CE与流动注射（FI）联用技术测定青蒿素含量
CE与流动注射（FI）联用技术是分析化学的一个新的发展方向，它将样品的自动化注入、在线转化衍生和分离测定等过程有机地集成了一个简便、快速的分离测定体系。陈宏丽等用FI-CE测定了石油醚超声提取的青蒿素含量，采用具有加热环的泵将青蒿素和氢氧化钠溶液反应3min后的样品直接注入毛细管中，并用紫外检测器于292nm处进行分析，检测限达5.93μg·mL-1。一次转化反应时间和电泳分离时间约15min，这个FI-CE体系可达到每1小时8次的进样频率。而采用传统的柱前衍生HPLC方法完成1次分析则需花费1h。Cheng等将FI－CE体系进一步微缩成芯片大小，将毛细管的有效长度从55cm缩短到了6.5cm，并通过正交试验优化了试验条件，在2min之内完成分析，大大节省了分析时间、提高了进样频率、减少了样品与试剂的消耗，但该方法存在重现性差的缺点。......阅读全文
CE与流动注射（FI）联用技术测定青蒿素含量
CE与流动注射（FI）联用技术是分析化学的一个新的发展方向，它将样品的自动化注入、在线转化衍生和分离测定等过程有机地集成了一个简便、快速的分离测定体系。陈宏丽等用FI-CE测定了石油醚超声提取的青蒿素含量，采用具有加热环的泵将青蒿素和氢氧化钠溶液反应3min后的样品直接注入毛细管中，并用紫外检测器于
流动注射－CE方法检测青蒿素的介绍
CE与流动注射（FI）联用技术是分析化学的一个新的发展方向，它将样品的自动化注入、在线转化衍生和分离测定等过程有机地集成了一个简便、快速的分离测定体系。陈宏丽等用FI-CE测定了石油醚超声提取的青蒿素含量，采用具有加热环的泵将青蒿素和氢氧化钠溶液反应3min后的样品直接注入毛细管中，并用紫外检测
毛细管电泳法检测青蒿素
毛细管电泳电导法当高频电导施加到激励电极上时，电极、毛细管及管内溶液构成了一个电容导通结构，毛细管内溶液的高频电导信号与溶液电导呈线性关系，而溶液电导是溶液离子浓度的函数，故可通过测定高频电流定量组分浓度。使用毛细管电泳电导法测定青蒿素不需要衍生，省去了前处理过程，快速准确。黄宝美等以Tris－H3
概述原子发射光谱法的研究进展
新技术研究及新方法的建立是原子发射光谱分析领域的重要工作之一，并取得了一些较好的成果。在联用技术研究方面，尽管原子发射光谱联用技术在形态分析中的应用研究早已引起我国学者的密切关注，但在此期间国内期刊上发表的相关研究论文数量较少。李险峰等和冯金荣等分别研究了毛细管电泳-电感耦合等离子体原子发射光谱
AB－SCIEX色谱与贝克曼库尔特CE技术联用－推动分离科学创新
2013年7月10日，全球领先的分析技术公司AB SCIEX宣布其色谱技术与贝克曼库尔特生命科学的毛细管电泳(CE)技术进行合作，这是生命科学研究的一个创新，共同推进了分离科学。这一举动使贝克曼库尔特生命科学的微型分离技术与AB SCIEX的Eksigent
薄层色谱法测定青蒿素含量
薄层色谱法（TLC）是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术。中国药典2010年版以石油醚（60～90℃）－乙醚（4:5）为展开剂，2%香草醛的10%硫酸乙醇溶液为显色剂，并规定该法为青蒿素的鉴别方法。薄层色谱扫描法（TLCS）应用于青蒿素的定量分析具有灵敏度及分辨率高的优点，但重现性、可
电分析法测定青蒿素含量
电化学分析是一种利用物质的电学和电化学性质来进行检测的一种方法，其灵敏度及准确度都很高，所需设备简单且易于实现自动化的微型化。杨培慧等研究了青蒿素在不同电极上的电化学行为，发现于20%乙醇的Britton－Rob-inson缓冲溶液（pH=7.2）中，青蒿素在银电极与玻碳电极上分别有一还原峰，并利用
双氢青蒿素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加二甲基亚砜溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液。对照品溶液取双氢青蒿素对照品适量,精密称定,加二甲基亚砜溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液。系统适用性溶液取双氢青蒿素对照品与青蒿素对照品各适量,加流动相溶解并稀释
