液相色谱仪无指示的原因分析
⑴泵密封垫圈磨损； ⑵大量气泡进入泵体。 处理对于第一种情况，更换密封垫圈；对于第二种情况，在泵作用的同时，用一个50ml的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。......阅读全文
液相色谱仪无指示的原因分析
⑴泵密封垫圈磨损； ⑵大量气泡进入泵体。 处理对于第一种情况，更换密封垫圈；对于第二种情况，在泵作用的同时，用一个50ml的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。
液相色谱仪无指示如何处理？
无指示（1）泵密封垫圈磨损；（2）大量气泡进入泵体。处理对于第一种情况，更换密封垫圈；对于第二种情况，在泵作用的同时，用一个50ml的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。
无峰问题原因分析
1、FID检测器火焰熄灭；2、进样器的气化程度太低，样品未能汽化；3、柱温过低使样品冷凝在色谱柱中；4、进样口漏气；5、色谱柱入口漏气或堵塞；6、进样针的问题，取不上样品。
实验室分析仪器液相色谱常见故障无指示的原因
可能原因:1)泵密封垫圈磨损;2)大量气泡进入泵体。 解决方法:处理对于第一种情况,更换密封垫圈;对于第二种情况,在泵作用的同时,用一个50ml的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。
氧化锆氧分析仪仪表无指示故障分析
原因1：电炉未加热。 处理方法：检查温度控制电路的加热器、热电耦等，找出电炉不加热的原因，处理之。 原因2：信号输出回路开路。 处理方法：检查输出回路接线，确保接触良好。 原因3：锆管多孔铂电极断路。 处理方法：用数字万用表检查锆管内阻，在仪表规定的工作温度下，如果锆管两电极引线间
罗斯蒙特流量计指示故障的原因分析
罗斯蒙特流量计在长期的使用下，在指示上可能会出现一些问题：指示长期不准；始终无指示；指示大范围波动，无法读数；指示不回零；小流量时无指示；大流量时指示还可以，小流量时指示不准；流量变化时指示变化跟不上；仪表K系数无法确定，多处资料均不一致。 引起罗斯蒙特这些问题的原因主要涉及到以下几个方面： 1.流
液相色谱仪不稳定的原因分析
原因系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物，使得两者不能密封。处理工作中注意观察流动相的量，保证不锈钢滤器沉入储液器瓶底，避免吸入空气，流动相要充分脱气。如为单向阀和阀座之间夹有异物，拆下单向阀，放入盛有丙酮的烧杯用超声波清洗。
锂电池保护板无显示的原因分析
①先用万用表测电芯正负极电压，如时电芯电压正常，则保护板有问题，进入步骤B；如果电芯无电压或电压低，则可测保护板静态电流（自耗电），其电流小于10μA，则电芯有问题，若电流大于10μA，则为保护板静态电流过大，保护板来料不良。 ②若是保护板有问题，则可用万用表黑表笔始终接触电芯负极，红表笔
气体分析仪指示误差大的原因及解决办法
原因:增益没调准。处理方法:接上标准气,反复调整增益,使表的指示与标准气一致。
分析液相色谱仪色谱柱性能下降的原因
1.色谱柱断裂 熔融石英色谱柱的聚酰亚胺涂层如有少许破裂它就会断裂。聚酰亚胺涂层可保护易碎的熔融石英管线。柱温箱持续的加热或冷却、柱温箱风扇的震动以及把色谱柱绕在圆形柱架上均会对管线造成压力。后在薄弱处发生断裂。通过轻划或磨损聚酰亚胺涂层会造成出现薄弱处。通常锋利的尖或边划管线时会造成划痕。色谱
液相色谱仪色谱柱失去作用的原因分析
