生物样品分离技术膜分离法
膜分离技术包括超滤、反渗析、电渗析、微孔过滤等。利用膜分离技术可将样品小分子化合物和大分子的蛋白质很好地分离。超滤是一种除去样品中蛋白质和其他大分子的方法,是能用分子分离的薄膜分离技术,依靠薄膜两侧压力差作为推动力来分离溶液中不同分子量的物质。与沉淀法相比,其优点是适用于小量样品,不用稀释样品也不用改变样品的pH值,尤其适用于对酸、碱不稳定的化合物,特别是待测组分易被某种酶分解时,用超滤可除去该酶,避免欲测物分解。但超滤可能会由于待测组分结合在膜上而影响回收率。超滤膜的制作材料有醋酸纤维素、聚酰胺、聚砜等,其中醋酸纤维素滤膜最常用。......阅读全文
生物样品分离技术膜分离法
膜分离技术包括超滤、反渗析、电渗析、微孔过滤等。利用膜分离技术可将样品小分子化合物和大分子的蛋白质很好地分离。超滤是一种除去样品中蛋白质和其他大分子的方法,是能用分子分离的薄膜分离技术,依靠薄膜两侧压力差作为推动力来分离溶液中不同分子量的物质。与沉淀法相比,其优点是适用于小量样品,不用稀释样品也不用
生物样品分离技术盐析法
盐析法利用不同蛋白质在高浓度的盐溶液中溶解度不同程度的降低来沉淀除去蛋白质。在低盐浓度下,蛋白质溶解度随着盐浓度的升高而增加,称为盐溶作用。当盐浓度不断升高时,不同蛋白质的溶解度又以不同程度下降,并先后析出沉淀,称为盐析作用。这是由蛋白质分子内及分子间电荷的极性基团的静电引力造成的。由于水中加入了少
生物分子的透析分离法
一、生物分子透析分离的原理：天然或人工半透膜只允许小分子通过而阻碍大分子通过，当膜的两侧存在小分子浓度差时，小分子从高浓度一侧向低浓度一侧扩散直到平衡。通过离心机分离不断去除扩散出来的小分子，从而达到分离纯化的目的。二、影响生物分子透析分离的因素：1、半透膜的通透性：半透膜的通透性取决于膜孔径的大小
生物分子的透析分离法
一、生物分子透析分离的原理：天然或人工半透膜只允许小分子通过而阻碍大分子通过，当膜的两侧存在小分子浓度差时，小分子从高浓度一侧向低浓度一侧扩散直到平衡。通过离心机分离不断去除扩散出来的小分子，从而达到分离纯化的目的。二、影响生物分子透析分离的因素：1、半透膜的通透性：半透膜的通透性取决于膜孔径的大小
生物样品分离技术加热法
加热法当待测组分热稳定性好时,可采用加热的方法将一些热变性蛋白质沉淀。加热温度视待测组分的热稳定性而定,通常可加热到90℃。蛋白质沉淀后可用离心或过滤除去,这种方法最简单,但只能除去热变性蛋白质。
食品样品预处理传统方法色谱分离法
色谱分离法又称色层分离法,是一种在载体上进行物质分离的方法的总称。根据分离原理的不同,可分为吸附色谱分离、分配色谱分离和离子交换色谱分离等。此类方法的分离效果好,近年来在食品分析中的应用越来越广泛。
微生物分离纯化实验——平板划线分离法
实验方法原理该方法操作简便，普通用于微生物的分离与纯化。其基本原理包括两方面：1. 选择适合于待分离微生物的生长条件，如营养、酸碱度、湿度和氧等要求或加入某种抑制剂造成只利于该微生物生长，而抑制其他微生物生长的环境，从面淘汰一些不需要的微生物。2. 微生物在固体培养基上生长形成的单个菌落可以是由一个
生物样品分离技术凝胶色谱法
利用分子大小不同的物质在流过凝胶固定相时的保留时间不同,大分子首先流出,小分子最后流出,可将待测小分子化合物与大分子蛋白质分离。这时待测小分子化合物的浓度被流动相所稀释,必要时还要进行浓缩后再用色谱分析。
生物样品分离技术柱色谱法
用能吸附蛋白质的材料装填成小柱,使欲除蛋白质的样品流过小柱,样品中的蛋白质被柱填料吸附,欲测组分不被吸附,从小柱中流出。现已有厂家将这种小柱做成商品出售,称为预柱。这种预柱可以直接连在HPLC的进样装置上,含蛋白质的样品通过预柱后可直接进入HPLC系统分析。如分析尿中的某些代谢产物时,可将样品通过预
