关于阿魏酸的检测分析方法介绍
薄层扫描法 薄层扫描法也是常用的阿魏酸含量测定方法之一。该法迅速,但其灵敏度不甚理想。以苯-冰醋酸-氯仿（6:0.5:3.5）为展开剂,单波长反射发锯齿扫描,扫描波长为325nm。稳定性好。 高效毛细管电泳法 毛细管区带电泳是目前应用最广泛的毛细管电泳分离模式。特点简单、高效、快速、样品用量少、已自动化操作。等采用空心熔融石英毛细管检测当归制剂中的阿魏酸含量,结果发现在5-100μg/mL范围内可以定量检测,重复性好。......阅读全文
关于阿魏酸的检测分析方法介绍
薄层扫描法 薄层扫描法也是常用的阿魏酸含量测定方法之一。该法迅速,但其灵敏度不甚理想。以苯-冰醋酸-氯仿（6:0.5:3.5）为展开剂,单波长反射发锯齿扫描,扫描波长为325nm。稳定性好。 高效毛细管电泳法 毛细管区带电泳是目前应用最广泛的毛细管电泳分离模式。特点简单、高效、快速、样品用
阿魏酸的检测分析方法介绍
高效液相色谱法 用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量，方法简单快速，结果准确，精密度高。文献介绍其流动相多采用酸性系统，主要有甲醇-水-磷酸系统、甲醇-水-冰乙酸系统、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系统等，试验中可适当调整甲醇的用量。采用HPLC法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量，流动相为甲醇：1%冰醋酸
关于阿魏酸的鉴别方法介绍
1、展开剂：苯-醋酸乙酯-甲酸（8:2:0.2) 薄层板：硅胶GF254，显色条件：紫外光灯（254nm），对照品溶液的制备：取阿魏酸对照品，加甲醇制成1mg./mL溶液。 2、硅胶G薄层板上，以苯 -氯仿 -冰醋酸（6:1:0.5）为展开剂，展开，取出。显色条件：紫外光灯（365nm）。
关于阿魏酸的分离提纯方法介绍
目前提纯阿魏酸的方法不是很多。主要有溶剂萃取法和吸附法。 1、溶剂萃取法 常用的萃取阿魏酸的溶剂主要有乙醇、乙酸乙酯等。原理是利用对阿魏酸的溶解度大的溶剂萃取提取液中的阿魏酸，然后减压蒸馏除去溶剂，从而获得阿魏酸成品。此法工艺较简单但收率较低，能耗较大，是提纯阿魏酸最常用的方法。 2、吸附
关于阿魏酸的基本介绍
阿魏酸,化学名称为3-甲氧基-4-羟基肉桂酸,化学式为C10H10O4,是肉桂酸的衍生物之一。 阿魏酸,化学名称为3-甲氧基-4-羟基肉桂酸,在阿魏、当归、川芎、升麻、酸枣仁等中药材中的含量较高,是这些中药的有效成分之一。阿魏酸有顺式、反式两种异构体,均为淡黄色固体。
阿魏酸的鉴别方法介绍
1、展开剂：苯-醋酸乙酯-甲酸（8:2:0.2) 薄层板：硅胶GF254,显色条件：紫外光灯（254nm）,对照品溶液的制备：取阿魏酸对照品,加甲醇制成1mg./mL溶液。 2、硅胶G薄层板上,以苯 -氯仿 -冰醋酸（6:1:0.5）为展开剂,展开,取出。显色条件：紫外光灯（365nm）。
阿魏酸的分离提纯方法介绍
目前提纯阿魏酸的方法不是很多。主要有溶剂萃取法和吸附法。 1、溶剂萃取法 常用的萃取阿魏酸的溶剂主要有乙醇、乙酸乙酯等。原理是利用对阿魏酸的溶解度大的溶剂萃取提取液中的阿魏酸,然后减压蒸馏除去溶剂,从而获得阿魏酸成品。此法工艺较简单但收率较低,能耗较大,是提纯阿魏酸最常用的方法。 2、吸附
阿魏酸薄层分光光度计法检测方法介绍
利用薄层层析-分光光度计法对从农副产品黑麦麦麸中提取的阿魏酸进行定性测定展开剂为二氯甲烷：乙腈：甲酸=75：25：10；以分光光度计法进行定量测定,结果表明：虽然分光光度计法易受其他成分的干扰,但高效液相色谱法比较,相对误差为7%左右,且重现性好。
关于阿魏酸的化学合成法介绍
阿魏酸的化学合成法是以香兰素为基本原料,主要应用的有机反应有Wittig-Horner反应和Kneoevenagel反应。 1、Wittig-Horner反应合成阿魏酸 亚磷酸三乙酯乙酸盐和乙酰香兰素在强碱体系中发生Wittig-Horner反应,再用浓盐酸酸化得到阿魏酸。该法需要预先保护酚
阿魏酸钠的检查方法
酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含50mg的溶液,依法检查(通则0631),pH值应为6.0~7.5溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每1ml中约含ong的溶液,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色2号示准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深(供注射用)有关物质照高效液相色谱法(通则051
阿魏酸植物中直接提取的方法介绍
可通过三种途径从植物中获得阿魏酸：一是从阿魏酸与一些小分子的结合物中获得，二是从植物细胞壁中获得，三是通过组织培养获得。植物中阿魏酸多通过酯键与多糖和木质素交联或自身酯化或醚化形成二阿魏酸，一般用碱法和酶法打断酯键释放阿魏酸，再采用合适的溶剂进行提取。 1、碱解法 采用4%氢氧化钠在通氮气条
阿魏酸的高效液相色谱法分析介绍
用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量,方法简单快速,结果准确,精密度高。文献介绍其流动相多采用酸性系统,主要有甲醇-水-磷酸系统、甲醇-水-冰乙酸系统、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系统等,试验中可适当调整甲醇的用量。采用HPLC法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量,流动相为甲醇：1%冰醋酸（45:55）,检
阿魏酸钠的含量测定方法
避光操作。取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加醋酐3ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于21.62mg的 Cno Hg NaC4
