脂环化合物环烯烃的加成反应介绍
环烯烃可以与卤素、卤化氢、硫酸等发生加成反应，加成反应发生在碳碳双键的位置。当双键上含有取代基的环烯烃与极性试剂发生加成时遵守马尔科夫尼科夫规则。环烯烃的加成反应环烯烃的加成反应......阅读全文
脂环化合物环烯烃的加成反应介绍
环烯烃可以与卤素、卤化氢、硫酸等发生加成反应，加成反应发生在碳碳双键的位置。当双键上含有取代基的环烯烃与极性试剂发生加成时遵守马尔科夫尼科夫规则。环烯烃的加成反应环烯烃的加成反应
脂环化合物的环烷烃的环烯烃的加成反应
环烯烃可以与卤素、卤化氢、硫酸等发生加成反应，加成反应发生在碳碳双键的位置。当双键上含有取代基的环烯烃与极性试剂发生加成时遵守马尔科夫尼科夫规则。 环烯烃的加成反应环烯烃的加成反应
脂环化合物环烯烃的取代反应介绍
取代反应环戊烷以上的环烷烃不易开环发生加成反应，它们与烷烃相似在高温或光照条件下可以发生取代反应，如： 取代反应
环丙烷糖类化合物的[3+2]环加成反应研究获进展
Diels-Alder反应又名双烯加成，是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一，反应具有立体选择性、立体专一性和区域选择性等特点。环丙烷的Diels-Alder反应不仅具有经典Diels-Alder反应的特点，同时能够有效构建多种药物中间体，因此近年来一直是化学领域研究的热点之一。此
脂环化合物环烷烃的加成反应介绍
环烷烃的加成反应环丙烷、环丁烷可以开环发生加成反应，环戊烷以上的环烷烃开环比较困难。因环丙烷和环丁烷在加成反应时开环，所以此反应在对应环烷烃加成后开环又称作开环反应 。开环反应的反应活性：三元环>四元环>五、六、七元环。 (1)加氢环戊烷以下的环烷烃在催化剂的存在下可以与氢加成生成相应的烷烃。环的大
环氧化合物环氧当量的测定
本标准等效于ISO 3001-1978?塑料-环氧化合物-环氧当量的测定? 1、 适用范围 本标准规定了测定环氧当量的方法。此方法适用于所有的环氧化合物;对环氧胺来说， 则需要使用在附录A(补充件)中规定的方法。 2、 定义 环氧当量：含有一个克分子环氧基的物质的质量(克)
关于烯烃的亲电加成反应介绍
一、加卤素反应 烯烃容易与卤素发生反应，是制备邻二卤代烷的主要方法： CH2=CH2+X2→CH2X-CH2X ① 这个反应在室温下就能迅速反应，实验室用来鉴别烯烃的存在.（溴的四氯化碳溶液是红棕色，溴消耗后变成无色） ② 不同的卤素反应活性规律： 氟反应激烈，不易控制；碘是可逆反应，
烯烃亲电加成反应的相关介绍
烯烃可以与多种亲电试剂发生加成反应。例如烯烃与溴的加成，溴分子受到外界影响极化为一端带微正电荷、另一端带微负电荷的极性分子（见结构式a），其正端与烯烃双键作用，最初形成π配位化合物(b)，接着发生共价键异裂而得带正电荷的σ配合物(c)和溴离子： 自由基加成。自由基加成反应属于自由基反应的范畴，比
共轭二烯烃的亲电加成反应介绍
和1，2-加成和1，4-加成：极性试剂有利于1，4-加成；低温有利于1，2-加成，高温有利于1，4-加成。 共轭二烯烃同普通烯烃一样,容易与卤素、卤化氢等亲电试剂发生加成反应；它的特点是比普通烯烃更容易发生加成反应,但由于中间体变化,生成多种加成产物.共轭二烯的部分加成产物,即1,2-和1,4
关于烯烃的自由基加成反应介绍
当有过氧化物（如H2O2，R-O-O-R等）存在，氢溴酸与丙烯或其他不对称烯烃起加成反应时，反应取向是反马尔科夫尼科夫规则的。此反应不是亲电加成反应而是自由基加成反应。它经历了链引发、链传递、链终止阶段。 首先过氧化物如过氧化二苯甲酰，受热时分解成苯酰氧自由基，或苯自由基，促进溴化氢分解为溴自
武大质谱研究－可见光诱导环加成反应实现脂质双键定位
