蛋白质分离提纯方法
1、盐析法：盐析法的根据是蛋白质在稀盐溶液中，溶解度会随盐浓度的增高而上升，但当盐浓度增高到一定数值时，使水活度降低，进而导致蛋白质分子表面电荷逐渐被中和，水化膜逐渐被破坏，最终引起蛋白质分子间互相凝聚并从溶液中析出。2、有机溶剂沉淀法：有机溶剂能降低蛋白质溶解度的原因有二：其一、与盐溶液一样具有脱水作用；其二、有机溶剂的介电常数比水小，导致溶剂的极性减小。3、蛋白质沉淀剂：蛋白质沉淀剂仅对一类或一种蛋白质沉淀起作用，常见的有碱性蛋白质、凝集素和重金属等。4、聚乙二醇沉淀作用：聚乙二醇和右旋糖酐硫酸钠等水溶性非离子型聚合物可使蛋白质发生沉淀作用。......阅读全文
锂电池负极材料石墨的提纯法氢氟酸法简介
氢氟酸是强酸，几乎可以与石墨中的任何杂质发生反应，而石墨具有良好的耐酸性，特别是可以耐氢氟酸，决定了石墨可以用氢氟酸进行提纯。氢氟酸法的主要流程为石墨和氢氟酸混合，氢氟酸和杂质反应一段时间产生可溶性物质或挥发物，经洗涤去除杂质，脱水烘干后得到提纯石墨。 氢氟酸与Ca、Mg、Fe等金属氧化物反应
场流分离的分离方法是什么？
电场流分离 (electrical FFF) 仰赖垂直于分离（流动）方向上的电场，以间接分离流液。流液因带电成分荷质比不同，所受的电场作用力即不相同。当微粒所受的电力与扩散力达到平衡时，不同的微粒距离积聚壁有所不同，从而流速不同。粒子的漂移速度取决于其电泳淌度μ。 热场流分离 (Thermal
分离核仁实验——高镁法分离核仁
实验材料细胞试剂、试剂盒Dulbecco’s 盐溶液蔗糖核仁保存液仪器、耗材Teflon-玻璃匀浆器实验步骤1. 准备溶液Dulbecco’s 盐溶液：0.136 mol/L NaCl2.6 mmol/L KCl8 mmol/L Na2HPO41.4 mmol/L KH2PO4，pH 7.0蔗糖 A
重力沉降分离与离心机分离
一、重力沉降分离： 1、重力沉降作用：悬浮液静置时，在重力作用下，密度大于周围溶液的颗粒逐渐下沉。 2、特点：缓慢，沉降不完全。 3、影响重力沉降分离的因素：颗粒大小、颗粒形状、颗粒密度和溶液粘度等。二、离心机分离： 1、离心机分离技术：利用离心机旋转产生的离心力代替重力，加速颗粒沉降的分离
生化分离技术－－柱层析分离
常说的过柱子应该叫柱层析分离，也叫柱色谱。我们常用的是以硅胶或氧化铝作固定相的吸附柱。由于柱分的经验成分太多，所以下面我就几年来过柱的体会写些心得，希望 能有所帮助。 柱子可以分为：加压，常压，减压。 压力可以增加淋洗剂的流动速度，减少产品收集的时间，但是会减低柱子的塔板数。所 以其他条件相同的时候
生物样品分离技术膜分离法
膜分离技术包括超滤、反渗析、电渗析、微孔过滤等。利用膜分离技术可将样品小分子化合物和大分子的蛋白质很好地分离。超滤是一种除去样品中蛋白质和其他大分子的方法,是能用分子分离的薄膜分离技术,依靠薄膜两侧压力差作为推动力来分离溶液中不同分子量的物质。与沉淀法相比,其优点是适用于小量样品,不用稀释样品也不用
重力沉降分离与离心机分离
一、重力沉降分离： 1、重力沉降作用：悬浮液静置时，在重力作用下，密度大于周围溶液的颗粒逐渐下沉。 2、特点：缓慢，沉降不完全。 3、影响重力沉降分离的因素：颗粒大小、颗粒形状、颗粒密度和溶液粘度等。二、离心机分离： 1、离心机分离技术：利用离心机旋转产生的离心力代替重力，加速颗粒沉降的分离
淋巴细胞分离液的分离原理
外周血中单个核细胞和单核细胞，其体积、形态和密度与其他细胞不同。淋巴细胞分离液是一种密度介于1.075∽1.090之间而近似于等渗的溶液，用它做密度梯度离心，使一定密度的细胞按相应密度梯度分布，从而将各种血细胞加以分离。
简介旋风分离器的分离优势
1、旋风分离器的使用寿命长 旋风分离器出厂设计都要求设备的使用时间不得少于20年，回报率高。 2、旋风分离器的分离效果好 在规定的压力和气体通过量的条件下，它可以去除10微米以上的固体颗粒，在工况点处的工作效率可以达到99%，在工况点±15%的范围内，分离效率可以达到97%。 3、旋风分
从豌豆组织分离叶绿体实验_叶绿体分离
实验材料叶子组织试剂、试剂盒PBF-Percoll 溶液山梨醇BSAHEPES-KOHEDTA仪器、耗材聚碳酸酯离心管实验步骤1. 制备 Percoll 梯度(1) 两个 50 ml 的聚碳酸酯离心管中分别加入 25 ml 50% 的 PBF-Percoll 溶液。50% PBF-Percoll0.
