紫外检测器的波长重复性介绍
定义：多次波长测量值中的最大值、最小值之差就叫波长重复性。它直接影响仪器的稳定性。 测试方法：用汞灯的253．7rim或氘灯的656．1rim测试[21；实测5次,其最大值和最小值之差即是波长重复性(据美国NBS和ASTM标准判断) 。......阅读全文
紫外可见分光光度计光度准确度与波长重复性分析
在紫外可见分光光度计中，波长重复性对光度准确度的影响是很大的，在紫外可见分光光度计中的使用过程中，如果选择试样的最大吸收峰作为测试波长，则在重新设定该波长时产生的微笑波长差对光度准确度测量的结果影响不大，但如果不是选择被测试样的最大吸收波长作为测试波长，而是选择最大吸收波长两侧的波长作为测试波长，则
光度准确度与波长重复性的关系
在紫外可见分光光度计中，波长重复性对光度准确度的影响是很大的；在紫外可见分光光度计中的使用过程中，如选择试样的最大吸收峰作为测试波长，则在重新设定该波长时，产生的微小波长差，对光度准确度测量的结果影响不大。但如果不是选择被测试样的最大，吸收波长作为测试波长，而是选择最大吸收波长两侧的波长作为测试波长
关于紫外可见吸收检测器的基本介绍
紫外可见吸收检测器是HPLC中应用最广泛的检测器之一，几乎所有的液相色谱仪都配有这种检测器。其特点是灵敏度较高，线性范围宽，噪声低，适用于梯度洗脱，对强吸收物质检测限可达1ng，检测后不破坏样品，可用于制备，并能与任何检测器串联使用。紫外可见检测器的工作原理与结构同一般分光光度计相似，实际上就是
紫外检测器的特点
检测器适用于对紫外光（或可见光）有吸收性能样品的检测。其特点：使用面广（如蛋白质、核酸、氨基酸、核苷酸、多肽、激素等均可使用）；灵敏度高（检测下限为10-10g/ml）；线性范围宽；对温度和流速变化不敏感；可检测梯度溶液洗脱的样品。
紫外检测器的原理
物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外或可见光吸收基团，因而有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UVD既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围，是液相色谱中应用最广泛的检测器。为得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性
紫外检测器的用途
紫外检测器使用于大部分常见具有紫外吸收有机物质和部分无机物质。紫外检测器对占物质总数约80%的有紫外吸收的物质均可检测，既可测190--350 nm范围的光吸收变化，也可向可见光范围350---700 nm 延伸。 紫外检测器适用于有机分子具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力的
紫外检测器的优点
紫外吸收检测器不仅灵敏度高、噪音低、线性范围宽、有较好的选择性，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱。紫外检测器对流速和温度均不敏感，可于制备色谱。由于灵敏高，因此即使是那些光吸收小、消光系数低的物质也可用UV检测器进行微量分析。 不足之处在
紫外检测器的原理
物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外或可见光吸收基团，因而有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UVD既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围，是液相色谱中应用最广泛的检测器。为得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性
紫外检测器的原理
物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外或可见光吸收基团，因而有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UVD既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围，是液相色谱中应用最广泛的检测器。为得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性
紫外检测器的用途
紫外检测器使用于大部分常见具有紫外吸收有机物质和部分无机物质。紫外检测器对占物质总数约80%的有紫外吸收的物质均可检测，既可测190--350 nm范围的光吸收变化，也可向可见光范围350---700 nm 延伸。 紫外检测器适用于有机分子具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力的
紫外检测器的原理
紫外吸收检测器简称紫外检测器，是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器，其工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比。物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。 大部分常见有机物质和部分无
紫外检测器的原理
物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外或可见光吸收基团，因而有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UVD既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围，是液相色谱中应用最广泛的检测器。为得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性
紫外线的波长范围为
短波紫外线：简称UVC。是波长200NM－280NM的紫外光线。短波紫外线在经过地球表面同温层时被臭氧层吸收。不能达到地球表面，对人体产生重要作用。因此，对短波紫外线应引起足够的重视。 中波紫外线：简称UVB。是波长280NM－320NM的紫外线。中波紫外线对人体皮肤有一定的生理作用。此类紫外
刚果红的紫外吸收波长
刚果红的紫外吸收波长是488nm。据查询相关公开信息显示，在pH4.1的Britton2Robinson缓冲介质中，刚果红与蛋白质在室温下能迅速结合生成红色复合物，其最大吸收波长为488nm，比刚果红本身紫移了32nm。刚果红是一种有机化合物，分子式为C32H22N?Na?O?S?，为棕红色粉末，溶
紫外检测器简介
紫外吸收检测器简称紫外检测器，是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器。紫外检测器使用于大部分常见具有紫外吸收有机物质和部分无机物质。紫外吸收检测器灵敏度高、噪音低、线性范围宽、有较好的选择性，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感
