紫外检测器的波长重复性介绍
定义：多次波长测量值中的最大值、最小值之差就叫波长重复性。它直接影响仪器的稳定性。 测试方法：用汞灯的253．7rim或氘灯的656．1rim测试[21；实测5次,其最大值和最小值之差即是波长重复性(据美国NBS和ASTM标准判断) 。......阅读全文
dad检测器和紫外检测器的区别
紫外吸收检测器简称紫外检测器，是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器，其工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比。原理编辑物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。大部分常见有机物质和部分无
dad检测器和紫外检测器的区别
紫外吸收检测器简称紫外检测器，是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器，其工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比。原理编辑物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。大部分常见有机物质和部分无
dad检测器和紫外检测器的区别
紫外吸收检测器简称紫外检测器，是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器，其工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比。原理编辑物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。大部分常见有机物质和部分无
dad检测器和紫外检测器的区别
紫外吸收检测器简称紫外检测器，是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器，其工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比。原理编辑物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。大部分常见有机物质和部分无
dad检测器和紫外检测器的区别
紫外吸收检测器简称紫外检测器，是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器，其工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比。原理编辑物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。大部分常见有机物质和部分无
dad检测器和紫外检测器的区别
紫外吸收检测器简称紫外检测器，是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器，其工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比。原理编辑物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。大部分常见有机物质和部分无
dad检测器和紫外检测器的区别
紫外吸收检测器简称紫外检测器，是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器，其工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比。原理编辑物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。大部分常见有机物质和部分无
dad检测器和紫外检测器的区别
有区别啊。 紫外和荧光是不同的检测器，检测器原理不同，检测的物质也不同。 紫外，是检测有紫外吸收的物质。也就是有不饱和度的物质。 荧光，是激发物质发出荧光。也就是检测有荧光光谱的物质。 这个紫外分光光度计，怎么说呢，从原理上讲和紫外检测器是一样的。但是紫外检测器和荧光检测器都是液相检测器
关于紫外吸收检测器的基本内容介绍
紫外吸收检测器常用氘灯作光源，氘灯则发射出紫外-可见区范围的连续波长，并安装一个光栅型单色器，其波长选择范围宽(190nm～800nm)。它有两个流通池，一个作参比，一个作测量用，光源发出的紫外光照射到流通池上，若两流通池都通过纯的均匀溶剂，则它们在紫外波长下几乎无吸收，光电管上接受到的辐射强度
紫外/可见液相色谱检测器的相关介绍
紫外-可见光检测器是应用最广泛的检测器，遵循的原理是Beer’s Law -BEER定律，即光能量P0 = 透过溶剂的光能量， P = 透过样品的光能量，光通量（透过率%） T=P/P0，吸光度 A = -log（T）= log（P0/P），吸光度 = 单位吸光度 ，即 A = abc，也就是
用氘灯的特征波长测试紫外光度计波长
摘要：目前，许多科技工作者经常用氘灯的征波长来测试紫外可见分光光度计波长准确度。 目前，许多科技工作者经常用氘灯的征波长来测试紫外可见分光光度计波长准确度。如， 日本岛津公司用氘灯的86. Onm、656. 1nm检测UV-365、UV-2450、UV-2550等紫外可见分光光度计的波
紫外光谱的波长范围是多少
紫外光谱的波长范围是400nm以下。可见光是电磁波谱中人眼可以感知的部分，可见光谱没有精确的范围；一般人的眼睛可以感知的电磁波的波长在400～760nm之间，但还有一些人能够感知到波长大约在380～780nm之间的电磁波。紫外光是电磁波谱中波长从0.01~0.40微米辐射的总称，不能引起人们的视觉。
甲苯的紫外最大吸收波长是多少
你可以做一个紫外可见光谱扫描,从最大吸收波峰可以看出甲苯 E2带或K带：206（7000） B带：261（225）
紫外可见光区的波长范围
紫外可见光区的波长范围介绍如下：紫外可见分光光度法合适的检测波长范围是200～800nm。紫外可见光分光光度计工作原理与红外光谱、拉曼光谱的工作原理近似，采用一定频率的紫外可见光照射所需检测的物质，引起物质中电子跃迁，从而表现出随着吸收波长变化而引起的光谱变化，记录光谱变化形成分析数据。紫外可见光分