分离纯化常用的色谱分离方法有哪些
1、色谱方法根据分离机制的不同可分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、凝胶过滤（分子筛）色谱和亲和色谱等。2、（1）吸附色谱法是指混合物随流动相通过吸附剂时，由于该吸附剂对不同物质有不同的吸附力而使混合物分离的方法。（2）分配色谱系法是利用固定相与流动相之间对待分离组分溶解度的差异来实现分离。（3）
分离纯化常用的色谱分离方法有哪些
1、色谱方法根据分离机制的不同可分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、凝胶过滤（分子筛）色谱和亲和色谱等。2、（1）吸附色谱法是指混合物随流动相通过吸附剂时，由于该吸附剂对不同物质有不同的吸附力而使混合物分离的方法。（2）分配色谱系法是利用固定相与流动相之间对待分离组分溶解度的差异来实现分离。（3）
PH梯度萃取分离及柱色谱分离原理
pH梯度萃取法是分离酸性、碱性、两性成分常用的手段.其原理是由于溶剂系统 pH变化改变了它们的存在状态（游离型或解离型）,从而改变了它们在溶剂系统中的分配系数.如混合黄酮苷元,由于结构中酚羟基的数目和位置不同,...
淋巴细胞分离液可以分离哪些细胞？
淋巴细胞分离液主要用于分离人外周血淋巴细胞的分离，也适用于大多数哺乳动物单个核细胞的分离。具有低毒、高得率、高纯度等特点。 有专业的小动物脾脏淋巴细胞分离出来液试剂盒。通常试剂盒构成：全血及机构封闭液150ml体细胞清洗液150ml实验试剂C100ml实验试剂F100ml使用说明1份。重庆市华雅干
毛细管电泳分离因素分离电压
分离电压在CE中，分离电压也是控制电渗的一个重要参数。高电压是实现CE快速、高效的前提，电压升高，样品的迁移加大，分析时间缩短，但毛细管中焦耳热增大，基线稳定性降低，灵敏度降低；分离电压越低，分离效果越好，分析时间延长，峰形变宽，导致分离效率降低。因此，相对较高的分离电压会提高分离度和缩短分析时间，
气液分离器的分离原理介绍
重力沉降的原理简述 由于气体与液体的比重不同，液体在与气体一起流动时，液体会受到重力作用较大，产生一个向下的速度，而气体仍然朝着原来的方向流动，也就是说液体与气体在重力场中有分离的倾向，向下的液体附着在壁面上，汇聚在一起，通过排放管排出。 折流分离原理简述 由于气体与液体的比重不同，液体与
植物细胞的质壁分离与分离复原
一、原理 生长的植物细胞是一个渗透系统，活细胞的原生质及其表层具有分别透性，原生质层内部含有一个大液泡，具有一定的溶质势。当细胞与外界高渗溶液接触时，细胞内的水分外渗，原生质随着液泡一起收缩而发生质壁分离，其后，当与清水（或低渗溶液）接触，或当外面的溶质进入时，具有液泡的原生质体就又吸水而发生
分离纯化蛋白质的分离方法介绍
* 透析(dialysis)利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法。 * 超滤法，应用正压或离心力使蛋白质溶液透过有一定截留分子量的超滤膜，达到浓缩蛋白质溶液的目的。 *丙酮、乙醇等有机溶剂沉淀法，可破坏蛋白质的水化层，在0～4℃低温下，使蛋白质沉淀。环境温度高等不良因素影响下，有
线粒体分离实验—从组织中分离线粒体
实验材料肝脏试剂、试剂盒MS仪器、耗材匀浆器实验步骤1. 取出肝脏，注意不要弄破胆囊。放进一置于冰上的烧杯中，剪去任何结缔组织。称其质量后放回烧杯中。用锋利的剪刀、手术刀或剃须刀片将之切成 1~2 mmol/L 的薄片，用匀浆缓冲液（1x MS) 冲洗两次以去除大部分的血。转移至匀浆器中。加入足够的
分离方法之电化学分离方法
电化学分离方法除上述电泳、电渗析以外，还有：①控制电位的电解分离法。采用饱和甘汞电极作参比电极，在电解过程中不断调整电阻R以控制并保持阴极电位不变，可以将溶液中氧化还原电位相近的一些金属离子进行电解分离。②汞阴极电解分离法。利用H+在汞阴极上被还原时有很大的超电压，可以在酸性溶液中电解分离掉一些易被