脂质结构的多样性赋予了其重要的生物学功能，明确脂质化合物的化学结构，对于揭示其在疾病的发生和发展过程中的分子作用机制和途径，具有重要的意义。目前结构脂质组学研究面临的最大难题，是对脂质异构体中的双键位置、双键的顺反异构和支链位置异构等信息进行准确的鉴定。质谱作为脂质组学最重要的研究手段之一，在脂
脂环化合物的环烷烃的加成反应
环丙烷、环丁烷可以开环发生加成反应，环戊烷以上的环烷烃开环比较困难。因环丙烷和环丁烷在加成反应时开环，所以此反应在对应环烷烃加成后开环又称作开环反应 。开环反应的反应活性：三元环>四元环>五、六、七元环。 (1)加氢环戊烷以下的环烷烃在催化剂的存在下可以与氢加成生成相应的烷烃。环的大小不同，要求的反
多环芳烃化合物的检测方法介绍
多环芳烃化合物（PAH）的检测方法为高效液相色谱法、气相色谱法、色质联用分析方法、二阶激光质谱法和酶联免疫分析方法等。
关于烯烃的亲电加成反应的特点介绍
1．不对称烯烃加成规律 当烯烃是不对称烯烃（双键两碳被不对称取代）时， 酸的质子主要加到含氢较多的碳上，而负性离子加到含氢较少的碳原子上称为马尔科夫尼科夫经验规则，也称不对称烯烃加成规律。烯烃不对称性越大，不对称加成规律越明显。 2．烯烃的结构影响加成反应 烯烃加成反应的活性： (CH3
氨基与烯烃加成反应条件
催化剂活化烯烃的双键。烯烃可以和胺反应，机理是催化剂活化氨基的双键是电子云密度发生偏移，胺含有孤对电子的N原子进攻双键的一端，从而发生亲核加成反应。氨基和胺基的区别是什么，其实严格意义上来说只有氨基并没有胺基。一般当NH是在该物质的官能团排序是最高的话，就是胺。
共轭二烯烃的亲电加成反应
和1，2-加成和1，4-加成：极性试剂有利于1，4-加成；低温有利于1，2-加成，高温有利于1，4-加成。共轭二烯烃同普通烯烃一样,容易与卤素、卤化氢等亲电试剂发生加成反应;它的特点是比普通烯烃更容易发生加成反应,但由于中间体变化,生成多种加成产物.共轭二烯的部分加成产物,即1,2-和1,4-加成产
关于多环芳香烃化合物的内容介绍
多环芳香烃化合物（polycyclic aromatic hydrocarbons，简称PAHs）是指两个以上苯环以稠环形式相连的化合物，是有机化合物不完全燃烧和地球化学过程中产生的一类致癌物质 [1]，该类化合物熔点高、沸点高，易溶于多种溶剂，具有亲脂性，是一大类广泛存在于环境中的污染物。
关于芳香族化合物多环芳烃的介绍
多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，PAH)是有机物不彻底燃烧产生的一类含有两个或两个以上融合芳香环的化合物 。微生物降解蔡的途径如图1中d。与其它芳香化合物的降解相同，第一步中双加氧菌进攻环形成 1，2 —经基蔡， 随后在第 1 和第 9 个碳原子间断裂
ypeII－[4+4]环加成反应构建出高张力[5.3.1]桥环体系的研究
含有桥头烯烃的桥环结构被称为反Bredt规则（anti-Bredt rule）桥环系统，是一类具有显著环张力的结构，曾经是天然产物化学和有机合成的难点与挑战。在此高张力的体系内引入本身就具有环张力的中环体系（例如8元环）或者另一个桥头烯烃，是否存在这样的结构，其合成问题如何解决呢？近日，中国海洋
什么是烯烃？
烯烃是指含有C=C键（碳碳双键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根属于能量较高的π键，不稳定，易断裂，所以会发生加成反应。链状单烯烃分子通式为CnH2n，常温下C2-C4为气体，是非极性分子，不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团
