简述多胺的安全注意事项
DAM在呼吸吸入和皮肤吸收方面毒性较低；低的挥发性，使之在通常条件下短时间暴露接触（如：少量泄漏、撒落）所产生的毒害性很少。 尽管如此，由于DAM为芳香胺类化合物， 仍存在一定毒性， 可导致轻微的皮肤刺激及过敏。 在操作时应小心谨慎， 防止其与皮肤的直接接触及溅入眼内， 请穿戴必要的防护用品（手套、防护镜、工作服等）。 一旦溅到皮肤上或眼内，应立即用清水冲洗，皮肤用肥皂水洗净。......阅读全文
简述双嘧啶哌胺醇的性状
一、双嘧啶哌胺醇的来源（名称）、含量（效价） 本品为2,2&apos；,2&apos；&apos；,2&apos；&apos；&apos；-[（4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基）双次氮基]-四乙醇。按干燥品计算，含C24H40N8O4应为98.0%～102.0%。 二、
简述胺碘酮的物质性质
一、胺碘酮的基本信息： 中文名称：胺碘酮 英文名称：amiodarone CAS号：1951-25-3 分子式：C25H29I2NO3 分子量：645.312 精确质量：645.02400 PSA：42.68000 LogP：6.93620 二、胺碘酮的物化性质： 密度：1.
简述乙琥胺的物化性质
一、物化性质 熔点：51ºC 沸点：265.3ºC at 760 mmHg 闪点：123.8ºC 储存条件：Refrigerator 二、安全信息 海关编码：2925190090 WGK Germany：3 危险类别码：R22 安全说明：S36 RTECS号：WN280000
简述胺碘酮的物化性质
一、基本信息 中文名称：胺碘酮 英文名称：amiodarone CAS号：1951-25-3 分子式：C25H29I2NO3 分子量：645.312 精确质量：645.02400 PSA：42.68000 LogP：6.93620 二、物化性质 密度：1.58 g/cm3
简述头孢匹胺的适应症
头孢匹胺适用于由金黄色葡萄球菌属、链球菌属（除肠球菌外）、厌氧球菌属、厌氧链球菌属、大肠杆菌、柠檬酸杆菌属、克雷白氏杆菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、摩根氏变形菌属、假单胞菌属、流感嗜血杆菌、不动杆菌、拟杆菌属中对头孢匹胺敏感的细菌所致的下列各种感染： 1）败血症； 2）烧伤、手术切口等继发性感
简述头孢匹胺的配伍禁忌
1、氯化钠 临床上抗感染药物联合应用非常普遍，在临床应用中发现，头孢匹胺钠（商品名希柏澳）与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液（商品名尼赛信）存在配伍禁忌。 临床资料患者，男，54岁，诊断为胃癌，遵医嘱给予头孢匹胺钠2.0g 0.9%氯化钠注射液100ml和甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液联合应用，在输完
简述泛影葡胺的用药禁忌
用前须做过敏试验，对碘过敏者禁用。肝肾功能减退、失代偿性心功能不全、活动性肺结核、多发性脊髓瘤及甲亢者禁用。泛影葡胺注射液不能用于脊髓造影，脑室造影或脑池造影，因其可能诱发神经中毒症状。
简述溴丙胺太林的性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味极苦；微有引湿性。 本品在水、乙醇或氯仿中极易溶解，在乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为157 ～164 ℃，熔融时同时分解。
简述盐酸普鲁卡因胺片的药理毒理
本品属Ⅰa类抗心律失常药。该药可增加心房的有效不应期，降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度，通过升高阈值而降低心房、普肯野纤维、乳头肌和心室的兴奋性，延长不应期及抑制舒张期除极，降低自律性。对心肌收缩性的抑制作用较弱，可轻度减低心输出量。间接抗胆碱作用弱于奎尼丁，小量即可使房室传导加速，用量偏
简述间羟胺的物化性质
一、基本信息 中文名称：间羟胺 中文别名： α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇；阿拉明；间酚胺；重酒石酸间羟胺 英文名称：metaraminol CAS号：54-49-9 分子式：C9H13NO2 分子量：167.205 精确质量：167.09500 PSA：66.48000
简述非那雄胺的含量测定
一、非那雄胺的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品约25mg，精密称定，置25mL量瓶中，加流动相适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取非那雄胺对照品约25mg，精密称定，置25mL量瓶
简述叔丁胺的理化性质
密度：0.696g/cm3 熔点：-67℃ 沸点：46℃ 闪点：-36.4℃ 临界温度：210.8℃ 临界压力：3.84MPa 引燃温度：380℃ 折射率：1.377（20℃） 饱和蒸气压：39.3kPa（20℃） 爆炸上限（V/V）：8.9% 爆炸下限（V/V）：1.7%
简述非那雄胺的鉴别测定
1、取非那雄胺约20mg，加氢氧化钠0.1g，置试管中，混匀，加热至熔化，产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、非那雄胺的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集793图）一致（如不一致，则取本品
简述维胺酯胶丸的药理毒理
1、药理毒理 ： 本品为维甲酸与对氨基苯甲酸乙酯生成的酰胺类化合物。因本品具有抑制皮脂分泌作用，所以对皮脂溢出有一定的治疗作用。又因为维胺酯促进上皮细胞分化，使角化异常恢复正常，以及使角质脱落，使各类型皮肤病快速分化、脱落、恢复正常。所以该药对银屑病（牛皮癣）、各类型鱼鳞病、掌跖角化症、毛囊角
简述乙琥胺的药理作用
乙琥胺为琥珀酰胺类抗癫痫药，主要用于失神性发作和阵挛性发作，而对强直阵挛性和部分性发作无效。可与其他抗癫痫药一起用于混合型的癫痫发作。用于治疗失神性癫痫持续状态，有较好疗效。乙琥胺的优点是安全、有效、无镇静作用，消除半衰期较长，每天单次用药即可控制发作。主要缺点为有一些偶见的严重不良反应，包括肝
