糖耐量异常的简介
糖耐量异常（IGT）是指口服一定量（75g无水或82.5g含水）葡萄糖后,血糖超过正常水平但是未达到糖尿病诊断标准,是介于糖尿病与正常人之间的一种中间状态。葡萄糖耐量即为人体对葡萄糖的耐受能力。 葡萄糖耐量[1]即为人体对葡萄糖的耐受能力。餐后2小时血糖,超过正常的7.8mmol/L,但仍未达到11.1mmol/L的糖尿病诊断标准称糖耐量异常。这种情况可以说是一种正常人向糖尿病的过度状态,这部分人虽然现在还不是糖尿病,但是将来发生2型糖尿病危险性非常高,可以说是糖尿病的后备军。据有关研究报道,每年5%~8%这样的患者将发展成为2型糖尿病。此外患者发生心血管病变,如心肌梗塞、心绞痛的危险性也大大提高。......阅读全文
口服葡萄糖耐量试验的临床意义
1.正常耐糖量 FBG≤6.1mmol/L，OGTT2小时血糖
影响葡萄糖耐量的药物分别有哪些？
1.可引起血糖升高的药物咖啡因、儿茶酚胺、皮质醇类、阿密替林、呋喃苯胺酸(速尿)、氯噻酮、噻嗪类、氯压定、吲哚美辛(消炎痛)、口服避孕药、氟哌啶醇、碳酸锂。2.可引起血糖降低的药物磺胺、磺酰脲、乙醇、水杨酸盐。
简述葡萄糖耐量试验的临床意义
目前国内常用的糖耐量试验及妊娠糖尿病的诊断标准为： 1. 空腹静脉血浆血糖≥6.1mmol/L。 2. 口服葡萄糖75g,1小时后≥10.0mmol/L。 3. 2小时≥8.5mmol/L。 4. 3小时≥8.0mmol/L。其中两项高就考虑糖尿病。 5. 正常范围： 空腹3.9-6
改进葡萄糖耐量试验测血糖的方法
目前，国内外糖尿病发病率日趋增高。OGTT是对空腹血糖正常或稍高，偶有尿糖阳性等患者，确诊是否有糖尿病的重要检测手段。但多次静脉采血，病人心理难接受，常被拒绝。为了寻找一种良好方法，我科在2001年1年的时间里，对17例行OGTT检查的病人，进行测血糖方法研究。现将具体过程报告如下： 1 临床资
关于葡萄糖耐量的注意事项介绍
1.OGTT受多种因素影响，如年龄、饮食、健康状况、胃肠道功能、某些药物和精神因素等。假阳性可见于营养不良、长期卧床、精神紧张、急慢性疾病；口服避孕药、糖皮质激素、甲状腺激素、烟酸、苯妥英钠、利尿剂及单胺氧化酶抑制剂者。 2.对于胃肠道手术或胃肠功能紊乱影响糖吸收的患者，糖耐量试验不宜口服进行
口服葡萄糖耐量试验的注意事项
1.试验期间患者避免剧烈运动、体力劳动，安静休息，不能吸烟，禁食、水。 2.对于怀疑有反应性低血糖的而患者，延长试验时间，加测服糖后4小时和5小时的血糖。 3.观察患者服糖后的反应，如患者在试验时出现面色苍白、恶心、晕厥应停止试验。若以上症状是在服糖后3～4小时出现，应考虑低血糖反应，立即采
血液的化学检验项目果糖耐量试验介绍
果糖耐量试验介绍： 正常人服用(0.25g/kg)果糖2h后恢复正常。服用果糖2h后血液、尿液果糖增高见于果糖尿症和遗传性果糖不耐症，前者因果糖激酶缺陷所致，而后者在果糖升高的同时有低血糖的现象，果糖尿症血糖是正常的。果糖-1，6二磷酸酯酶缺乏症果糖测定可增高。果糖耐量试验正常值： 1h
葡萄糖耐量试验的注意事项介绍
1.该实验应前往医院进行正规试验,试验期间患者也应在试验区留观。试验期间患者应安静休息,避免剧烈运动和体力劳动,禁食、禁水,禁烟。 2.对于怀疑有反应性低血糖的患者,可适当延长试验时间,加测服糖后4小时和5小时的血糖。 3.服糖后应密切观察患者的反应,如患者在试验时出现面色苍白、恶心、晕厥应
关于遗传性对称性色素异常症的简介
遗传性对称性色素异常症，又称对称性肢端色素沉着、对称性点状和网状白斑病。遗传性对称性色素异常症是一种较为少见的常染色体显性遗传性皮肤病，男性多于女性。该病起于婴幼儿期，青春期明显，以后缓慢发展，持续终身。临床表现为手背、足背及四肢部出现雀斑样色素沉着及色素减退斑。 为一种少见的常染色体显性遗传
