关于ρ因子的基本信息介绍
ρ因子（ρ factor）是一种与转录终止相关的蛋白质。1969年，Roberts J在T4噬菌体感染的大肠杆菌中发现了能控制转录终止的蛋白质，命名为ρ因子。ρ因子是由相同亚基组成的六聚体蛋白质，亚基分子量为46kD 。ρ因子能结合RNA，又以对poly C的结合能力最强。它能识别终止信号，使得新产生的RNA从三元转录复合物中解离出来，进而停止转录。 ρ因子 ρfactor 为存在于大肠杆菌中的，在遗传信息转录的终止阶段起作用的蛋白性因子。在以λ噬菌体DNA为模板合成RNA的无细胞系统中，已发现有使转录在λDNA的特定部位停止进行的因子。无ρ因子时，可合成长短不一的RNA，有此因子时则形成短的均一的RNA。在其它噬菌体或寄主大肠杆菌的操纵子的转录中，它也起终止因子的作用。大肠杆菌的ρ因子由4个分子量约5万的亚基组成，对核酸具有很强的亲和力。在有RNA存在下，它催化三磷酸核苷酸的分解，这一作用在终止转录的机能中具有重要意义。......阅读全文
关于σ因子的基本信息介绍
σ因子是一种非专一性蛋白，作为所有RNA聚合酶的辅助因子起作用。 σ因子是 DNA依赖的RNA聚合酶的固有组分，它识别启动子共有序列且与RNA聚合酶结合转变为聚合酶全酶。σ因子本身并不能与 DNA结合，但是与核心酶的相互作用会激活它的DNA结合区段。
关于ρ因子的基本信息介绍
ρ因子（ρ factor）是一种与转录终止相关的蛋白质。1969年，Roberts J在T4噬菌体感染的大肠杆菌中发现了能控制转录终止的蛋白质，命名为ρ因子。ρ因子是由相同亚基组成的六聚体蛋白质，亚基分子量为46kD 。ρ因子能结合RNA，又以对poly C的结合能力最强。它能识别终止信号，使得
关于因子Ⅸ的基本信息介绍
Schnieke等[6]将羊的BLG基因5'末端和人的因子Ⅸ cDNA 与含有BLG复制单元和3'末端的片段融合，将构建的杂合基因转入羊的胚胎细胞，从分泌的乳汁中得到125μg/ml的重组蛋白。黄淑帧教授等[7]构建了一个含有小鼠MAR元件、牛β-酪蛋白基因调控序列和hFⅨ微基因
关于H因子的基本信息介绍
H因子由Nilson等（1965）发现，根据电泳位将其命名为β 1 H，而Whaley和Ruddy则将其命名为C3b灭活剂加速因子。现已确定其为由1213个氨基酸组成的单链糖蛋白，分子量155kDa，既有长杆状部分，也有球形区域。新近用透射电镜检查发现，H因子的影象为一长而柔顺的分子。伸长型分子
关于转录因子的基本信息介绍
真核生物转录起始过程十分复杂，往往需要多种蛋白因子的协助，转录因子与RNA聚合酶Ⅱ形成转录起始复合体，共同参与转录起始的过程。根据转录因子的作用特点可分为二类；第一类为普遍转录因子,它们与RNA聚合酶Ⅱ共同组成转录起始复合体时，转录才能在正确的位置开始。除TFⅡD以外，还发现TFⅡA，TFⅡB，
关于D因子的基本信息介绍
D因子在血清中的浓度很低（1-2μg/ml），主要以活化形式而存在。但可能还有一种以酶原形式而存在的由239个氨基酸残基组成的D因子。具有活性的D因子（D）可能在第234-235位的精氨酸-赖氨酸键处将B因子裂解为Ba和Bb两个片段，从而启动替代途径的级联活化反应。D因子的部分cDNA已克隆成功
关于淋巴因子的基本信息介绍
细胞因子的一类，由活化的淋巴细胞产生的激素样的多肽物质，不具有抗体的结构也不能与抗原结合。不同的淋巴因子能表现多种生物学活性，可作用于相应的靶细胞，使靶细胞发生特性或功能的变化。淋巴细胞借助淋巴因子对邻近或远离的靶细胞产生作用，这与抗体的作用相平行，是实现免疫效应和免疫调节功能十分重要的途径。
关于增强元件因子的基本信息介绍
增强元件因子是存在于高等真核生物和各种病毒的基因组中的一种DNA序列。通常位于基因转录起始位点的上游，在与专一的转录因子结合后能提高该基因的转录水平。与启动子不同，单独的增强元件因子不足以使基因表达。它们在两个方向和与启动子的任何距离处都能发挥作用。 与增强元件因子不同的是，启动子是基因(ge
关于核因子κB的基本信息介绍