简述氟卡胺中毒的治疗要点
1.立即停药，误服者应进行洗胃、导泻，静脉输液，加速药物从体内排出。 2.严重心律失常给予相应的抗心律失常药物。 3.出现低血压、休克、心衰时，采取抗休克，纠正心衰措施。 4.其他对症治疗 。
简述间羟胺的药理学
间羟胺为α-肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用，并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺素，也可兴奋心脏β1受体。其拟肾上腺素作用，使血管收缩，血压升高，但作用较去甲肾上腺素弱而持久；可增强心肌收缩力，增加脑、肾和冠状动脉血流量，对低血压及休克患者可增加心排血量；对肾血管的收缩作用较弱，
简述沙丁胺醇的理化数据
1、基本信息 化学式：C13H21NO3 分子量：239.311 CAS号：18559-94-9 2、理化数据 密度：1.152g/cm3 熔点：157-158ºC 沸点：433.5ºC 闪点：159.5℃ 折射率：1.566 外观：白色或近白色结晶性粉末 溶解性：易溶于乙
简述头孢匹胺的药理作用
头孢匹胺系半合成的第三代头孢菌素类抗生素。该品的特点为具有广泛的抗菌谱和杀菌力，对革兰阳性菌、阴性菌及厌氧菌均有强大的抗菌活力，对β内酰胺酶相当稳定。临床主要用于敏感菌感染引起的咽喉炎、扁桃体炎、急慢性支气管炎、肺炎、肺化脓性疾病、肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、脑膜炎及妇科感染等。对革兰氏阳性菌有
简述普鲁卡因胺中毒的临床表现
1.不良反应 口服后可有厌食、恶心、呕吐及腹泻等反应。 2.中毒表现 （1）大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩，后者又可以发展成为心室纤颤，前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。 （2）中枢神经系统症状：眩晕、幻视、幻听、精神抑郁、惊厥等症状。 （3）长期大剂量应用偶可见红斑狼疮反应
简述非那雄胺的药典－信息
1、来源：非那雄胺为N-叔丁基-3-氧代-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-17β-酰胺，按干燥品计算，含C23H36N2O2应为98.0%～102.0%。 2、性状： 非那雄胺为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 非那雄胺在甲醇、乙醇中易溶，在乙腈、乙酸乙酯中略溶，在水中几乎不溶，在冰醋酸中易溶
简述间羟胺的有关物质的检查
取本品适量，加水溶解并稀释制成每1 mL中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用水定量稀释制成每1 mL中约含1μg的溶液，作为对照溶液。照高 效液相色谱法（附录V D）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.03%己烷磺酸钠溶液（用40%磷酸调节pH值至3.0）-甲醇（80
多尿的注意事项
保持足够的体液平衡是多尿患者的首要问题。准确记录每日液体出入量及体重。密切监测患者生命体征以判断体液是否平衡，鼓励患者足量饮水。了解患者的用药情况，必要时进行修改以帮助控制症状。 可对患者血清电解质、渗透压、尿素氮和肌酐进行测定以监测体液和电解质状态，通过禁水试验确定多尿原因。
简述得理多的使用禁忌
·已知对卡马西平和相关结构药物（如：三环类抗抑郁药）过敏者。 ·房室传导阻滞者。 ·血清铁严重异常。 ·有骨髓抑制史的患者。 ·具有肝卟啉病病史的患者（如急性间歇性卟啉病、变异型卟啉症、迟发性皮肤卟啉症），严重肝功能不全等病史者。 ·理论上（与三环类抗抑郁药结构相似的）卡马西平应避免与
简述多西环素的用途
用于敏感的革兰阳性菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组炎、老年慢性支气管炎等，也用于治疗斑疹伤寒、羌虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱，也可用于预防恶性疟疾和钩端螺旋体感染。主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴
简述多贝斯的药理毒理
多贝斯为毛细血管保护剂，可通过调节微血管壁的生理功能，增加渗透性和减少阻力，能够降低血浆粘稠度，降低血小板高聚集性，从而防止血栓形成。并提高红细胞柔韧性；能间接增加淋巴的引流而减轻水肿。 多贝斯还可抑制血管活性物质（组胺、5-羟色胺、缓激肽、透明质酸酶、前列腺素）对微血管引起的高通透作用，改善
简述盐酸多西霉素的作用
抗菌谱与四环素、土霉素基本相同，体内、外抗菌力均较四环素为强。微生物对盐酸多西霉素与四环素、土霉素等有密切的交叉耐药性。口服吸收良好。主要用于敏感的革兰阳性菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁条体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组炎、老年慢性支气管炎等，也用于治疗斑疹伤寒、羌虫病、支原体肺炎等。尚
甲基斑蝥胺片的注意事项
1、对本品过敏者禁用。 2、肾功能不全患者禁用。
维胺酯胶囊的注意事项
1. 女性患者服药期间及停药后半年内应采取严格避孕措施。 2. 肝肾功能严重不全者慎用。 3. 重症糖尿病、脂质代谢障碍者禁用。 4. 禁与维生素A同服。 5. 酗酒者慎用。 6. 避免强烈日光或紫外光过度照射。
去铁胺试验的注意事项
不合宜人群：孕妇。 检查前禁忌：检查前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。体检前一天的晚八时以后，应禁食。不能用氯化钠注射液直接溶解干燥活性物质，应先用指定溶媒溶解后，再用氯化钠注射液稀释。 检查时要求：抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩、