简述酰胺的结构
酰胺分子中,氮原子采取sp2杂化,孤对电子所在的p轨道和羰基形成p-π共轭。共轭的结果,不但使酰胺分子中的电子云密度和键长趋于平均化,也使C-N单键的旋转受阻,C、N以及与C、N相连的四个原子均处在同一平面上。酰胺的这种平面构型在很大程度上影响着酰胺的理化性质和蛋白质的空间结构。......阅读全文
简述酰胺的结构
酰胺分子中,氮原子采取sp2杂化,孤对电子所在的p轨道和羰基形成p-π共轭。共轭的结果,不但使酰胺分子中的电子云密度和键长趋于平均化,也使C-N单键的旋转受阻,C、N以及与C、N相连的四个原子均处在同一平面上。酰胺的这种平面构型在很大程度上影响着酰胺的理化性质和蛋白质的空间结构。
硫辛酰胺的结构及作用
硫辛酰胺是硫辛酸的一种衍生物，分子式是C8H15NOS2。硫辛酰胺可以与丙酮酸作用，丙酮酸在脱羧后可以得到硫辛酰胺开环的乙酰化产物，在生物体内可起到转移乙酰基的作用。
简述吡嗪酰胺的禁忌
交叉过敏，对乙硫异烟胺、异烟肼、烟酸或其他化学结构相似的药物过敏的患者可能对该品也呈过敏。糖尿病、痛风或严重肝功能减退者慎用。该品具较大毒性，儿童不宜应用。肝功能减退者除非必要，通常不宜采用吡嗪酰胺。孕妇禁用.3岁以下小儿不用。糖尿病、痛风、肝功能不全者慎用。用药期间定期检查肝功能。
简述丙烯酰胺的用途
丙烯酰胺为丙烯酰胺系中最重要及最简单的一种，用途十分广泛，用作有机合成的原料及高分子材料的原料。其聚合物可溶于水，因而被用来生产水处理时的絮凝剂，尤其对水中的蛋白质、淀粉的絮凝有良好的效果。除有絮凝性外，还有增稠性、耐剪切性、降阻性、分散性等优良性能。用作土壤改良剂时，可增加土壤的水渗透性和保湿
神经酰胺的结构和功能
神经酰胺（Ceramide）是由长链脂肪酸与鞘氨醇的氨基经脱水而形成的一类酰胺化合物， 主要有神经酰胺磷酸胆碱和神经酰胺磷酸乙醇胺，磷脂是细胞膜的主要成分，角质层中40%~50%的皮脂由神经酰胺构成，神经酰胺是细胞间基质的主要部分，在保持角质层水分的平衡中起着重要作用。神经酰胺具有很强缔合水分子能力
简述普鲁卡因酰胺的适应症
1、适应证 盐酸普鲁卡因酰胺临床应用的指征与奎尼丁基本相同，但由于对心房颤动、心房扑动的转复作用不如奎尼丁，故临床主要用于治疗室性心律失常如室性期前收缩、室性心动过速等，也可预防室性心动过速及心室颤动。 2、禁忌证 对盐酸普鲁卡因酰胺或普鲁卡因过敏者，严重低血压、传导功能障碍、病态窦房结综
简述丙戊酰胺的临床应用
1.口服 开始100毫克/次，2次/日，逐渐增至200～400毫克/次，2～3次/日。儿童每日15～30mg/kg。 2.肛门给药 栓剂，2岁以下儿童，每次100mg，每日2次；2～7岁儿童，每次200mg，每日2次；7～15岁儿童，每次400mg，每日2次；16岁以上及成人，每次600m
简述内酰胺酶的临床应用
β-内酰胺类抗生素被用来进行预防和治疗受此类抗生素打击的细菌的感染力。过去β-内酰胺类抗生素只被用来对付革兰氏阳性菌,但是通过发展可以对付不同的革兰氏阴性菌的广谱β-内酰胺类抗生素提高了其作用范围。
简述普鲁卡因酰胺的不良反应
1.大剂量口服出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应。 2.长期用药可导致系统性红斑狼疮样综合样综合征，患者出现抗DNA抗体阳性，用量过大还能导致血白细胞减少。 3.其他少见的有神经、肝、肾、肌肉等系统障碍。
酰胺结构式是什么
酰胺的结构式是：c3h7no。酰胺是一种化学物质，在构造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基（nhr或nr2)取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基取代而成的化合物。酰胺是一种化学物质，在构造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基取代而成的化合物；也