核因子κB（nuclear factor kappa-B，NF-κB）蛋白最早由David Baltimore发现，该蛋白家族可以选择性的结合在B细胞κ-轻链增强子上调控许多基因的表达。在几乎所有的动物细胞中都能发现NF-κB，它们参与细胞对外界刺激的响应，如细胞因子、辐射、重金属、病毒等。在细
关于细胞因子的基本信息介绍
由免疫细胞（如单核、巨噬细胞、T细胞、B细胞、NK细胞等）和某些非免疫细胞（内皮细胞、表皮细胞、纤维母细胞等）经刺激而合成、分泌的一类具有广泛生物学活性的小分子蛋白质。细胞因子一般通过结合相应受体调节细胞生长、分化和效应，调控免疫应答。细胞因子（cytokine，CK）是免疫原、丝裂原或其他刺激
关于集落刺激因子的基本信息介绍
根据集落刺激因子的作用范围，分别命名为粒细胞CSF（G-CSF），巨噬细胞CSF（M-CSF），粒细胞和巨噬细胞CSF（GM-CSF）和多能集落刺激因子(multi-CSF,又称IL-3)。它们对不同发育阶段的造血干细胞起促增殖、分化的作用，是血细胞发生必不可少的刺激因子。广义上，凡是刺激造血的
关于骨骼生长因子的基本信息介绍
骨骼生长因子(skeleton growth factor,SGF)又称胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor2,IGF-2),是一类结构上类似于胰岛素原的蛋白多肽。它主要由成骨细胞合成,是骨组织中含量最丰富的生长因子。作为骨代谢过程中的重要细胞因子,SGF能有
关于干细胞因子的基本信息介绍
干细胞因子又称肥大细胞生长因子（MGF），Kit配体（KL）及Steel因子（SLF）。它是由骨髓微环境中的基质细胞产生的一种酸性糖蛋白。其糖基连在肽键的N和O基团上，相对分子质量31 000～36 000，由非共价结合的两个相同亚基组成。等电点PI=3.8。SCF共有273个氨基酸。从-25～
关于多肽细胞因子的基本信息介绍
多肽细胞因子作用之从功能看肽多肽可分为内源性的肽和外源性的肽。内源性肽是在人体中已经存在的,如神经肽、脑啡肽、心房肽、 胸腺肽等,它在人体内有成百上千. 定义1：由免疫系统细胞以及其他类型细胞主动分泌的一类小分子量的可溶性蛋白质。包括淋巴因子、干扰素、白介素、肿瘤坏死因子、趋势化因子和集落刺激
ρ因子的基本信息介绍
ρ因子为存在于大肠杆菌中的，在遗传信息转录的终止阶段起作用的蛋白性因子。在以λ噬菌体DNA为模板合成RNA的无细胞系统中，已发现有使转录在λDNA的特定部位停止进行的因子。无ρ因子时，可合成长短不一的RNA，有此因子时则形成短的均一的RNA。在其它噬菌体或寄主大肠杆菌的操纵子的转录中，它也起终止
σ因子的基本信息介绍
σ因子 σ factor是依赖于DNA的RNA聚合酶的一个亚基。通过磷酸纤维素化，σ因子可从酶上解离，因而σ因子很易分离获得。在以噬菌体DNA等没受损伤的双链DNA为模板时，缺少σ因子的核心酶几乎都没有RNA合成活性，若添加σ因子，就会显著促进RNA的合成。这种促进效果和RNA聚合酶与DNA的结
关于表皮EGF生长因子的基本信息介绍
表皮EGF生长因子（Epidermal Growth Factor）是人体内的一种活性物质。 EGF（Epidermal Growth Factor）中文名称表皮EGF生长因子，是一类重要的生长因子，【走在生物医学美容最前沿--A23斯/诺`美】记载，表皮EGF生长因子是人体内的一种活性物质，
转录因子的基本信息介绍
RNA的转录合成从化学角度来讲类似于DNA的复制，多核苷酸链的合成都是以5’→3’的方向，在3’-OH末端与加入的核苷酸形成磷酸二酯键，但是，由于复制和转录的目的不同，转录又具有其特点： （1）对于一个基因组来说，转录只发生在一部分基因，而且每个基因的转录都受到相对独立的控制； （2）转录是
转移因子的基本信息介绍
本品是从健康人白细胞中提取制得的一种多核苷酸和多肽小分子物质，为细胞免疫促进剂。具有能获得共体样的特异和非特异的细胞免疫功能，并能促进释放干扰素。 转移因子携带有致敏淋巴细胞的特异性免疫信息，能够将特异性免疫信息递呈给受体淋巴细胞，使受体无活性的淋巴细胞转变为特异性致敏淋巴细胞，从而激发受体细
细胞因子的基本信息介绍
