关于硫酸多粘菌素B的作用介绍
硫酸多粘菌素B是一种药品，药效成分为硫酸多粘菌素B，CAS号为1405-20-5。临床上主要用于敏感菌引起的及绿脓杆菌引起的感染和炎症。 其抗菌谱及临床应用与多粘菌素E相似，对革兰阴性杆菌，如大肠杆菌、绿脓杆菌、副大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、嗜酸杆菌、百日咳杆菌及痢疾杆菌等有抑制或杀菌作用。临床上主要用于敏感菌引起的感染及绿脓杆菌引起的泌尿系统感染、脑膜炎、败血症、烧伤感染以及皮肤粘膜感染等。......阅读全文
关于硫酸多粘菌素B的作用介绍
硫酸多粘菌素B是一种药品，药效成分为硫酸多粘菌素B，CAS号为1405-20-5。临床上主要用于敏感菌引起的及绿脓杆菌引起的感染和炎症。 其抗菌谱及临床应用与多粘菌素E相似，对革兰阴性杆菌，如大肠杆菌、绿脓杆菌、副大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、嗜酸杆菌、百日咳杆菌及痢疾杆菌等有抑制或杀菌作用。临床
关于硫酸多粘菌素B的用法用量介绍
硫酸多粘菌素B口服，成人100mg～200mg/次，3～4次/日；儿童每日10mg～20mg/kg，分4次。肌注或静注，成人50mg～100mg/日，分2～3次；儿童每日1.5mg～2.5mg/kg，分3～4次。 （1）静滴：成人及儿童肾功能正常者1日1.5～2.5mg/kg（一般不超过2.5
简述硫酸多粘菌素B的临床作用
产品规格：50万单位 功效主治：耐氨基糖苷类、耐第三代头孢菌素菌以及绿脓假单胞菌或其它敏感菌所致的严重感染，如菌血症、心内膜炎、肺炎、烧伤后感染等。 化学成分：
关于硫酸多粘菌素B的副作用和注意事项介绍
一、硫酸多粘菌素B的副作用： 1 口服或局部给药不良反应小，因不能吸收，无刺激。大剂量可有胃肠道反应如恶心、呕吐及腹泻。 2 大剂量可引起肾脏损害及神经系统功能紊乱，如口腔周围麻木及水肿，严重者可招致呼吸抑制。 〖药品说明〗: 注射用硫酸多粘菌素B每瓶50mg（1mg=10000单位）。
简述硫酸多粘菌素B的药理作用
对绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌，以及嗜血杆菌、肠杆菌属、沙门菌、志贺菌、百日咳杆菌、巴斯德菌和弧菌等革兰阴性菌有抗菌作用。变形杆菌、奈瑟菌、沙雷菌、普鲁威登菌、革兰阳性菌和专性厌氧菌均对本类药物不敏感。细菌对硫酸多粘菌素B与多粘菌素E之间有交叉耐药性，但对本类药物与他类抗菌药物间则没有交叉
简述硫酸多粘菌素B的药理作用
对绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌，以及嗜血杆菌、肠杆菌属、沙门菌、志贺菌、百日咳杆菌、巴斯德菌和弧菌等革兰阴性菌有抗菌作用。变形杆菌、奈瑟菌、沙雷菌、普鲁威登菌、革兰阳性菌和专性厌氧菌均对本类药物不敏感。细菌对本品与多粘菌素E之间有交叉耐药性，但对本类药物与他类抗菌药物间则没有交叉耐药性发现
关于硫酸多粘菌素B的临床应用
其抗菌谱及临床应用与多粘菌素E相似，对革兰阴性杆菌，如大肠杆菌、绿脓杆菌、副大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、嗜酸杆菌、百日咳杆菌及痢疾杆菌等有抑制或杀菌作用。临床上主要用于敏感菌引起的感染及绿脓杆菌引起的泌尿系统感染、以及眼、气管、脑膜炎、败血症、烧伤感染以及皮肤粘膜感染等。
关于硫酸多粘菌素B的计算化学数据介绍
一、硫酸多粘菌素B的计算化学数据： 1、 氢键供体数量：20 2、 氢键受体数量：22 3、 可旋转化学键数量：25 4、 互变异构体数量：1001 5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：565 6、 重原子数量：82 7、 表面电荷：0 8、 复杂度：2010 9、 同位素原
关于注射用硫酸多粘菌素B的不良反应介绍
1、对肾脏的损害较多见，肾功能不全者应减量。 2、静注可能导致呼吸抑制，一般不采用。 3、鞘内注射量不宜超过5mg，以防引起对脑膜或神经组织的刺激。 4、不应与其他有肾毒性或神经肌肉阻滞作用的药物联合应用，以免发生意外。
