关于氧杂萘邻酮的基本介绍
香豆素（Coumarin），分子式为C9H6O2，呈白色结晶固体，存在于黑香豆、香蛇鞭菊、野香荚兰、兰花中，具有新鲜干草香和香豆香，一般不作食用，允许烟用和外用。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，香豆素在3类致癌物清单中。......阅读全文
关于氧杂萘邻酮的基本介绍
香豆素（Coumarin），分子式为C9H6O2，呈白色结晶固体，存在于黑香豆、香蛇鞭菊、野香荚兰、兰花中，具有新鲜干草香和香豆香，一般不作食用，允许烟用和外用。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，香豆素在3类致癌物清单中。
关于氧杂萘邻酮的分类介绍
1、简单香豆素类：只有苯环上有取代基的香豆素。 2、呋喃香豆素类（furocoumarins）：香豆素核上的异戊烯基常与邻位酚羟基（7-羟基）环合成呋喃或吡喃环，前者称为呋喃香豆素。 3、吡喃香豆素类（pyranocoumarins）：香豆素C-6或C-8异戊烯基与邻酚羟基环合而成2,2-二
关于氧杂萘邻酮的制备方法介绍
在装有蒸馏装置、滴液漏斗和温度计的250mL三口烧瓶中加入95%的水杨醛40g、新蒸过的乙酸酐73g及处理过的无水乙酸钾1g，然后加热升温，三口瓶内温度控制在145~150℃，蒸汽温度控制在120℃以下。此时，乙酸开始蒸出。当蒸出量约15g时，开始滴加15g乙酸酐，其滴加速度应与乙酸蒸出的速度相
氧杂萘邻酮的信息简述
WinID：023V 中文名称：香豆素 英文名称：o-Naphthyl ketone oxygen 别名名称：香豆内脂、邻氧萘酮、氧杂萘邻酮 [3] 、邻羟基桂酸内酯、1,2-苯并吡喃酮、o-羟基肉桂酸内酯等 更多别名：Coumarin Oxygen phthalazinon adjac
简述氧杂萘邻酮的特性数据
性状：无色片状或粉状、浅黄色结晶，具有芳香气味。 密度（g/mL,20/4℃）：0.935 熔点（ºC）：69 沸点（ºC,常压）：297~299 沸点（ºC,1.3kPa）：154 沸点（ºC,0.67kPa）：139 闪点（ºC）：162 升华温度（ºC）：100 溶解度（g
氧杂萘邻酮的检识反应
1、异羟肟酸铁反应 ：碱性条件下，香豆素内酯可开环，与盐酸羟肟缩合成异羟肟酸，然后在酸性条件下与三价铁离子络合呈红色。 2、三氯化铁反应： 含有酚羟基的香豆素可与三氯化铁试剂产生颜色反应。 3、Gibbs反应： 2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺，在弱碱性条件下可与酚羟基对位的活泼氢缩合成蓝色化合
氧杂萘邻酮的药理作用
香豆素类药物的作用是抑制凝血因子在肝脏的合成。香豆素类药物与维他命K的结构相似。香豆素类药物在肝脏与维他命K环氧化物还原酶结合，抑制维生素K由环氧化物向氢醌型转化，维生素K的循环被抑制。可以说香豆素类药物是维生素K拮抗剂，或者是竞争性抑制剂（参见酶）。含有谷氨酸残基的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧化
氧杂萘邻酮的毒理学数据
1、急性毒性：口服 -大鼠 LD50：293 毫克/ 公斤；口服 -小鼠 LD50：196 毫克/公斤。 2、食品中最高用量是5mg/kg食品；含酒精饮料中是10mg/kg饮料。美国酒精、烟草、武器管理局（BATF）1974年规定：在酒类中限制香豆素含量不超过5mg/kg。
简述氧杂萘邻酮的合成方法
