阴凉干燥保存。合成方法：由4-氨基-5-甲酰氨基脲嗪与甲酰胺在180-185℃反应而得。
关于黄嘌呤氧化酶的应用
1、参与机体内核酸的分解代谢 人体的尿酸主要由细胞代谢分解的核酸和其他嘌呤类化合物以及食物中的嘌呤，经酶的作用分解而来。尿酸是核酸的组成成分即腺嘌呤与鸟嘌呤在人体内进行分解代谢的最终产物。次黄嘌呤和黄嘌呤是尿酸的直接前体，在黄嘌呤氧化酶作用下，次黄嘌呤氧化为黄嘌呤，黄嘌呤氧化为尿酸。 2、促
什么是黄嘌呤？有什么作用？
黄嘌呤，是一种有机化合物，分子式为C5H4N4O2，分子量为152.111，白色至灰白色结晶粉末。黄嘌呤是一组通常用作温和的兴奋剂和支气管扩张剂，特别用于治疗哮喘症状。黄嘌呤的衍生物包括咖啡因，茶碱，可可碱（主要在巧克力中发现） ，和马黛因。 主要的化合物，黄嘌呤，是嘌呤降解途径的产物，并会在黄嘌呤
细胞化学基础黄嘌呤物性数据
1. 性状：白色鳞片状或片状结晶。2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定4. 熔点（oC）：3005. 沸点（oC,常压）：不确定6. 沸点（oC, 5.2kPa）：不确定7. 折射率：不确定8. 闪点（oC）：不确定9. 比旋光度（o）：不确定1
关于黄嘌呤的计算化学数据介绍
黄嘌呤的计算化学数据： 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-0。7 2、 氢键供体数量：3 3、 氢键受体数量：3 4、 可旋转化学键数量：0 5、 互变异构体数量：15 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：86。9 7、 重原子数量：11 8、 表面电荷：0 9、 复
黄嘌呤氧化酶的基本信息
黄嘌呤氧化酶是一种专一性不高，既能催化次黄嘌呤生成黄嘌呤，进而生成尿酸，又能直接催化黄嘌呤生成尿酸的酶，是一种含钼、非血红素铁、无机硫化物、FAD的黄素酶，存在于牛乳、动物（特别是鸟类的肝脏与肾脏）、昆虫和细菌中。
关于黄嘌呤的使用情况介绍
1、黄嘌呤的适用范围： 可用于严重传染病和中枢抑制药（如镇痛药、镇静催眠药及抗组胺药等）中毒所引起的昏睡，呼吸、循环抑制。与麦角制剂配伍治疗头痛。与溴化物合用治疗神经官能症。 2、黄嘌呤的不良反应： 不良反应少见。剂量较大时可导致激动、不安、失眠、心悸、头痛、恶心、呕吐；剂量过大易导致惊厥
关于黄嘌呤氧化酶的特点介绍
1、黄嘌呤氧化酶外观呈浅黄色液体，系结晶悬浮于2.3mol/L硫酸铵、l0mmol/L磷酸钠缓冲溶液中，含1mmol/L EDTA、1mmol/L水杨酸钠，pH值约为7.8，是含铁-钼的黄素蛋白。 2、能氧化次黄嘌呤、黄嘌呤和醛等，作用的最适pH值为8.2，等电点为5.3-5.4。 3、激活
黄嘌呤氧化酶的基本信息
黄嘌呤氧化酶是一种专一性不高，既能催化次黄嘌呤生成黄嘌呤，进而生成尿酸，又能直接催化黄嘌呤生成尿酸的酶，是一种含钼、非血红素铁、无机硫化物、FAD的黄素酶，存在于牛乳、动物（特别是鸟类的肝脏与肾脏）、昆虫和细菌中。
黄嘌呤氧化酶的催化机理
黄嘌呤氧化酶活性位点中钼蝶呤辅因子的钼原子另外与一个端氧、多个硫原子以及一个端羟基相连。在黄嘌呤至尿酸的反应中，钼上的氧先是转移至黄嘌呤分子上，然后，水分子与活性中间体进行加成，使活性的钼中心得到再生。与其他已知的含钼氧还酶类相同的是，产物中新引入的氧原子是来自于水分子中的氧，而非氧气分子。
黄嘌呤氧化酶的催化机理