简述硫酸多粘菌素B相关信息
硫酸多粘菌素B (多粘菌素B) 英文名：Polymyxin B Sulfate (Aerosporin)多粘菌素系由多粘芽胞杆菌（bacilluspolymyxa）产生的一组多肽类抗生素。多粘菌素b和e供药用。常用其硫酸盐，为白色结晶性粉末，易溶于水，有引湿性。在酸性溶液中稳定，其中性溶液在室温
使用硫酸多粘菌素B的注意要点
（1）对肾脏的损害较多见，肾功能不全者应减量。 （2）硫酸多粘菌素B静注可能招致呼吸抑制，一般不采用。 （3）鞘内注射量1次不宜超过5mg，以防引起对脑膜或神经组织的刺激。 （4）硫酸多粘菌素B不应与其他有肾毒性或神经肌肉阻滞作用的药物联合应用，以免发生意外。
多粘菌素B的临床作用
其抗菌谱及临床应用与多粘菌素E相似,对革兰阴性杆菌,如大肠杆菌、绿脓杆菌、副大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、嗜酸杆菌、百日咳杆菌及痢疾杆菌等有抑制或杀菌作用。临床上主要用于敏感菌引起的感染及绿脓杆菌引起的泌尿系统感染、以及眼、气管、脑膜炎、败血症、烧伤感染以及皮肤粘膜感染等。
简述注射用硫酸多粘菌素B的药物相互作用
不应与其他有肾毒性或神经肌肉阻滞作用的药物联合应用，以免发生意外。避免与具肾毒性药物合用。不应与骨骼肌松弛剂、氨基糖苷类抗生素、肌肉松弛作用明显的麻醉药(如恩氟烷)等合用。亦不可同时静脉应用奎宁、镁剂等。与磺胺类药物、利福平、半合成青霉素等合用，用于治疗严重耐药革兰阴性菌感染，效果优于单独应用。
使用硫酸多粘菌素B的注意事项
(1)对肾脏的损害较多见，肾功能不全者应减量。 (2)静注可能招致呼吸抑制，一般不采用。 (3)鞘内注射量1次不宜超过5mg，以防引起对脑膜或神经组织的刺激。 (4)不应与其他有肾毒性或神经肌肉阻滞作用的药物联合应用，以免发生意外。
注射用硫酸多粘菌素B的简介
注射用硫酸多粘菌素B主要应用于绿脓杆菌及其他假单胞菌引起的创面、尿路以及眼、耳、气管等部位感染，也可用于败血症、腹膜炎。 1、性状 常用其硫酸盐，为白色结晶性粉末，易溶于水，有引湿性。在酸性溶液中稳定，其中性溶液在室温放置一周不影响效价，碱性溶液不稳定。 2、适应症 主要应用于绿脓杆菌及
简述注射用硫酸多粘菌素B的药理毒理介绍
对绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌，以及嗜血杆菌、肠杆菌属、沙门菌、志贺菌、百日咳杆菌、巴斯德菌和弧菌等革兰阴性菌有抗菌作用。变形杆菌、奈瑟菌、沙雷菌、普鲁威登菌、革兰阴性菌和专性厌氧菌均对本类药物不敏感。细菌对本品与多粘菌素E之间有交叉耐药性，但对本类药物与其他类抗菌药物间则没有交叉耐药性发
简述注射用硫酸多粘菌素B的用法用量介绍
1.静滴 成人及儿童肾功能正常者1日1.5～2.5mg/kg(一般不超过2.5mg/kg)，分成两次，每12小时滴注1次。每50mg本品，以5%葡萄糖液500ml稀释后滴入。婴儿肾功能正常者可耐受1日4mg/kg的用量。 2.肌注 成人及儿童：1日2.5～3mg/kg，分次给予，每4～6小
多粘菌素B的药理作用
对绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌,以及嗜血杆菌、肠杆菌属、沙门菌、志贺菌、百日咳杆菌、巴斯德菌和弧菌等革兰阴性菌有抗菌作用。变形杆菌、奈瑟菌、沙雷菌、普鲁威登菌、革兰阳性菌和专性厌氧菌均对本类药物不敏感。细菌对本品与多粘菌素E之间有交叉耐药性,但对本类药物与他类抗菌药物间则没有交叉耐药性发现
关于多粘菌素B的简介
多粘菌素B是一种抗生素。对绿脓杆菌、大肠杆菌、克雷伯氏杆菌及嗜血杆菌等多种阴性菌有抑制作用，对其他抗生素耐药的菌株 ，该品也敏感 。但由于其严重的肾毒性及神经阻滞作用，仅用于烧伤合并败血症时短期抢救用，或供局部喷雾冲洗外用。此药不得静注，以免出现呼吸衰竭。该药可与生理盐水配成外用溶液。
关于多粘菌素B的基本信息介绍
中文名称：多粘菌素 B 中文别名：嗜气芽孢菌素； 阿罗多粘多胜菌素乙；阿如多粘；多粘菌素乙 英文名称：polymyxin B 英文别名：Aerosporin； Polimixina B； Polimixina B [INN-Spanish]； Polymixin B； Polymyxine
