关于拉呋替丁的基本介绍
药理研究表明,本品为高效、长效H2受体拮抗剂,对胃酸分泌具有明显的抑制作用,能抑制组胺、五肽胃泌素、食物等引起的胃酸分泌。本品具有胃粘膜保护作用,能剂量依赖性抑制多种实验动物溃疡模型溃疡的形成，促进溃疡愈合,缓解症状,预防溃疡复发。 化学名称:(+/-)-2-[(2-呋喃基甲基)亚硫酰]-N-[4-[4-(1-哌啶基甲基)-2-吡啶基]氧-(Z)-2-丁烯基]乙酰胺 英文名称:Lafutidine 分子式:C22H29N3O4S CAS number:118288-08-7 密度:1.252g/cm3 蒸汽压: 1.12E-19mmHg at 25°C 其主要中间体:LFTD-B 密度:1.484g/cm3 分子式: C13H11NO6S CAS number:123855-55-0 化学名称:alpha-(2-呋喃甲基亚磺酰基)乙酸-(4-硝基苯酚)酯 类别:拉夫替丁中间体,化工中间体,药物中间体,酯类......阅读全文
关于拉呋替丁的基本介绍
药理研究表明,本品为高效、长效H2受体拮抗剂,对胃酸分泌具有明显的抑制作用,能抑制组胺、五肽胃泌素、食物等引起的胃酸分泌。本品具有胃粘膜保护作用,能剂量依赖性抑制多种实验动物溃疡模型溃疡的形成，促进溃疡愈合,缓解症状,预防溃疡复发。 化学名称:(+/-)-2-[(2-呋喃基甲基)亚硫酰]-N-
关于拉呋替丁的合成方法介绍
将氢化钠悬浮于四氢呋喃中,在室温滴加(Z)-4-四氢吡喃氧基-2-丁烯醇的四氢呋喃溶液,搅拌,依次加入2-氯-4-哌啶基甲基吡啶和二甲基甲酰胺,反应完毕,经处理得到(Z)-4-哌啶基甲基-2-(4-四氢吡啶氧基-2-丁烯-氧基)吡啶。该化合物溶于甲醇,在冰浴冷却下,加入对甲苯磺酸单水合物,搅拌反
简述拉呋替丁的用途
受体拮抗剂,具有独特的胃保护作用。可减少胃酸的基础分泌量,抑制组胺、胃泌素、乌拉坦刺激的胃酸分泌。与西咪替丁、法莫替丁等同类药相比,对H2受体的阻断作用更有效、持久,所以具有抗胃酸分泌作用更加持续的优点。主要用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡和急或慢性胃炎。
简述拉呋替丁的药理药代信息
健康男性志愿者空腹单次口服拉呋替丁10mg时,Tmax为0.8±0.1小时,Cmax为174±20ng/ml,T1/2β为3.30±0.39小时,AUC0-24hr为793±85ng·hr/ml。进食状态下Tmax明显延长,但进食对Cmax、AUC和生物利用度没有影响。空腹时口服拉呋替丁10mg
关于西咪替丁胶囊的基本介绍
西咪替丁胶囊，适应症为用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热（烧心）、返酸。 1、成份 本品每粒含西咪替丁0.2克，辅料为淀粉。 2、性状 本品为蓝、白色硬胶囊剂，内容物为白色粉末。 3、作用类别 本品为抗酸药及胃粘膜保护类非处方药药品。 4、适应症 用于缓解胃酸过多引起的胃
关于西咪替丁的基本信息介绍
西咪替丁，也称甲氰咪胍，是一种组胺H2受体阻抗剂，主要用于抑制胃酸的分泌，能明显抑制基础和夜间胃酸分泌，也能抑制由组胺、分肽胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用，对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。
关于西咪替丁片的基本信息介绍
西咪替丁片，用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。 本品的主要成份是西咪替丁， 其化学名称为： N1-甲基 -N11-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基] 硫代]乙基]-N-氰基弧。 分子式：C1
关于西咪替丁注射液的基本介绍
西咪替丁注射液，用于消化道溃疡。 本品主要成份为西咪替丁，化学名称：1-甲基-2-氰基-3-[2-Ⅱ(5-甲基咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]胍。 分子式：C10H16N6S 分子量： 252.34 轴料为：盐酸、注射用水。
关于头孢呋新的基本介绍
