关于多粘菌素的基本介绍

多黏菌素(polymyxin)由多黏类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)产生的一组多肽类抗生素。对大多数革兰氏阴性菌有抑制作用。酸性条件下溶解不溶于水、甲醇、己烷。适用于某些革兰氏阴性菌如大肠杆菌、肺炎杆菌、绿脓杆菌所致感染。临床趋向淘汰。......阅读全文

关于多粘菌素的基本介绍

  多黏菌素(polymyxin)由多黏类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)产生的一组多肽类抗生素。对大多数革兰氏阴性菌有抑制作用。酸性条件下溶解不溶于水、甲醇、己烷。适用于某些革兰氏阴性菌如大肠杆菌、肺炎杆菌、绿脓杆菌所致感染。临床趋向淘汰。

关于多粘菌素B的基本信息介绍

  中文名称:多粘菌素 B  中文别名:嗜气芽孢菌素; 阿罗多粘多胜菌素乙;阿如多粘;多粘菌素乙  英文名称:polymyxin B  英文别名:Aerosporin; Polimixina B; Polimixina B [INN-Spanish]; Polymixin B; Polymyxine

多粘菌素B的基本介绍

  多粘菌素B是一种抗生素。对绿脓杆菌、大肠杆菌、克雷伯氏杆菌及嗜血杆菌等多种阴性菌有抑制作用,对其他抗生素耐药的菌株 ,该品也敏感 。但由于其严重的肾毒性及神经阻滞作用,仅用于烧伤合并败血症时短期抢救用,或供局部喷雾冲洗外用。此药不得静注,以免出现呼吸衰竭。该药可与生理盐水配成外用溶液。

多粘菌素的基本信息介绍

  多黏菌素(polymyxin)由多黏类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)产生的一组多肽类抗生素。对大多数革兰氏阴性菌有抑制作用。酸性条件下溶解不溶于水、甲醇、己烷。适用于某些革兰氏阴性菌如大肠杆菌、肺炎杆菌、绿脓杆菌所致感染。临床趋向淘汰。

多粘菌素E的基本信息介绍

  多黏菌素E(Colistin)作用机制和抗菌谱与多黏菌素B相似,对革兰阴性菌有效,如铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、百日咳杆菌、沙门菌、痢疾杆菌等。本品与多黏菌素B有交叉耐药性。临床用于草兰阴性菌感染,特别是铜绿假单胞菌和大肠埃希菌所致的呼吸道感染,尿路感染、烧伤感染,胆道感染等。毒性较多黏菌素B低。

关于硫酸多粘菌素B的作用介绍

  硫酸多粘菌素B是一种药品,药效成分为硫酸多粘菌素B,CAS号为1405-20-5。临床上主要用于敏感菌引起的及绿脓杆菌引起的感染和炎症。  其抗菌谱及临床应用与多粘菌素E相似,对革兰阴性杆菌,如大肠杆菌、绿脓杆菌、副大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、嗜酸杆菌、百日咳杆菌及痢疾杆菌等有抑制或杀菌作用。临床

关于硫酸多粘菌素B的用法用量介绍

  硫酸多粘菌素B口服,成人100mg~200mg/次,3~4次/日;儿童每日10mg~20mg/kg,分4次。肌注或静注,成人50mg~100mg/日,分2~3次;儿童每日1.5mg~2.5mg/kg,分3~4次。  (1)静滴:成人及儿童肾功能正常者1日1.5~2.5mg/kg(一般不超过2.5

关于多粘菌素B的简介

  多粘菌素B是一种抗生素。对绿脓杆菌、大肠杆菌、克雷伯氏杆菌及嗜血杆菌等多种阴性菌有抑制作用,对其他抗生素耐药的菌株 ,该品也敏感 。但由于其严重的肾毒性及神经阻滞作用,仅用于烧伤合并败血症时短期抢救用,或供局部喷雾冲洗外用。此药不得静注,以免出现呼吸衰竭。该药可与生理盐水配成外用溶液。

关于硫酸多粘菌素B的计算化学数据介绍

  一、硫酸多粘菌素B的计算化学数据:  1、 氢键供体数量:20  2、 氢键受体数量:22  3、 可旋转化学键数量:25  4、 互变异构体数量:1001  5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):565  6、 重原子数量:82  7、 表面电荷:0  8、 复杂度:2010  9、 同位素原

多粘菌素的药理作用介绍

  对绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌,以及嗜血杆菌、肠杆菌属、沙门菌、志贺菌、百日咳杆菌、巴斯德菌和弧菌等革兰阴性菌有抗菌作用。变形杆菌、奈瑟菌、沙雷菌、普鲁威登菌、革兰阴性菌和专性厌氧菌对本类药物不敏感。细菌对本品与多黏菌素E之间有交叉耐药性,但对本类药物与他类抗菌药物之间没有交叉耐药性发现。

