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分子印迹属于超分子研究范畴。它是指制备对某一特定分子(模板分子或印迹分子)具有选择性的聚合物的过程。通常可描述为制造识别“分子钥匙”的人工“锁”技术。如在非共价型印迹中以感兴趣的目标分子充当模板,该分子通过氢键、静电作用、疏水作用等非共价键作用,对可聚合的功能单体进行组装,加入交联剂聚合,然后除去印迹分子,形成分子印迹聚合物。由于除去印迹分子以后在聚合物中留下了功能基团精确排布的孔穴,该孔穴与印迹分子的形状、大小、电荷分布具有互补性,使得分子印迹聚合物具有良好的选择性。分子印迹聚合物具有预定性、识别性和实用性三大特点,人们可以根据目的的不同、模板分子的不同制备不同的分子印迹聚合物,来满足各种不同的需要;它与天然的生物分子识别系统如酶与底物、抗原与抗体、受体以及激素相比,具有耐高温、高压,耐酸碱、耐有机溶剂,有较好的重复性,生产成本较低,易于实现大规模生产等优点。因此,近年来分子印迹技术发展非常迅速。分子印迹聚合物的制备一般包括如......阅读全文
分子印迹属于超分子研究范畴。它是指制备对某一特定分子(模板分子或印迹分子)具有选择性的聚合物的过程。通常可描述为制造识别“分子钥匙”的人工“锁”技术。如在非共价型印迹中以感兴趣的目标分子充当模板,该分子通过氢键、静电作用、疏水作用等非共价键作用,对可聚合的功能单体进行组装,加入交联剂聚合,然后除去印
色谱分析的全过程主要包括四个步骤:样品的采集、样品的制备、色谱分析及数据处理与结果的表达。样品采集包括取样点的选择和样品的收集、样品的运输和储存;样品制备包括将样品中欲测组分与样品基体和干扰组分分离、富集及转化成色谱仪器可分析的形态等操作。色谱分析样品的采集和制备是一个非常重要且复杂的过程,通常将色
分子印迹(molecularly imprinted polymer,MIP)技术源于免疫学的发展,20世纪40年代,著名的诺贝尔奖获得者 Paining 提出了以抗原为模板来合成抗体的理论。1949年,Dickey 首先提出了“分子印迹”这一概念,但是直到1972年德国的 Wuff 研究小组首次报
样品必须制成液态才能进行HPLC分析。有些不溶固体中含有可溶性被测物,比如固体合物中的添加剂、食品中的脂肪、土壤中的多环芳烃。使样品与溶剂相接触,被测物被萃取出,随后经倾倒、滤过或离心将溶剂从固体残渣中分出。如必要,进一步处理滤液,再进 HPLC分析。一、传统萃取方法1.溶解溶解方法就是采用强溶剂直
张维冰等提出了一种基于区域熔炼原理的简单高效的绿色环保样品富集预处理技术。通过对水溶液冷冻过程中溶质在水和冰两相间转移特征的分析,说明区域熔炼相当于一种连续萃取过程。该技术同时兼顾水在结冰时体积膨胀,在密闭的容器中产生高压,从而达到在高压下连续萃取的效果。其采用的装置如图1所示。将样品水溶液和萃取有
柱上富集可以分为液相色谱柱上富集和毛细管电泳柱上富集。液相色谱柱上富集与固相篇萃取原理基本相同,此处不再作过多讨论,主要介绍毛细管电泳柱上富集。毛细管电色谱柱上富集可以分为进样过程富集和连续堆积两类。样品溶液与运行缓冲溶液组成存在差别时,可能会导致溶质分子作用力场的改变或溶质形态的变化,造成溶质在两
膜分离技术是1960年前后开发、20世纪70年代开始实用化的。随着其用途不断扩大,近年来已迅速发展成为大型化的分离装置,广泛用于海水淡化、洁净水、纯水和超纯水制造、废水处理等众多领域。膜分离是利用固膜或液膜的选择性渗透作用而分离气体或液体混合物的一种方法。固膜分离有超滤、微孔过滤、反渗透、气体渗透分
固相微萃取(SPME)装置山手柄(holder)萃取头(fiber)两部分构成(如图1所示),形状类似于一支色谱注射器,萃取头是一根涂有不同色谱固定相或吸附剂的熔融石英纤维,接不锈钢丝,外套细的不锈钢针管(保护石英纤维不被折断及进样),纤维头可在针管内伸缩,手柄用于安装萃取头,可水久使用。在样品萃取
自1970年发明固相萃取技术以来,其发展非常迅猛,出现了多种形式的萃取装置,包括SPE柱(SPE cartridge)、尖形SPE管(SPE pipette tip)、SPE盘(SPE disk)以及SPE板(SPE plate)等。SPE柱(如图1所示)的使用最为普遍,简单的SPE柱就是一根直径为
一、液-液萃取液-液萃取是最常用的液体样品萃取技术之一。液-液萃取常涉及互不相溶的两相溶剂,利用待测物在两相中具有不同的分配系数而达到分离的目的。在液-液萃取操作过程中一相通常为水相,而另一相为有机溶剂。亲水性强的化合物进入极性的水相多,而疏水化合物将主要溶于有机溶剂中。萃取进入有机相的被测物经溶