黄嘌呤氧化酶活性位点中钼蝶呤辅因子的钼原子另外与一个端氧、多个硫原子以及一个端羟基相连。在黄嘌呤至尿酸的反应中，钼上的氧先是转移至黄嘌呤分子上，然后，水分子与活性中间体进行加成，使活性的钼中心得到再生。与其他已知的含钼氧还酶类相同的是，产物中新引入的氧原子是来自于水分子中的氧，而非氧气分子。
黄嘌呤的主要特点和分布情况
黄嘌呤（英语：xanthine）是一种广泛分布于人体及其他生物体的器官及体液内的一种嘌呤碱，常用作温和的兴奋剂和支气管扩张剂，特别用于治疗哮喘症状。咖啡因、茶碱及可可碱（主要在巧克力中发现）等常见的温和兴奋剂均由黄嘌呤衍生出来。黄嘌呤也是嘌呤代谢後的产物，并会在黄嘌呤氧化酶的作用下转换为尿酸。黄嘌呤
黄嘌呤氧化酶的抑制剂
黄嘌呤氧化酶的结构非常复杂，因此很多物质都可抑制其活性。如嘌呤、嘧啶和其它杂环的物质可与底物竞争结合到酶的活性部位，称之为竞争性抑制剂；而亚砷酸盐、氰化物、甲醇等化合物则可与钼原子作用，使酶失活。其它抑制剂包括磷酸盐、咪唑、钠、氯化钾、苯甲酸盐、硼酸盐、铜、抗坏血酸和二硝基苯酚。其中抗坏血酸对黄嘌呤
简述氨溴索/克仑特罗的药物相互作用
1、氨溴索/克仑特罗与单胺氧化化酶（MAO）抑制剂或三环类抗抑郁药合用，可增强氨溴索/克仑特罗对心血管系统的作用。 2、氨溴索/克仑特罗.与肾上腺素、异丙肾上腺上腺上腺素等儿茶酚胺类药物合用可致心律不齐，故不宜联合应用。 3、黄嘌呤类药物、甾体类药物及利尿剂可能加剧β2受体激动剂降低血清钾的
细胞化学基础黄嘌呤基本信息
中文名称：黄嘌呤英文名称：Xanthine别名名称：3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮；黄尿环； 黄嘌 2,6-二氧化嘌呤 ；海生丁； 黄花色精；2,6-Dihydroxypurine ；2,6-Dioxopurine ；2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurine分子式
细胞化学基础黄嘌呤计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.72、 氢键供体数量：33、 氢键受体数量：34、 可旋转化学键数量：05、 互变异构体数量：156、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：86.97、 重原子数量：118、 表面电荷：09、 复杂度：21710、 同位素原子数量：011、 确定原子立构中心
黄嘌呤氧化酶的催化机理－介绍
黄嘌呤氧化酶活性位点中钼蝶呤辅因子的钼原子另外与一个端氧、多个硫原子以及一个端羟基相连。在黄嘌呤至尿酸的反应中，钼上的氧先是转移至黄嘌呤分子上，然后，水分子与活性中间体进行加成，使活性的钼中心得到再生。 与其他已知的含钼氧还酶类相同的是，产物中新引入的氧原子是来自于水分子中的氧，而非氧气分子。
关于黄嘌呤的毒理学数据介绍
黄嘌呤（英语：xanthine）是一种广泛分布于人体及其他生物体的器官及体液内的一种嘌呤碱，常用作温和的兴奋剂和支气管扩张剂，特别用于治疗哮喘症状。咖啡因、茶碱及可可碱（主要在巧克力中发现）等常见的温和兴奋剂均由黄嘌呤衍生出来。 黄嘌呤也是嘌呤代谢後的产物，并会在黄嘌呤氧化酶的作用下转换为尿酸
多索茶碱注射液的相互作用及药理毒理
相互作用 1．本品不得与其他黄嘌呤类药物同时使用。 2．与麻黄索或其它肾上腺素类药物同时使用时须慎重。 3．巴比妥类药物对本品代谢影响不明显。 4．动物试验，大环内酯类（如红霉素）对本品代谢影响不明显。与氟喹诺酮类药物如伊诺沙星、环丙沙星合用，宜减量。 药理毒理 多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生
多索茶碱颗粒的相互作用及药理毒理
