癸酸的合成方法

1.用椰子油、月桂油、山苍子油经水解生成月桂酸,同时副产癸酸,其收率为月桂酸的30%。2. 烟草:OR,44,49;BU,56;OR,26;FC,9;FC,15;FC,OR,18;BU,26;FC,40。由溴辛烷制备。......阅读全文

​癸酸的合成方法

1.用椰子油、月桂油、山苍子油经水解生成月桂酸,同时副产癸酸,其收率为月桂酸的30%。2. 烟草:OR,44,49;BU,56;OR,26;FC,9;FC,15;FC,OR,18;BU,26;FC,40。由溴辛烷制备。

癸酸的合成方法

1.用椰子油、月桂油、山苍子油经水解生成月桂酸,同时副产癸酸,其收率为月桂酸的30%。2. 烟草:OR,44,49;BU,56;OR,26;FC,9;FC,15;FC,OR,18;BU,26;FC,40。由溴辛烷制备。

关于癸酸的合成方法和用途的介绍

  一、合成方法  1.用椰子油、月桂油、山苍子油经水解生成月桂酸,同时副产癸酸,其收率为月桂酸的30%。  2. 烟草:OR,44,49;BU,56;OR,26;FC,9;FC,15;FC,OR,18;BU,26;FC,40。由溴辛烷制备。 [2]  二、用途  1.主要用于制取癸酸酯类产品,其酯

​癸酸的用途

1.主要用于制取癸酸酯类产品,其酯类可作为香料、润湿剂、增塑剂和食品添加剂等。2.主要用作塑料增塑剂和阳离子杀菌剂的原料,其脂肪酸酯有水果香味,作香料用。

癸酸的用途

1.主要用于制取癸酸酯类产品,其酯类可作为香料、润湿剂、增塑剂和食品添加剂等。2.主要用作塑料增塑剂和阳离子杀菌剂的原料,其脂肪酸酯有水果香味,作香料用。

​癸酸的物性数据

1.性状:有不愉快的白色晶体。2.密度(g/mL,30℃):0.88583.相对密度(20℃,4℃):0.9008d4.熔点(ºC):31.55.沸点(ºC,常压):2706.相对密度(25℃,4℃):0.8858407.折射率(40℃):1.42868.溶解性:不溶于水,溶于大部分有机溶剂和稀硝酸

癸酸的物性数据

1.性状:有不愉快的白色晶体。2.密度(g/mL,30℃):0.88583.相对密度(20℃,4℃):0.9008d4.熔点(ºC):31.55.沸点(ºC,常压):2706.相对密度(25℃,4℃):0.8858407.折射率(40℃):1.42868.溶解性:不溶于水,溶于大部分有机溶剂和稀硝酸

​癸酸的基本信息

癸酸是一种有机化合物,结构式为CH3(CH2)8COOH。外观为白色具难闻气味的结晶。不溶于水,溶于稀硝酸和多数有机溶剂中。属于月桂油、椰子油或山苍子油水解制取月桂酸时的副产物,主要用于制取癸酸酯类产品,其酯类用作香料、湿润剂、增塑剂和食品添加剂等。

癸酸的基本信息

癸酸是一种有机化合物,结构式为CH3(CH2)8COOH。外观为白色具难闻气味的结晶。不溶于水,溶于稀硝酸和多数有机溶剂中。属于月桂油、椰子油或山苍子油水解制取月桂酸时的副产物,主要用于制取癸酸酯类产品,其酯类用作香料、湿润剂、增塑剂和食品添加剂等。

​癸酸的分子结构数据

1、摩尔折射率:49.942、摩尔体积:188.23、等张比容(90.2K):451.74、表面张力(dyne/cm):33.15、极化率:19.79

癸酸的分子结构数据

1、摩尔折射率:49.942、摩尔体积:188.23、等张比容(90.2K):451.74、表面张力(dyne/cm):33.15、极化率:19.79

关于癸酸的物性数据的介绍

  1.性状:有不愉快的白色晶体。   2.密度(g/mL,30℃):0.8858   3.相对密度(20℃,4℃):0.9008d   4.熔点(ºC):31.5   5.沸点(ºC,常压):270   6.相对密度(25℃,4℃):0.885840   7.折射率(40℃):1.42

癸酸的性质与稳定性

1.常温时为白色固体,具有不愉快气味,不溶于水,溶于乙醇与大部分有机溶剂。2.本品无毒。小鼠经口LC50大于10g/kg,但对皮肤有刺激作用。3. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶中。4. 天然存在于苹果、牛肉、小麦面包中。

关于癸酸的基本信息介绍

  癸酸是一种有机化合物,结构式为CH3(CH2)8COOH。外观为白色具难闻气味的结晶。不溶于水,溶于稀硝酸和多数有机溶剂中。属于月桂油、椰子油或山苍子油水解制取月桂酸时的副产物,主要用于制取癸酸酯类产品,其酯类用作香料、湿润剂、增塑剂和食品添加剂等。

