黄嘌呤磷酸核糖转移酶的基本信息
中文名称黄嘌呤磷酸核糖转移酶英文名称xanthine phosphoribosyltransferase;XPRT定 义编号：EC 2.4.2.22。催化黄嘌呤或鸟嘌呤与5-磷酸-α-D-核糖-1-二磷酸反应生成9-(5-磷酸-β-D-核糖)黄嘌呤或鸟嘌呤与焦磷酸的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）......阅读全文
黄嘌呤磷酸核糖转移酶的基本信息
中文名称黄嘌呤磷酸核糖转移酶英文名称xanthine phosphoribosyltransferase;XPRT定 义编号：EC 2.4.2.22。催化黄嘌呤或鸟嘌呤与5-磷酸-α-D-核糖-1-二磷酸反应生成9-(5-磷酸-β-D-核糖)黄嘌呤或鸟嘌呤与焦磷酸的酶。应用学科生物化学与分子生物学
黄嘌呤磷酸核糖转移酶的基本信息
中文名称黄嘌呤磷酸核糖转移酶英文名称xanthine phosphoribosyltransferase;XPRT定 义编号：EC 2.4.2.22。催化黄嘌呤或鸟嘌呤与5-磷酸-α-D-核糖-1-二磷酸反应生成9-(5-磷酸-β-D-核糖)黄嘌呤或鸟嘌呤与焦磷酸的酶。应用学科生物化学与分子生物学
次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶的病理运用
痛风是由多个基因所控制，包括性联隐性遗传的HPRT基因、PRPP基因及一些正染色体隐性遗传的基因，其中最有名的乃是HPRT基因。HPRT基因的缺损，可分为完全缺损及部份缺损，若完全缺损，叫做Lesch-Nyhan症候群，其血液中无法侦测到HPRT酵素的活性，临床症状除了痛风外，尚包括神经系统的障碍，
简述次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶的病理运用
痛风是由多个基因所控制，包括性联隐性遗传的HPRT基因、PRPP基因及一些正染色体隐性遗传的基因，其中最有名的乃是HPRT基因。HPRT基因的缺损，可分为完全缺损及部份缺损，若完全缺损，叫做Lesch-Nyhan症候群，其血液中无法侦测到HPRT酵素的活性，临床症状除了痛风外，尚包括神经系统的障
腺嘌呤磷酸核糖基转移酶的基本信息
中文名称腺嘌呤磷酸核糖基转移酶英文名称adenine phosphoribosyltransferase;APRT定 义编号：EC 2.4.2.7。催化腺嘌呤与5′-磷酸核糖焦磷酸反应，生成腺嘌呤核苷酸的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
腺嘌呤磷酸核糖基转移酶的基本信息
中文名称腺嘌呤磷酸核糖基转移酶英文名称adenine phosphoribosyltransferase;APRT定 义编号：EC 2.4.2.7。催化腺嘌呤与5′-磷酸核糖焦磷酸反应，生成腺嘌呤核苷酸的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
磷酸核糖甘氨酰胺甲酰基转移酶的基本信息
中文名称磷酸核糖甘氨酰胺甲酰基转移酶英文名称phosphoribosyl glycinamide formyltransferase定 义编号：EC 2.1.2.2。催化将甲酰基从10-甲酰四氢叶酸转移至甘氨酰胺核苷酸的酶，该反应为嘌呤生物合成途径中的一个步骤。应用学科生物化学与分子生物学（一级学
磷酸核糖甘氨酰胺甲酰基转移酶的基本信息
中文名称磷酸核糖甘氨酰胺甲酰基转移酶英文名称phosphoribosyl glycinamide formyltransferase定 义编号：EC 2.1.2.2。催化将甲酰基从10-甲酰四氢叶酸转移至甘氨酰胺核苷酸的酶，该反应为嘌呤生物合成途径中的一个步骤。应用学科生物化学与分子生物学（一级学
磷酸核糖基焦磷酸的基本信息
中文名称磷酸核糖基焦磷酸英文名称phosphoribosyl pyrophosphate;PRPP定 义由磷酸核糖基焦磷酸激酶催化ATP提供焦磷酸至磷酸核糖上生成。核苷酸生物合成时，可以提供磷酸核糖的活化形式。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），新陈代谢（二级学科）
磷酸转移酶的基本信息