蒸发光散射检测法测定青蒿素含量
蒸发光散射检测法是将色谱仪与蒸发光散射检测器（ELSD）联用的一种新型色谱技术。恒定流速的色谱仪洗脱液进入ELSD后被高压气流雾化，形成小液滴进入蒸发室。流动相及低沸点组分被蒸发而剩下的高沸点组分小液滴进入散射池。光束穿过散射池时被散射，光电管接收散射光最终通过计算机得到有效的色谱图。基于以上测试原
气相色谱法测定青蒿素含量
气相色谱法（GC）不宜直接用于青蒿素的定量分析，这是由于青蒿素具有热不稳定性，170℃以上就会开始分解。因而，只有通过寻找分解产物与青蒿素之间的线性关系来间接实现定量。
青蒿素哌喹片的含量测定方法
青蒿素照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于青蒿素100mg),置100ml量瓶中,加乙腈适量,超声使溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过对照品溶液取青蒿素对照品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱
双氢青蒿素片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双氢青蒿素25mg),置50m量瓶中,加二甲基亚砜溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取双氢青蒿素对照品约25mg,精密称定,置50m1量瓶中,加二甲基亚砜溶解并稀释至刻度,摇匀系统适用性
红外光谱法测定青蒿素含量
红外光是波长在2500～25000nm（波数为4000～400cm-1）的电磁波，有机化合物在此范围由基频、倍频或合频等不同类型的吸收峰产生，其谱带的数目、位置、形状和强度均随化合物及其聚集态的不同而异，这使得红外光谱（IR）法能有效反映出化合物中不同特性基团的结构特征，从而可获取化合物的分子结构特
超临界流体色谱法测定青蒿素含量
超临界流体色谱（SFC）技术是一种以固体吸附剂（如硅胶）或键合到载体（或毛细管壁）上的高聚物为固定相，以超临界流体为流动相的色谱法。SFC通过控制压力调节流动相的密度实现对被分离物质溶解度的调节，使不同物质分离。超临界流体的溶解能力强，流动性好，传质速率快，使该法具有分析速度快、选择性好、分离效率高
光谱分析法测定青蒿素含量
青蒿素仅在紫外区203nm处有极弱的末端吸收，不能直接采用紫外分光光度法（UV法）检测。因此需要将青蒿素通过碱或酸溶液进行衍生后才能产生具有紫外吸收的化合物（α、β－不饱和酮酸盐），在波长292nm或260nm处进行紫外检测。UV、高效液相色谱紫外检测法（HPLC－UV）都是基于以上原理。这类方法操
蒸发光散射检测法检测青蒿素的介绍
蒸发光散射检测法是将色谱仪与蒸发光散射检测器（ELSD）联用的一种新型色谱技术。恒定流速的色谱仪洗脱液进入ELSD后被高压气流雾化，形成小液滴进入蒸发室。流动相及低沸点组分被蒸发而剩下的高沸点组分小液滴进入散射池。光束穿过散射池时被散射，光电管接收散射光最终通过计算机得到有效的色谱图。基于以上测
蒸发光散射检测法检测青蒿素
蒸发光散射检测法是将色谱仪与蒸发光散射检测器（ELSD）联用的一种新型色谱技术。恒定流速的色谱仪洗脱液进入ELSD后被高压气流雾化，形成小液滴进入蒸发室。流动相及低沸点组分被蒸发而剩下的高沸点组分小液滴进入散射池。光束穿过散射池时被散射，光电管接收散射光最终通过计算机得到有效的色谱图。基于以上测试原
超临界流体色谱法检测青蒿素的介绍
超临界流体色谱（SFC）技术是一种以固体吸附剂（如硅胶）或键合到载体（或毛细管壁）上的高聚物为固定相，以超临界流体为流动相的色谱法。SFC通过控制压力调节流动相的密度实现对被分离物质溶解度的调节，使不同物质分离。超临界流体的溶解能力强，流动性好，传质速率快，使该法具有分析速度快、选择性好、分离效
超临界流体色谱法检测青蒿素
超临界流体色谱（SFC）技术是一种以固体吸附剂（如硅胶）或键合到载体（或毛细管壁）上的高聚物为固定相，以超临界流体为流动相的色谱法。SFC通过控制压力调节流动相的密度实现对被分离物质溶解度的调节，使不同物质分离。超临界流体的溶解能力强，流动性好，传质速率快，使该法具有分析速度快、选择性好、分离效率高