​癸酸的性质与稳定性

1.常温时为白色固体,具有不愉快气味,不溶于水,溶于乙醇与大部分有机溶剂。2.本品无毒。小鼠经口LC50大于10g/kg,但对皮肤有刺激作用。3. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶中。4. 天然存在于苹果、牛肉、小麦面包中。

简述癸酸的性质与稳定性

  1.常温时为白色固体,具有不愉快气味,不溶于水,溶于乙醇与大部分有机溶剂。  2.本品无毒。小鼠经口LC50大于10g/kg,但对皮肤有刺激作用。  3. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶中。  4. 天然存在于苹果、牛肉、小麦面包中。

癸酸甘油酯的基本信息

中文名称癸酸甘油酯英文名称caprin;decanoin定  义癸酸的三酰甘油。奶油的成分之一,奶油的味道即源于此。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),脂质(二级学科)

癸酸甘油酯的结构和功能

中文名称癸酸甘油酯英文名称caprin;decanoin定  义癸酸的三酰甘油。奶油的成分之一,奶油的味道即源于此。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),脂质(二级学科)

氟哌噻吨癸酸酯的药效如何?

  氟哌噻吨癸酸酯(Flupentixol decanoate)是一种长效抗精神病药物,主要用于治疗精神分裂症和其他精神障碍。氟哌噻吨癸酸酯的药效主要表现在以下几个方面:  抗精神病作用:氟哌噻吨癸酸酯通过阻断多巴胺D2受体,降低多巴胺神经递质的活性,从而减轻精神分裂症患者的幻觉、妄想等症状。  抗

多肽合成的技术原理与合成方法

  多肽合成又叫肽链合成,是一个固相合成顺序一般从C端(羧基端)向N端(氨基端)合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。多肽的合成主要分为两条途径:化学合成多肽和生物合成多肽。   多肽合成的原理   多肽合成就是如何把各种氨基酸单位按照天然物的氨基酸排列顺序和连接方式连接起来。由于

多肽合成的技术原理与合成方法

多肽合成又叫肽链合成,是一个固相合成顺序一般从C端(羧基端)向N端(氨基端)合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。多肽的合成主要分为两条途径:化学合成多肽和生物合成多肽。多肽合成的原理多肽合成就是如何把各种氨基酸单位按照天然物的氨基酸排列顺序和连接方式连接起来。由于氨基酸在中性条件下是

多肽合成的技术原理与合成方法

  多肽合成又叫肽链合成,是一个固相合成顺序一般从C端(羧基端)向N端(氨基端)合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。多肽的合成主要分为两条途径:化学合成多肽和生物合成多肽。   多肽合成的原理   多肽合成就是如何把各种氨基酸单位按照天然物的氨基酸排列顺序和连接方式连接起来。由于

樟脑(合成)的检查方法

旋光度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621)旋光度为-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液应无色;用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过

溴酚蓝的合成制备方法

1.将苯酚红溶于冰乙酸,搅拌下加入溴溶于冰乙酸的溶液,搅拌几分钟后倾入60℃热水中,冷却至室温,放置过夜。过滤,依次用冰乙酸、苯洗涤滤饼,晾干,得溴酚蓝。2.将酚红溶于冰乙酸中,加热至沸,滴加溴溶于冰乙酸中的溶液,黄色固体析出时,过滤,用乙酸洗去游离溴,置于空气中干燥后即得粗品。用冰乙酸或丙酮与冰乙

樟脑(合成)的检测方法

检查旋光度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621)旋光度为-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液应无色;用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不

嘧啶的合成方法

嘧啶和各种取代的嘧啶有多种方法合成。例如,巴比妥酸(2,4,6-三羟基嘧啶)可由脲与丙二酸二乙酯在醇钠的作用下缩合而成。巴比妥酸与磷酰氯一起加热,得2,4,6-三氯嘧啶,它与甲醇钠反应,又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应,生成相应的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶,是核

尿酸的合成方法

1.取干燥鸡粪悬浮于24倍量水中,加入适量氢氧化钙后静置。沉淀完全后分出上清液,沉淀中再加水,用硝酸调节pH值至3,静置至沉淀完全。2.分出上清液,沉淀物再悬浮在水中,以氢氧化钙调节pH值至12~12.5,过滤后滤液以硝酸调pH值至3,析出物过滤、干燥后即为尿酸粗品。

溴酚蓝的合成方法

1.将苯酚红溶于冰乙酸,搅拌下加入溴溶于冰乙酸的溶液,搅拌几分钟后倾入60℃热水中,冷却至室温,放置过夜。过滤,依次用冰乙酸、苯洗涤滤饼,晾干,得溴酚蓝。2.将酚红溶于冰乙酸中,加热至沸,滴加溴溶于冰乙酸中的溶液,黄色固体析出时,过滤,用乙酸洗去游离溴,置于空气中干燥后即得粗品。用冰乙酸或丙酮与冰乙

胆碱的合成方法

由甲醛经氯化铵甲基化得到三甲胺后,再与环氧乙烷加成而得胆碱。

合成樟脑的检查方法

旋光度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621)旋光度为-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液应无色;用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过