相互作用 多索茶碱不得与其他黄嘌呤类药物同时服用。与麻黄素或其他肾上腺素类药物同服时需慎重。 null 药理毒理 多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物，它是一种支气管扩张剂，可直接作用于支气管，松弛支气管平滑肌。多索茶碱通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶，松弛平滑肌，从而达到抑制哮喘的目的。
激素类药物的定义
广义定义：激素类药物就是以人体或动物激素（包括与激素结构、作用原理相同的有机物）为有效成分的药物。 狭义定义：通常，在医生口中的“激素类药物”一般情况下在没有特别指定时，是“肾上腺糖皮质激素类药物”的简称。其他类激素类药物，则常用其分类名称，如“雄性激素”、“胰岛素”、“生长激素”等。
多索茶碱注射液的禁忌及注意事项
禁忌 对多索茶碱或黄嘌呤衍生物类药物过敏者，急性心肌梗塞患者禁用。 注意事项 1．茶碱类药物个体差异较大，多索茶碱剂量亦要视个体病情变化选择最佳剂量和用药方法，在增大使用剂量时，应注意监测血药浓度（在10μg/ml范围内治疗有效，20μg/ml以上为中毒浓度）。 2．患有甲亢、窦性心动过速
细胞化学基础黄嘌呤分子结构数据
1、摩尔折射率：33.292、摩尔体积（m3/mol）：92.83、等张比容（90.2K）：276.24、表面张力（dyne/cm）：78.25、极化率（10-24cm3）：13.20
细胞化学基础黄嘌呤毒理学数据
急性毒性：小鼠口经LD：>3333 mg/kg；小鼠腹腔LD50：500 mg/kg；致肿瘤：大鼠皮下注射TDLo：3600 mg/kg/18W；小鼠植入TDLo：80 mg/kg；致突变：老鼠淋巴细胞在哺乳动物的体壁的cells测试系统方面的变化：262 umol/L；
细胞化学基础黄嘌呤基本信息简介
黄嘌呤（英语：xanthine）是一种广泛分布于人体及其他生物体的器官及体液内的一种嘌呤碱，常用作温和的兴奋剂和支气管扩张剂，特别用于治疗哮喘症状。咖啡因、茶碱及可可碱（主要在巧克力中发现）等常见的温和兴奋剂均由黄嘌呤衍生出来。黄嘌呤也是嘌呤代谢後的产物，并会在黄嘌呤氧化酶的作用下转换为尿酸。黄嘌呤
黄嘌呤的衍生物及化合物介绍
黄嘌呤的衍生物包括咖啡因，茶碱，可可碱（主要在巧克力中发现） ，和马黛因。 主要的化合物，黄嘌呤，是嘌呤降解途径的产物，并会在黄嘌呤氧化酶的作用下转换为尿酸。
黄嘌呤磷酸核糖转移酶的基本信息
中文名称黄嘌呤磷酸核糖转移酶英文名称xanthine phosphoribosyltransferase;XPRT定 义编号：EC 2.4.2.22。催化黄嘌呤或鸟嘌呤与5-磷酸-α-D-核糖-1-二磷酸反应生成9-(5-磷酸-β-D-核糖)黄嘌呤或鸟嘌呤与焦磷酸的酶。应用学科生物化学与分子生物学
黄嘌呤磷酸核糖转移酶的基本信息
中文名称黄嘌呤磷酸核糖转移酶英文名称xanthine phosphoribosyltransferase;XPRT定 义编号：EC 2.4.2.22。催化黄嘌呤或鸟嘌呤与5-磷酸-α-D-核糖-1-二磷酸反应生成9-(5-磷酸-β-D-核糖)黄嘌呤或鸟嘌呤与焦磷酸的酶。应用学科生物化学与分子生物学
大环内之类药物可以与先锋类药物同用吗
书上说：一般情况下不能联合使用，大环内酯类属于静止期抑菌剂，而头孢类是繁殖期杀菌剂，两者属于配伍禁忌。可是和阿奇霉素还是有协同作用。（阿奇是抑制细菌蛋白质的合成而杀灭细菌的）如果是静脉还是应该分开滴注。可刚刚搜了一下（后面是摘要）：新的理论是可以连用的因为头孢可以破坏细菌的细胞壁，更有利于大环内酯类