天门冬酰胺的结构和作用
天门冬酰胺是一种药物，适用症状为降血压， 扩张支气管（平喘）, 抗消化性溃疡及胃功能障碍。用于微生物培养、丙烯腈的污水处理等。
简述普鲁卡因酰胺的药物相互作用
1.与其他抗心律失常药物合用时作用增强； 2.静脉注射时合用降血压药物则可增加降压作用，用药过程中如血压下降或QRS时限延长>50%以上应停药； 3.与西咪替丁合用，清除率可降低30%～50%。
简述吡嗪酰胺的药理作用
该品只对结核杆菌有杀灭作用，对其他细菌无抗菌活性。其抗结核杆菌作用的强弱与环境的pH密切有关，pH=5～5.5时、抗菌活性最强；pH=7时抗菌作用明显减弱。动物实验证实：该品能进入细胞内，与异烟肼合用，有明显协同作用，对处于酸性环境中的细胞外结核菌同样有效。该品与其他抗结核药物间无交叉耐药性，单
简述吡咯乙酰胺的药理作用
吡咯乙酰胺为GABA的类似物，可激活腺苷酸激酶，提高大脑ATP/ADP比值，增加大脑对氨基酸，蛋白质、葡萄糖的吸收和利用。促进大脑细胞代谢，提高大脑皮质抵抗缺氧的能力。 为氨酪酸的同类物,具有激活、保护和修复脑细胞的作用，能改善脑缺氧、活化大脑细胞、提高大脑中ATP/ADP比值，促进氨基酸和磷
简述环磷酰胺片的骨髓抑制
白细胞减少最常见，最低值在用药后1～2周，多在2～3周后恢复。对血小板影响较小。可影响肝功。胃肠道反应：包括食欲减退、恶心及呕吐，一般停药1～3天即可消失。泌尿道反应：可致出血性膀胱炎，表现为膀胱刺激症状、少尿、血尿及蛋白尿，系其代谢产物丙烯醛刺激膀胱所致，但环磷酰胺常规剂量应用时，其发生率较低
简述己内酰胺的用途与作用
1、己内酰胺绝大部分用于生产聚己内酰胺，后者约90%用于生产合成纤维，即卡普隆，10%用做塑料，用于制造齿轮、轴承、管材、医疗器械及电气、绝缘材料等。也用于涂料、塑料剂及少量地用于合成赖氨酸等。 2、主要用于制取己内酰胺树脂、纤维和人造革等，也用作医药原料。
简述环磷酰胺的适应症
1、作为抗肿瘤药，用于恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、小细胞肺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤、尤因肉瘤、软组织肉瘤以及急性白血病和慢性淋巴细胞白血病等。对睾丸肿瘤、头颈部鳞癌、鼻咽癌、横纹肌瘤、骨肉瘤也有一定疗效。目前多与其他抗癌药组成联合化疗方案。 2、作为免疫抑制剂，用于各种自
简述β内酰胺酶的使用相关介绍
β－内酰胺酶可能添加的食品：乳制品，特别是“无抗奶”。β-内酰胺酶类物质被用作牛奶中抗生素的分解剂。 解读β－内酰胺酶：不得不先说说β-内酰胺类抗生素。β-内酰胺类抗生素是在牛乳生产中应用最广泛的抗生素，用于治疗牛乳腺炎和其他细菌感染性疾病。按照国家规定，使用抗生素药物后一定时间内的乳汁，不得
简述吡嗪酰胺的适应症
与其他抗结核药联合用于经一线抗结核药（如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇）治疗无效的结核病。本品仅对分枝杆菌有效。该品以往作为二线药，常用于其他抗结核药物治疗失败的复治患者。经大量临床研究表明：含该品的短程治疗方案适用于痰菌阳性的初治病例，一般应用2～3个月，此种方案可使治疗结束后，痰菌的复阳率
简述酰胺键和肽键的区别
酰胺键（—CO—NH—）中的C和N原子均为sp2杂化，具有平面结构，氮原子上的孤对电子与羰基之间形成p-π共轭体系。由于N原子上电子对的离域化，CN键的键长比胺中C—N键的键长要短，具有部分双键的性质。另外，氧的吸电子作用也使氮上电子云密度降低，从而使氮的碱性减弱。 肽键都是酰胺键，酰胺键包括
双丙烯酰胺的结构特点和用途
