关于同位素稀释法的简介
自从海维西(Hevesy)等于1932年提出同位素稀释法以来,已经按照这种“稀释”原理创建了多种分析方法,并广泛地应用于有机物和无机物的测定。同位素稀释法包括稳定同位素稀释和放射性同位素稀释。前者使用质谱计测量质量变化,后者使用计数器测量放射性比度(单位重量物质中的放射性强度)的变化。前者所用测量仪器贵重,花费的测量时间较长,而能测出的稀释程度较小(灵敏度较低)；后者简便易行,灵敏度可达到与活化分析相同,因而后者得到了较广泛泛的应用和较大的发展。......阅读全文
稀释涂布平板法的计数规则
显微镜计数法即血球计数法，事先把菌液稀释到一定的倍数，然后通过血球计数板在显微镜下计数。此法计数比较精准。活菌计数法是将待测样品经一系列10倍稀释，然后选择三个稀释度的菌液，分别取0.2ml放入无菌平皿，再倒入适量的已熔化并冷至45℃左右的培养基，与菌液混匀，冷却、待凝固后，放入适宜温度的培养箱或温
同位素质谱仪简介
同位素质谱仪，化学分析仪器，有独特的分析平台与固定结合离子光学组件，配置灵活，可适用于不同领域的使用要求。 新一代DELTA V系列同位素质谱仪基于单片电路分析框架，并不仅仅是对以往机型的重新设计，且体积更小。独特的分析平台与固定结合离子光学组件，对实现前所未有的分析能力，效率和可靠性迈出了一
稀释培养测数法（MPN）
一、实验目的通过对好气性自生固氮菌的计数，了解稀释培养计数（MPN）的原理和方法。二、实验原理 最大或然数(most probable number，MPN)计数又称稀释培养计数，适用于测定在一个混杂的微生物群落中虽不占优势，但却具有特殊生理功能的类群。其特点是利用待测微生物的特殊生
稀释培养测数法（MPN）
一、实验目的通过对好气性自生固氮菌的计数，了解稀释培养计数（MPN）的原理和方法。二、实验原理 最大或然数(most probable number，MPN)计数又称稀释培养计数，适用于测定在一个混杂的微生物群落中虽不占优势，但却具有特殊生理功能的类群。其特点是利用待测微生物的特殊生理功能的选
稀释涂布平板法计数原理
稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落，即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法，即一个菌落代表一个单细胞。计数时，首先将待测样品制成均匀的系列稀释液，尽量使样品中的微生物细胞分散开，使成单个细胞存在（否则一个菌落就不只是代表 一个细胞），再取一定稀释度、一定量的稀释液接种
关于水热法的简介
水热法是19 世纪中叶地质学家模拟自然界成矿作用而开始研究的。1900 年后科学家们建立了水热合成理论,以后又开始转向功能材料的研究。目前用水热法已制备出百余种晶体。水热法又称热液法,属液相化学法的范畴。是指在密封的压力容器中,以水为溶剂,在高温高压的条件下进行的化学反应。水热反应依据反应类型的
关于溶胶凝胶法的简介
溶胶-凝胶法就是用含高化学活性组分的化合物作前驱体，在液相下将这些原料均匀混合，并进行水解、缩合化学反应，在溶液中形成稳定的透明溶胶体系，溶胶经陈化胶粒间缓慢聚合，形成三维网络结构的凝胶，凝胶网络间充满了失去流动性的溶剂，形成凝胶。凝胶经过干燥、烧结固化制备出分子乃至纳米亚结构的材料。
有限稀释法克隆抗体的过程介绍
1．材料（1）微量培养盘，盘内各孔于克隆化前一天培养小鼠腹腔细胞（即饲养细胞）每孔2万～4万。（2）HT培养基2．操作方法（1）取出抗体阳性孔细胞，用HT培养液制成细胞悬液。并取样进行台盼兰染色，计数。（2）用HT培养液将细胞稀释成200个/ml、40个/ml、20个/ml和的悬液。（3）用吸管将细
核素稀释法的基本原理
结构相同的标记物与非标记物混合后，两者在分离纯化过程中行为相同，标记物被稀释的倍数可从比放射性下降的倍数计算出来，只要知道两者中任何一个的量，就可根据比放射性的变化求出另一者的量。核素稀释法灵敏度不很高，但由它派生出来的求整体代谢库的稀释法及求标记物含量的反稀释法仍有广泛用途。
