关于塔罗糖的基本信息介绍
塔罗糖,是一种单糖、己醛糖,半乳糖的C-2差向异构体。性质：熔点133～135℃。旋光度+19°(c=1)。溶于水,微溶于醇,存在于某些植物和细菌中,可由葡萄糖或甘露糖经化学反应制备。用于土壤细菌毒性基因的表达控制研究 。......阅读全文
关于塔罗糖的基本信息介绍
塔罗糖,是一种单糖、己醛糖,半乳糖的C-2差向异构体。性质：熔点133～135℃。旋光度+19°(c=1)。溶于水,微溶于醇,存在于某些植物和细菌中,可由葡萄糖或甘露糖经化学反应制备。用于土壤细菌毒性基因的表达控制研究 。
关于塔罗糖的类型介绍
有D-型和L-型异构体。D-塔罗糖为结晶固体,熔点128～130℃,在水中[α]D21由+30° 到+20.6°,[α]D27由+78.7°到+46.3°。L-塔罗糖为糖浆状物,在水中[α]D20为-16.9°。可还原费林 (Fehling)溶液和吐伦(Tollens)试剂,与苯肼作用生成脎,与
关于塔罗糖的性质介绍
一、物理性质 单糖通常是易溶于水的无色晶体,大多有吸湿性。难溶于乙醇,不溶于乙醚。单糖有旋光性,多于四个碳的单糖的溶液有变旋现象。 二、化学性质 四个碳以上的单糖主要以环状结构形式存在,但在溶液中可以以开链结构反应。因此 ,单糖的化学反应有的以环式结构进行,有的以开链结构进行。 三、差向
塔罗糖的基本信息
中文名塔罗糖外文名talose熔 点133～135℃旋光度+19°(c=1)用 途用于土壤细菌毒性基因的表达
塔罗糖的简介
塔罗糖，是一种单糖、己醛糖，半乳糖的C-2差向异构体。性质：熔点133～135℃。旋光度+19°(c=1)。溶于水，微溶于醇，存在于某些植物和细菌中，可由葡萄糖或甘露糖经化学反应制备。用于土壤细菌毒性基因的表达控制研究 。
塔罗糖的结构特点
葡萄糖用稀碱液处理时，会部分转变为甘露糖和果糖，成为复杂的混合物。这变化是通烯醇式中间体来完成的。D-果糖、D-甘露糖和D-葡萄糖的C-3．C-4，C-5和C-6的结构完全相同，只有C-1和C-2的结构不同，但是它们的C-1，C-2的结构互变成烯醇型时，其结构完全相同的。因此，不单是D-葡萄糖，而D
塔罗糖的基本类型
有D-型和L-型异构体。D-塔罗糖为结晶固体，熔点128～130℃，在水中[α]D21由+30° 到+20.6°，[α]D27由+78.7°到+46.3°。L-塔罗糖为糖浆状物，在水中[α]D20为-16.9°。可还原费林 (Fehling)溶液和吐伦(Tollens)试剂，与苯肼作用生成脎，与溴水
塔罗糖的化学性质
四个碳以上的单糖主要以环状结构形式存在，但在溶液中可以以开链结构反应。因此 ，单糖的化学反应有的以环式结构进行，有的以开链结构进行。
塔罗糖的物理性质
单糖通常是易溶于水的无色晶体，大多有吸湿性。难溶于乙醇，不溶于乙醚。单糖有旋光性，多于四个碳的单糖的溶液有变旋现象。
塔格糖的基本信息
中文名塔格糖外文名Tagatose别 名D-lyxo-Hexulose化学式C6H12O6分子量180.16CAS登录号87-81-0熔 点134.5 ℃密 度1.589±0.06 g/cm3（Temp: 20℃ Press: 760 Torr）
关于D塔格糖的基本介绍
塔格糖( D -Tagatose)是天然存在的一种稀有单糖, 是半乳糖的酮糖形式,果糖的差向异构体。甜味特性与蔗糖相似,而产生的热量只为蔗糖的三分之一,所以被称之为低热量甜味剂。 [1] 塔格糖具有低热量值、零血糖生成指数、血糖钝化作用、无龋齿性、益生元作用和抗氧化活性等优良营养特性。
D塔格糖的基本信息
中文名称：D-(-)-塔格糖 英文名称：D-(-)-Tagatose CAS号：87-81-0 MDL号：MFCD00134449 EINECS号：201-772-3 RTECS号：WW1100000 BRN号：1724555 PubChem号：24900070 分子式：C6H1
