关于柔红霉素的基本介绍
柔红霉素（Daunorubicin），是一种有机化合物，化学式为C27H29NO10，属抗肿瘤药，主要用于对常用抗肿瘤药耐药的急性淋巴细胞或粒细胞白血病，但缓解期短，故需与其他药物合并应用。作用与阿霉素相同，嵌入DNA，可抑制RNA和DNA的合成，对RNA的影响尤为明显，选择性地作用于嘌呤核苷。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，柔红霉素在2B类致癌物清单中。......阅读全文
红霉素的基本性状
本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭;微有引湿性。本品在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在水中极微溶解。比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,放置30分钟后依法测定(通则0621),比旋度为-71°至-78°。
红霉素的基本性状
由链霉菌（Streptomyces erythreus）的培养滤液中取得。药用其游离碱及盐类如乳糖酸红霉素、硫氰酸红霉素、琥乙红霉素、依托红霉素等。红霉素按无水物计算，每1mg的效价不得少于920红霉素单位。白色或类白色结晶或粉末；无臭；味苦；微有引湿性。该品在甲醇、乙醇或丙酮中易溶，在水中极微溶解
盐酸多柔比星注射液的基本信息介绍
盐酸多柔比星注射液，适应症为适用于急性白血病（淋巴细胞性和粒细胞性）、恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌（小细胞和非小细胞肺癌）、卵巢癌、骨及软组织肉瘤、肾母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等。 1、成份：本品主要成份为盐酸多柔比星，其化学名为：10-[(3-氨基-2、
关于琥乙红霉素的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品，加水制成每1ml中含10mg的混悬液，取上清液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为6.0～8.5。 2、有关物质 取本品，精密称定，加丙酮定量制成每1ml中含4mg的溶液作为供试品溶液；取红霉素标准品，精密称定，加丙酮定量制成每1ml中含0.2mg的溶
关于乙琥红霉素的用法用量介绍
口服，成人每日1.6g，分2或4次服用。军团菌病宜用较大量，每次0.8一1.6g，一日4次。成人每日量一般不宜超过4g。小儿每日4次，每次按体重口服7.5一12.5mg/kg；或每日2次，每次15—25mg/kg；严重感染时每日量可加倍，分4次服。百日咳患儿每次口服10一12.5mg/kg，一日
关于罗红霉素颗粒(Ⅱ)的用法用量介绍
1、用法用量： 成人：口服，每次150mg，每日二次。 儿童：口服。体重24～40公斤：每次100mg，每日二次；体重12～23公斤：每次50mg，每日二次。 婴幼儿：每次2.5～5mg/kg；每日二次，或遵医嘱。 2、不良反应： 可见胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹痛、腹泻)、皮疹、血管
关于罗红霉素片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)妊娠期 无在妊娠期使用罗红霉素的临床经验。虽然在各种动物体内进行的相关试验表明无致畸作用或者胎儿毒性作用，除非经过对风险和获益进行仔细评价后认为罗红霉素有明确指征，否则罗红霉素还是不应在妊娠期用药。 (2)哺乳期 没有在哺乳期使用罗红霉素的临床经验。在母
关于红霉素片的注意事项介绍
1．溶血性链球菌感染用本品治疗时，至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。 2．肾功能减退患者一般无需减少用量。 3．为获得较高血药浓度，红霉素需空腹(餐前1小时或餐后3～4小时)与水同服。 4．用药期间定期随访肝功能。肝病患者和严重肾功能损害者红霉素的剂量应适当减少。 5．患者对一种
关于琥乙红霉素的点评分析介绍
国内对1530例上呼吸道感染患者应用琥乙红霉素，成人每次300mg，儿童每次12.5mg/kg，每天3～4次，疗程长者为9天，短者2天。经治疗后痊愈1388例，有效96例，总有效率为97%，另一报道，对2070例呼吸系统感染患者应用琥乙红霉素，成人每次500mg，每天3次，儿童每天30～50mg
关于红霉素中毒的临床表现介绍
1.常见不良反应为胃肠道反应，恶心、呕吐、胃痛、腹泻、口舌疼痛、食欲减退等。发生率与剂量有关。可诱发假膜性肠炎。 2.过敏反应：出现各种皮疹、药物热、嗜酸粒细胞增多等。有报道1例发生过敏性紫癜，发生肾衰竭。酯化的红霉素可引起胆汁蓄积性肝损害。 3.大剂量红霉素应用，偶可引起耳鸣和暂时性听觉障
关于琥乙红霉素片的用法用量介绍
口服，成人一日1.6g，分2～4次服用（每日3次，每次3-4片）。 军团菌病患者，一次0.4～1.0g，一日4次。成人每日量一般不宜超过4g。 预防链球菌感染，一次400mg，一日2次。 衣原体或溶脲脲原体感染，一次800mg，每8小时1次，共7日；或一次400mg，每6小时一次，共14日
关于红霉素的计算化学数据介绍
一、红霉素的分子结构数据： 摩尔折射率：198.16 摩尔体积（cm3/mol）：607.1 等张比容（90.2K）：1625.9 表面张力（dyne/cm）：51.4 极化率（10-24cm3）：74.99 [1] 二、红霉素的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：2
关于罗红霉素的药理作用介绍
罗红霉素是新一代大环内酯类抗生素，为半合成的14元大环内酯类药。其作用机制与红霉素相同，主要是与细菌50S核糖体亚基结合，通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成，从而起抗菌作用。其特点是能较快进入巨噬细胞、肺细胞、肺泡、多形核白细胞内。罗红霉素抗菌谱与红霉素相仿，其体外抗菌作用与红