稀释法平板法分离土壤中的微生物！
稀释法平板法分离土壤中的微生物！ 一、目的 ⒈了解稀释法分离土壤微生物的原理。 ⒉学习并掌握由土壤分离细菌和真菌的方法。 ⒊掌握有目的分离有益微生物的原理和技术。 二、原理 土壤是微生物栖居的大本营，各种各样的微生物都杂居在一起。当我们需要某种微生物时，
稀释法平板法分离土壤中的微生物
目的1．了解稀释法分离土壤微生物的原理。2．学习并掌握由土壤分离细菌和真菌的方法。3，掌握有目的分离有益微生物的原理和技术。原理土壤是微生物栖居的大本营，各种各样的微生物都杂居在一起。当我们需要某种微生物时，即可通过提供适宜的营养条件，或添加只利于所需菌生长而抑制其它菌生长的抑制剂，有选择地将所需菌
仪器简介/同位素质谱仪
新一代DELTA V系列同位素质谱仪基于单片电路分析框架，并不仅仅是对以往机型的重新设计，且体积更小。独特的分析平台与固定结合离子光学组件，对实现前所未有的分析能力，效率和可靠性迈出了一大步。它配置灵活，可适用于不同领域的使用要求。
bca法测蛋白浓度稀释倍数
1、根据样品数量，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B（50:1）配制适量BCA工作液，充分混匀。BCA工作液室温24小时内稳定。2、完全溶解蛋白标准品，取10微升稀释至100微升 ，使终浓度为0.5mg/ml。蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%
生化需氧量测定实验稀释培养法
实验方法原理一、测定方法的选择 1. 直接培养法：此法适用于BOD5 值不超过7mg/l 的水样。 2. 稀释培养法：当耗氧量超过水样中溶解氧时，需用配制的饱和稀释水将水样适当稀释，再测定耗氧量。一般水样BOD5 值在10mg/l 以上的采用此法。 3. 瞬时需氧量：对于含有硫化物、亚硫酸盐、
bca法测蛋白浓度稀释倍数
1、根据样品数量，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B（50:1）配制适量BCA工作液，充分混匀。BCA工作液室温24小时内稳定。2、完全溶解蛋白标准品，取10微升稀释至100微升 ，使终浓度为0.5mg/ml。蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%
稀释涂布平板法计算公式
稀释涂布平板法计算公式是每克样品中的菌株数=(C÷V)×M，C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。稀释涂布平板法是微生物学实验中的一种操作方法。由于将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡，而且采用稀释倒平板法也
关于荧光分析法的简介
荧光分析法是指利用某些物质被紫外光照射后处于激发态，激发态分子经历一个碰撞及发射的去激发过程所发生的能反映出该物质特性的荧光，可以进行定性或定量分析的方法。由于有些物质本身不发射荧光（或荧光很弱），这就需要把不发射荧光的物质转化成能发射荧光的物质。例如用某些试剂（如荧光染料），使其与不发射荧光的
关于快速测试片法的简介
随着国内市场和进出口贸易对食品安全的重视，食品的微生物检测技术也面临着更大的压力。传统检测方法非常繁琐，需要耗费大量的人力物力，而且检测周期长、灵敏度相对较低，难以满足国内外对食品安全检测的要求。为此，人们相继提出了一系列简便、快捷、敏感、准确的检测新思路，快速测试片法是近年来不断取得进展的一种
关于吸附色谱法的简介
吸附色谱法的固定相为吸附剂，色谱的分离过程是在吸附剂表面进行的，不进入固定相的内部。与气相色谱不同，流动相(即溶剂)分子也与吸附剂表面发生吸附作用。在吸附剂表面，样品分子与流动相分子进行吸附竞争，因此流动相的选择对分离效果有很大的影响，一般可采用梯度淋洗法来提高色谱分离效率。 在聚合物的分析中