关于罗氟哌酸的基本信息介绍
洛美沙星属氟喹诺酮类，体外抗菌作用与诺氟沙星相似，较环丙沙星略差，但其体内抗菌活性，包括对大肠杆菌、肺炎杆菌、绿脓杆菌和金葡菌的作用均明显优于诺氟沙星。作用机制同诺氟沙星。 一、罗氟哌酸的简介： Lomefloxacin (Bareon) 罗氟哌酸为第三代喹诺酮类抗菌药、抗菌谱广，对革兰阳
关于罗利康宁的基本信息介绍
罗利康宁，英文名称：Terbutaline，适应症：用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛，预防早产。 一、性状：常用其磷酸盐，为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。熔点255℃（分解）。易溶于水，略溶于甲醇、乙醇。不溶于乙醚、丙酮、氯仿。 二、剂型： 1.片剂：每
关于毓罗纾的基本信息介绍
毓罗纾是一种药品。主治关节炎、脊椎关节病、疼痛性脊椎综合症。 【功效主治】严重炎症或退行性风湿病：类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、关节炎、脊椎关节病、疼痛性脊椎综合症、关节外的风湿病。急性痛风发作。肾绞通和胆绞通。损伤或术后的疼痛、炎症和肿胀。 【化学成分】毓罗纾为复方制剂，其组分为：双氯芬酸
关于匹罗杰的基本信息介绍
匹罗杰是一种节后拟胆碱药，能直接作用于M胆碱受体，使胆碱能神经节后纤维兴奋，产生毒蕈碱样作用。 一、别名：匹鲁卡品；毛果芸香碱；匹罗卡品 二、分类：神经系统药物 大于 作用于自主神经系统的药物大于 拟胆碱药 三、剂型： 1.滴眼剂: 1%～2% ，0.25%，0.5%，1%，2%，3%，
关于罗通定的基本信息介绍
罗通定（Rotundine），化学名称为2,3,9,10 -四甲氧基-5,8,13,13α-四氢-6H-二苯并[a,g]喹嗪，是一种有机化合物，化学式为C21H25NO4，主要用作镇痛药，临床上主要用于治疗胃溃疡及十二指肠溃疡的疼痛、月经痛、分娩后宫缩痛、紧张性失眠、痉挛性咳嗽等。 一、罗通定
关于山梨糖的基本信息介绍
山梨糖,英文名：D-(+)-SORBOSE,分子量180.16,熔点165℃、密度（20℃）1.65g/cm3。为一种单糖酮糖,白色晶体或结晶粉末。甜味与蔗糖相近。存在于果实中。易溶于水,微溶于乙醇和异丙醇。不溶于乙醚、丙酮、氯仿和苯。通常以吡喃型环状形式存在。具有酮糖的一般性质,有还原性,可还
关于氨基糖的基本信息介绍
糖的羟基为氨基所取代的化合物的总称。作为生物体成分最常见的是葡糖胺和半乳糖胺,它是己糖的2位羟基为氨基所取代的化合物、神经氨酸,它是5位具有氨基的九碳糖,但从1位到3位具有丙酮酸的结构,如除去此部分则与2位具氨基的甘露糖胺的结构一致。与此不同,也有相当多的天然的2位以外的氨基糖,其大多数是作为微
关于糖醇的基本信息介绍
糖醇是一种多元醇,含有两个以上的羟基,但糖醇和石油化工合成的乙二醇、丙二醇、季戊四醇等多元醇不同,糖醇可以由来源广泛的、相应的糖来制取,即将糖分子上的醛基或酮基还原成羟基,而成糖醇。如用葡萄糖还原生成山梨醇,木糖还原生成木糖醇,麦芽糖还原生成麦芽糖醇,果糖还原生成甘露醇等。一般糖醇在自然界的食物
关于己糖的基本信息介绍
己糖(Hexose),又称为六碳糖,是含有6个碳原子的单糖。己糖在自然界分布最广,数量也最多,与机体的营养代谢也最密切。 己糖(Hexose)化学式为C6H12O6. 1位含有醛基的6碳糖称为己醛糖, 2位含有酮基的己糖称为己酮糖。己糖六个碳原子中有五个碳原子连上了羟基(-OH),余下的一个碳
关于木糖的基本信息介绍
