简述多胺的安全注意事项
DAM在呼吸吸入和皮肤吸收方面毒性较低；低的挥发性，使之在通常条件下短时间暴露接触（如：少量泄漏、撒落）所产生的毒害性很少。 尽管如此，由于DAM为芳香胺类化合物， 仍存在一定毒性， 可导致轻微的皮肤刺激及过敏。 在操作时应小心谨慎， 防止其与皮肤的直接接触及溅入眼内， 请穿戴必要的防护用品（手套、防护镜、工作服等）。 一旦溅到皮肤上或眼内，应立即用清水冲洗，皮肤用肥皂水洗净。......阅读全文
简述吗氯贝胺的用途
选择性单胺氧化酶A的可逆性抑制剂，副作用较小，耐受性好，老幼均可使用。为新一代的抗抑郁药，还可治疗儿童注意力缺乏性多动症。 本品是新一代的单胺氧化酶抑制剂,与传统单胺氧化酶抑制剂的不同点是它对单胺氧化酶A的抑制具有选择性,且呈可逆性,其用药期间不必禁食含酪食品.本品用于对抑郁症的治疗,对双
简述普鲁卡因胺的药理作用
普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。抑制心肌细胞Na+内流，使动作电位0相上升速度和振幅降低，时程延长，传导减慢。希浦系统0相除极斜率降低，自律性下降。抗胆碱作用较弱，不阻滞?受体。
简述青霉胺的物化性质
外观与性状：白色粉末 密度：1.204g/cm3 熔点：210°C (dec.)(lit.) 沸点：251.8ºC at 760mmHg 闪点：106.1ºC 折射率：-63 ° (C=1, 1mol/L NaOH) 水溶解性：11.1 g/100 mL (20 ºC) 稳定性：S
简述青霉胺片的药理毒理
1 络合作用 (l)重金厉中毒，本品能络合铜、铁、汞、铅、砷等重金属，形成稳定和可溶性复合物由尿排出。其驱铅作用不及依地酸钙钠，驱汞作用不及二巯丙酵；但本品可口服，不良反应稍小，可供轻度重金属中毒或其他络合剂有禁忌时选用。 (2)wilson病，是一种常见染色体隐性遗传疾病，主要有大量铜沉积
简述青霉胺片的使用禁忌
1、肾功能不全、孕妇及对靑霉素类药过敏的患者禁用。 2、粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血患者禁用。 3、红斑狼疮患者、重症肌无力患者及严重的皮肤病患者禁用。
简述普鲁卡因胺中毒的治疗要点
1.发现上述症状立即停药，口服量大者用微温0.45%盐水洗胃。 2.过敏者选用抗胺药物或泼尼松、氢化可的松、地塞米松等。 3.出现心律失常，可给予乳酸钠，并根据心律失常类型选用相应的抗心律失常药物。 4.休克，给予血管活性药物如多巴胺、间羟胺等及其他抗休克措施。 5.其他对症治疗。
简述乙琥胺的含量测定
取本品约0.2g，精密称定，加二甲基甲酰胺30ml使溶解，加偶氮紫指示液2滴，在氮气流中，用甲醇钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml甲醇钠滴定液（0.1mol/L）相当于14.12mg的C7H11NO2。
简述普鲁卡因胺的药理作用
一、普鲁卡因胺的分类：循环系统药物> 抗心律失常药物 > Ⅰ类抗心律失常药 二、普鲁卡因胺的剂型 1、注射剂:0.1g，0.2g，0.5g，1.0g； 2、片剂：0.25g。 三、普鲁卡因胺的药理作用：普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。
简述间苯二胺的用途
间苯二胺是一种重要的有机合成原料，主要用作染料中间体，用于制造碱性橙、碱性棕G、直接耐晒黑G等染料，并用作毛皮染料，也用环氧树脂的固化剂、水泥的促凝剂，并用于媒染剂、显色剂等方面，也可用作石油添加剂及制造医药品的原料、光度法测定亚硝酸盐和水中活性氯的试剂。