关于滴定分析法的简介
滴定分析法，是化学分析法的一种，将一种已知其准确浓度的试剂溶液（称为标准溶液）滴加到被测物质的溶液中，直到化学反应完全时为止，然后根据所用试剂溶液的浓度和体积可以求得被测组分的含量，这种方法称为滴定分析法（或称容量分析法）。
关于放射色谱法的简介
色谱法过去称色层法或层析法,最早是于1903年由俄国植物学家M.S.Tswett发现的。 色谱法是利用混合物中各组分在固定相和流动相中亲和力的差异使各组分在两相之间分配不同来实现彼此分离的一种方法。 色谱法的分类 按流动相物态的不同,可分为气相色谱法和液相色谱法(流动相为液体)。 按分离
关于液相色谱法的简介
液相色谱法就是用液体作为流动相的色谱法。1906 年俄国植物学家茨维特（M.S.Tswett）将植物色素提取液加到装有碳酸钙微粒的玻璃柱子上部，继而以石油醚淋洗柱子，结果使不同的色素在柱中得到分离而形成不同颜色的谱带，每个色带代表不同的色素。从此，这类方法均称为色谱法。随着色谱技术的发展，色谱法
关于浓缩采样法的简介
室内空气中的污染物质浓度一般都比较低，虽然测试技术有很大的进展，出现了许多高灵敏度的自动测定仪器，但是对许多污染物质来说，直接采样法远远不能满足分析的要求，故需要用浓缩采样法对室内空气中的污染物进行浓缩，使之满足分析方法灵敏度的要求。另一方面，浓缩采样法时间一般比较长，测得结果代表采样时段的平均
关于盐水配血法的简介
盐水配血法是临床上常用的一种交叉配血方法。优点：简单快捷。缺点：只能检出不配合的完全抗体，不能检出不配合的不完全抗体,且安全性较低 盐水配血法是临床上常用的一种交叉配血方法。 优点：简单快捷。 缺点：只能检出不配合的完全抗体，不能检出不配合的不完全抗体,且安全性较低 [1]。
关于交流极谱法的简介
将一个小振幅（几到几十毫伏）的低频正弦电压叠加在直流极谱的直流电压上面，通过测量电解池的支流电流得到交流极谱波 ，峰电位等于直流极谱的半波电位E1/2，峰电流 ip与被测物质浓度成正比。该法的特点是： ①交流极谱波呈峰形 ，灵敏度比直流极谱高 ，检测下限可达到10-7mol/L。 ②分辨率高
关于生物膜法的简介
生物膜法，是与活性污泥法并列的一类废水好氧生物处理技术，是一种固定膜法，是污水土壤自净过程的人工化和强化，主要去除废水中溶解性的和胶体状的有机污染物。处理技术有生物滤池(普通生物滤池、高负荷生物滤池、塔式生物滤池)、生物转盘、生物接触氧化没备和生物流化床等。
关于MaxamGilbert法的简介
Maxam-Gilbert的化学断裂法是DNA序列分析最常用的方法之一，它既适用于双链DNA，也适用于单链DNA。它的基本原理是利用几个具有碱基专一性的化学切断反应将单个末端被32P标记的DNA分子进行部分切断，产生几组从标记末端到与碱基专一性反应相应的那种碱基在DNA中每个位点的长短不同的片段
关于水蒸气蒸馏法的简介
水蒸气蒸馏法是指将含挥发性成分药材的粗粉或碎片，浸泡湿润后，直火加热蒸馏或通入水蒸汽蒸馏，也可在多能式中药提取罐中对药材边煎煮边蒸馏，药材中的挥发性成分随水蒸气蒸馏而带出，经冷凝后收集馏出液，一般需再蒸馏1次，以提高馏出液的纯度和浓度，最后收集一定体积的蒸馏液；但蒸馏次数不宜过多，以免挥发油中某
关于比浊法的应用简介
本法主要是用于测定能形成悬浮体的沉淀物质，例如微量磷、硫、氯和钙等的测定，生物碱沉淀试剂形成的混浊也可用此法测定。 这是根据悬浮体的透射光或散射光的强度以测定物质组分含量的一种分析方法。当光线通过一混浊溶液时，因悬浮体选择地吸收了一部分光能,并且悬浮体向各个方面散射了另一部分光线，减弱了透过光
关于伏安法测电阻的简介
伏安法测电阻是使用电流表和电压表直接测量导体电阻的常见方法，大致分为两种，电流表内接和电流表外接。 一、伏安法测电阻的实验原理： 欧姆定理或由I=U/R，得R=U/I 电阻=电压除以电流 R为导体的电阻（单位欧姆Ω） U为导体两端的电压（单位伏特V） I为通过导体的电流（单位安培A）