头孢呋新，为一种半合成第二代头孢菌素。对金葡菌、链球菌、脑膜炎球菌、流感杆菌、克雷白杆菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌、志贺菌等有高度抗菌作用。本品可对抗β-内酰胺酶，对耐青霉素的金葡菌有效。临床主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、肾盂肾炎、尿路感染及骨、关节、耳鼻咽喉、软组织等的感染。本品在脑膜
关于西咪替丁的性状介绍
本品为白色或类白色结晶性粉末；几乎无臭，味苦。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在异丙醇中略溶，在水中微溶；在稀盐酸中易溶。 吸收系数 取本品，精密称定，加盐酸溶液（0.9→1000）溶解并定量稀释制成每1mL中约含8μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在2
关于亚胺硫霉素/西拉司丁钠的基本介绍
1、基本资料： 【别名】亚胺硫霉素-西拉司丁钠 ,泰能,亚胺培南－西拉司丁钠 【外文名】Imipenem/Cilastatin 【成分】 为具有碳青霉烯环的硫霉素类抗生素，由链霉素S.cattleya培养液中分离出硫霉素经半合成制取。 2、适应症： 用于敏感菌引起的败血症、感染性心内膜
关于西咪替丁的临床应用的介绍
1、治疗癌症 杨健等用西咪替丁口服0.2～0.3克，每日两次或1次，治疗观察证明，该药对胃癌、肺转移癌等晚期癌症及肝癌、黑色素瘤、血液癌、卵巢癌有抑制生长、延缓转移、改善症状等作用。这是因为西咪替丁能消除组织胺的免疫抑制作用，还可增强带癌动物抗体的合成能力。无论在鼠和人类，西咪替丁均显示有显著
关于西咪替丁的用法用量的介绍
片制： 1、治疗十二指肠溃疡或病理性高分泌状态，一次0.2~0.4g，一日4次，餐后及睡前服，或一次0.8g， 睡前1次服； 2、预防溃疡复发，一次0.4g，睡前服； 3、肾功能不全患者用量减为一次0.2g，12小时1次； 4、老年患者用量酌减。 5、小儿：口服，一次按体重 5~10m
关于呋塞米的基本信息介绍
呋塞米(furosemide/INN/BAN/)、frusemide (前 BAN)，又名呋喃苯胺酸、速尿 ，是一种广泛应用于治疗充血性心力衰竭和水肿的袢利尿药。它也被用于防止赛马在比赛中时鼻出血。 与其他一些利尿药一样，由于可被非法用于掩盖其他药物检测，呋塞米被世界反兴奋剂机构列为违禁药物。
关于巴呋龙的基本信息介绍
巴呋龙；潘可罗宁；巴活朗；本可松 ,泮库溴铵 巴呋龙的适应症：本品主要用于肌松的维持或全身麻醉气管插管以及机械通气治疗时的控制呼吸，亦可用于破伤风等惊厥性疾病制止肌肉痉挛。 巴呋龙的规格：注射剂：4mg/2ml。 注意事项：静注后可引起血压升高和脉率加快，对敏感患者注射本品后有时有烧灼感。
西咪替丁的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在异丙醇中略溶,在水中微溶;在稀盐酸中易溶。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(0.9→1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含8μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在218nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1
西咪替丁的基本性状
本品为无色的澄明液体
关于西咪替丁中毒的治疗要点介绍
1、般不良反应停药后可自行消失。 2、肝肾功能损害应积极采取保护肝肾功能治疗。 3、严重心律失常时，可根据心律失常的类型应用抗心律失常药物。 4、有过敏反应症状，可用抗组胺类药物或糖皮质激素治疗。
关于西咪替丁片的用法用量介绍
本药须按医师处方使用。成人： （1）治疗十二指肠溃疡或病理性高分泌状态，一次0.2g～0.4g，一日2-4次，餐后及睡前服，或一次0.8g， 睡前一次服。 （2）预防溃疡复发，一次0.4g，睡前服； （3）肾功能不全患者用量减为一次0.2g，12小时1次。 （4）老年患者用量酌减。
关于西咪替丁适应症的介绍