香豆素是利用Perkin W反应制取的。水杨醛和乙酸酐在乙酸钠的作用下，一步就得到香豆素，它是香豆酸的内酯，要注意这个内酯是由顺型香豆酸得到的，一般在Perkin W反应中，产物中两个大的基团（HOC6H4-，-COOH）总是处于反式的，但是反型不能产生内酯，因此环内酯的形成可能是促使产生顺型异
简述氧杂萘邻酮的性质与稳定性
1、香豆素是顺式邻位羟基肉桂酸的内酯。能发生卤化、硝化、磺化、氢化等反应。 2、有毒，大鼠经口LD50293mg/kg，小鼠经口LD50196mg/kg，小鼠腹腔注射LD50220mg/kg。工作场所应有良好的通风，设备应密闭，操作人员应穿戴防护用具。 3、存在于白肋烟烟叶中。 4、天然存
关于萘丁美酮的基本介绍
萘丁美酮（Nabumetone），是一种有机化合物，化学式为C15H16O2，主要用作解热镇痛、非甾体抗炎药，是一种非酸性、非离子性前体药物，口服吸收后，经肝脏转化为主要活性产物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），该活性代谢物通过抑制前列腺素合成具有抗炎、镇痛和解热作用，其在体外还有抑制多行核
关于氧茚溴酚酮的基本介绍
氧茚溴酚酮，是一种化学品，为白色至微黄色结晶性粉末；无臭，无味。 1、品名 苯溴马隆 Benxiumalong Benzbromarone 2、分子式与分子量 C17H12Br2O3 424.09 来源（名称）、含量（效价） 本品为（3,5-二溴-4-羟基苯基）-（2-乙基-3-
关于萘丁美酮片的基本信息介绍
萘丁美酮片，适应症为适应于骨关节炎和类风湿性关节炎。 1、成份 本品主要成份是萘丁美酮 ，其化学名称为：4–(6–甲氧基–2–萘基)– 2 -丁酮 。 分子式：C15H16O2 分子量：228.29 2、性状：本品为白色椭圆形薄膜包衣片。 3、适应症：适应于骨关节炎和类风湿性关节炎
简述黄曲霉的化学结构
黄曲霉毒素（aflatoxins),是一组化学结构类似的化合物，已分离鉴定出12种，包括b1,b2,g1,g2,m1,m2,p1,q,h1,gm,b2a和毒醇.黄曲霉毒素的的基本结构为二呋喃环和香豆素，b1是二氢呋喃氧杂萘邻酮的衍生物.即含有一个双呋喃环和一个氧杂萘邻酮（香豆素）.前者为基本毒性
关于黄曲霉的化学结构－介绍
黄曲霉毒素（aflatoxins），是一组化学结构类似的化合物，已分离鉴定出12种，包括b1,b2,g1,g2,m1,m2,p1,q,h1,gm,b2a和毒醇。黄曲霉毒素的的基本结构为二呋喃环和香豆素，b1是二氢呋喃氧杂萘邻酮的衍生物。即含有一个双呋喃环和一个氧杂萘邻酮（香豆素）。前者为基本毒性
关于－萘丁美酮的含量测定介绍
一、含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 二、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 三、对照品溶液 取萘丁美酮对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 色谱条件与系统适用性要求
关于萘丁美酮片的禁忌介绍
活动性消化性溃疡或出血、严重肝功能异常、对萘丁美酮及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后有哮喘、荨麻疹或过敏类型反应的患者不应给予萘丁美酮。已有报道此类患者中出现对非甾体抗炎药产生严重的、罕见致死的过敏样反应。
关于邻磺胺的基本信息介绍