关于硫酸多粘菌素B的临床应用

  其抗菌谱及临床应用与多粘菌素E相似,对革兰阴性杆菌,如大肠杆菌、绿脓杆菌、副大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、嗜酸杆菌、百日咳杆菌及痢疾杆菌等有抑制或杀菌作用。临床上主要用于敏感菌引起的感染及绿脓杆菌引起的泌尿系统感染、以及眼、气管、脑膜炎、败血症、烧伤感染以及皮肤粘膜感染等。

关于硫酸多粘菌素B的副作用和注意事项介绍

  一、硫酸多粘菌素B的副作用:  1 口服或局部给药不良反应小,因不能吸收,无刺激。大剂量可有胃肠道反应如恶心、呕吐及腹泻。  2 大剂量可引起肾脏损害及神经系统功能紊乱,如口腔周围麻木及水肿,严重者可招致呼吸抑制。  〖药品说明〗: 注射用硫酸多粘菌素B每瓶50mg(1mg=10000单位)。 

关于复方新霉素多粘菌素滴眼液的使用情况介绍

  1、复方新霉素多粘菌素滴眼液的用法用量:  眼部治疗:每次1滴,每3—4小时一次,如需要可增加次数。  眼睑部治疗:每次1滴,每3—4小时一次,闭眼,并将多余的药液擦在眼睑及睑缘上。  眼周围皮肤治疗:眼或眼睑的炎症与周围累及皮肤炎症同时存在时,在炎症面上滴数滴使其自然扩散、干燥。  2、复方新

关于注射用硫酸多粘菌素B的不良反应介绍

  1、对肾脏的损害较多见,肾功能不全者应减量。  2、静注可能导致呼吸抑制,一般不采用。  3、鞘内注射量不宜超过5mg,以防引起对脑膜或神经组织的刺激。  4、不应与其他有肾毒性或神经肌肉阻滞作用的药物联合应用,以免发生意外。

关于复方新霉素多粘菌素滴眼液的药代动力学介绍

  醋酸泼尼松龙:兔眼局部滴入醋酸泼尼松龙,其在角膜及房水中的半衰期均较长;进行的多种市售类固醇滴眼药物的比较研究表明,醋酸泼尼松龙抗炎活性较强,不管有无炎症,当角膜上皮完整时,1%-酸泼尼松龙溶液都是在兔角膜及房水中产生最高浓度的皮质类固醇。硫酸新霉素3:家兔眼部滴浓度为40mg/mL硫酸新霉素溶

关于复方新霉素多粘菌素滴眼液的适应症

  一、复方新霉素多粘菌素滴眼液为复方制剂,其组分为:  1.醋酸泼尼松龙:  化学名称为:11b,11a,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯  2.硫酸新霉素  3.硫酸多粘菌素B  每毫升含:醋酸泼尼松龙5mg,硫酸新霉素5mg(相当于3.5 mg新霉素),硫酸多粘菌素

关于硫酸多粘菌素B的毒理学和分子结构数据介绍

  一、硫酸多粘菌素B的毒理学数据:  急性毒性:小鼠口经LD50:790mg/kg;小鼠腹经LD50:20500ug/kg;小鼠皮下LD50:59500ug/kg;小鼠静脉LD50:5400ug/kg;小狗静脉LDLo:8mg/kg;小狗脑内LDLo:320ug/kg;天竺鼠皮下LD50:58mg

多粘菌素B的临床作用

  其抗菌谱及临床应用与多粘菌素E相似,对革兰阴性杆菌,如大肠杆菌、绿脓杆菌、副大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、嗜酸杆菌、百日咳杆菌及痢疾杆菌等有抑制或杀菌作用。临床上主要用于敏感菌引起的感染及绿脓杆菌引起的泌尿系统感染、以及眼、气管、脑膜炎、败血症、烧伤感染以及皮肤粘膜感染等。

关于普伐他汀的基本介绍

  普伐他汀(Pravastatin),别名帕瓦停、帕伐他定,是一种白色结晶粉末的化学品,常以钠盐形式存在。化学名称1,2,6,7,8,8a-六氢-2-甲基-8-(2-甲基丁酰氧基)-1-萘-3',5',6-三羟基庚酸钠盐,分子式为C23H36NaO7 ,分子量为447.51800,

关于辛伐他汀的基本介绍

  辛伐他汀,是一种有机化合物,是一种有机化合物,化学式为C25H38O5,主要用作降血脂药,最早是由默克药厂所开发,并于1992年开始进入医疗用途。该药列名于世界卫生组织基本药物清单,属于基础医疗体系必备药物之一。