液相色谱仪色谱柱失去作用的原因：一、色谱柱塞板或柱床被堵塞，导致色谱柱背压上升、峰形拖尾和柱效下降。二、吸附了样品杂质，导致柱效下降、选择性和保留时间改变。三、色谱柱没装填好，导致柱效下降和峰形拖尾。四、物理损伤或受热引起的缺口，导致柱效下降和峰形拖尾。五、对硅胶基质或键合相的化学腐蚀，导致选择性变
液相色谱仪分析中色谱峰展宽的原因
液相色谱仪分析中引起色谱峰展宽的因素有涡流扩散、分子扩散、传质阻力和柱外效应等。一、涡流扩散：当样品注入全多孔微粒固定相填充柱后，在液体流动相驱动下，样品分子不可能沿直线运动，而是不断改变方向，形成紊乱似涡流的曲线运动。由于样品分子在不同流路中受到的阻力不同，而在色谱柱中的运行速度有快有慢，加上运行
分析液相色谱仪色谱柱性能下降的原因
1.色谱柱断裂 熔融石英色谱柱的聚酰亚胺涂层如有少许破裂它就会断裂。聚酰亚胺涂层可保护易碎的熔融石英管线。柱温箱持续的加热或冷却、柱温箱风扇的震动以及把色谱柱绕在圆形柱架上均会对管线造成压力。后在薄弱处发生断裂。通过轻划或磨损聚酰亚胺涂层会造成出现薄弱处。通常锋利的尖或边划管线时会造成划痕。色谱柱
液相色谱仪分析中保留时间漂移的原因
液相色谱仪分析中保留时间不重现有保留时间漂移和保留时间波动两种情况。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，后者指保留时间无固定规律的波动。保留时间漂移的原因有色谱柱平衡、固定相流失、色谱柱污染、流动相组成变化、流动相污染和疏水坍塌等。事实上，保留时间漂移往往是由色谱柱老化引起的。一、色谱柱平衡：
液相色谱仪基线有很多的毛刺的原因分析
液相色谱仪基线有很多的毛刺，什么原因导致的？ 毛刺是由信号频率波动引起的是一种比色谱峰有效值频率更高的基线扰动毛刺的存在不影响色谱峰的分辨率但对检测限有一定影响常规毛刺是正常的，如果松弛基线，它相当于较高的灵敏度。 在你看之前给仪器足够的时间使其稳定下来。 如果色谱系统确实有问题，
无精症的原因简介
1、内分泌疾病、垂体功能亢进或低下、垂体肿瘤、肾上腺功能亢进或低下、甲亢或甲低等。 2、先天性睾丸异常。 3、睾丸本身病变。如睾丸外伤、炎症、扭转以及睾丸血管病变等。 4、遗传性疾病。如常染色体或性染色体异常、克氏合征等。 5、输精管堵塞。 6、放射损伤及药物损害睾丸生精细胞造成无精。
液相色谱仪分析中色谱峰拖尾的原因
液相色谱仪分析中色谱峰拖尾的原因有色谱柱被污染、柱外死体积、样品过载、样品溶剂过强、组分共流出、流动相pH值在样品pKa附近和填料表面惰性不好等。一、色谱柱被污染：如果色谱柱开始使用时峰形正常，使用一段时间后逐渐出现峰拖尾，则色谱柱被污染的可能性很大。这时需要对色谱柱加强冲洗，即使用比方法流动相更强
关于液相色谱仪重复性差的原因分析
⑴进样阀漏液； ⑵加样针不到位； ⑶液量不足。 处理对于第一种情况更换进样阀垫圈；对于第二种情况保证加样针插到底，注射样品溶液后须快速、平稳地从LOAD状态转换到INJECT状态，以保证进样量的准确。日常工作中，液相色谱仪的保养非常重要，注意不要让空气进入输液系统和高压泵中，储液器内的溶液
色谱仪分析中无峰或峰很小的原因
色谱仪分析中无峰或峰很小的原因：一、对高效气相色谱仪：1、色谱柱连接是否正确。2、系统是否有泄漏。3、检测器是否工作开启。4、色谱柱中是否有载气。5、样品是否降解和沉淀。二、对高效液相色谱仪：1、色谱柱连接是否正确。2、系统是否有泄漏。3、检测器是否正常。4、流动相组分、纯度和配比是否正常。5、样品
色谱仪分析中无峰或峰很小的原因
色谱仪分析中无峰或峰很小的原因：一、对气相色谱仪：1、色谱柱连接是否正确。2、系统是否有泄漏。3、检测器是否工作开启。4、色谱柱中是否有载气。5、样品是否降解和沉淀。二、对液相色谱仪：1、色谱柱连接是否正确。2、系统是否有泄漏。3、检测器是否正常。4、流动相组分、纯度和配比是否正常。5、样品是否降解
调谐时，无参考峰出现的原因分析及处理方法