阿魏酸钠片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相使阿魏酸钠溶解并稀释制成每1ml中约含阿魏酸钠0.7mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿魏酸钠有关物质项下限度供试品溶
阿魏酸哌嗪的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。对照品溶液(1)取阿魏酸对照品,精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含阿魏酸8
阿魏酸的鉴别方法
1、展开剂：苯-醋酸乙酯-甲酸（8:2:0.2) 薄层板：硅胶GF254，显色条件：紫外光灯（254nm），对照品溶液的制备：取阿魏酸对照品，加甲醇制成1mg./mL溶液。2、硅胶G薄层板上，以苯- 氯仿- 冰醋酸（6:1:0.5）为展开剂，展开，取出。显色条件：紫外光灯（365nm）。3、硅胶G薄
阿魏酸的鉴别方法
1、展开剂：苯-醋酸乙酯-甲酸（8:2:0.2) 薄层板：硅胶GF254，显色条件：紫外光灯（254nm），对照品溶液的制备：取阿魏酸对照品，加甲醇制成1mg./mL溶液。2、硅胶G薄层板上，以苯- 氯仿- 冰醋酸（6:1:0.5）为展开剂，展开，取出。显色条件：紫外光灯（365nm）。3、硅胶G薄
阿魏酸钠的鉴别方法
(1)取吸收系数测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm与310nm的波长处有最大吸收,在254nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集775(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)
关于黄曲霉的检测方法分析
薄膜层析法和液相色谱法是目前国内绝大多数检测机构都在使用的方法，由于其检测周期长，程序复杂，所需试剂繁多等缺点已远远不能满足现代检测要求。随着现代科学技术的不断发展，特别是免疫学，生物化学，分子生物学的不断发展，人们已创建了不少快速，简便，特异，敏感，低耗且适用的黄曲霉毒素检测方法。而且以金标试
关于乙酸的检测方法介绍
一、方法名称 中和滴定法 二、应用范围 该方法采用滴定法测定冰醋酸中冰醋酸的含量。 该方法适用于冰醋酸。 三、方法原理 供试品加新沸过的冷水与酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液滴定，根据滴定液使用量，计算冰醋酸的含量。 四、试剂 1、氢氧化钠滴定液（1mol/L） 2、酚酞指示液（酚
关于胆酸的检测方法介绍
溶解性极难溶于水；溶于乙醇。按OT-42方法测定。 熔程 197～202℃。按常规方法测定。 用50%醋酸液配制0.02%试样液，取1m1，加1%糠醛溶液1ml、水6ml和浓硫酸5ml。此混合液在5min内应转变成玫瑰色后又转紫色。 取试样约10mg，加苯甲醛2滴和3：1硫酸3滴，在50℃
关于雌酮的检测方法介绍
检测环境雌酮的常用方法为仪器分析法,主要包括气相色谱法、气质联用法、液相色谱法、高效液相法等。这些方法虽然灵敏度高, 操作简便,但需要昂贵的专门设备, 且样品的前处理操作较繁琐, 单个样品的检测时间很长, 不能快速提供检测结果, 因此寻找灵敏度高、快速简便、费用低的检测方法对样品粗筛、现场检测、
关于草酸的检测方法介绍
按GB1626-88中规定的分析方法测试。 草酸含量（以H2C2O4*2H2O计）以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定。 硫酸根（以SO42-计）试样中加入碳酸钠使草酸中硫酸根生成硫酸盐。为热使草酸及草酸盐分解，残留物溶液，加入氯化钡溶液生成硫酸钡，进行比浊。 灰分的测定按GB7531进
关于肌酐检测的检测方法介绍
1.碱性苦味酸终点比色法 血清中的肌酐与苦味酸在碱性溶液中生成黄红色的苦味酸盐复合物，最初采用的方法是终点比色法，在510～520nm处测定其吸光度，由此计算血清肌酐浓度。 2.酶法测定 酶法测定肌酐主要是利用肌酐酶催化肌酐水解生成肌酸及其逆反应。
阿魏酸钠片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿魏酸钠50mg),置250ml量瓶中,加水适量,振摇使阿魏酸钠溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在310
阿魏酸哌嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.73mg的C4H10N2·2C1oH10O4。
阿魏酸钠的类别及贮藏方法
类别抗血小板聚集药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)阿魏酸钠片(2)注射用阿魏酸钠
阿魏酸的测定方法原理简介
方法名称：阿魏酸的测定—高效液相色谱法 应用范围：该方法采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。 方法原理：供试品水浴蒸至近干，加甲醇进行热回流提取，滤过，滤液蒸干，残渣加水溶解，以稀盐酸调pH=1~2，煮沸，放冷，移至分液漏斗中，用乙醚提取，乙醚提取液再用2%碳酸钠提取，碳酸钠提取液用乙酸乙酯
阿魏酸哌嗪的鉴别方法
1)取本品,加水制成每1ml中含6g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm与310nm的波长处有最大吸收,在254nm的波长处有最小吸收。2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集969图)一致。
阿魏酸哌嗪片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。避光操作。溶出条件以水1000ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液3ml,置25ml(50mg规格)或50ml(100mg规格)量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取