紫外检测器优点
紫外吸收检测器不仅灵敏度高、噪音低、线性范围宽、有较好的选择性，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱。紫外检测器对流速和温度均不敏感，可于制备色谱。由于灵敏高，因此即使是那些光吸收小、消光系数低的物质也可用UV检测器进行微量分析。不足之处在于对紫外
紫外检测器用途
紫外检测器使用于大部分常见具有紫外吸收有机物质和部分无机物质。紫外检测器对占物质总数约80%的有紫外吸收的物质均可检测，既可测190--350 nm范围的光吸收变化，也可向可见光范围350---700 nm 延伸。紫外检测器适用于有机分子具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力的物质检测
紫外检测器原理
物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外或可见光吸收基团，因而有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UVD既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围，是液相色谱中应用最广泛的检测器。为得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性
紫外老化箱紫外线灯UV波长的区分
在户外的材料与湿气接触的时间，每天可以长达12小时，研究结果表明造成这种户外潮湿的主要原因是露水，而不是雨水。紫外光加速耐候试验机通过一系列独特的冷凝原理来模拟户外的湿气影响。在设备的冷凝循环圈中，在箱体的底部有一蓄水箱，并对其进行加热来产生水汽。热蒸汽使试验箱内的相对湿度维持在100％，并且保持一
善感地紫外检测器的光谱带宽的介绍
定义：单色仪出射狭缝谱面上单位长度上的光谱数叫光谱带宽。 测试方法：用“谱线轮廓法测试,检测氘灯的特征线656.1nm(或汞灯的特征线253.7nm、546.1nm)。每灯各实测3次,取均值即是(美国NBS标准) 。
紫外检测器的光度准确度的介绍
定义：实际测量的光度值(真值)与理论值之差叫光度准确度。 测试方法：开机预热30rain,用标准片测试(测试点根据标准片的标定值选定,一般选2点)。如：在270nm、293nm两点处测试,标准片的T值或A值则根据标准片的标定值而定。如：标准片的标定值在293nm处为12.95%T(即0．888
红外线波长与紫外线波长谁长
红外线波长更长。紫外线的波长为400nm～10nm，红外线的波长在760nm（纳米）~1mm（毫米）之间。红外线是频率介于微波与可见光之间的电磁波，波长在760nm（纳米）~1mm（毫米）之间。它是频率比红光低的不可见光。紫外线是电磁波谱中波长为400nm～10nm辐射的总称，不能引起人们的视觉。它
dad检测器和紫外检测器的区别
紫外吸收检测器简称紫外检测器，是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器，其工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比。原理编辑物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。大部分常见有机物质和部分无
dad检测器和紫外检测器的区别
紫外吸收检测器简称紫外检测器，是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器，其工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比。原理编辑物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。大部分常见有机物质和部分无
dad检测器和紫外检测器的区别
紫外吸收检测器简称紫外检测器，是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器，其工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比。原理编辑物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。大部分常见有机物质和部分无
dad检测器和紫外检测器的区别
紫外吸收检测器简称紫外检测器，是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器，其工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比。原理编辑物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。大部分常见有机物质和部分无
dad检测器和紫外检测器的区别
紫外吸收检测器简称紫外检测器，是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器，其工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比。原理编辑物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。大部分常见有机物质和部分无
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紫外吸收检测器简称紫外检测器，是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器，其工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比。原理编辑物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。大部分常见有机物质和部分无
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紫外吸收检测器简称紫外检测器，是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器，其工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比。原理编辑物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。大部分常见有机物质和部分无
dad检测器和紫外检测器的区别
紫外吸收检测器简称紫外检测器，是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器，其工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比。原理编辑物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。大部分常见有机物质和部分无