食品样品预处理传统方法化学分离法
1)磺化法和皂化法磺化法和皂化法是处理油脂或含脂肪样品时经常使用的方法。例如,残留农药分析和脂溶性维生素测定中,油脂被浓硫酸磺化,或被碱皂化,由憎水性变成亲水性,使油脂中需检测的非极性物质能较容易地被非极性或弱极性溶剂提取出来。2)沉淀分离法沉淀分离法是利用沉淀反应进行分离的方法。在试样中加入适当的
常用分离法蒸馏的技术特点
1．通过蒸馏操作，可以直接获得所需要的产品，而吸收和萃取还需要如其它组分。2．蒸馏分离应用较广泛，历史悠久。3．能耗大，在生产过程中产生大量的气相或液相。
微生物分离纯化实验——简易单孢子分离法
实验方法原理简易单孢子分离法是一种不需显微单孢操作器，直接在普通显微镜下利用低倍镜分离单孢子的方法。它采用很细的毛细管吸取较稀的萌发的孢子悬浮液滴在培养皿盖的内壁上，在低倍镜下逐个检查微滴。将只含有一个萌发孢子的微滴放一小块营养琼脂片，使其发育成微菌落。再将微菌落转移到培养基中，即可获得仅由单个孢子
生物样品蛋白质的常用分离技术
(1)加热法当待测组分热稳定性好时,可采用加热的方法将一些热变性蛋白质沉淀。加热温度视待测组分的热稳定性而定,通常可加热到90℃。蛋白质沉淀后可用离心或过滤除去,这种方法最简单,但只能除去热变性蛋白质。(2)盐析法利用不同蛋白质在高浓度的盐溶液中溶解度不同程度的降低来沉淀除去蛋白质。在低盐浓度下,蛋
微生物检测方法培养分离法
培养分离法,依靠培养基进行培养、分离及生化鉴定。致病菌的检验耗时一般时间较长,包括前增菌、选择性增菌、镜检以及血清学验证等一系列的检测程序,需要5～7天。相对操作简单检测费用较低的是快速检测试剂盒,适用于食品及水中致病性沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血弧菌、致泻大肠埃希菌、腊样芽孢杆菌、板奇肠杆菌检
生物分子的等电点沉淀分离法
等电点沉淀分离法是利用两性电解质在等电点时溶解度zui小的性质，不同的两性电解质其等电点不同，其在电中性时溶解度不同，可用于某些两性电解质的分离，如氨基酸、蛋白质和核苷酸等生物分子。为了增加沉淀效果，往往在等电点时再加上其它沉淀因素。等电点沉淀分离法一般不单独使用，常与盐析分离法、有机溶剂沉淀分离
生物分子的有机溶剂沉淀分离法
一、生物分子有机溶剂沉淀分离的原理：有机溶剂对许多溶于水的生物小分子以及核酸、多糖、蛋白质等生物大分子都能发生沉淀作用。有机溶剂主要是降低溶液的介电常数，从而增强分子之间的相互作用使其溶解度降低而析出。对具有表面水层的生物大分子，有机溶剂可破坏溶质分子表面的水膜，使这些大分子脱水而相互聚集析出。不同
生物分子的有机溶剂沉淀分离法
一、生物分子有机溶剂沉淀分离的原理：有机溶剂对许多溶于水的生物小分子以及核酸、多糖、蛋白质等生物大分子都能发生沉淀作用。有机溶剂主要是降低溶液的介电常数，从而增强分子之间的相互作用使其溶解度降低而析出。对具有表面水层的生物大分子，有机溶剂可破坏溶质分子表面的水膜，使这些大分子脱水而相互聚集析出。不同
生物分子的等电点沉淀分离法
等电点沉淀分离法是利用两性电解质在等电点时溶解度最小的性质，不同的两性电解质其等电点不同，其在电中性时溶解度不同，可用于某些两性电解质的分离，如氨基酸、蛋白质和核苷酸等生物分子。为了增加沉淀效果，往往在等电点时再加上其它沉淀因素。等电点沉淀分离法一般不单独使用，常与盐析分离法、有机溶剂沉淀分离法一起
薄层色谱分离法分离原理
薄层色谱法是一种吸附薄层色谱分离法，它利用各成分对同一吸附剂吸附能力不同，使在流动相(溶剂)流过固定相(吸附剂)的过程中，连续的产生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，从而达到各成分的互相分离的目的。
