绿色分子印迹技术“双碳”下海岸污染防治新思路

烟台海岸带所检测生物活性物质分子荧光探针研究取得进展

　　生物体内存在着各种内源性活性物质 (蛋白质，小分子和离子)，它们在生命体内的种类和浓度不尽相同，所起的生理活性的功能各异。生态环境一旦改变(例如：受到环境污染或者其它刺激)就会直接改变内源性物质的分布，从而导致疾病的发生。因此，详尽了解这些活性物质的产生、分布和生理功能对生态平衡、生理和病理

水稻分子设计育种：“新绿色革命”的起点

在传统育种过程中，由于株型和籽粒发育等控制产量性状的关键基因克隆有限、调控网络不明晰，使得育种方式以田间选择为主，仅能针对个别位点开展分子标记辅助选择。在国家自然科学基金重大研究计划“主要农作物产量性状的遗传调控网络解析”支持下，在中国工程院院士万建民等责任专家指导下，研究人员对理想株型和籽粒发育调

手性印迹表面增强拉曼散射检测技术获进展

原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/10/488309.shtm   a) SERS-CIP检测策略示意图；b)含SERS标记物的SERS-CIP玻璃毛细管照片，识别区域用红色圆圈表示；c)在SERS-CIP上实现手性氨基酸识别检测原理

佘永新：基于分子印迹技术的拉曼快速检测研究进展

　　分析测试百科网讯 2020年9月22-23日，“第九届中国食品与农产品安全检测技术与质量控制国际论坛（简称 CFAS 2020）”在江苏南京召开。大会第二日围绕农兽药残留检测、快速检测、重金属及元素检测等食品安全话题展开交流。快速检测技术专题论坛邀请了暨南大学石磊教授、国家饲料质量监督检验中心（

咖啡因分子印迹固相萃取柱的制备及应用

摘　要　以咖啡因作为模板分子，α－甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，制备了咖啡因分子印迹聚合物（ＭＩＰ）。与非印迹聚合物（ＮＩＰ）相比，ＭＩＰ对咖啡因具有更高的吸附容量和选择性，ＭＩＰ和ＮＩＰ对咖啡因的最大静态吸附量分别为２８．１和１６．５ｍｇ／ｇ，相对选择因子为１．２５。以咖啡因

全自动Wes蛋白印迹让大分子量蛋白不再“难测”

　　不管是基础研究还是转化医学，特定样本中特定蛋白质的表达情况可为研究者提供丰富的生物学信息。如临床样品中疾病特异性Biomarker的检测定量可作为疾病诊断、病患分型及疗效评估的重要参考依据；药物筛选活动中，也常常通过药物靶标及其下游通路蛋白的表达量或修饰状态来评估潜在的药效。著名的抗白血病药物G

如何选择蛋白印迹实验中的印迹膜？

硝酸纤维素膜（NC膜）是蛋白和核酸杂交最常用的印迹膜，是蛋白印迹实验的标准固相支持物。在低离子转移缓冲液的环境下，大多数带负电荷的蛋白质会与硝酸纤维素膜发生疏水作用而高亲和力的结合在一起，虽然这其中的机制还不是十分清楚，但由于硝酸纤维素膜的这个特性，而且易于封闭非特异性结合，从而得到了广泛的应用。目

如何选择蛋白印迹实验中的印迹膜

　　硝酸纤维素膜（NC膜）是蛋白和核酸杂交zui常用的印迹膜，是蛋白印迹实验的标准固相支持物。在低离子转移缓冲液的环境下，大多数带负电荷的蛋白质会与硝酸纤维素膜发生疏水作用而高亲和力的结合在一起，虽然这其中的机制还不是十分清楚，但由于硝酸纤维素膜的这个特性，而且易于封闭非特异性结合，从而得到了广泛的

Southern－印迹实验

实验方法原理 本方案是专门为将琼脂糖凝胶印迹至不带电荷或带正电荷的尼龙膜上而设计的，稍作修改后同样可用于硝酸纤维素膜方法。实验材料 DNA试剂、试剂盒 HClNaClTrisNaOHSSC溴化乙锭仪器、耗材 电泳仪紫外透射仪实验步骤 一、向上毛细管转移法的转移叠层系统：：图一、向上毛细管转移法的转移

