流动注射分析法对血清中某些组份的测定
为了测定血清中的Ca2+离子含量及PH值，可将血清样品注入载流中，“样品塞”首先通过毛细管玻璃电极以测定PH值，随之再流经Ca2+选择电极，测得pCa值。若借助于固定化葡萄糖氧化酶柱和安培法，就可以间接测定血清中葡萄糖含量。葡萄糖流经酶柱时发生以下反应： 葡萄糖+O2+H2O———葡萄糖氧化酶→H2O2+CO2 生成的H2O2用Pt电极即可以进行安培法检测，也可以采用三管路流动注射分析法，各管路试剂分别为脲酶、次氯酸及苯酚溶液。脲先经酶降解生成NH3，再被次氯酸氧化成氯胺，然后与酚反应生成靛酚蓝，在620nm处进行分光光度测定，检测限达2mmol/L。还可以利用毛细管玻璃电极进行电位法测量，由PH值改变来间接定量脲含量： NH2CONH2+H2O———尿素酶———→2NH3+CO2 将流动注射分析技术与原子吸收光谱法结合来测定接受锂治疗的病人血清中的锂含量。流动注射分析法也可以与电感耦合等离子体发射光谱法联用。......阅读全文
流动注射法测定硝酸盐氮的测定如何保证精准度
精密度和准确度测定了硝酸盐氮含量在3.92～25.0 mg/L之间的地表水、饮用水,电镀、生化、彩管厂废水,酸洗废水以及两种浓度水平的标准溶液和国家二级标样,相对标准偏差在2.0%~4.1%之间。对以上水样进行了两种不同浓度水平的加标试验,回收率在89%~100%之间。
浅析血液pH－值对血清钙浓度测定的影响
血清钙测定的方法很多,有比色法、原子吸收法、离子选择电极法等。比色法是根据金属指示剂或染料选择性地与钙结合后产生颜色变化,检测特定波长的吸光度变化;而离子选择电极法是利用钙离子选择电极测定血清中的离子钙,然后间接计算出血清总钙。笔者在日常工作中发现部分酸中毒患者血清钙浓度明显升高,为探讨血液pH值对
CE与流动注射（FI）联用技术测定青蒿素含量
CE与流动注射（FI）联用技术是分析化学的一个新的发展方向，它将样品的自动化注入、在线转化衍生和分离测定等过程有机地集成了一个简便、快速的分离测定体系。陈宏丽等用FI-CE测定了石油醚超声提取的青蒿素含量，采用具有加热环的泵将青蒿素和氢氧化钠溶液反应3min后的样品直接注入毛细管中，并用紫外检测器于
环刀套组对莜麦土壤容重的测定
环刀套组对土壤容重的测定相关实验通过对土壤的一些常见物理性质和不同的耕作方式以及对植物的生长影响研究，试验设计不同的耕作方式探究探索莜麦生产中土壤的变化以 及为作物生长和自然环境之间的保护关系提供一定的参考，另外环刀套组测定土壤的容重还受到机械应用的不用方式和类别的影响。 同一生育时期，免耕土壤容重
紫外可见分光光度法单组份定量测定的步骤
简单地说，就是通过测定光吸收来计算浓度。如果已知消光系数，就可以根据比尔定律直接计算出来；如果未知，就要先用标准样做一个一个标准曲线。
粗甲醇组份色谱分析
在由一氧化碳、二氧化碳和氢气合成的粗甲醇中含有近百种合物杂质，这些化合物杂质主要分五类：有机酸、醇、醚、酮和酯。从实验的目的上来说有两种；一是作全分析，二是化工生产中间控制分析。粗甲醇的全分析一般采用毛细管柱气相色谱法分析；中间控制分析一般采用填充柱对含量一般不能忽略的化合物杂质：甲酸、乙酸、乙醇、
粗甲醇组份色谱分析
在由一氧化碳、二氧化碳和氢气合成的粗甲醇中含有近百种合物杂质，这些化合物杂质主要分五类：有机酸、醇、醚、酮和酯。从实验的目的上来说有两种；一是作全分析，二是化工生产中间控制分析。粗甲醇的全分析一般采用毛细管柱气相色谱法分析；中间控制分析一般采用填充柱对含量一般不能忽略的化合物杂质：甲酸、乙酸、乙醇、
《水质－氨氮的测定－连续流动分析法》四项环保标准将制定
各有关单位： 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，提高环境管理水平，规范环境监测工作，我部决定制订《水质 氨氮的测定 连续流动分析法》等4项国家环境保护标准。目前，标准编制单位已编制完成标准的征求意见稿。根据国家环境保护标准制修订工作管理规定，现将标准