细胞因子（cytokines）主要由激活的淋巴细胞和单核细胞产生，可调节其他类型细胞的功能，在细胞免疫反应中起重要作用，在介导炎症反应中亦有重要功能。 IL-1和TNF的分泌可被内毒素、免疫复合物、物理性损伤等多种致炎因子刺激，可通过自分泌、旁分泌和全身作用等方式起作用。特别是它们可促进内皮细
核因子κB基本信息介绍
核因子κB(nuclear factor kappa-B，NF-κB)蛋白最早由David Baltimore发现，该蛋白家族可以选择性的结合在B细胞κ-轻链增强子上调控许多基因的表达。在几乎所有的动物细胞中都能发现NF-κB，它们参与细胞对外界刺激的响应，如细胞因子、辐射、重金属、病毒等。在细胞的
集落刺激因子的基本信息的介绍
根据集落刺激因子的作用范围，分别命名为粒细胞CSF（G-CSF），巨噬细胞CSF（M-CSF），粒细胞和巨噬细胞CSF（GM-CSF）和多能集落刺激因子(multi-CSF,又称IL-3)。它们对不同发育阶段的造血干细胞起促增殖、分化的作用，是血细胞发生必不可少的刺激因子。广义上，凡是刺激造血的
关于转座因子的定义介绍
细胞中能改变自身位置的一段脱氧核糖核酸（DNA）序列。转座因子改变位置（例如从染色体上的一个位置转移到另一个位置，或者从质粒转移到染色体上）的行为称为转座（transposition）。 由于转座因子既能给基因组带来新的遗传物质，在某些情况中又能像一个开关那样启动或关闭某些基因，并常使基因组发
关于F因子的基本介绍
供体菌细胞中含有一种致育因子，称为F因子，其在细菌的接合中起重要作用。它可以自主状态存在于细胞质中，或整合到细菌的染色体上。F因子若游离于胞质中则为 F+ ，它和 F-进行结合杂交，结果是供、受体各含一个F因子均成为F+ ；F因子若结合在供体染色体基因中，则称做高频重组菌株Hfr，它和F-进行杂
关于H因子的功能介绍
（1）为Ⅰ因子的辅助因子，可增加C4b对Ⅰ因子的敏感性。在无H因子时，Ⅰ因子与C3b的结合呈丝状；而在有H因子存在时，I因子与C3b的结合变为弯丝状，同时与C3b的结合亲和力增强（较无H因子时至少高15倍）。H因子强化I因子的机理，可能是H因子与C3b结合后，使C3b出现某些构象变化，增加了与I
关于H因子的定义介绍
H因子又称H指数是美国物理学家Hirsch于2005年提出用于“评价科学家的科研绩效”。虽然 其原始论文的题目及Hirsch对H因子的含义描述值得讨论，但H因子在短短几年时间内就全球风靡，很快被扩展用于期刊、研究团队、大学、科研院所、学科、国家、基金和研究热点等不同领域。下面以科学家个人H因子进
关于转座因子的基本介绍
转座因子（又叫可移，可动因子），是一类在很多后生动物中（包括线虫、昆虫和人）发现的可移动的遗传因子。 一段DNA顺序可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用，此过程称转座。这段序列称跳跃基因或转座子分插入序列（Is因子），转座（Tn），转座phage。转座子是
趋化性细胞因子的基本信息介绍
趋化性细胞因子（chemotactic cytokines）也称为趋化因子（chemokine）。是一类可以引起趋化反应的小分子细胞因子超家族，或是由细胞分泌的信号蛋白。 趋化因子可由白细胞和某些组织细胞分泌，是一个包括60多个成员的蛋白质家族，分子量多为8~10kDa。大部分趋化因子家族成员
触发因子的基本信息
中文名称触发因子英文名称trigger factor定 义具有肽基脯氨酰基顺反异构酶活性，属于FKBP506家族，具有多种功能。是大肠杆菌中与核糖体大亚基结合的分子伴侣，帮助新生肽链的折叠。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
触发因子的基本信息
中文名称触发因子英文名称trigger factor定 义具有肽基脯氨酰基顺反异构酶活性，属于FKBP506家族，具有多种功能。是大肠杆菌中与核糖体大亚基结合的分子伴侣，帮助新生肽链的折叠。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）