先天愚型染色体异常遗传病的简介
先天愚型是最主要的染色体疾病。英国医生Langdon Down 首先描述，故称为 Down综合征（Down sydrome）。1959年，法国细胞遗传学家Lejeune证实此病的病因是多了一个小的G组染色体（后来确定为21号），故此病又称为21三体综合征。 Lejeune的发现开创了医学遗传学的
关于染色体异常伴发的精神障碍的简介
人类常染色体异常多伴有明显的躯体畸形和严重的智能障碍。性染色体异常则更易引发精神障碍。性染色体异常者除具有某些躯体特征外，部分患者有轻度智能缺陷或心理、人格发育的异常，易于产生行为偏离和社会适应困难，甚至出现精神障碍。由于这类患者的躯体征象有些并非很明显，未能引起患者或家属的注意，有时却常因精神
关于染色体异常伴发的精神障碍的简介
人类常染色体异常多伴有明显的躯体畸形和严重的智能障碍。性染色体异常则更易引发精神障碍。性染色体异常者除具有某些躯体特征外，部分患者有轻度智能缺陷或心理、人格发育的异常，易于产生行为偏离和社会适应困难，甚至出现精神障碍。由于这类患者的躯体征象有些并非很明显，未能引起患者或家属的注意，有时却常因精神
关于葡萄糖耐量的适应症的介绍
①无糖尿病症状，随机或空腹血糖异常者； ②无糖尿病症状，有一过性或持续性糖尿； ③无糖尿病症状，但有明显糖尿病家族史； ④有糖尿病症状，但随机或空腹血糖不够诊断标准； ⑤妊娠期、甲状腺功能亢进、肝病、感染，出现糖尿者； ⑥分娩巨大胎儿的妇女或有巨大胎儿史的个体； ⑦不明原因的肾病或视
关于葡萄糖耐量的合理性的介绍
美国Pima印地安人群的研究显示，2型糖尿病发病存在两阶段模式，第一阶段：从糖耐量正常NGT演变为IGT，在此阶段胰岛素抵抗起主要作用。第二阶段：从IGT进一步恶化为糖尿病，在此阶段胰岛素抵抗和胰岛素分泌功能损害都起重要作用。所以胰岛素抵抗是正常人群发生2型糖尿病的基本因素。这种胰岛素抵抗来自遗
关于葡萄糖耐量的可行性的介绍
世界上已有不少国家尝试了以生活方式干预在高危人群预防糖尿病，如瑞典Malmo研究和中国的大庆IGT研究，两者分别证明生活方式干预可使糖尿病发病危险降低50%和30%～50%，芬兰的DPS研究的规模和方法与大庆研究十分相似，结果证明在该人群生活方式干预可降低糖尿病发病危险58%。美国的DPP研究规
关于基因异常的诊断异常相关介绍
各种遗传病的基因异常是不同的，同一遗传病也可以有不同的基因异常，但这些异常大体可分为基因缺失和突变两大类型。后者包括单个碱基置换、微小缺失或插入。21世纪发现的一些遗传病是由于基因内的三核苷酸重复顺序增加引起的，根据对基因异常类型的了解，可以采用不同的诊断方法。如基因缺失可用基因探针杂交，PCR
半乳糖耐量试验介绍|正常值
半乳糖耐量试验不能用于诊断先天性半乳糖代谢障碍，只能用于肝病患者。人体组织不能直接利用外源性半乳糖，需经肝脏转变为肝糖原后再加以利用，肝实质损害（急性肝炎、肝硬变、癌转移至肝脏等）半乳糖转变障碍，耐量降低。甲状腺功能低下，耐量能力下降。 半乳糖耐量试验正常值： 血：90min
【骨髓增生异常综合征】疾病简介及鉴别诊断
疾病简介MDS是一组克隆性造血干细胞疾病，其特征为血细胞减少，髓系细胞一系或多系病态造血，无效造血及高风险向白血病转化。国际预后评分系统（IPSS）推荐的血细胞减少的标准为Hb
血液的化学检验项目半乳糖耐量试验介绍
半乳糖耐量试验介绍： 本试验不能用于诊断先天性半乳糖代谢障碍，只能用于肝病患者。人体组织不能直接利用外源性半乳糖，需经肝脏转变为肝糖原后再加以利用，肝实质损害(急性肝炎、肝硬变、癌转移至肝脏等)半乳糖转变障碍，耐量降低。甲状腺功能低下，耐量能力下降。半乳糖耐量试验正常值： 血：90min
关于葡萄糖耐量试验的临床意义介绍