流动注射分析的起源介绍
流动注射分析(Flow Injection Analysis，简写为FIA)是1974年丹麦化学家鲁齐卡(Ruzicka J)和汉森(Hansen E H)提出的一种新型的连续流动分析技术。这种技术是把一定体积的试样溶液注入到一个流动着的，非空气间隔的试剂溶液(或水)载流中，被注入的试样溶液流入
流动注射分析的应用概述
流动注射分析应用非常广泛，它与许多检测技术及分离富集技术结合，已用于数百种有机或无机的分析，以及一些基本物理化学常数的测定。在环境、临床、医学、农林、冶金地质、工业过程监测、生物化学、食品等许多领域中都得到广泛的应用，特别是环境科学和临床医学这两方面应用更多。
流动注射分析的基本介绍
流动注射分析(Flow Injection Analysis，FIA)，是由丹麦技术大学的J.Ruzicka 和E.H.Hansen于1975年提出了的新概念，即在热力学非平衡条件下，在液流中重现地处理试样或试剂区带的定量流动分析技术。它是近20年来才出现的一项分析技术，它与其它分析技术相结合极
流动注射分析的双注样法和流动注射溶剂萃取法简介
双注样法 双注样法是利用双通道同步注入阀将试样溶液分别同时注入到两种不同流路的载流中。 注入的试样塞可以一前一后地通过同一检测器。也可以通过两个相同或不同的检测器分别检测。该法主要用于同一试样中两种不同物质的流动注射分析。 流动注射溶剂萃取法 该法摆脱了传统的手工萃取操作，实现了溶剂萃取
Nature：为何化疗对某些胰腺癌失效了？
近日，刊登于国际著名杂志Nature上的一篇研究论文中，来自德州大学安德森癌症中心的科学家通过研究揭示了为何某些化疗药物，比如吉西他滨不能够有效治疗某些胰腺癌患者，该研究或为开发新型疗法通过增强吉西他滨的功效来阻断肿瘤生长提供希望。 文章中研究者通过对小鼠进行研究发现，抑制一种名为上皮细胞间质
银纳米粒子对某些有益细菌伤害极大
加拿大科学家研究认为，某些工业产品中含有的银纳米粒子对一些生活在北极极地土壤中有益的细菌来说毒性非常大。科学家发现，将一定数量的银纳米粒子加入取自北极极地的土壤中后，会造成土壤中的许多种类的细菌数量减少，还会使一种有益的慢生菌全部消失。科学家担心纳米粒子进入自然环境可能破坏土壤生态系统。相关文章
关于肉毒中毒症的实验室诊断介绍
测定毒素的含量有小鼠生物分析法：实验小鼠分成两组，对照组和实验组，实验组注射被检血清样品或胃肠内容物上清液，对照组注射用特异性抗毒素处理后的血清样品，如血清中含有毒素，则实验组于注射后48小时出向呼吸困难和神经麻痹症状并有死亡。如注射抗毒素可康复，亦可证明。而对照组则全部健活。亦可用琼脂扩散试验
人血清、血浆及相关液体样本中血清淀粉样蛋白A(SAA)测定
实验概要本实验用试剂盒测定了人血清、血浆及相关液体样本中血清淀粉样蛋白A(SAA)的含量。实验原理应用双抗体夹心法测定标本中人血清淀粉样蛋白A(SAA)水平。用纯化的人血清淀粉样蛋白A(SAA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血清淀粉样蛋白A(SAA)，再与HRP 标记的血
对乙酰氨基酚注射液含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含对乙酰氨基酚0.125mg的溶液。对照品溶液取对乙酰氨基酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.125mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。检测波长为257n
流动注射分析仪的特点
仪器设备结构较简单紧凑 特别是集成或微管道系统的出现，致使流动注射技术朝微型跨进一大步。采用的管道多数是由聚乙烯、聚四氟乙烯等材料制成的，具有良好的耐腐蚀性能。 操作简便易于自动连续分析 流动注射技术把吸光分析法、荧光分析法、原子吸收分光光度法、比浊法和离子选择电极分析法等分析流程管道化，