关于硫酸多粘菌素B的毒理学和分子结构数据介绍
一、硫酸多粘菌素B的毒理学数据： 急性毒性：小鼠口经LD50：790mg/kg；小鼠腹经LD50：20500ug/kg；小鼠皮下LD50：59500ug/kg；小鼠静脉LD50：5400ug/kg；小狗静脉LDLo：8mg/kg；小狗脑内LDLo：320ug/kg；天竺鼠皮下LD50：58mg
多粘菌素B的基本介绍
多粘菌素B是一种抗生素。对绿脓杆菌、大肠杆菌、克雷伯氏杆菌及嗜血杆菌等多种阴性菌有抑制作用,对其他抗生素耐药的菌株 ,该品也敏感 。但由于其严重的肾毒性及神经阻滞作用,仅用于烧伤合并败血症时短期抢救用,或供局部喷雾冲洗外用。此药不得静注,以免出现呼吸衰竭。该药可与生理盐水配成外用溶液。
简述注射用硫酸多粘菌素B的注意事项
1.对肾脏的损害较多见，肾功能不全者应减量。 2.静注可能招致呼吸抑制，一般不采用。 3.鞘内注射量1次不宜超过5mg，以防引起对脑膜或神经组织的刺激。
多粘菌素的药理作用介绍
对绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌，以及嗜血杆菌、肠杆菌属、沙门菌、志贺菌、百日咳杆菌、巴斯德菌和弧菌等革兰阴性菌有抗菌作用。变形杆菌、奈瑟菌、沙雷菌、普鲁威登菌、革兰阴性菌和专性厌氧菌对本类药物不敏感。细菌对本品与多黏菌素E之间有交叉耐药性，但对本类药物与他类抗菌药物之间没有交叉耐药性发现。
关于多粘菌素的基本介绍
多黏菌素（polymyxin）由多黏类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)产生的一组多肽类抗生素。对大多数革兰氏阴性菌有抑制作用。酸性条件下溶解不溶于水、甲醇、己烷。适用于某些革兰氏阴性菌如大肠杆菌、肺炎杆菌、绿脓杆菌所致感染。临床趋向淘汰。
关于注射用硫酸多黏菌素B的检查介绍
取本品5瓶，按标示量分别加水制成每1ml中含多黏菌素B 50000单位的溶液，溶液应澄清无色（2010年版药典二部附录Ⅸ B，Ⅸ A第一法）。 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥3小时，减失重量不得过7.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。 照硫酸多黏菌素B项下的方法检查，均
关于硫酸新霉素的药理作用介绍
药代动力学：新霉素口服很少吸收（约3%），但长期口服较大剂量，肠粘膜有溃疡或炎症时仍可吸收相当量，特别在肾功能减退时血药浓度可显著增高。口服后大部分不经变化随粪便排出。 适应症：口服可用于：1.肠道感染。2.亦可用于结肠手术前肠道准备或肝昏迷时作为辅助治疗。新霉素不宜用于全身性感染的治疗。
关于卡那霉素B的药理作用介绍
硫酸卡那霉素B是一种氨基糖苷类抗生素。对多数肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等均有良好抗菌作用；流感杆菌、布鲁菌属、脑膜炎球菌、淋球菌等对该品也大多敏感。卡那霉素B对葡萄球菌属（甲氧西林敏感株）和结核分枝杆菌亦
关于卡那霉素B的相互作用介绍
1、与其他氨基糖苷类合用或先后局部或全身应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。 2、与神经肌肉阻滞剂合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制等。 3、与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素（或去甲万古霉素）等合用，或先后连续局部或全身应用，可能增加耳毒性与肾毒性。
关于卡那霉素B的相互作用介绍
1、与强利尿药（如呋塞米、依他尼酸等）联用可加强耳毒性。 2、与其他有耳毒性的药物（如红霉素等）联合应用，耳中毒的可能加强。 3、与头孢菌素类联合应用，可致肾毒性加强。右旋糖酐可加强本类药物的肾毒性。 4、与肌肉松弛药或具有此种作用的药物（如地西泮等）联合应用可致神经—肌肉阻滞作用的加强。