邻磺胺是人工合成的一类抗菌药物，用于治疗治疗溃疡结肠炎。 邻磺胺的常见用途： 1、作用于全身的磺胺嘧啶（SD）及磺胺甲基异恶唑（SMZ）等； 2、作用于肠道的磺胺脒（SG）及肽磺噻唑（PST）等； 3、治疗溃疡结肠炎的柳氮磺吡啶； 4、外用的磺胺醋酰钠（SC）、磺胺嘧啶银（SD-Ag）
关于黄曲霉菌的含毒成分的介绍
黄曲霉毒素是很强的致癌物，肝癌与食品中黄曲霉毒素含量高有直接关系。黄曲霉具有55个次级代谢基因簇，能调控产生丰富的次级代谢物，如黄曲霉毒素、环匹阿尼酸等真菌毒素。黄曲霉毒素是主要由黄曲霉（aspergillus flavus）、寄生曲霉（a．parasiticus）产生的次生代谢产物。黄曲霉毒素
萘丁美酮的基本性状
性状本品为白色或类白色针状结晶或结晶性粉末无臭,无味本品在丙酮、乙酸乙酯或热乙醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为80~83℃。
关于萘丁美酮的物质检查介绍
1、丙酮溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加丙酮10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、氯化物 取本品2.0g，加水100mL，充分振摇约10分钟，滤过，取滤
关于萘丁美酮片的药理毒理介绍
1、药物过量 没有特殊的解毒药，活性代谢产物6-MNA无法透析。过量出现中毒症状时，及时洗胃或催吐，给予60g以上活性炭口服，以吸附消化道内残存药物，并给予适当的对症和支持疗法。 2、药理毒理 萘丁美酮是一个非酸性非甾体抗炎药。本品经胃肠道吸收，经肝脏迅速代谢成主要代谢物，6–甲氧基–2
关于萘夫西林的基本介绍
萘夫西林（Nafcillin），一般指萘夫西林钠，别名：乙氧萘青霉素、新青霉素III。为6-氨基青霉素烷酸化学半合成的一个可口服又可注射的青霉素。白色或微黄白色粉末，微臭。易溶于水、氯仿、乙醇。有引湿性。对酸和青霉素酶稳定。临床上主要用于青霉素类耐药的葡萄球菌感染及其它青霉素类敏感的细菌感染。
乙氧萘青霉素钠胶囊的基本介绍
乙氧萘青霉素钠胶囊是一种抗生素，用于治疗由敏感细菌引起的各种感染。 该药物具有抗菌作用，特别是对一些革兰氏阳性菌，如溶血性链球菌和肺炎球菌等。它常用于治疗急性咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎等上呼吸道感染，以及某些皮肤和软组织感染。
关于邻硝基苯甲醛的基本介绍
邻硝基苯甲醛，又称2-硝基苯甲醛，分子式为C7H5NO3，分子量为151.12，是一种淡黄色粉末晶体或亮黄色针状结晶。能随水蒸气挥发，有苯甲醛的香味。易溶于乙醇、乙醚、苯，微溶于水。与吡咯剧烈反应。主要用途是用于有机合成中间体，医药和染料中间体。 中文名称：2-硝基苯甲醛、邻硝基苯甲醛 邻硝
萘丁美酮片的基本性状
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
萘丁美酮胶囊基本性状
性状本品内容物为白色粉末
葡萄糖氧化酶对霉菌毒素有没有作用
葡萄糖氧化酶可使如黄曲霉毒素这种具备氧杂萘邻酮基团的霉菌毒素被氧化脱氢，或通过氧化作用打开其呋喃环，发挥脱毒作用。
葡萄糖氧化酶对霉菌毒素有没有作用
葡萄糖氧化酶可使如黄曲霉毒素这种具备氧杂萘邻酮基团的霉菌毒素被氧化脱氢，或通过氧化作用打开其呋喃环，发挥脱毒作用。
关于氧茚溴酚酮的分析介绍
国内报道，应用国产氧茚溴酚酮，对血尿酸超过0.357mmol/L的18例患者进行疗效观察，显效6例，治疗后血尿酸降低54%；有效10例，治疗后血尿酸降低38%；无效2例；总有效率89%。服药前后观察肌酐清除率变化表明，氧茚溴酚酮在血尿酸降低的情况下，肾功能有明显改善。