简述苄胺的理化性质
密度：0.981g/cm3 熔点：-30℃ 沸点：184-185℃ 闪点：60℃ 折射率：1.543（20℃） 蒸汽压：0.713mmHg at 25°C 外观：淡琥珀色液体 溶解性：与水、乙醇、乙醚混溶，溶于丙酮和苯，微溶于氯仿
简述丙吡胺的药理毒理
本品属Ⅰa类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁，具有抑制快钠离子内流作用，延长动作电位及有效不应期，减低心房和附加束的传导速度，降低心肌传导纤维的自律性，抑制心房及心室肌的兴奋性，减低心肌收缩力。此外有较明显的抗胆碱作用，故可能使窦房结频率及房室交界区传导速度加快，但原有病态窦房结综合
简述盐酸金刚烷胺颗粒的禁忌和注意事项
一、禁忌 1．对本品过敏者禁用。 2．癫痫患儿禁用。 3．麻疹流行期的小儿禁用。 4．新生儿和1岁以下婴儿禁用。 二、注意事项 1．长期使用本品可能抑制唾液分泌，患者易发生龋齿、牙周病、口腔念珠菌病等。 2．伴有下列情况的患儿应慎用本品： (1)反复发作的湿疹样皮疹。 (2)
简述曲马多的使用注意事项和药物相互作用
一、曲马多的注意事项： 肝肾功能不全者，心脏疾患酌情减量或慎用。 用于脑损伤，代谢性疾病，酒精或药物戒断，中枢神经系统感染患者应考虑可能增加癫病发作的危险性。长期使用不能排除产生耐药性或药物依赖性的可能。 二、曲马多的药物相互作用： 不得与单胺氧化酶抑制剂同用；与中枢抑制剂（如酒精、镇静
Nature:－多胺食物或可治愈记忆衰退
像人类一样，随着年龄的增长果蝇也会变得健忘。而根据Nature Neuroscience杂志上的一项新研究显示，吃富含多胺(polyamines)的食物或许可以治愈它们的记忆衰退。 斯克里普斯研究所学习和记忆专家Ronald Davis(未参与该研究)说：“科学家迫切需要研发出一些
简述多顺反子的结构系统
此处描述的是一个新型的表达系统，用以从一个单一多顺反子构建体中产生目的多基因产物。尤其是，该表达系统包含一个多顺反子载体，能够在真核宿主细胞中表达功能抗体，其中载体在5′-3′方向上至少包含下面的可操作连接的元件：在真核细胞可操作的启动子；编码至少抗体轻链可变区的DNA序列；内部核糖体进入位点(
简述多聚磷酸的应用
在有机合成中用作失水剂、环化剂、酰化剂,是缩合、环化、重排、取代等反应的催化剂或溶剂。有时用多聚磷酸酯（PPE）类以增加多聚磷酸在有机溶剂中的溶解度。此外多聚磷酸也用作正磷酸的代用品及分析试剂。
简述多烯烃的系统命名
1、取含双键最多的长链作为主链，称为某几烯，这是该化合物的母体名称，主链碳原子的编号，从离双键较近的一端开始，双键的号位由小到大排列，写在母体的名称前，并用短线相连。 2、取代基的位号由与它相连的主链上的碳原子的位号确定，写在取代基的名称之前，用一短线与取代基的名称相连。 3、写名称时，取代
超滤法检测体外多胺结合蛋白的分析
实验概要本试验描述了使用大肠杆菌或酿酒酵母产生的鸟氨酸脱羧酶抗酶蛋白和放射性多胺来衡量多胺直接结合鸟氨酸脱羧酶抗酶蛋白的效率。实验原理多胺是所有活细胞内的脂质阳离子小分子化合物，以腐胺、精脒和精胺为主要代表。已揭示在某些重要的生物过程中，例如DNA、RNA和蛋白质的合成中，多胺可能具有一定的作用。但
使用普鲁卡因胺的注意事项
（1）静脉滴注可使血压下降，发生虚脱，应严密观察血压、心率和心律变化。 （2）心房颤动及心房扑动的病例，如心室率较快，宜先用洋地黄类强心药，控制心室率在每分钟70～80次以后，在用本药或奎尼丁。 （3）用药3天后，如仍未恢复窦性心律或心动过速不停止，则应考虑换药。 （4）与神经肌肉阻滞药（