双丙烯酰胺是一种化学物质，分子式是C7H10N2O2。在反相悬浮体系中合成N N - 亚甲基双丙烯酰胺交联淀粉微球(CSM) 属自由基反应机理 交联剂以短链自由基形式参与反应 可以通过改变反应条件调控其聚合程度进而控制CSM 的结构与形态 是极具应用前景的合成方法。
氟虫双酰胺的化学结构是什么？
氟虫双酰胺的化学名称为氟虫腈N-[(6-氯吡啶-3-基)羰基]-4-甲基-哌嗪。它是一种白色至淡黄色结晶粉末，无味，几乎不溶于水，但易溶于多种有机溶剂。氟虫双酰胺的分子式为C15H16ClFN3O2，分子量为337.77。 氟虫双酰胺是一种高效的杀虫剂，主要用于防治多种害虫，如棉蚜、马铃薯、粉
简述(PAM)聚丙烯酰胺的发展
今年上半年，石油和化工行业（聚丙烯酰胺）经历了严峻的考验，经济运行增速保持在预期的合理范围，但经济增速放缓、经济效益下降、下行压力很大的问题依然比较突出。目前聚丙烯酰胺行业经济运行向好的趋势还没有形成稳固回升的基础，运行困难可能还会持续一段时间。 随着国内聚丙烯酰胺市场重回偏多氛围，国内聚丙烯
简述异福酰胺胶囊的用法用量介绍
饭前1-2小时顿服，每日一次。 体重30-39公斤：6粒/日（含异烟肼240mg、利福平360mg和吡嗪酰胺750mg）。 体重40-49公斤：8粒/日（含异烟肼320mg、利福平480mg和吡嗪酰胺1000mg）。 体重50公斤或以上：10粒/日（含异烟肼400mg、利福平600mg和
简述聚丙烯酰胺的使用特性
1、絮凝性：PAM能使悬浮物质通过电中和，架桥吸附作用，起絮凝作用。 2、粘合性：能通过机械的、物理的、化学的作用，起粘合作用。 3、降阻性：PAM能有效地降低流体的摩擦阻力，水中加入微量PAM就能降阻50-80%。 4、增稠性：PAM在中性和酸条件下均有增稠作用，当PH值在10以上PAM
简述脑脊液谷氨酰胺的临床意义
异常结果：当脑脊液中谷氨酰胺升高时也可反映大脑中氨的增加，并可用于诊断肝性脑病。见于晚期肝硬化、肝昏迷，可高达3.4mmol/L。出血性脑膜炎、败血症脑病和呼吸衰竭继发性脑病时轻度增加。 需要检测的人群：肝功能受损，呼吸困难，胸痛，呕吐，抽搐的人。
简述粉状聚丙烯酰胺的内容
粉状聚丙烯酰胺产品外观为白色粉末，较之颗粒状聚丙烯酰胺具有溶解速度快的优点，同样粉末聚丙烯酰胺也分为阴离子聚丙烯酰胺、阳离子聚丙烯酰胺、非离子聚丙烯酰胺、两性离子聚丙烯酰胺等四种，分子量在800万-2200万之间。 [1] 粉状聚丙烯酰胺絮凝剂优势：品种多，能适应多种条件，剂量小、效率高、生成
简述普鲁卡因酰胺的药代动力学
口服吸收快而完全，吸收率可达75%～100%，口服45～90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～60min达峰值，生物利用度为75%，有效血药浓度为4～12μg/ml，药物与蛋白结合率约15%，半衰期约3～3.5h，血浆药物浓度达到稳态约5～7个半衰期。几乎全部经肝脏乙酰化代谢成为乙酰盐酸普鲁
简述吡嗪酰胺的药物相互作用
1、与别嘌醇、秋水仙碱、丙磺舒、磺吡酮合用，吡嗪酰胺可增加血尿酸浓度从而降低上述药物对痛风的疗效。因此上述药物与吡嗪酰胺合用时应调整剂量以便控制 高尿酸血症和痛风。 2、与乙硫异烟胺合用时可增强不良反应。 3、环孢素与吡嗪酰胺同用时前者的血浓度可能减低，因此需监测血浓度，据以调整剂量。 4
简述烟酰胺与烟酸的作用与用途
烟酰胺在体内与核糖、磷酸、腺膘呤构成辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ，它们是许多脱氢酶的辅酶，在体内生物氧化中起脱氢和加氢作用，与很多代谢过程包括葡萄糖酵解、脂肪代谢、丙酮酸代谢和高能磷酸键的生成等有密切关系。烟酸在体内变为烟酰胺，才能发挥上述作用。此外烟酸还有较强的外周血管扩张作用。烟酰胺与烟酸缺乏时，犬发生黑