关于罗红霉素颗粒的用法用量介绍
一、罗红霉素颗粒的用法用量：口服。 1．成人：一次150mg，一日2次。 2．儿童：体重24～40kg儿童，一次100mg，一日2次；12～23kg儿童，一次50mg，一日2次。 3．婴幼儿：按体重一次2.5～5mg/kg，一日2次，或遵医嘱。 二、不良反应：可见胃肠道反应(如恶心、呕吐
关于罗红霉素的物质检查介绍
1、碱度 取本品0.1g，加水150mL，振摇制成每1mL中约含0.7mg的混悬液，依法测定（通则0631），pH值应为8.0～10.0。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含2.0mg的溶液。 对照溶液：精
关于乳糖酸红霉素的用法用量介绍
静脉滴注：成人一次0.5～1.0g,一日2～3次。治疗军团菌病剂量需增加至一日3～4g,分4次滴注。小儿每日按体重20～30mg/kg,分2～3次滴注。 乳糖酸红霉素滴注液的配制,先加灭菌注射用水10ml至0.5g乳糖酸红霉素粉针瓶中或加20ml至1g乳糖酸红霉素粉针瓶中,用力震摇至溶解。然后
关于罗红霉素胶囊的用法用量介绍
1、用法用量： 空腹口服，一般疗程为5～12日。 成人 一次150mg（一次1粒），一日2次；也可一次300mg（一次2粒），一日1次。 儿童 一次按体重2.5～5mg/kg，一日2次。 2、不良反应： 主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹
关于罗红霉素片的用法用量介绍
本品应在饭前15分钟或空腹（如饭后3小时）用足量的液体送服，完整吞咽。空腹服用本品是疗效最佳。 剂量和给药方法视感染的严重程度、病原体对药物的敏感性以及患者的综合健康状态而定。一般疗程为5～10日。 成年人可每天早上服用300mg薄膜包衣片一片，每日一次；或150mg一片，每日二次；或150
红霉素的介绍
红霉素[1]（英文：Erythromycin）是由红霉素链霉菌(Streptomyces erythreus)所产生的大环内酯(macrolide)系的代表性的抗菌素。此外，尚有其琥珀酸乙酯（琥乙红霉素）、丙酸酯的十二烷基硫酸盐（依托红霉素）供药用。[2]红霉素为白色或类白色的结晶或粉末；无臭，
红霉素的介绍
红霉素[1]（英文：Erythromycin）是由红霉素链霉菌(Streptomyces erythreus)所产生的大环内酯(macrolide)系的代表性的抗菌素。此外，尚有其琥珀酸乙酯（琥乙红霉素）、丙酸酯的十二烷基硫酸盐（依托红霉素）供药用。[2]红霉素为白色或类白色的结晶或粉末；无臭，
盐酸表柔比星的基本性状
本品为红色或橙红色粉末;有引湿性本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水与无溶剂物计算,比旋度为+310°至+340°。吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中
盐酸多柔比星的基本性状
本品为橙红色结晶性粉末;有引湿性。本品在水中溶解,在甲醇中微溶。
关于罗红霉素的适应症的介绍
1.适用于治疗化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎。 2.适用于治疗敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。 3.适用于治疗肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原衣原体引起的尿道炎和非特异性尿道炎（宫颈炎）。 4.适用于治疗敏感细菌引起的皮肤软组织感染。泌尿生殖系统
关于盐酸表柔比星注射液的贮藏介绍
一、盐酸表柔比星注射液的贮藏：避光，冰箱温度（2-8℃）下贮存。至于外包装盒内。 二、盐酸表柔比星注射液的包装： 10ml/5ml/瓶，1瓶/盒，玻璃小瓶 50ml/25ml/瓶，1瓶/盒，玻璃小瓶 100ml/50ml/瓶，1瓶/盒，玻璃小瓶 200ml/100ml/瓶，1瓶/盒，玻
地红霉素的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇、二氯甲烷中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在乙腈中微溶,在水中几乎不溶比旋度取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—83°至-8。
依托红霉素的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中易溶,在水中几乎不溶。熔点取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥后,依法测定(通则0612),熔点为132~138℃,熔融同时分解
红霉素软膏的基本性状
本品为白色至黄色软膏。
罗红霉素的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;略有引湿性本品在乙醇或丙酮中易溶,在甲醇中溶解,在乙腈中略溶,在水中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-82至-87°。
琥乙红霉素的基本性状
性状本品为白色粉末或结晶性粉末;无臭。本品在无水乙醇、丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶
关于罗红霉素的计算化学数据介绍
罗红霉素的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.1 氢键供体数量：5 氢键受体数量：17 可旋转化学键数量：13 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积（TPSA）：217 重原子数量：58 表面电荷：0 复杂度：1310 同位素原子数量：0 确定原子立构中