印迹转移电泳

生物化学与分子生物学的研究工作经常需要对电泳分离后的DNA进行分子杂交，但琼脂糖不适合于进行杂交操作，1975年，Southren创造了将DNA区带原位转移到硝酸基纤维素膜（NC膜）上，再进行杂交的方法，被称为Southren印迹法。随后，Alwine等将类似方法用于RNA印迹，被戏称为Northe

Southern印迹技术

实验原理:Southern印迹是将DNA片断从电泳凝胶上直接转移至膜支持物（如硝酸纤维素膜、尼龙膜）上，使DNA片断固定的技术。先将DNA经限制性内切酶消化成一系列片段，进行琼脂糖凝胶电泳，各片段因分子量不同而彼此分开，然后经碱处理凝胶，使DNA的片段被变性、中和并通过毛细作用在高盐缓冲液中在原位将

Southern－印迹实验

印迹法 碱性缓冲液法 向下毛细管转移法 电转印法             实验方法原理 本方案是专门为将琼脂糖凝胶印迹至不带电荷或带正电荷的尼龙膜上而设

Western印迹法

这种技术是把电泳分离的组分从凝胶转移到一种固相支持体，并以针对特定氨基酸序列的特异性试剂作为探针检测之。Western使用的探针是抗体，它与附着于固相支持体的靶蛋白所呈现的抗原表位发生特异性反应。这种技术的作用是对非放射性标记蛋白组成的复杂混合物中的某些特异蛋白进行鉴别和鉴定。仪器：高压锅、玻璃匀浆

Northern印迹和总RNA杂交实验——Northern印迹分析

试剂、试剂盒甲醛凝胶溶液RNA 电泳缓冲液仪器、耗材凝胶模梳齿凝胶用具实验步骤1. 用肥皂和水彻底清洗凝胶模，梳齿和凝胶用具。2. 准备甲醛凝胶溶液。甲醛凝胶溶液（300 ml 1％ 琼脂糖凝胶）：琼脂糖，3.0 g10x RNA 电泳缓冲液，30 ml     Milli-Q 或用玻璃器皿蒸馏过的

液相色谱仪液体样品预处理技术分子印迹法概念及作用

分子印迹属于超分子研究范畴。它是指制备对某一特定分子(模板分子或印迹分子)具有选择性的聚合物的过程。通常可描述为制造识别“分子钥匙”的人工“锁”技术。如在非共价型印迹中以感兴趣的目标分子充当模板,该分子通过氢键、静电作用、疏水作用等非共价键作用,对可聚合的功能单体进行组装,加入交联剂聚合,然后除去印

南大刘震课题组成功研发分子印迹智能前药递送策略

双模板分子印迹聚合物载药递送原理图　　近日，南京大学化学化工学院教授刘震课题组开发了一种基于分子印迹技术的纳米智能前药递送策略。该策略以分子印迹纳米颗粒为载体，具有特异性靶向肿瘤细胞、长时间肿瘤部位保留以及肿瘤微环境触发释放药物的特点。不同于传统的前药需要依赖肝脏的生物转化，该分子印迹前药递送体系是

阿特拉津分子印迹固相萃取柱的制备及应用

摘　要　以阿特拉津为模板分子,α2甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂, 65 ℃聚合17 h,制备了对阿特拉津具有特异性识别的分子印迹聚合物。将聚合物研磨、过筛、洗涤并装柱,制备分子印迹固相萃取柱,其最大结合量比游离态的聚合物微球高600倍,结合时间为游离态的1

阿特拉津分子印迹固相萃取柱的制备及应用

摘 要 以阿特拉津为模板分子, A-甲基丙烯酸为功能单体, 乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂, 偶氮二异丁腈为引发剂, 65 e 聚合17 h, 制备了对阿特拉津具有特异性识别的分子印迹聚合物。将聚合物研磨、过筛、洗涤并装柱, 制备分子印迹固相萃取柱, 其最大结合量比游离态的聚合物微球高600倍, 结合