生物发酵提纯技术—超临界萃取技术的相关内容介绍
由于技术的发展，萃取不一定在水相与有机相之间进行，发展出了双水相萃取法、反胶束萃取法和超临界流体萃取法等新技术。化妆品界应用较多的为超临界流体萃取技术。其具有以下特点： 1、超临界萃取可以在接近室温(35～40℃)及CO2气体笼罩下进行提取，有效地防止了热敏性物质的氧化和逸散。因此，在萃取物中
贝克曼离心机在高效提纯新冠病毒的应用
高效分离纯化病毒样品是病毒学研究以及抗病毒药物筛选、疫苗研制的基础。自19世纪60年代以来，贝克曼超速离心机一直致力于病毒分离研究，已成功帮助科学家分离得到几乎所有病毒种类。作为当之无愧的病毒分离专家，贝克曼Optima X系列超速离心机以其安全可靠、操作方便的卓越性能赢得了科学家的青睐，成为病
钯扩散氢气发生器提纯方法原理及优缺点介绍（二）
钯扩散膜钯扩散膜通过压力驱动 H+ 离子穿过钯薄膜。钯/银合金薄膜可在温度超过 300 可在温时选择性扩散使氢离子穿过薄膜，同时使 H2O、CO2 或 CO 等杂质无法穿过并留在薄膜内侧。稍后可将这些杂质排至空气中。钯扩散器款式多样，包括管阵列、螺旋管或薄膜箔。氢离子穿过薄膜后，会形成可加压
钯扩散氢气发生器提纯方法原理及优缺点介绍（一）
简介随着气体消耗需求的增加，氢气发生器现已成为许多实验室必不可少的设备。发生器可在极短的时间内按需提供高纯度气体，其便利性优于气瓶，特别是在健康和安全方面更具优势，因为在实验室工作环境中保存高压氢气会使人们产生顾虑。生成器所含氢气量通常少于半升，这与 50 升高压气瓶中 9,000 升气体相比几
蛋白质提纯的五种方法你都知道吗
、超速离心法 此法分离和纯化抗原的原理是利用各颗粒在梯度液中沉降速度的不同，使具有不同沉降速度的颗粒处于不同密度梯度层内，达到彼此分离的目的。常用的密度梯度介质有蔗糖、甘油、CsCl等。 用超速离心或梯度密度离心分离和纯化抗原时，除个别成分外，极难将某一抗原成分分离出来，故只用于少数大分
澳发现提纯癌症CART免疫疗法制剂新方法
堪培拉10月26日,南澳大利亚大学日前发布公报说，该校研究人员与一家生物治疗公司合作，开发出一种基于微流体技术的新方法来提纯癌症CAR-T免疫疗法的制剂，可以降低治疗成本和副作用。 癌症的CAR-T免疫疗法是指提取癌症患者自身的免疫T细胞后进行生物工程改造，使其能够识别并攻击特定的癌细胞，再输回
膜技术在生物医药食品行业的应用
澄清纯化技术――超/微滤膜系统澄清纯化分离所采用的膜主要是超/微滤膜，由于其所能截留的物质直径大小分布范围广，被广泛应用于固液分离、大小分子物质的分级、脱除色素、产品提纯、油水分离等工艺过程。超/微滤膜分离可以取代传统工艺中的自然沉降、板框过滤、离心机分离、溶媒萃取、树脂提纯、活性炭色素等工艺过程。
研究有机物的一般步骤
研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式鉴别方法在药品的生产、研究及检验等过程中，常常会遇到有机化合物的分离、提纯和鉴别等问题。有机化合物的鉴别、分离和提纯是三个既有关联而又不相同的概念。分离和提纯的目的都是由混合物得到纯净物，但要求不同，处理方法也不同。分
芯片分离蛋白
尽管现在所有的注意力都集中到了蛋白芯片的研究上，蛋白质组研究实验室的主流技术还是双向凝胶电泳。双向凝胶电泳在历史上由于其低通量、低重复性以及对于少量蛋白不易检出的特性，其应用受到限制，这些少量蛋白通常是人类蛋白质组中最重要的疾病相关蛋白。然而，双向凝胶电泳技术的优势又继续推动了日益进展高通量模式的细
色谱分离原理
高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。 1．液固色谱法使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附－解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，