紫外检测器的原理简介
紫外吸收检测器简称紫外检测器，是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器，其工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比。物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。 大部分常见有机物质和部分无
关于紫外检测器的简介
紫外吸收检测器不仅灵敏度高、噪音低、线性范围宽、有较好的选择性，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱。紫外检测器对流速和温度均不敏感，可于制备色谱。由于灵敏高，因此即使是那些光吸收小、消光系数低的物质也可用UV检测器进行微量分析。 不足之处在
简述紫外检测器的用途
紫外检测器使用于大部分常见具有紫外吸收有机物质和部分无机物质。紫外检测器对占物质总数约80%的有紫外吸收的物质均可检测,既可测190--350 nm范围的光吸收变化,也可向可见光范围350---700 nm 延伸。 紫外检测器适用于有机分子具紫外或可见光吸收基团,有较强的紫外或可见光吸收能力的
紫外检测器的优缺点
优点：紫外吸收检测器不仅灵敏度高、噪音低、线性范围宽、有较好的选择性，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱。紫外检测器对流速和温度均不敏感，可于制备色谱。由于灵敏高，因此即使是那些光吸收小、消光系数低的物质也可用UV检测器进行微量分析。 缺点：
激发波长和发射波长是荧光检测器检测荧光的必要参数
荧光检测器的特性，使光源的能量分布、单色器的透射率和检测器的响应等性能会随波长而变，所以同一化合物在不同的仪器上会得到不同的光谱图，且彼此间无类比性，这种光谱称为表观光谱。要使同一化合物在不同的仪器上能得到具有相同特性的荧光光谱，则需要对仪器的上述特性进行校正。经过校正的光谱称为真正的荧光光谱。激发
关于紫外检测器的流通池维护的介绍
对于轻度污染的流通池．可以用流通池在线的方式清洗。对于重度污染的流通池,在线冲洗一般不会奏效。应该将流通池组件从仪器上拆下来清洗。 步骤如下：拧松位于样品流通池上端的固定螺丝。取流通池组件,分别拆下进出口处的接头；再拧下三颗固定窗片的螺丝后取下不锈钢片,就可将流通池的2片石英窗片取下来。注意别
波谱分析紫外最大吸收波长
紫外光的波长范围是10～380 nm，它分为两个区段。波长在10～200 nm称为远紫外区，这种波长能够被空气中的氮、氧、二氧化碳和水所吸收，因此只能在真空中进行研究工作，故这个区域的吸收光谱称真空紫外，由于技术要求很高，目前在有机化学中用途不大。波长在200～380 nm称为近紫外区，一般的紫外光
紫外检测器－发展情况
紫外检测器的使用覆盖面达到HPLC检测器的75%，在各个领域得到了广泛的应用，特别是在药品、环保、生命科学、粮食科学、农业科学、食品科学、医疗卫生等领域，应用更加广泛。国际上生产HPLC的厂商很多，无一不带紫外检测器。中国也有10几家生产HPLC的企业。基本上都带紫外检测器。有的HPLC只有紫外检测
紫外吸收检测器简介
紫外吸收检测器常用氘灯作光源，氘灯则发射出紫外-可见区范围的连续波长，并安装一个光栅型单色器，其波长选择范围宽(190nm～800nm)。它有两个流通池，一个作参比，一个作测量用，光源发出的紫外光照射到流通池上，若两流通池都通过纯的均匀溶剂，则它们在紫外波长下几乎无吸收，光电管上接受到的辐射强度
荧光检测器与紫外可见检测器的区别
荧光检测器特点：1、高灵敏度分析：RF-20Axs与RF-10Axl比较，在短波长区域为10倍以上，在长波长区域也在6倍以上，可见灵敏度明显提高。2、流通池温控功能提供出色的重现性对吖啶的分析数据显示，尽管在室温波动的情况下，RF-20Axs流通池温控功能仍能保证良好 的分析重现性。 峰面积重现性
荧光检测器与紫外可见检测器的区别
荧光检测器特点： 1、高灵敏度分析：RF-20Axs与RF-10Axl比较，在短波长区域为10倍以上，在长波长区域也在6倍以上，可见灵敏度明显提高。 2、流通池温控功能提供出色的重现性对吖啶的分析数据显示，尽管在室温波动的情况下，RF-20Axs流通池温控功能仍能保证良好 的分析重现
多波长检测器mwd和dad的区别
DAD就是二极管阵列检测器，这种检测器主要针对在紫外区有吸收的化合物，是最常用的液相色谱检测器，监测波长一般是整个紫外区，190nm-390nm
ICP光谱仪波长的正确性和重复性、系统试验等校准介绍
ICP光谱仪的仪器性能需要定期（六个月）进行校准，校准项目如下：一、波长的正确性和重复性波长的正确性和重复性利用汞灯准值即可完成。在光路入射处安装一个Hg灯，可用它的一条固定谱线来准直校正光路。按下控制面板上的汞灯键，如汞灯无读数，则按INCREASE或DECREASE键进行调整，使读数在20～10
紫外光度计的波长定位方法
(1) 零级光查找法，该法是利用光谱带上零级光处波长等于零，而能量最大这一特点实现的。该方法的特点是简单，可适用于可见分光光度计，也可适用于紫外可见分光光度计，缺点是由此法确定的波长精度不高，重复性也不好，谱元低档仪器用此法，如1102，1500,1502等；(2) 氘灯能量谱线查找法，该法
紫外线的波长是多少纳米
波长为400nm～10nm。紫外线是阳光中波长为400nm～10nm（纳米）的光线。英语为ultraviolet（缩写为UV），前缀ultra-意为“高于，超越”。太阳光谱上，紫外线的频率高于可见光线。可以分为UVA（紫外线A，波长400nm～320nm，低频长波）、UVB（波长320nm～280n
紫外线的波长是多少纳米
波长为400nm～10nm。紫外线是阳光中波长为400nm～10nm（纳米）的光线。英语为ultraviolet（缩写为UV），前缀ultra-意为“高于，超越”。太阳光谱上，紫外线的频率高于可见光线。可以分为UVA（紫外线A，波长400nm～320nm，低频长波）、UVB（波长320nm～280n