中文名称磷酸转移酶英文名称phosphotransferase定 义编号：EC 2.7.-。催化磷酸基团由供体转移到接纳体的反应的酶。根据转移到不同的接纳体基团分为如下亚亚类：醇基(EC 2.7.1.-)；羧基(EC 2.7.2.-)；含氮基团(EC 2.7.3.-)；磷酰基(2.7.4.-)；转
磷酸转移酶的基本信息
中文名称磷酸转移酶英文名称phosphotransferase定 义编号：EC 2.7.-。催化磷酸基团由供体转移到接纳体的反应的酶。根据转移到不同的接纳体基团分为如下亚亚类：醇基(EC 2.7.1.-)；羧基(EC 2.7.2.-)；含氮基团(EC 2.7.3.-)；磷酰基(2.7.4.-)；转
腺嘌呤磷酸核糖基转移酶的病理运用
痛风是由多个基因所控制，包括性联隐性遗传的HPRT基因、PRPP基因及一些正染色体隐性遗传的基因，其中最有名的乃是HPRT基因。HPRT基因的缺损，可分为完全缺损及部份缺损，若完全缺损，叫做Lesch-Nyhan症候群，其血液中无法侦测到HPRT酵素的活性，临床症状除了痛风外，尚包括神经系统的障碍，
关于5磷酸核糖的基本信息介绍
5-磷酸核糖是核酸和核苷酸的组成成分，是嘌呤核苷酸合成的原料。它既可由磷酸戊糖途径生成，也可通过糖分解代谢的中间产物6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛经前述基团转移反应的逆反应生成，但在人体主要是经前一过程生成。肌组织缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶，磷酸核糖则靠基团转移反应生成 。
新霉素磷酸转移酶的基本信息
中文名称新霉素磷酸转移酶英文名称neomycin phosphotransferase;NPT定 义催化将ATP的磷酸基团转移到新霉素的特定羟基，从而抑制新霉素与核糖体相结合的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
氨基糖苷磷酸转移酶的基本信息
中文名称氨基糖苷磷酸转移酶英文名称aminoglycoside phosphotransferase;APH定 义细菌产生的磷酸转移酶，能作用于氨基糖的特定羟基，使其磷酸化。如卡那霉素激酶(编号：EC 2.7.1.95)催化ATP的γ磷酸转移至卡那霉素3′-羟基，产生3′-磷酸卡那霉素，也可作用于
氨基糖苷磷酸转移酶的基本信息
中文名称氨基糖苷磷酸转移酶英文名称aminoglycoside phosphotransferase;APH定 义细菌产生的磷酸转移酶，能作用于氨基糖的特定羟基，使其磷酸化。如卡那霉素激酶(编号：EC 2.7.1.95)催化ATP的γ磷酸转移至卡那霉素3′-羟基，产生3′-磷酸卡那霉素，也可作用于
新霉素磷酸转移酶的基本信息
中文名称新霉素磷酸转移酶英文名称neomycin phosphotransferase;NPT定 义催化将ATP的磷酸基团转移到新霉素的特定羟基，从而抑制新霉素与核糖体相结合的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
简述巯嘌呤片的药理毒理介绍
属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。其主要的作用环节有二： (1)通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)转
核苷酸代谢的异常原因分析
GMP及IMP的回收合成需次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）参与。此酶遗传性缺乏则2～3岁时就可出现智力发育障碍、共济失调，敌对性及侵占性及自毁容貌的表现（莱施－尼汉二氏综合征）。患儿嘌呤核苷酸的从头合成仍可正常进行，但回收合成的障碍就可造成严重后果。嘌呤核苷酸分解代谢的终产物为尿酸。正常
黄嘌呤的基本信息
中文名称：黄嘌呤英文名称：Xanthine别名名称：3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮；黄尿环； 黄嘌 2,6-二氧化嘌呤 ；海生丁； 黄花色精；2,6-Dihydroxypurine ；2,6-Dioxopurine ；2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurine分子式
黄嘌呤的基本信息