木糖是木聚糖的一个组分,木聚糖广泛存在于植物中。木糖也存在于动物肝素、软骨素和糖蛋白中,它是某些糖蛋白中糖链与丝氨酸（或苏氨酸）的连接单位。在自然界迄今还未发现游离状态的木糖。 中文名称：木糖 中文别名：五碳醛糖 英文名称：Xylose 英文别名：(D)-Xylose； (+)-Xylo
关于甘露糖的基本信息介绍
甘露糖,是一种有机化合物,分子式为C6H12O6,分子量为180.156,无色或白色结晶粉末。是一种糖类,在人体代谢过程中,尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。 一种单糖。为多种多糖的组成成分。以游离状态存在于某些植物果皮中,如柑橘皮中,桃、苹果等水果中有少量游离的甘露糖,象牙棕榈子、酵
关于复合糖的基本信息介绍
糖类的还原端和蛋白质或脂质结合的产物。在生物中分布广泛，有多种重要功能，细胞的识别、定性以及免疫等无不与之有关。糖类和蛋白质结合有以蛋白质为主的称糖蛋白，如血液中的大部分蛋白质；也有以糖为主的，如蛋白聚糖是动物结缔组织的重要成分。和脂质结合的，如脂多糖存在于细菌的外膜，成分以多糖为主；另外有称为
关于二糖的基本信息介绍
由两个连接成一起的单糖组成的糖类，称为二糖。 二糖是由两个单糖单元通过脱水反应，形成一种称为糖苷键的共价键连接而成。在脱水过程中，一分子单糖脱除氢原子，而另一分子单糖脱除羟基。未经修饰的二糖化学式可表达为：C12H22O11。虽然双糖种类繁多，但大多数并不常见。 麦芽糖、蔗糖、乳糖等是常见的
塔格糖的简介
塔格糖(Tagatose)是以乳糖为原料，经水解获得半乳糖（因乳糖是半乳糖和葡萄糖结合生成的还原性双糖），半乳糖是葡萄糖的同分异构体，同样是一种己醛糖，然后经异构化酶处理半乳糖转化生成含酮基的六碳己酮糖。塔格糖(Tagatose)是一种天然来源的新型 单糖，是果糖的一种“差向异构体”；甜度为同 量蔗
关于罗非昔布的基本信息介绍
罗非昔布（Rofecoxib）为选择性抑制环氧化酶-2(COX-2)的活性。能阻断炎症组织中前列腺素的合成和致炎作用。 1、适应证 用于治疗骨性关节炎和类风湿性关节炎。用于缓解急性疼痛和治疗原发性痛经。 2、临床应用 口服：起始12.5毫克/次，1次/日；可增至25毫克/次，1次/日。用
关于坦索罗辛的基本信息介绍
本品属治疗良性前列腺增生症（BPH）用药，为选择性α1肾上腺素受体阻断剂，其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的α1A肾上腺素受体，松弛前列腺平滑肌，从而改善良性前列腺增生症所致的排尿困难等症状。 中文名称：坦索洛新 中文别名：(R)-5[2-[2-(2-乙氧基苯氧基)]乙胺基]丙基]-2-
关于吉非罗齐的基本信息介绍
吉非罗齐，又名吉非贝齐，是一种有机化合物，化学式为C15H22O3，主要用作血脂调节药，降低含总胆固醇（TC）最高的极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-ch），抑制其运转内源性甘油三酯（TG），降低TG。但对含胆固醇最高的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-ch）则降低较少，只能轻度抑制其运转外源性胆固醇，
关于罗哌卡因的基本信息介绍
罗哌卡因化学名为(-)-(S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-正丙基哌啶-2-甲酰胺 (S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-丙基-2-哌啶羧酰胺，熔点是144～146℃。[α]D23-82.0°(C=2，甲醇)。pKa8.16。分配系数(1-辛醇/Ph值7.4的缓冲水溶液)：115.0。临床