乙酰唑胺的注意事项
（1）因具有磺胺类似结构，对磺胺过敏者也可对本品过敏。（2）可引起肾脏并发症，如肾绞痛、结石症、磺胺尿结晶 等。为预防其发生，除按磺胺类药物预防原则外，尚需加服 钾盐、镁盐等。高钙尿患者应进低钙饮食。（3）长期服用需同时加服钾盐，以防血钾过低。（4）慢性闭角型青光眼不宜长期使用本品，以免造成眼压
简述丙吡胺中毒的治疗要点
1.出现轻度中毒表现，应立即停药。 2.发生心脏改变如病窦综合征，应用阿托品或异丙肾上腺素治疗。 3.出现低血压，给予升压药物或补充液体量。 4.出现过敏反应，给予抗组胺类药物及糖皮质激素。
简述十二叔胺的物化性质
外观：无色液体 熔点：-20℃ 沸点：247℃，110-112℃（0.4kPa） 相对密度：0.787，折光率1.4375 溶解性：易溶于醇类，不溶于水
简述乙酰唑胺的禁忌症
1、对乙酰唑胺或其他碳酸酐酶抑制药、磺胺类药、噻嗪类利尿药过敏。 2、肾上腺衰竭及肾上腺皮质功能减退。 3、低钠血症及低钾血症。 4、严重肝、肾功能障碍。 5、高氯性酸中毒。 6、心力衰竭。 7、有尿结石病史。 8、慢性非充血性闭角型青光眼患者。
简述乙酰唑胺的理化性质
1、基本信息 化学式：C4H6N4O3S2 分子量：222.245 CAS号：59-66-5 EINECS号：200-440-5 2、理化性质 密度：1.744g/cm3 熔点：256-261°C 沸点：304-305℃ 闪点：173℃ 外观：白色结晶性粉末
简述酒石酸麦角胺的性状
本品为无色结晶，或类白色结晶性粉末；无臭。 本品在乙醇中微溶；在酒石酸溶液中易溶。 比旋度 避光操作，测定在1小时内完成。取本品 0.30g，加碳酸氢钠0.5g与水25ml，用无乙醇的三氯甲烷（取三氯甲烷，经水充分洗涤后使用）振摇提取7次（第一次用10ml，以后均用6ml），合并三氯甲烷提取液，
简述沙丁胺醇的理化数据
1、基本信息 化学式：C13H21NO3 分子量：239.311 CAS号：18559-94-9 2、理化数据 密度：1.152g/cm3 熔点：157-158ºC 沸点：433.5ºC 闪点：159.5℃ 折射率：1.566 外观：白色或近白色结晶性粉末 溶解性：易溶于乙
简述组织胺的理化性质
一、基本信息 中文名：组胺 中文别名：1H-咪唑-4-乙胺；组织胺 英文名：Histamine CAS号：51-45-6 EINECS号：200-100-6 化学式：C5H9N3 分子量：111.145 二、理化性质 密度：0.990g/cm3 熔点：83-84℃ 闪点：1
简述消胆胺的适应症
用于Ⅱa型高脂血症、高胆固醇血症。本品降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白浓度，对血清甘油三酯浓度无影响或使之轻度升高，因此，对单纯甘油三酯升高者无效。本品还可以用于胆管不完全阻塞所致的瘙痒，以及治疗回肠疾病患者肠道胆酸过多引起的腹泻。
简述苯琥胺的药理作用
苯琥胺作用类似乙琥胺，但较弱。乙琥胺为琥珀酰胺类抗癫痫药，主要用于失神性发作和阵挛性发作，而对强直阵挛性和部分性发作无效。可与其他抗癫痫药一起用于混合型的癫痫发作。用于治疗失神性癫痫持续状态，有较好疗效。乙琥胺的优点是安全、有效、无镇静作用，消除半衰期较长，每天单次用药即可控制发作。主要缺点为有
简述盐酸胺碘酮胶囊的禁忌
(1) 严重窦房结功能异常者禁用； (2) II 或 III 度房室传导阻滞者禁用； (3) 心动过缓引起晕厥者禁用； (4) 对本品过敏者禁用。