关于丙磺舒的基本介绍

  丙磺舒(Probenecid)抑制尿酸盐在近曲肾小管的主动再吸收,增加尿酸盐的排泄而降低血中尿酸盐的浓度。可缓解或防止尿酸盐结节的生成,减少关节的损伤,亦可促进已形成的尿酸盐溶解。无抗炎、镇痛作用。可以竞争性抑制弱有机酸(如青霉素、头孢菌素)在肾小管的分泌,故可以增加这些抗生素的血药浓度和延长它

关于安替比林的基本介绍

  安替比林是一种有机化合物,分子式C11H12N2O。外观为无色结晶或白色结晶性粉末,无臭,味微苦。易溶于水,乙醇,氯仿。微溶于乙醚。用作硝酸、亚硝酸及碘的分析试剂。测定能形成络合阳离子的元素(如铋、锡、锑和汞等)。重量分析测定钛。

关于阿司匹林的基本介绍

  阿司匹林〔Aspirin,2-(乙酰氧基)苯甲酸,又名乙酰水杨酸 [98] 〕是一种白色结晶或结晶性粉末,无臭或微带醋酸臭,微溶于水,易溶于乙醇,可溶于乙醚、氯仿,水溶液呈酸性。本品为水杨酸的衍生物,经近百年的临床应用,证明对缓解轻度或中度疼痛,如牙痛、头痛、神经痛、肌肉酸痛及痛经效果较好,亦用

关于甲萘醌的基本介绍

  维生素K3,又名甲萘醌,是一种有机化合物,化学式为C11H8O2,在临床上属于促凝血药,可以用于治疗维生素K缺乏所引起的出血性疾病,如新生儿出血、肠道吸收不良所致维生素K缺乏及低凝血酶原血症等。  化学式:C11H8O2  分子量:172.18  CAS号:58027-5  EINECS号:20

关于胃动素的基本介绍

  胃动素为消化道激素之一,是由22个氨基酸组成的多肽,分布在全部小肠,其作用是促进和影响胃肠运动及胃肠道对水、电解质的运输,这种生理作用主要通过激发消化间期肌电活动Ⅲ相,促进胃强力收缩和小肠分节运动,该运动可周期性产生并向小肠远端传播,从而可加速小肠的传递时间,另外胃动素尚有增加结肠运动的作用,故

关于蜂蜡的基本介绍

  蜂蜡是由蜜蜂(工蜂)腹部四对蜡腺分泌出来的蜡。蜜蜂将液态蜡质由蜡腺分泌蜡鳞为白色不透明,且呈不规则的五角形。1kg蜂蜡中含有约400万片蜡鳞。蜜蜂筑造一个工蜂房需要50片蜡鳞,而筑造一个雄蜂房,则需要量120片蜡鳞。强大的蜂群在一个春夏季节内能分泌2kg或更多的蜡鳞来筑造巢坯。  蜂蜡在常温下呈

关于氯丙嗪的基本介绍

  氯丙嗪,别名3-(2-氯-10H-吩噻嗪-10-基)-N,N-二甲基丙-1-胺,是吩噻嗪类代表药物,为中枢多巴胺受体的拮抗药,具有多种药理活性。  中文名:氯丙嗪  英文名:Chlorpromazine  化学名称:3-(2-氯-10H-吩噻嗪-10-基)-N,N-二甲基丙-1-胺  分子式:C

关于胆绿素的基本介绍

  胆色素的一种。是由血红蛋白分解产生的血红素被氧化、失去铁,使卟啉环打开而形成。胆绿素又名去氢胆红素。一种胆汁色素。存在于胆汁及黄胆尿中。暗绿色片状或柱状晶体。约300℃变黑,分解而不熔化,无熔点。溶于甲醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯,难溶于水。可由胆红素氧化而得。用于生化研究。

关于臂间倒位的基本介绍

  所谓臂间倒位(pericentric inversion),是指染色体的长臂和短臂各发生一次断裂,断片倒转180度后重接,从遗传物质的得失角度看,这种结构变化没有遗传物质的丢失,因此具有臂间倒位染色体的个体一般不具有表型效应,被称为臂间倒位的携带者。很多染色体都可以发生臂间倒位,以9号染色体最为

关于混倍体的基本介绍

  这种个体的染色体数仍表现为多倍性的和异倍性的变化。用秋水仙素处理引起体细胞的染色体数加倍时,二倍性细胞和多倍性细胞也往往混在一起。通常在菠菜的根尖上可看到混倍性。在昆虫中,有由于内分裂所造成的内多倍化(参见内多倍性)而产生数目极多的巨核〔如已知在一种水(Gerris lateralis)的唾腺中