产生故障的可能原因及排除方法：a.参考标样全氟只丁氨瓶中无参考标样，排除方法是添加参考标样全氟砚丁氨于质谱仪内置的参考样瓶中;b.参考标样的管路被堵塞，排除方法是拆下管路，用丙酮超声清洗;c.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z 28的高度，若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射
PCR电泳无条带原因
可能的原因及对应的解决方案如下：酶失活或在反应体系中未加入酶。Taq DNA 聚合酶因保存或运输不当而失活，往往通过更换新酶或用另一来源的酶以获得满意的结果。模板含有杂质。特别是对甲醛固定及石蜡包埋的组织常含甲酸，造成 DNA 脱嘌呤而影响 PCR 的结果。变性温度是否准确：PCR 仪指示温度与实际
电子天平无显示原因分析及解决方案
实验室电子天平是精密仪器，客户常常报怨这种问题或那种问题的，出现问题一般都是需要专业的人员才能维修，我们客户自己能不能自行解决呢？电子天平普通常规出现的问题有开机后完全无显示，以下给大家详细介绍7种无显示的常见现象的原因： 1、开启问题_开启后完全无显示 （1）天平放置的环境太差
光电传感器无信号原因及故障分析
光电传感器具有精度高、反应快且非接触式测量且结构简单等特点，在检测和控制中应用非常广泛。虽说光电传感器形式灵活多样，但普遍会存在一些技术问题，需要我们进一步的排除。 很多用户在检测物体时，传感器没有显示信号，一般人往往认为是光电传感器坏了的缘故，其实并不是这样的。下面就为大家分析一下吧。
液相色谱仪“堵”的原因？
液相色谱仪最常见的故障一是堵，二是漏。下面我们来谈一下“堵”的情况。（注：流动相以甲醇为例，色谱柱以C18为例） “堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。 “堵”的原因之一：配制流动相时细菌污
液相色谱仪分析中保留时间不重现的可能原因
液相色谱仪分析中保留时间不重现的可能原因：一、确认流动相是否新鲜配制的，比例有无错误。二、确认色谱条件是否在色谱柱使用范围内，如pH范围、温度和压力。三、仔细观察柱前压的变化。如果压力稳定，可以判断泵系统没有问题。如果压力不稳定，通常是由于泵内有气泡造成的，一定会影响保留时间。将流动相仔细脱气，并排
锂电池化成时发流程时无电流的原因分析
电芯在刚发流程休眠结束后，立即检查每个电芯的电流和电压，对电压异常偏低或0电压，电流为0或电流远低于设定值，检查是否没夹好，夹子断线，夹子虚焊，没夹好的重新夹好，夹子断线或虚焊的应立即休眠该电芯将其取出，并在软件中删除其电芯编号。对电压和电流异常偏高，如电压为4499，电流为2499（1.5A的
超声波测厚指示值失真原因
测量示值过大或过小在实际检测工作中,经常碰到测厚仪示值与设计值(或预期值)相比,明显偏大或偏小,原因分析如下:(1)被测物体(如管道)内有沉积物,当沉积物与工件声阻抗相差不大时,测厚仪显示值为壁厚加沉积物厚度。(2)当材料内部存在缺陷(如夹杂、夹层等)时,显示值约为公称厚度的70%(此时要用超声波探
实验室分析方法色谱法色谱图无峰的原因分析
1.FID检测器火焰熄灭;2.进样器的气化程度太低,样品未能汽化;3.柱温过低使样品冷凝在色谱柱中;4.进样口漏气;5.色谱柱入口漏气或堵塞;6.进样针的问题,取不上样品。
高效液相色谱仪分析中保留时间不重现的可能原因
高效液相色谱仪分析中保留时间不重现的可能原因： 一、确认流动相是否新鲜配制的，比例有无错误。 二、确认色谱条件是否在色谱柱使用范围内，如pH范围、温度和压力。 三、仔细观察柱前压的变化。如果压力稳定，可以判断泵系统没有问题。如果压力不稳定，通常是由于泵内有气泡造成的，一定会影响保留时间。将