流动注射分析仪的组成
流动注射分析实际上是一种管道化的连续流动分析法。它主要包括试样溶液注入载流、试样溶液与载流的混合和反应(试样的分散和反应)、试样溶液随载流恒速地流进检测器被检测三个过程。
流动注射分析的合并带法介绍
合并带法是采用多道注射阀同时分别注入试剂和试样，使试剂和试样在各自的管道中，由同速的载流推进，并在适合电汇合成两者的合并带。在这个方法中，所使用的载流为蒸馏水或缓冲溶液，大大的节省试剂。 还可以采用断续流动法的合并带体系。当试样从S注入载流时（载流为水和缓冲液），启动泵为I，停闭泵Ⅱ，载流把试
简介流动注射的基本原理
流动注射分析的原理是先将液体样品注入到一流动的、非间隔连续载流由适当液体构成中‚注入的样品形成一个带，被传送到检测器。 检测器连续地记录由于样品通过流通池而引起吸光度、电极电位或其他物理量的变化。 当流体在流动注射分析仪通道中运动时进行着复杂的物理与化学过程。 流动注射分析是上述三条原理的
流动注射分析的分析方法简介
单道流动注射分析法 这种方法是最简单，也是较常用的FIA方法。 多道流动注射分析法 当两种以上的试剂混合后会发生化学变化时，可采用这种方法。 各种试剂可以在不同时间，不同合并点加入到管路中，最后进入流通流进行检测。 合并带法 合并带法是采用多道注射阀同时分别注入试剂和试样，使试剂和试
流动注射分析的起源由来
流动注射分析(Flow Injection Analysis，简写为FIA）是1974年丹麦化学家鲁齐卡(Ruzicka J）和汉森（Hansen E H）提出的一种新型的连续流动分析技术。这种技术是把一定体积的试样溶液注入到一个流动着的，非空气间隔的试剂溶液（或水）载流中，被注入的试样溶液流入反应
流动注射分析的特征有哪些？
分析速度快、精密度高 由于反应不需要达到平衡后才测定，因而，分析频率很高，一般为60～120个样品/小时。测定废水中S2－时，分析频率高达720样品/小时。注射分析过程的各种条件可以得到较严格的控制，因此提高了分析的精密度，相对标准偏差一般可达1％以内。 试剂、试样用量少，适用性较广 流动
NMR对食品中糖的结构的测定
糖的化学结构十分相似,仅仅是重复单元数不同或原子排列次序不同,这些相似物用红外光谱或其他一些分析手段无法加以区别,而用 13C NMR 就能明确区别其结构的微小差异。据祝耀初等报道,NMR 技术在食品中糖的分析测定中常用 D2O 作溶剂,有时亦用氘代二甲亚砜(DMSO-d6)作溶剂,其测定结果代表了
连续流动分析仪和流动注射仪有区别吗
连续流动分析仪是利用气泡将试剂和样品的混合物隔开以保证反应时间，气泡对反应结果无影响；流动注射进样前先脱气，气泡对其反应结果有影响。
连续流动分析仪和流动注射仪有区别吗
连续流动分析仪是利用气泡将试剂和样品的混合物隔开以保证反应时间，气泡对反应结果无影响；流动注射进样前先脱气，气泡对其反应结果有影响。
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酵母RNA的提取及组份鉴定（稀碱法）
实验原理由于RNA的来源和种类很多，因而提取制备方法也很各异。一般有苯酚法、去污剂法和盐酸胍法。其中苯酚法又是实验是最常用的。组织匀浆用苯酚处理并离心后，RNA即溶于上层被酚饱和的水相中，DNA和蛋白质则留在酚层中。向水层加入乙醇后，RNA即以白色絮状沉淀析出，此法能较好的除去DNA和蛋白质。上述方
血清中的沉淀物对细胞培养有什么影响？
（1）细胞生长，经验表明沉淀物不会影响细胞培养。（2）过滤，如果血清中出现大量的沉淀物，血清将很难过滤。一般说来，因为在血清生产时最后已经经过100纳米或者40纳米的过滤处理，并且经过了严格的无菌检测，因此海克隆不推荐再过滤用于细胞培养的血清。在实验室中没有必要再过滤处理血清，在大规模的细胞培养中往