中文名称：黄嘌呤英文名称：Xanthine别名名称：3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮；黄尿环； 黄嘌 2,6-二氧化嘌呤 ；海生丁； 黄花色精；2,6-Dihydroxypurine ；2,6-Dioxopurine ；2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurine分子式
黄嘌呤的基本信息
中文名称：黄嘌呤英文名称：Xanthine别名名称：3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮；黄尿环； 黄嘌 2,6-二氧化嘌呤 ；海生丁； 黄花色精；2,6-Dihydroxypurine ；2,6-Dioxopurine ；2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurine分子式
核苷酸代谢异常所致疾病介绍
① 核苷酸代谢的异常。GMP及IMP的回收合成需次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）参与。此酶遗传性缺乏则2～3岁时就可出现智力发育障碍、共济失调，敌对性及侵占性及自毁容貌的表现（莱施－尼汉二氏综合征）。患儿嘌呤核苷酸的从头合成仍可正常进行，但回收合成的障碍就可造成严重后果。嘌呤核苷酸分解代
关于核苷酸与医学的联系
可从代谢异常所致疾病及作为药物两方面讨论。 ① 核苷酸代谢的异常。GMP及IMP的回收合成需次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）参与。此酶遗传性缺乏则2～3岁时就可出现智力发育障碍、共济失调，敌对性及侵占性及自毁容貌的表现（莱施－尼汉二氏综合征）。患儿嘌呤核苷酸的从头合成仍可正常进行，
核苷酸在医学方面的应用
可从代谢异常所致疾病及作为药物两方面讨论。① 核苷酸代谢的异常。GMP及IMP的回收合成需次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）参与。此酶遗传性缺乏则2～3岁时就可出现智力发育障碍、共济失调，敌对性及侵占性及自毁容貌的表现（莱施－尼汉二氏综合征）。患儿嘌呤核苷酸的从头合成仍可正常进行，但回收合
细胞化学基础核苷酸与医学的联系
可从代谢异常所致疾病及作为药物两方面讨论。① 核苷酸代谢的异常。GMP及IMP的回收合成需次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）参与。此酶遗传性缺乏则2～3岁时就可出现智力发育障碍、共济失调，敌对性及侵占性及自毁容貌的表现（莱施－尼汉二氏综合征）。患儿嘌呤核苷酸的从头合成仍可正常进行，但回收合
核苷酸与医学的联系
可从代谢异常所致疾病及作为药物两方面讨论。① 核苷酸代谢的异常。GMP及IMP的回收合成需次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）参与。此酶遗传性缺乏则2～3岁时就可出现智力发育障碍、共济失调，敌对性及侵占性及自毁容貌的表现（莱施－尼汉二氏综合征）。患儿嘌呤核苷酸的从头合成仍可正常进行，但回收合
磷酸烯醇丙酮酸糖磷酸转移酶的基本信息
中文名称磷酸烯醇丙酮酸-糖磷酸转移酶英文名称phosphoenolpyruvate-sugar phosphotransferase定 义催化从磷酸烯醇丙酮酸将磷酰基转移至其糖类底物(即磷酸烯醇丙酮酸-糖磷酸转移系统糖类，PTS糖类)，同时伴有PTS糖类易位穿过细菌膜的酶。包括磷酸烯醇丙酮酸-糖磷
磷酸烯醇丙酮酸糖磷酸转移酶的基本信息
中文名称磷酸烯醇丙酮酸-糖磷酸转移酶英文名称phosphoenolpyruvate-sugar phosphotransferase定 义催化从磷酸烯醇丙酮酸将磷酰基转移至其糖类底物(即磷酸烯醇丙酮酸-糖磷酸转移系统糖类，PTS糖类)，同时伴有PTS糖类易位穿过细菌膜的酶。包括磷酸烯醇丙酮酸-糖磷
次黄嘌呤的基本信息
本品水中溶解度为0.078/100m1(19℃)1.4g/100ml(100℃)。溶于稀酸和碱，如0.5mol/L硫酸或10mol/L氢氧化钠中，100℃，1h后小于5%分解。在生物学上，次黄嘌呤用大写字母“I”表示，可以由腺嘌呤脱去一个氨基得到（鸟嘌呤脱氨基成为黄嘌呤，胞嘧啶脱氨基成为尿嘧啶）。