1. 空腹静脉血浆血糖≥6.1mmol/L。 2. 口服葡萄糖75g，1小时后≥10.0mmol/L。 3. 2小时≥8.5mmol/L。 4. 3小时≥8.0mmol/L。其中两项高就考虑糖尿病。 5. 正常范围： 空腹3.9-6.1mmol/L（70-110mg/dL）； 60分
关于葡萄糖耐量试验的注意事项介绍
1.该实验应前往医院进行正规试验，试验期间患者也应在试验区留观。试验期间患者应安静休息，避免剧烈运动和体力劳动，禁食、禁水，禁烟。 2.对于怀疑有反应性低血糖的患者，可适当延长试验时间，加测服糖后4小时和5小时的血糖。 3.服糖后应密切观察患者的反应，如患者在试验时出现面色苍白、恶心、晕厥应
口服葡萄糖耐量试验的参考值范围
空腹血糖3.9～6.1mmol/L，血糖在口服葡萄糖0.5～1小时达高峰，峰值
血液的化学检验项目葡萄糖耐量试验介绍
葡萄糖耐量试验介绍： 葡萄糖耐量试验(GTT)是一种葡萄糖负荷试验，用以了解机体对葡萄糖的调节能力。胰岛β-细胞反应正常时，升高的葡萄糖浓度可在2-3h调整到正常范围。当空腹血浆葡萄糖浓度在6-7mmol/L之间而怀疑为糖尿病时，需以此试验明确诊断。葡萄糖耐量试验正常值： 正常人葡萄糖耐量在口服
乳糖耐量试验的检查方法及临床意义
检查方法 经典的乳糖耐量试验是口服乳糖后检测血葡萄糖水平，从而评估乳糖酶缺乏的状况。此外，乙醇乳糖耐量试验和乳糖氢呼气试验也属于乳糖耐量试验的范畴。 1．检查前准备 （1）检查前需空腹12小时。 （2）乳糖氢呼气试验检查前一天需禁食乳类、豆类及麦制品等产氢食物。 2．操作方法 （1）
血液的化学检验项目口服葡萄糖耐量试验
口服葡萄糖耐量试验介绍： 葡萄糖耐量试验是检查人体血糖调节机能的一种方法。 口服葡萄糖耐量试验(OGTT)是指给病人口服75g葡萄糖，然后测其血糖变化，观察病人适应葡萄糖的能力，正常人口服葡萄糖后，迅速由胃肠道吸收入血，30-60分钟时血糖值达高峰，但一般不超过8.9mmol/l(160mg/l
小儿先天性白细胞颗粒异常综合征的简介
小儿先天性白细胞颗粒异常综合征又称契-东综合征，是Chediak、Higashi分别于1952年和1954年发现，故名Chediak-Higashi综合征。是常染色体隐性遗传性疾病，多见于近亲结婚的后代。
关于异常血纤维蛋白原血症的简介
遗传性异常纤维蛋白原血症是指纤维蛋白原的结构异常导致其功能改变，本病由DiImperato和Dettori于１９５６年首次报道，迄今已逾３００例。 1、异常血纤维蛋白原血症以女性多见，约半数患者并无症状，因此，多数患者是由于手术常规筛选试验异常而被发现。已报告的病例中约２５％有出血病史，而约２
关于遗传性纤维蛋白原异常的简介
遗传性纤维蛋白原(fibrinogen，Fg)异常包括Fg质和量的异常，量的异常又分为无纤维蛋白原血症和低纤维蛋白原血症，为常染色体隐性遗传；质的异常是由合成的纤维蛋白原分子结构异常所致，又称异常纤维蛋白原血症，多数呈常染色体显性遗传。纤维蛋白原基因位于4号染色体。遗传性无纤维蛋白原血症患者终身
治疗异常血纤维蛋白原血症的简介
1、异常血纤维蛋白原血症一般不需治疗，因手术原因或急性出血者需要进行替代治疗。由于纤维蛋白原浓缩物有传播肝炎和ＡＩＤＳ病的危险，现多采用冷沉淀或新鲜血浆，所需剂量因人而异。 2、６－氨基已酸可能在防止出血时有用，对于发生血栓者可予以肝素和口服抗凝剂，对于反复发生静脉血栓或肺栓塞者应长期使用抗凝
关于精液异常的生活异常因素分析
1、医疗药品刺激精子 药物中的镇静剂、安眠药、抗癌药物、化学药物中的马利兰、激素类药等有碍于精子的生长，因此男性应尽量避免长期、大量接触这类有害物质。另外，放射线照射亦可能引起精子染色体的畸形病变，绝对应该避免滥用。 2、精子高温中暑 “低温环境”是精子的最佳孕育空间，高温度对精子来说是生