生物样品分离技术等电点沉淀法
利用蛋白质在等电点时溶解度最低,用酸、碱调节pH值,可使蛋白质沉淀析出,但这时沉淀不完全,可与有机溶剂沉淀法、盐析法联合使用。
薄层色谱分离法
（一）薄层色谱法的特点 设备简单，操作方便。只须一块玻璃板和一个层析缸。分析原理与经典柱上色谱相同、但是在敞开的薄层上可以检查混合物的成分是否分开可观察。快速，展开的时间短。比纸上色谱快速。一般纸上色谱需要几小时至几十小时薄层色谱一般只需十几分钟或几十分钟。使用无机吸附剂，薄层色谱
分离法之蒸馏
蒸馏利用液体混合物中各组分挥发性的不同，将它们分离的方法和过程，它可以将液体混合物中各组分部分地或全部地分离。除了简单的蒸馏技术外，还有分馏、减压蒸馏、共沸蒸馏、水汽蒸馏、萃取蒸馏、等温蒸馏和亚沸点蒸馏等。
薄层色谱分离法
（一）薄层色谱法的特点 设备简单，操作方便。只须一块玻璃板和一个层析缸。分析原理与经典柱上色谱相同、但是在敞开的薄层上可以检查混合物的成分是否分开可观察。快速，展开的时间短。比纸上色谱快速。一般纸上色谱需要几小时至几十小时薄层色谱一般只需十几分钟或几十分钟。使用无机吸附剂，薄层色谱可以采用腐
分离法之升华
升华固态物质不经液态直接转变成气态的现象，可作为一种应用固-气平衡进行分离的方法。可分为常压升华、真空升华和低温升华。
自养微生物的硅胶平板分离法介绍
(1)制取硅胶平板 取等体积的盐酸(HC1比重1．09)和硅酸钠(比重1．10)溶液，徐徐加入，缓慢混合，均匀搅拌，分装于100-00 m1透析袋中．水中透析48h，其间换蒸馏水6—8次，待透析袋内的硅酸纳溶液无色透明后，高压蒸汽灭菌或过滤除菌。灌浇硅胶平板时，注意无菌操作技术，分别吸取预先配制
内电解分离法介绍
在酸性溶液中，利用金属氧化－还原电位的不同,可以组成一个内电解池,即不需要外加电压就可以进行电解。例如要从大量铅中分离微量铜，在硫酸溶液中Cu比Pb先还原，因此可将铅板作为一个电极，与铂电极相连，组成一个内电解池，它产生一个自发的电动势,来源于Pb的氧化和Cu的还原。这个电动势使反应能够进行，直到电
什么是膜分离法？
膜分离法 （ Separation Membrane) 气体膜分离技术是20世纪70年代开发成功的新一代气体分离技术，其原理是在压力驱动下，借助气体中各组分在高分子膜表面上的吸附能力以及在膜内溶解－扩散上的差异，即渗透速率差来进行分离的。现已成为比较成熟的工艺技术，并广泛用于许多气体的分离，提
生物分子的有机溶剂沉淀分离法优缺点
一、生物分子 有机溶剂沉淀分离的原理： 有机溶剂对许多溶于水的生物小分子以及核酸 、多糖、 蛋白 质等生物大分子都能发生沉淀作用。有机溶剂主要是降低溶液的介电常数，从而增强分子之间的相互作用使其溶解度降低而析出。对具有表面水层的生物大分子，有机溶剂可破坏溶质分子表面的水膜，使这些大分子脱水而相
沉降场流分离法仪的技术指标描述
沉降场流分离法仪是一种用于化学、材料科学领域的分析仪器，于2011年4月8日启用。 技术指标 1)分离通道采用盒式卡套设计，方便更换； 2)可控温度范围：5～80℃ 3)溶剂体系：有机相及水相均可使用 4)水平流动上加载垂直交叉流以保证良好的分离 5) 流速范围： 分离通道总流速：0～10m
油田废水处理技术汇总(2)重力分离法
油田废水的危害油田开采过程中会产生大量废水，尤其是大规模油田开采，采出液中含水量相对更高。油田废水是组成复杂的液态混合物，其主要成分有水、原油、可溶性气体、固态悬浮物、电解质、细菌和各种油田化学添加剂等物质，直接排放，不仅会对环境造成严重危害，污染地表水和农田，导致动植物的死亡和人类潜在疾病，给当地