二维分子印迹固相萃取技术纯化石榴皮单宁

分子印迹是一种根据给定模板制备具有特异选择性材料的新兴技术，目前广泛应用于各种目标物的富集与分离，其中包括天然药物中有效组分和活性组分的分离纯化。然而，分子印迹具有一定的技术局限性，阻碍了其进一步应用，主要包括3方面：分子印迹填料的选择性较为单一，往往不能满足复杂体系的分离需求；非共价型分子印迹的非

分子印迹固相萃取技术在海洋有机污染物分离检测应用

分子印迹技术（Molecular Imprinting Technique, MIT）是一种制备高分子聚合物的新兴技术，合成的高聚物被称为分子印迹聚合物（Molecularly ImprintedPolymer, MIP），具有选择性高、稳定性好、耐酸碱、可重复使用等优点，已经在环境监测、食品安全、

第九届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会在上饶召开

　　分析测试百科网讯 2017年6月24日，中国化学会主办，清华大学和北京市农林科学院共同承办的第九届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会在江西上饶市召开。本届会议以“各种样品预处理技术与仪器分析的进展及应用研究报告”为主题，就样品制备技术、样品预处理技术、在线样品预处理技术、仪器分析新技术及应用等领

Westernblotting－蛋白质印迹（免疫印迹）

陈令新：海岸带环境分析监测新原理、新技术与新方法

　　分析测试百科网讯 2019年8月31日，在第四届全国样品制备学术报告会上，中国科学院烟台海岸带研究所研究员陈令新带来了题为《海岸带环境分析监测新原理、新技术与新方法》的报告。中国科学院烟台海岸带研究所研究员 陈令新　　陈令新表示海岸带环境分析监测具有复杂性、挑战性，近年来，研究所的研究工作坚持多

新型量子点基分子印迹荧光传感器在快速检测中的应用

摘要　　作为一种新型荧光纳米材料,量子点具有十分优异的光学特性,是分析化学、生物科学、医学等领域研究的热点标记材料。　　分子印迹聚合物是能够进行特异性识别和选择性吸附的“仿生”材料,它易于制备且具有较好的重现性和稳定性,因而分子印迹技术已成为具有广阔应用前景的识别技术。　　量子点基分子印迹荧光传感器

印迹膜的用途

中文名称印迹膜英文名称blotting membrane定　　义在印迹时接受被转移样品的膜介质。如硝酸纤维素膜、尼龙膜等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）

Southern印迹杂交

 实验原理核酸分子杂交技术是分子生物学领域中zui常用的具体方法之一。其基本原理是：具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下，可按碱基互补的原则形成双链，此杂交过程是高度特异的。由于核酸分子的高度特异性及检测方法的灵敏性，综合凝胶电泳和核酸内切限制酶分析的结果，便可绘制出DNA分子的限制图谱。但为

RNA印迹杂交

RNA印迹杂交1）       Northern印迹的制备预备：1．按下述步骤，每泳道加10～20μg总RNA或0.5～1μg poly(A)+RNA进行甲醛/琼脂糖凝胶电泳，将凝胶放在紫外线透照仪上，旁边置一标尺进行拍照。a. 总RNA（10～20μg）用下列溶液在65℃温育5min：总RNA（1

免疫印迹优点

　　免疫印迹法是一项分析抗原、抗体的技术。它具有下列优点：　　1、 湿的固定化基质膜柔韧, 易于操作；　　2 、固定化的生物大分子可均一的与各种免疫探针接近, 不会象凝胶那样受孔径阻隔；　　3、 免疫印迹分析只需少量试剂；　　4、 孵育、洗涤的时间明显减短；　　5、可同时制作多个拷贝, 用于多种分析

Western免疫印迹

 Western免疫印迹（Western Blot）是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测。对已知表达蛋白，可用相应抗体作为一抗进行检测，对新基因的表达产物，可通过融合部分的抗体检测。一、原理    与Southern或Northern杂交方法类似，但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝

Western－免疫印迹

实验概要Western免疫印迹（Western   Blotting）是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测。对已知表达蛋白，可用相应抗体作为一抗进行检测，对新基因的表达产物，可通过融合部分的抗体检测。与Southern或Northern杂交方法类似，但Western   Blot采用的是聚丙烯