毛细管电泳质谱联用（CEMS）技术的介绍
Olivares，Smith和Henion等分别在1987-1988年提出毛细管电泳-质谱联用（CE-MS）技术，在CE中，紫外检测器由于通过样品的光程较短导致灵敏度较低，特别对一些紫外吸收较弱的化合物的检测。近年由于大气压电离（API）、电喷雾电离（ESI）及新型质谱仪的快速扫描等新技术的出现
毛细管电泳技术的广泛应用
毛细管电泳技术的高分离性能以及消耗试剂少等特点使其分析领域得到了广泛的应用，但是其常规分析的灵敏度不能适应痕量分析的要求，限制了它的应用和推广。样品前处理技术可以提高样品通量或将痕量分析物进行预富集，去除样品基质，将其与毛细管电泳技术联用不仅可以提高分析的灵敏度，同时也消除了大部分可能的基质干扰
如何用气质联用测定水中甲醇含量
顶空气相色谱同时测定水中甲醇及苯含量, 方法简单、快速, 不需要专门的FFPA 色谱柱。甲醇检出限0. 01mgmL
毛细管电泳电导法测定青蒿素含量
毛细管电泳电导法当高频电导施加到激励电极上时，电极、毛细管及管内溶液构成了一个电容导通结构，毛细管内溶液的高频电导信号与溶液电导呈线性关系，而溶液电导是溶液离子浓度的函数，故可通过测定高频电流定量组分浓度。使用毛细管电泳电导法测定青蒿素不需要衍生，省去了前处理过程，快速准确。黄宝美等以Tris－H3
双氢青蒿素哌喹片的含量测定方法
双氢青蒿素照高效液相色谱法(通则12)测定。临用新制供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,取适量(约相当于双氢青蒿素25mg),精密称定,置25ml量瓶中,加乙腈-水(6:4)超声使溶解,放冷,用乙腈水(6:4)稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照品溶液取双氢青蒿素对照品约25mg,精密称定,加
WiMax与WiFi的区别
一、传输范围分析 一般的WiMAX的传输功率大约100千瓦，所以WiFi的功率大约是WiMAX的一百万分之一。而Wi-Fi的设计只在公用频段中的2.4 GHz到5 GHZ之间工作。美国的联邦通讯委员会(FCC)规定Wi-Fi一般的传输功率要在1毫瓦到100毫瓦之间。使用WiFi基地台一百
毛细管电泳分离因素进样
进样CE的常规进样方式有两种：流体力学和电迁移进样。电迁移进样是在电场作用下，依靠样品离子的电迁移和（或）电渗流将样品注入，故会产生电歧视现象，会降低分析的准确性和可靠性，但此法尤其适用于粘度大的缓冲液和CGE情况。流体力学进样是普适方法，可以通过虹吸、在进样端加压或检测器端抽空等方法来实现，但选择
毛细管电泳的进样试介绍
CE的常规进样方式有两种：流体力学和电迁移进样。电迁移进样是在电场作用下，依靠样品离子的电迁移和（或）电渗流将样品注入，故会产生电歧视现象，会降低分析的准确性和可靠性，但此法尤其适用于粘度大的缓冲液和CGE情况。流体力学进样是普适方法，可以通过虹吸、在进样端加压或检测器端抽空等方法来实现，但选择
毛细管电泳的进样方式相关介绍
CE的常规进样方式有两种：流体力学和电迁移进样。电迁移进样是在电场作用下，依靠样品离子的电迁移和（或）电渗流将样品注入，故会产生电歧视现象，会降低分析的准确性和可靠性，但此法尤其适用于粘度大的缓冲液和CGE情况。流体力学进样是普适方法，可以通过虹吸、在进样端加压或检测器端抽空等方法来实现，但选择
硫酸庆大霉素注射液的检查与含量测定方法
检查pH值应为3.5~6.0(通则0631)颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含庆大霉素2.5mg的溶液。标准品溶液(1)、标准品溶液(2)、
食品检测样品预处理浊点萃取(CPE)
浊点萃取法(cloud point extraction,CPE)是指达到临界胶束浓度以上的表面活性剂水溶液在一定温度下加热或者加盐会产生相的分离,形成透明的两相(表面活性剂胶束相和水相),其中胶束相可以富集样品中的待测组分。浊点萃取是基于表面活性剂水溶液中相分离现象的萃取浓缩技术,已经成功实现了与