西咪替丁适应症，有显著抑制胃酸分泌的作用，能明显抑制基础和夜间胃酸分泌，也能抑制由组胺、分肽胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用，对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。
关于西咪替丁片的药理毒理介绍
1．药理 主要作用于胃壁细胞上H2受体，起竞争性抑制组胺作用。可抑制基础胃酸分泌，也可抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰岛素等所刺激的胃酸分泌。 2．毒理 急性毒性，小鼠口服LD50为3190～3280mg/kg，大鼠口服LD50为5840～7500mg/kg。大鼠和狗的亚急性、慢性
注射用西咪替丁的基本信息介绍
注射用西咪替丁，适应症为1、治疗已明确诊断的十二指肠溃疡、胃溃疡。2、十二指肠溃疡短期治疗后复发的患者。3、持久性胃食道返流性疾病，对抗返流措施和单一药物治疗如抗酸剂无效的患者。4、预防危急病人发生应激性溃疡及出血。5、胃泌素瘤（卓林格-艾利森氏综合症）。
关于司巴丁的基本介绍
司巴丁是豆科植物金雀花 Cytisus scoparius Link(鹰爪豆 Spartium scoparius) 黄羽扇豆 Lupinus luteus L. 黑羽扇豆 L.niger Hort. 披针叶野决明(披针叶黄华) Thermopsis lanceolata R.Br.全草 罂粟科
关于头孢呋辛钠粉针剂的基本介绍
药物别称：西力欣、头孢呋肟酯、头孢呋肟、呋肟头孢菌素、头孢呋新、头孢氨呋肟钠、舒贝波、头孢羟苄四唑甲酸酯、甲酸苄四唑、达力新Zinacef 英文名称：Cefuroxime 头孢呋辛钠粉针剂 -适用病症头孢呋辛钠粉针剂适用于敏感细菌造成的感染的治疗。下呼吸道感染：如急性支气管炎及慢性支气管炎
关于呋塞米注射液的基本介绍
一、成份： 本品主要成份为：呋塞米。 化学名称：2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸。 分子式：C12H11ClN2O5S 分子量： 330.74 辅料为：无水碳酸钠、氯化钠。 二、性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。 三、适应症： 1.水肿性疾病 包括
关于酚酞（非诺呋他林）的基本介绍
酚酞（非诺呋他林），化学名称为3,3-二(4-羟苯基)-3H-异苯并呋喃酮，是一种有机化合物，化学式为C20H14O4，为白色至微黄色结晶性粉末，溶于乙醇和碱溶液，在乙醚中略溶，极微溶于氯仿，不溶于水，其特性是在酸性和中性溶液中为无色，在碱性溶液中为紫红色。常被人们用作酸碱指示剂。 酚酞属刺激
关于呋噻米片的基本信息介绍
呋噻米片是一种化学药品，适用于心功能不全，肝硬化，肾炎，高血压，急性肾功能衰竭，高钾血症，高钙血症，内分泌科，肾病内科，消化内科，心血管内科等。 1、呋噻米片的成人用量： （1）治疗水肿性疾病。起始剂量为口服20~40mg，每日1次，必要时6~8小时后追加20~40mg，直至出现满意利尿效果
关于美替博伟的基本介绍
一、美替博伟的成份： 本品主要成份为更昔洛韦，辅料为氢氧化钠。 化学名称： 9-（1，3-二羟基-2-丙氧甲基）-鸟嘌呤。 分子式：C9H13N5O4 分子量：255.21 性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。 二、美替博伟的适应症：本品仅用于： 1、预防可能发生于有巨细胞病毒感
西咪替丁中毒的介绍
西咪替丁（甲氰咪胍，泰胃美）为H2受体拮抗剂，能明显抑制食物、组胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低。对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用。口服300mg后迅速由小肠吸收，30min即达到血药浓度，90min达峰浓度。血浆蛋白结合率约为70%，半衰期约为2h。广泛分布于全身
关于西咪替丁胶囊的注意事项介绍
1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解或消失请咨询医师或药师。 2.对本品过敏者、孕妇及哺乳期妇女禁用。 3.儿童使用本品应在医师指导下使用。 4.肝肾功能不全患者、老年患者慎用。 5.如服用过量或发生严重不良反应，应立即就医。 6.当药品性状发生改变时禁止服用。 7.儿童必须在成