关于烯烃的基本信息介绍
烯烃是指含有C=C键（碳碳双键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根属于能量较高的π键，不稳定，易断裂，所以会发生加成反应。 链状单烯烃分子通式为CnH2n，常温下C2-C4为气体，是非极性分子，不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中
我所发表催化分子间环加成反应综述文章
近日，我所仿生催化合成创新特区研究组（02T4组）陈庆安研究员和万伯顺研究员团队发表了题为“Reactivity of ynamides in catalytic intermolecular annulations”的综述文章，系统介绍了催化分子间环加成反应的研究现状与发展前景。 分子间环加
接种环介绍
接种环一般可分为一次性的塑料接种环（塑料制成的），普通金属的接种环，进口铂金接种环的和镍铬合金接种环四种。 一次性塑料接种环使用比较方便，无需反复消毒。但是，它存在有二次污染和单价较高的缺点。 普通的金属接种环，最大的缺点是不耐高温，寿命短，一般的酒精灯上还可以凑合使用，若是放在
环甲膜穿刺的环甲膜位置介绍
环甲膜位于甲状软骨和环状软骨之间，前无坚硬遮挡组织（仅有柔软的甲状腺通过），后通气管，它仅为一层薄膜，周围无要害部位，因此利于穿刺。如果自己寻找，可以低头，然后沿喉结最突出处向下轻轻地摸，在约2~3厘米处有一如黄豆大小的凹陷，此处即为环甲膜位置所在。
关于多环芳香烃化合物的污染来源介绍
（1）多环芳香烃化合物的污染来源—自然释放。自然本底中的多环芳烃类来源于植物、微生物的生物合成，堆积物的自然燃烧．森林、草原的天然火灾，以及火山活动。 （2）多环芳香烃化合物的污染来源—燃烧释放。 环境中多环芳烃主要是由于各种矿物燃料(如煤、石油和天然气等)、木材、纸以及其他含碳氢化合物的不完
多环芳烃化合物有哪些种类？
多环芳烃化合物1、NAPNaphthalene萘2、ANYAcenaphthylene苊烯3、ANAAcenaphthene苊4、FLUFluorene芴5、PHEPhenanthrene菲6、ANTAnthracene蒽7、FLTFluoranthene荧蒽8、PYRPyrene芘9、BaABen
碳环族化合物的基本信息
碳环族化合物分子中具有由碳原子连接而成的环状结构。碳环族化合物又分为两类：1、脂环族化合物：这类化合物可以看成是开链族化合物连接闭合而成。它们的性质和脂肪族化合物相似，又称为脂环族化合物，所以脂肪族化合物除了开链族的烷烃、烯烃和炔烃以外，还包括脂环族化合物。脂环族化合物2、芳香族化合物：这类化合物具
碳环族化合物的基本信息
碳环族化合物分子中具有由碳原子连接而成的环状结构。碳环族化合物又分为两类：1、脂环族化合物：这类化合物可以看成是开链族化合物连接闭合而成。它们的性质和脂肪族化合物相似，又称为脂环族化合物，所以脂肪族化合物除了开链族的烷烃、烯烃和炔烃以外，还包括脂环族化合物。脂环族化合物2、芳香族化合物：这类化合物具
不同溶剂效应在环加成反应中可产生特殊作用
针对1,2,4,5?四嗪与烯胺在六氟异丙醇中独特的反应现象，西安交通大学化学学院段新华教授团队与美国加州大学洛杉矶分校K. N. Houk教授合作，对四嗪化物与烯胺环在不同溶剂中环加成反应进行了详细的理论与计算研究，揭示了溶剂效应在环加成反应中的特殊作用，近日该研究成果发表于《美国化学会志》。
牛顿环的应用介绍
判断透镜表面凸凹、精确检验光学元件表面质量、测量透镜表面曲率半径和液体折射率。在加工光学元件时，广泛采用牛顿环的原理来检查平面或曲面的面型准确度。应用于光谱仪、把复合光分离成单色光的组成。